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文档简介
1、伴性遗传教学设计 教 材 分 析 “伴性遗传”是普通高中课程标准实验教科书生物2 (必修)一一遗传与 进化人教版第二章第3节的内容,主要包含了红绿色盲症的遗传规律及伴性遗 传的应用,是对基因分离定律和自由组合定律及基因在染色体上的扩展和深化, 并为第五章第3节 人类遗传病的学习打下基础。这一节的内容是学生日后 解答遗传综合问题中的一个关键,掌握好伴性遗传与常染色体遗传的特点后,才 能把握遗传概率冋题的解法, 所以是遗传中的一个重点突破口,也是培养学生综 合思维、分析思维等能力的良机。 学 情 分 析 学生已经学习了有丝分裂、减数分裂和受精作用等细胞学知识及其遗传学孟 德尔的两大基本规律, 具有
2、一定的观察、思维能力和总结、 推理能力,但是大部 分同学对于伴性遗传的实例还是了解的很少, 要求老师多加引导。安排学生积极 参与到自主认知的活动中来。 三维目标 知识与技能 识记:伴性遗传的概念。 伴性遗传和常染色体遗传的区别。 红绿色盲遗传的特点。 应用:子女患病或正常概率的计算。 过程与方法 培养学生的观察、思考、归纳的能力。 培养学生的合作分析、语言表达能力 情感态度与价值 观 培养学生对日常生活一些常见问题的关注。 形成学生认真对待科学,尊重科学的素养。 教 学 1、人类红绿色盲症的主要婚配方式 重 占 八、 教 学 难 占 八、 2、伴性遗传的特点。 1、分析人类红绿色盲的主要婚配方
3、式及其伴性遗传的规律。 2、遗传图谱的解题方法及思路。 1 .利用教学课件,帮助学生理解伴性遗传等抽象、理解困难的知识 教 学 策 略 2.通过师生互动、采用探究、讨论想结合模式,利用资料分析遗传图谱,共同 探究有关性别决定和伴性遗传的规律 3 .让学生完成习题后,进行教学反馈。 学 教 学 准 备 1、制作多媒体课件、教具。 2、编写教、学案。 教 学 流 程 反馈练习 自主探究、交流合作 法 教学 环节 教师活动 学生活动 设计意图 引入 1.问题探讨 1、跟同桌交流,回答 老师的问题 2. 得到启示: 道尔顿不放过身 边的小事,对心中的疑惑 进行认真地分析和研究, 道尔顿的这种认真态度
4、是学习科学的重要品质 之一; 道尔顿勇于承认 自己是色盲患者,并将自 己的发现公之于众,这种 献身科学、尊重科 学的 精神也是科学工作者的 重要品质之一。 分组讨论: 小组成员各抒己见, 交流,得出结论 归纳概念: 伴性遗传:控制生物 性状的基因位于性染色 体上,所以遗传上总是和 性别相关联,这种遗传方 式称为伴性遗传。 激发学生的 学习兴趣。 了解红绿色 盲的发现史, 引导学生从 兴奋状态到 理性思考状 态 培养学生分 析问题,归纳 总结的能力 2指导读书P33:人类红绿色 盲症的发现 。 提出问题:道尔顿是个化学兼物 理学家,可是他却是第一个被发 现的色盲症患者,也是他第一个 提出色盲的人
5、,由此说明他具有 什么精神? 课件展示 1. 人的外耳道多毛症图片。 2. 玳瑁猫,三色猫图片 3. 抗维生素D佝偻病患者 图片 问题引导: 这些性状的遗传都和什么 相联? 为什么这几种性状的表现 在性别上不一样? 【质疑】 红绿色盲究竟是什么遗 传病,控制该病的基因在什 新 么位置呢? 思考,分析讨论 展示染色体的组成: 、ter A色盲基 课 申因1 X染色体特有区段 j Q ”本环节要 j jX和Y染色体同源区段 求学生说出X 教 和Y染色体上 1 有着其独特 -1匕Y染色体特有区段 的基因,并将 色盲基因定 学 位在XY染色 问题引导: 体的非同源 部分。 a.同源染色体的概念,观察X
6、Y 染色体符合同源染色体的概念 对比分析 吗? 学生带着这几个问题分 b.X和Y染色体之间存在什么 组讨论,产生质疑,并请 异? 代表组织语言回答问题。 c.在X染色体上的基因是否在 Y染色体上一定有其相对应的 等位基因;反之,在 Y染色体 上的基因是否在 X染色体上一 定有其相对应的等位基因? 课件展示:教材上的资料 分析 1 1 OnrQ(ztO * &t0 * 11 i 41i T q K | 口 由课本的资料分析提出系列问 题: 1)家系图中患病者是什么性别 的?说明红绿色盲遗传与什么 有关? (2) 1代中的1号是红绿色盲 患者,他将自己的红绿色盲基因 传给了n代中的几号? (3)
7、1代1号是否将自己的红 绿色盲基因传给了n代 2号? 这说明红绿色盲基因位于 X染 色体上还是Y染色体上 学生看课本的资料分析 首先了解一个遗传系谱 图的基本构成。 观察这个系谱图,然后同 桌为一组讨论提出的系 列问题。回答相关的问 题。 (1) (回答:男性。与性 别有关。) (2) (答案:3号和5号。) 激发学生学 习兴趣把学 生引入到观 察、探究、分 析的积极心 理活动状态, 使教学中红 绿色盲探究 活动更能顺 利开展。 (4)为什么红绿色盲基因只位 于X染色体上? 引导学生讨论 X和Y染色体上 的基因可能分布情况。 (3) (答案:没有。因为 I代1号传给n代2号的 是Y染色体,如果
8、红绿色 盲基因位于Y染色体上, 则n代2号肯定是色盲患 者。所以色盲基因是在 X 染色体上。) (4) 因为X、Y染色体在 形态上有差别,红绿色盲 基因只位于X染色体上, 在Y染色体上没有相应 的等位基因的原因,所以 写色觉基因时,一定先写 性染色体,再在右上角标 明基因型,女口 XbY. 设置这几个 问题,可以一 步步循序渐 进地引导学 生进行分析, 红绿色盲是 什么样的伴 性遗传,以及 相应的一些 内容知识。这 样学生容易 理解红绿色 盲为何是伴X 染色体隐性 遗传病。 提问: 1请几个学生在黑板上写出正 常色觉和红绿色盲可能存在基 因型与表现型情况。 2教师和同学一起规范正确书 写要求。
9、 强调:书写时应注意位于 X染 色体上的基因的写法,先写性染 色体,后将基因写在性染色体的 右上角。 学生积极思考,动手书 写,规范正确书写要求 性別 駅型 載型 正常 IE曽 酯 正常 训 探究红绿色盲的遗传规律 1、展示我国男性女性色盲患者 的概论图。从表2 1来说明为 什么男性患者比女性患者多。 、女性有两条X染色体, 需要两个b才能色盲,而 男性只有一条X染色体, 只要一个b就能患色盲。 鼓励学生热 烈积极讨论, 大胆假设大 胆回答。并由 此推理得出 结论。 2、交叉遗传,隔代遗传。 合作学习: 主要由学生 进行练习,要 求学生掌握 正确书写方 式。 训练学生的 动手能力,以 及马上测
10、查 学生的听课 效率。 2分析下列家系图,说明色盲遗 传的特点。 教师演示:亲代的基因型和产生 配子的种类 强调:位于性染色体上 的B、b 基因,在遗传时遵循分离规律 学 3、不冋基因型的随机婚配方式 有几种? 、6种婚配方式: 讨论 XBXB X XBY 针对这几种婚配方式,用什 XBXB X XbY 么遗传规律来计算后代的 XBXbX XBY 遗传几率? XBXb X XbY XbXb X XBY 红绿色盲基因在遗传给后代过 程中符合基因分离定律。 师生共同分析XBXB X XbY 的遗传特点: XbXb X XbY 亲代女性正常男性色肓 通过老师引导比较,写出 xP x xV 每种基因型
11、的配子类型。 配子IX/ 子代 xBxbxby 女性携帯着出柱正常 课堂讨论: 学生对遗传 特点不一定 1 : 1 能答全,需要 要求学生写出如下遗传图 亲代女性揣帶者 男性正需 教师进一步 解,并分析其遗传特点 凡A. 引导,学生互 XBXb XXBY 配子恵/A 相启发,互相 子代曾 XBXb xb XbV 女止常女械带者男止常男色盲 补充,集思广 XbXbX XBY 1 : 1 : 1 : 1 益,从而获得 隔代交叉溃传 完整的红绿 色盲遗传特 亲代女性正常 男性色盲 点的知识 强调遗传图解由亲代(P)、配 XbXb X XB I 配子 子、子代基因型、子代表现型及 比例五部分组成。纠正
12、学生书写 不规范的不良习惯。 子代XHXh 、丫 女性携带者男彳滋盲 1 : 1 母病子必病,父正常女正 常 、根据上面不冋婚配方式的遗传 图解,归纳色盲的遗传特点。 学生对遗传特点不一定能答全, 需要教师进一步引导 红绿色盲的遗传特点 男性患者多于女性。 一般地说,色盲基因是 由男性通过他的女儿传 给他的外孙;在遗传学上 称为交叉遗传 女患者的父亲和儿子 日 i=h 定是患者 反馈练习 见同步训练 总 结 利用遗传规律解释: 如果女性色盲,那么她的父 母和子女表现型如何?如果男 性色盲,他的父母和子女表现型 又如何? 用所学知识解释 灵活运用 所学知识解 答问题 课后研 究性学 习 X染色体上显性基因控制的遗传病是怎么遗传的呢? 预习:抗维生素D佝偻病的遗传特点 板 书 设 计 一、红绿色盲症的发现 二、伴性遗传 1、概念 2、红绿色盲的遗传方式、基因型、表现型、婚配方式、适用定律 3、伴X隐性遗传的特征
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