植物组培自测题与参考答案(简)

1、第1章复习测试题二、填空题1根据外植体的不同，一般可以将植物组织培养分为：植株培养 、 胚胎 培养 、 器官 培养、 组织 培养、 细胞 培养和 原生质体 培养。2在植物组织培养中，外植体脱分化后，再分化形成完整植株的途径有两条：一是 器官发生 途径，二是 胚状体 途径。3通过器官发生再生植株的方式有三种：第一种最普遍的方式是 先分化芽，再分化根 ；第二种是 先分化根，再分化芽 ，这种方式中芽的分化难度比较大；第三种是在 愈伤组织块 的不同部位上分化出根或芽，再通过维管组织的联系形成完整植株。4体细胞胚发生的途径可分为 间接 途径和 直接 途径。5植物组织培养的整个历史可以追溯到 19世纪末和

2、20世纪初 。一个多世纪来，植物组织培养的发展大致可以分为 探索 、 奠基 和 迅速发展 三个阶段。6在Schleiden和Schwann所发展起来的 细胞学说 推动下，1902年德国植物生理学家GHaberlandt提出了 细胞全能性 的设想，并成为用人工培养基对分离的 植物细胞 进行培养的第一人。7White、Gautheret和Nobecourt在1939年确立的植物组织培养的基本方法，成为以后各种植物组织培养的 技术基础 ，他们三人被誉为植物组织培养的 奠基人 。81958年英国人Steward等将胡萝卜髓细胞培养成为一个 完整植株 ，首次通过实验证明了 植物细胞的全能性 ，成为植物组

3、织培养研究历史中的一个里程碑。91960年Cocking等人用酶分离原生质体获得成功，开创了 植物原生质体培养 和 体细胞杂交工作 。同年Morel培养兰花的茎尖，获得了 快速繁殖的脱毒兰花 。其后，国际上相继把组织培养技术应用到兰花的快速繁殖上，建立了 “兰花工业” 。10花药培养在20世纪70年代得到了迅速发展，获得成功的物种数目不断增加，其中包括很多种重要的栽培物种。 烟草 、 水稻 和 小麦 等的花培育种在我国取得了一系列举世瞩目的成就。三、是非题（ ）1从理论上说，所有的植物细胞与组织材料都能培养成功，其培养的难易程度基本相同。（ ）2愈伤组织是一种最常见的培养类型，因为除了茎尖分生

4、组织培养和少数器官培养外，其它培养类型都要经历愈伤组织阶段才能产生再生植株。（ ）3在组织培养中可采用愈伤组织诱变、花粉培养诱变等方法来进行植物育种等。（ ）4单倍体育种已成为改良植物抗病、抗虫、抗草、抗逆性、品质等特性的新的重要手段。（ ）5利用植物组织或细胞大规模培养，可以从中提取所需的天然有机物，如蛋白质、脂肪、糖类、药物、香料、生物碱、天然色素以及其它活性物质。四、选择题1在 A 中培养物生长过程中排出的有害物质容易积累，由此造成自我毒害，所以必须及时转移。A固体培养基B. 液体培养基C.初代培养基D.继代培养基2用 C 技术可以克服杂交不亲合的障碍，使杂种胚顺利生长，获得远缘杂种。A

5、体细胞杂交B.基因工程C.胚培养D.单倍体育种3 A 是打破物种间生殖隔离，实现其有益基因交流，改良植物品种，以致创造植物新类型的有效途径。A体细胞杂交B.基因工程C.人工种子D.单倍体育种4 D 方法不仅可以快速获得纯系，而且还能缩短育种年限、提高选择效率。A胚培养B.基因工程C.人工种子D.单倍体育种5 B 是指将植物离体培养产生的体细胞胚包埋在含有营养成分和保护功能的物质中，在适宜条件下能发芽出苗的颗粒体。A胚培养B. 人工种子C. 基因工程D.单倍体育种第2章复习测试题二、填空题1植物组织培养是一项技术性较强的工作。为确保培养成功，植物组织培养的全过程要求严格的 无菌条件 和 无菌操作

6、 ，在专门的植物组织培养 实验室 内进行。2一个标准的植物组织培养实验室要能够满足整个组织培养工艺流程，通常需要具备以下四个单元： 准备室 、缓冲室、 无菌操作室 和 培养室 。3植物组织培养实验室的大小、简繁可以根据组培目的而定，但必须能够完成 培养基配置、无菌接种 和 培养 三个基本环节。4常见的培养器皿有试管、 三角瓶 、 广口培养瓶 、和 培养皿 。5植物组织培养的无菌操作需要 镊子 、 剪刀 、 解剖刀 、 接种针 等金属用具6清洗玻璃器皿用的洗涤剂主要有肥皂、 洗洁精 、 洗衣粉 和 铬酸洗涤液 。7新购置的器皿的清洗是，先用 稀盐酸 浸泡，然后用 肥皂水 洗净，清水冲洗，最后用

7、蒸馏水 冲淋1遍，干后备用三、是非题（ ）1无菌操作室适当位置应吊装12盏紫外灯，用以经常地照射灭菌。（ ）2瓶口封塞可用多种方法，但要求绝对密闭，以防止培养基干燥和杂菌污染。（ ）3分注器的作用是把配制好的培养基按一定量注入到培养器皿中。（ ）4干燥箱用于干燥需保持80100；进行干热灭菌需保持120，达小时。（ ）5培养室湿度要求恒定，一般保持相对湿度70%80%。四、选择题1 A 用于配制培养基时添加各种母液及吸取定量植物生长调节物质溶液。A移液管B. 分注器C.过滤灭菌器D.酸度计2 C 也称解剖镜，用于切取很小的外植体（如茎尖分生组织、胚胎等）和解剖、观察植物的器官、组织等。A倒置显

8、微镜B. 电子显微镜C. 双目实体显微镜D.普通生物显微镜3离心机用于分离培养基中的细胞以及解离细胞壁内的原生质体。一般选择低速离心机，每分钟 C 转左右即可。A1000B.2000C.3000D.40004植物组织培养的振动速率可用每分钟 A 次左右，摇床冲程在 左右。A100，3cm B. 100，2cmC. 200，3cmD. 200，3cm5培养室温度一般要求常年保持 C 左右。A20B.22C.25D.28第3章复习测试题二、填空题1培养基的成分主要包括 无机营养 、 维生素 、氨基酸 、有机附加物 、植物生长调节物质 、糖类 、琼脂 、其它成分和水等。2植物组织培养过程中要注意决定

9、愈伤组织生根还是生芽的关键取决于细胞分裂素与生长素之间浓度的比率。当配制的培养基中生长素/细胞分裂素的比例 高 时则有利于生根；生长素/细胞分裂素的比例 低 时则有利于生芽；若两者浓度相当 时，既不利于生根，也不利于生芽，而是愈伤组织的产生占优势。3蔗糖，葡萄糖和果糖都是较好的碳源。一般多用 蔗糖 ，其浓度为2-5 。4在灭菌之前，培养基的pH值一般都调节到5.06.0 ，最常用的是5.8 。pH值一般用1mol/L盐酸 调低，用1mol/L氢氧化钠 调高。5MS培养基是1962年Murashige和Skoog为培养烟草材料而设计的。它的特点是无机盐 的浓度高，具有高含量的 氮 、 钾 ，尤其

10、硝酸盐的用量很大，同时还含有一定数量的铵盐。6N6培养基是1974年由我国的朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是KNO 3和（NH4）2SO4 含量高且不含钼。7根据培养基作用的不同，培养基分为 诱导 培养基、增殖 培养基和 生根 培养基三种。三、是非题（ ）1常用的生长素类植物生长调节物质有IAA、IBA、NAA、2,4-D等。（ ）2组培过程中培养物的细胞分裂停止，绿叶变黄，进而变白，这属于缺氮症。（ ）3维生素C是所有细胞和组织必须的基本维生素，可以全面促进植物的生长（ ）4在植物组织培养中，GA3、IAA、ZT、ABA、NAA、泛酸钙、植物组织提取物等不能进行高压高温灭

11、菌，需要进行过滤灭菌。（ ）5在培养基配制时常常把Fe盐单独配制，把FeS04和螯合剂乙二胺四乙酸钠（Na2EDTA）先分别配成溶液，再相互混合使形成螯合铁用于培养基中，以防止沉淀和助其被植物吸收。四、选择题1下列不属于生长素类植物生长调节物质的是_ A _。AKTB. IAAC. NAAD. IBA2下列培养基中 _ C _无机盐的浓度最低。A. MS培养基；B. B5培养基；C. White培养基；D. N6培养基3影响培养基凝固程度因素有_ D _。A. 琼脂的质量好坏；B. 高压灭菌的时间；C. 高压灭菌的温度；D. 培养基的pH4活性炭在组织培养中的作用有 _ A B C。A. 吸附

12、有毒物质；B. 减少褐变，防止玻璃化；C. 创造黑暗环境，利于根的生长；D. 增加培养基中的养分5下列不属于大量元素的盐是 _ C _。A. NH4NO3；B. KNO3；C. ZnSO47H2O；D. MgSO47H2O第4章复习测试题二、填空题1选择适宜的外植体需从 植物基因型、外植体来源、外植体大小、取材季节 及外植体的生理状态和发育年龄等方面加以考虑。2 7075 酒精具有较强的杀菌力、穿透力和湿润作用，可排除材料上的空气，利于其它 消毒剂 的渗入。3外植体接种后，须置于适宜的条件下进行培养，培养条件主要包括 温 度 、 光 照 、湿 度 和通气，还有培养基的pH值等。4外植体的培养可

13、分为 初代培养 、 继代培养 与 生根培养 等阶段5真菌性污染主要指霉菌引起的污染，往往表现出 白、黑或绿 等不同颜色菌丝块症状，其蔓延速度较细菌慢。一般接种后 7 天左右才可发现。三、是非题（ ）1氯化汞能使菌体蛋白变性，造成菌体生物酶失去活性，从而抑制微生物繁殖，灭菌效果极好。但使用后残留液对外植体有毒害作用，需用无菌水进行多次冲洗。（ ）2每次接种前，可用70酒精喷雾接种室，使空气中的细菌和真菌孢子随灰尘的沉降而沉降；用70酒精擦洗超净工作台面，再用紫外灯照射20min。（ ）3光照条件下有利于细胞、愈伤组织的增殖，而器官的分化往往需要黑暗，（ ）4.生根培养可采用1/2或1/4MS培养

14、基，全部去掉细胞分裂素，并加入适量的生长素。（ ）5. 驯化时初期保持温室的湿度，后期可以直接恢复到自然条件下的湿度。四、选择题 1. 细菌繁殖速度很快，一般在接种后 A d即可发现。A. 1-2；B. 5-6；C. 10-12；D. 15-162 B 能使菌体蛋白变性，造成菌体生物酶失去活性，从而抑制微生物繁殖，灭菌效果极好。A. 酒精；B. 氯化汞；C. 次氯酸钠；D. 抗生素3接种使用的解剖刀、镊子、培养皿、滤纸、三角瓶等要事先经 D 处理。A. 高温灭菌B. 干热灭菌C. 过滤灭菌D. 高压蒸汽灭菌4 在剥离微茎尖或幼胚时，必须应用的仪器是 A 。A.低倍显微镜B.高倍显微镜C.解剖镜

15、D.放大镜5一般来说，在植物组织培养中，培养物的污染、褐变以及玻璃化现象是最常见问题，尤其是 B现象危害最严重。A. 污染B.褐变C. 玻璃化D.无第5章复习测试题二、填空题1植物生长调节物质中生长素对离体根的影响有三种情况：生长素 促进 离体根的生长（如玉米、小麦等），有些植物（如黑麦、小麦的一些变种）离体根要 依赖于 生长素的作用，生长素 抑制 樱桃、番茄等植物离体根的生长。2适合于根培养的培养基多为 无机离子浓度低的White 培养基，适合于茎培养的培养基多为 多为无机离子浓度高的MS培养基，叶培养常用的培养基有 MS、B5、White、N6等。3离体叶组织茎和芽的发生途径有 直接产生不

16、定芽 、 由愈伤组织产生不定芽 、 胚状体形成 及其他途径。4单倍体加倍的途径有三条： 自发加倍（或称自然加倍） 、 人工加倍 和 从愈伤组织再生。5被子植物的花粉发育可分为四个时期： 四分孢子期 、 单核期（小孢子期） 、二核期 和 三核期（雄配子期） 。三、选择题1. 以下植物中，最适合茎段诱导出丛生芽的是_ A。A月季B.大花蕙兰C.蝴蝶兰D.红豆杉2. 以下植物中，最适合叶片诱导，从而再生植株的是_ B。A月季B.秋海棠C.大蒜D.菊花3对于大多数植物来说，花粉培养的适宜时期是_ C。A四分孢子期B.三核期C.单核晚期D.二核期4花药培养中为了促进愈伤组织或胚状体的形成，提高花粉的诱导

17、率，可以对花药进行各种预处理，禾谷类作物常用的预处理方法是 A 处理。A低温B. 高温C. 辐射D. 化学试剂5适用于禾谷类花药培养的培养基是 D。AMSB. WhiteC. MillerD. N6四、是非题（ ）1植物组织培养切取外植体时，所切取的外植体越小越好。（ ）21/2MS培养基是指其母液浓度、琼脂用量、蔗糖用量、植物生长调节物质的用量都是MS的1/2。（ ）3在植物组织培养中，植物对培养时的温度要求是一样的。（ ）4糖类在培养基中主要作为有机碳源起营养的作用，并调节培养基的渗透压。对于幼胚和成熟胚来说，培养时要求蔗糖的浓度在8%以上。（ ）5花药对离体培养的反应存在“密度效应”，因

18、此接种密度不宜太少，以形成一个合理的群体密度，促进诱导率的提高。第7章复习测试题二、填空题1在通过微茎尖培养脱毒时，外植体的大小应以成苗率和脱毒率综合确定，一般以 0.3-0.5 mm、带 1-3 个叶原基为好。2茎尖培养脱毒时，一般顶芽的脱毒效果比侧芽 好 ，生长旺盛季节的芽比休眠芽或快进入休眠的芽的脱毒效果 好 。3在去除植物病毒时， 茎尖培养 结合 热处理 可明显提高脱毒效果，但不足之处是脱毒时间相对延长。4指示植物法可以分为 汁液 接种法和 嫁接 接种法。草莓脱毒苗常用指示植物小叶嫁接法 进行病毒鉴定。5无病毒苗低温保存，就是将茎尖或小植株接种到培养基上，放在 19 的低温下保存，超低

19、温保存是将试管苗放在 -196 的液氮低温下进行保存。6玻璃化超低温保存方法包括 玻璃化法 和 包埋玻璃化法 。三、判断题（ ）1研究表明，通过顶端分生组织培养，能够脱除植株营养体部分的病毒，获得无病毒植株。（ ）2茎尖大小与脱毒效果呈负相关，而与茎尖培养的成活率呈正相关。（ ）3热水处理对活跃生长的茎尖效果较好，既能消除病毒，又能使寄主植物有较高的存活机会，目前热处理大多采用这种方法。（ ）4无病毒原种即使在隔离区内种植，仍有重新感染的可能性，因此还要定期进行病毒测定。（ ）5利用茎尖培养或其他途径得到的无毒苗不必进行病毒鉴定。四、选择题1同一植株下列 B 部位病毒的含量最低。A茎段B.根尖

20、生长点细胞C.茎节细胞D.叶柄细胞2利用植物组织培养进行脱毒，最常用的是 A。A.茎尖脱毒B.愈伤组织脱毒C.微尖嫁接脱毒D.花药脱毒3对于不易生根，较难形成完整植株的植物来说，最好的脱毒方法是 C 。A.茎尖脱毒B.愈伤组织脱毒C.微尖嫁接脱毒D.花药脱毒4在脱毒苗脱毒效果检测中 B 专一性最强、效果最好。A.指示植物法B.抗血清鉴定法C.电镜检测法D.分子生物学鉴定法5无病毒苗长期保存的方法 A 。A.低温保存B.冷冻保存C.隔离保存D.种植保存第8章复习测试题二、填空题1我国学者罗士韦根据植物组织培养离体分化过程的差异，将植物离体再分化过程分为原球茎发生型、芽增殖型、器官发生型、胚状体发生型和无菌短枝型5类。2丛生芽增殖 是目前应用最广泛的组培快繁方法，适用于这种快繁方法的植物种类也比较多，因为它不经过发生 愈伤组织 而再生，是最能使无性系后代保持原种特性的一种繁殖方式。3通过体细胞胚状体的发生，来进行无性系的大量繁殖具有极大的潜力，其特点是成苗数量多、 速度快 、 结构完整 。3植物快繁殖程序一般可以分为4个阶段：启动和建立稳定的无菌培养系、芽苗的增殖、生根与壮苗、试管苗的移栽驯化。4利用植物组织培养技术进行快速繁殖受到许多因素的影响，主要有外植体、培养基、培养条件、继代培养次数等6组培育苗工厂生产车间一般由以下5