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文档简介

1、 精品文档命名规则烷烃的命名普通命名法：碳原子数目 + 烷碳原子数为 110 用天干（甲、乙、丙、壬、 癸）表示不同的异构体用词头“正”、“异”和“新”等区分碳原子数为 10 以上时用大写数字表示iupac 命名法（系统命名法）：1. 选择主链（母体）（1）选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基。（2）分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。2. 碳原子的编号（1）从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用1、2、3编号（2）从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。（3） 若第一个支链的位置相同，则依次比较第二、第三个支链的位置，以取代基

2、的系列编号最小（最低系列原则）为原则。3烷烃名称的写出a 将支链（取代基）写在主链名称的前面b 取代基按“次序规则”小的基团优先列出烷基的大小次序：甲基乙基丙基丁基戊基己基异戊基异丁基brclspfonch连接在双键碳上都是碳原子时，沿碳链向外延伸。当取代基不饱和时,把双键碳或参键碳看成以单键和多个 c 原子相连根据以上规则，常见基团优先次序如下所示：ibrclso3hfocoror炔烃的命名炔烃的系统命名法 (1) 选含叁键的最长链为主链(2) 使叁键的编号最小(3) 按编号规则编号烯炔（同时含有三键和双键的分子）的命名：（1）选择含有三键和双键的最长碳链为主链。精品文档 精品文档（2）主链

3、的编号遵循链中双、三键位次最低系列原则。（3）通常使双键具有最小的位次。二稀的命名共轭二烯：单双键交替累积二烯：两个双键链接在同一个碳原子上孤立二烯：两个双键之间隔一个以上的碳原子苯的命名（1）侧链 r 简单：一般以苯环为母体，r 作取代基，“某烃基苯”（2）侧链 r 较复杂或含有不饱和键，一般以苯环作取代基（3）二元取代：邻（o）、间（ m ）、对（ p ）（4）侧链不为烃类时，要选母体 侧链为-no2、-no、-x 时，做母体 侧链为-nh2、-oh、-cho、-cooh 等时，苯环为取代基，称为苯胺、苯酚、苯甲醛、苯甲酸等 环上有多个取代基时，先选好母体，再编号。多取代时母体选择次序：(后为母体，前为取代基）-no2、-no、-x、-or、-r、-ph、-nh2、-oh 、-cor、-cho、-cn、-conh2、-cox、-coor、-so3h、-cooh多个基团时用数字表示相对位置精品文档 精品文档卤代烃的命名含卤原子的最长碳链为主，x 作为取代基，从靠近第一个取代基的一端开始编号。取代基的列出次序按基团的顺序规则。手性碳的命名（r/s 方法）手性碳的绝对构型r/s 方法用 r/s 标记构型的步骤为： 按照大小次序规则，确定大小次序； 将最小的原子或原子团置于距观察者最远处； 观察其余三个原子或原子

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