高考生物 6年高考题按知识点分类汇编 基因的分离定律和自由组合定律(终稿)课件

1、策划：策划：汉水丑生汉水丑生 组织：组织：汉水丑生、飞鸿翼、掌上的沙、暖风、汉水丑生、飞鸿翼、掌上的沙、暖风、 handsome handsome、足教、一哲、足教、一哲 2007-2012六年高考题知识点分类汇编 汉水丑生群大型活动之三 基因的分离定律和自由组合定律基因的分离定律和自由组合定律 本卷整理：本卷整理：【吉吉】菲菲菲菲 徐徐雪飞雪飞 吉吉林省长春市综合实验中学林省长春市综合实验中学 （20122012山东）山东）6.6.某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等 位基因。已知位基因。已知-1-1基因型为基因型为aabbaabb，且，且ii-2

2、ii-2与与ii-3ii-3婚配的子代不婚配的子代不 会患病。根据以下系图谱，正确的推断是（会患病。根据以下系图谱，正确的推断是（ ） a. a. -3-3的基因型一定为的基因型一定为aabbaabbb b b. ii-2b. ii-2的基因型一定为的基因型一定为aabbaabb c. iii-1c. iii-1的基因型可能为的基因型可能为aabbaabb或或aabbaabb d. iii-2d. iii-2与基因型为与基因型为aabbaabb的女性婚配，子代患病的概率为的女性婚配，子代患病的概率为3/163/16 b b “汉水丑生的生物同行”超级 群大型公益活动：历年高考题 ppt版制作。

3、本课件为公益作品， 版权所有，不得以任何形式用 于商业目的。2012年1月15日， 汉水丑生标记。 （20122012山东）山东）27.27.（1414分）几种性染色体异常果蝇的性别、育性等分）几种性染色体异常果蝇的性别、育性等 如图所示。如图所示。 （1 1）正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为）正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为 _，在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是，在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是_条。条。 （2 2）白眼雌果蝇（）白眼雌果蝇（x xr rx xr ry y）最多能产生）最多能产生x xr r、x xr rx xr r、_和和 _四种

4、类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇（四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇（x xr ry y）杂交，）杂交， 子代中红眼雌果蝇的基因型为子代中红眼雌果蝇的基因型为 . . 2 2 8 8 x xr ry y y y x xr rx xr r x xr rx xr ry y “汉水丑生的生物同行”超级 群大型公益活动：历年高考题 ppt版制作。本课件为公益作 品，版权所有，不得以任何形 式用于商业目的。2012年1月 15日，汉水丑生标记。 （20122012四川四川3131）ii.(14ii.(14分）果蝇的眼色由两对独立遗传的基因分）果蝇的眼色由两对独立遗传的基因 （a a、a a和和b b、b

5、b）控制，其中）控制，其中b b 、b b 仅位于仅位于x x 染色体上。染色体上。a a和和b b同时同时 存在时果蝇表现为红眼，存在时果蝇表现为红眼，b b存在而存在而a a不存在时为粉红眼，其余情况不存在时为粉红眼，其余情况 为白眼。为白眼。 （1 1）一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，）一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，f1f1代全为代全为 红眼。红眼。 亲代雌果绳的基因型为亲代雌果绳的基因型为，f1f1代雌果蝇能产生代雌果蝇能产生种种 基因型的配子。基因型的配子。 将将f1f1代雌雄果蝇随机交配，所得代雌雄果蝇随机交配，所得f2f2代粉红眼果蝇中雌雄比例代粉红眼果蝇中

6、雌雄比例 为为，在，在f2f2代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为。 aaxaaxb bx xb b 4 4 2 2：1 1 5/65/6 ii.(14ii.(14分）果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（分）果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（a a、a a和和b b、b b） 控制，其中控制，其中b b 、b b 仅位于仅位于x x 染色体上。染色体上。a a和和b b同时存在时果蝇表现同时存在时果蝇表现 为红眼，为红眼，b b存在而存在而a a不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。 (2)(2)果蝇体内另有一对基因果蝇体内另有一对基因t t、t

7、 t，与基因，与基因a a、a a 不在同一对同源不在同一对同源 染色体上。当染色体上。当t t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转 成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交， 所得所得f1f1代的雌雄果蝇随机交配，代的雌雄果蝇随机交配，f2f2代雌雄比例为代雌雄比例为3:5 3:5 ，无粉红眼，无粉红眼 出现。出现。 t t、t t基因位于基因位于染色体上，亲代雄果蝇的基因型染色体上，亲代雄果蝇的基因型 为为。 f2f2代雄果蝇中共有代雄果蝇中共有 种基因型，其中不含

8、丫染色体种基因型，其中不含丫染色体 的个体所占比例为的个体所占比例为 。 常常 ttaaxttaaxb by y 8 8 1/5 1/5 ii.(14ii.(14分）果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（分）果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（a a、a a和和b b、b b） 控制，其中控制，其中b b 、b b 仅位于仅位于x x 染色体上。染色体上。a a和和b b同时存在时果蝇表现同时存在时果蝇表现 为红眼，为红眼，b b存在而存在而a a不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。 (2)(2)果蝇体内另有一对基因果蝇体内另有一对基因t t、t t，与基因，与基因a a

9、、a a 不在同一对同源不在同一对同源 染色体上。当染色体上。当t t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转 成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交， 所得所得f1f1代的雌雄果蝇随机交配，代的雌雄果蝇随机交配，f2f2代雌雄比例为代雌雄比例为3:5 3:5 ，无粉红眼，无粉红眼 出现。出现。 用带荧光标记的用带荧光标记的b b、b b基因共有的特异序列作探针，与基因共有的特异序列作探针，与f f2 2代雄代雄 果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上果蝇的细胞装片中各细胞内染

10、色体上b b、b b基因杂交，通过观察荧基因杂交，通过观察荧 光点的个数可确定细胞中光点的个数可确定细胞中b b、b b基因的数目，从而判断该果蝇是否基因的数目，从而判断该果蝇是否 可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到 个荧光个荧光 点，则该雄果蝇可育；若观察到点，则该雄果蝇可育；若观察到 个荧光点，则该雄果蝇不育。个荧光点，则该雄果蝇不育。 2 2 4 4 【解析解析】若该基因一条链上四种含氮碱基的比例为若该基因一条链上四种含氮碱基的比例为 (g(g1 1+t+t1 1)/(a)/(a1 1+c+c1 1) )2/32/3，根据碱基互补

11、配对原则，其互补链中，根据碱基互补配对原则，其互补链中 (g(g2 2+t+t2 2)/(a)/(a2 2+c+c2 2) )(c(c1 1+a+a1 1)/(t)/(t1 1+g+g1 1) )3/23/2。与原核生物的基因结。与原核生物的基因结 构相比，真核生物基因的编码区是不连续的，由能够编码蛋白质构相比，真核生物基因的编码区是不连续的，由能够编码蛋白质 的序列的序列外显子（图示外显子（图示j j、l l、n n区段）和不编码蛋白质的序区段）和不编码蛋白质的序 列列内含子（图示内含子（图示k k、m m区段）间隔而构成，而原核生物的基因区段）间隔而构成，而原核生物的基因 编码区中不存在内

12、含子区段。为了使该基因能在大肠杆菌（原核编码区中不存在内含子区段。为了使该基因能在大肠杆菌（原核 生物）中表达，应当将内含子区段去掉。生物）中表达，应当将内含子区段去掉。cypcyp基因中只有编码基因中只有编码 区的外显子区段能编码蛋白质，该基因控制合成的区的外显子区段能编码蛋白质，该基因控制合成的cypcyp酶的第酶的第5050 位由外显子的第位由外显子的第150150、151151、152152对脱氧核苷酸对脱氧核苷酸(3(35050150)150)，基，基 因中的每因中的每3 3对连续脱氧核苷酸决定一个氨基酸）决定，因此该基对连续脱氧核苷酸决定一个氨基酸）决定，因此该基 因突变发生在因突

13、变发生在l l区段内（区段内（81817878159159）。）。 【解析解析】根据题意可知，根据题意可知，a a x xb b 为红眼，为红眼，aaxaaxb b 为粉红眼，为粉红眼， x xb b 为白眼。亲代中纯合的粉红眼雌果蝇的基因型为 为白眼。亲代中纯合的粉红眼雌果蝇的基因型为aaxaaxb bx xb b， 子代全为红眼，说明子代中不会有子代全为红眼，说明子代中不会有aaaa的基因型出现，这样，亲代的基因型出现，这样，亲代 中的白眼雄果蝇为中的白眼雄果蝇为aaxaaxb by y。f1f1红眼的基因型为红眼的基因型为aaxaaxb bx xb b和和aaxaaxb by y。所以，

14、。所以， f1f1中雌果蝇产生中雌果蝇产生4 4种基因型的配子。种基因型的配子。 f1f1中雌雄果蝇杂交，产生中雌雄果蝇杂交，产生f f2 2中粉红果蝇的基因型为中粉红果蝇的基因型为aaxaaxb bx xb b、 aaxaaxb bxbxb、aaxaaxb by y。这样雌雄的比例为。这样雌雄的比例为2 2：1 1。在。在f f2 2中表现为红眼的雌中表现为红眼的雌 果蝇的基因型为果蝇的基因型为a xbxa xbx，在整个，在整个f f2 2代中红眼雌果蝇所占的比例代中红眼雌果蝇所占的比例 为为3/4x1/2=3/83/4x1/2=3/8。其中表现为纯合的只有。其中表现为纯合的只有aaxaa

15、xb bx xb b一种基因型，在整一种基因型，在整 个个f f2 2 b b、 、b b基因中所占有的比例为基因中所占有的比例为1/161/16。这样，在。这样，在f f2 2代中红眼雌果代中红眼雌果 蝇中纯合子所占的比例为蝇中纯合子所占的比例为1/16/3/8=1/61/16/3/8=1/6，所以，在，所以，在f f2 2代中红眼雌代中红眼雌 果蝇中杂合子所占的比例为果蝇中杂合子所占的比例为1 11/6=5/61/6=5/6。 【解析解析】t t、t t基因如果位于基因如果位于x x染色体上，亲本中的基因型为染色体上，亲本中的基因型为 x xbt btx xbtbt和 和x xb by y

16、，杂交后产生的，杂交后产生的f f1 1再随机交配，再随机交配，f f2 2中雌雄的比例应为中雌雄的比例应为1 1：1 1， 与题意不符，所以与题意不符，所以t t、t t基因应该位于常染色体上。同时，子代中均没基因应该位于常染色体上。同时，子代中均没 出现粉色的个体，所以亲本中均为出现粉色的个体，所以亲本中均为aaaa。最后，。最后，f f2 2中雌雄的比为中雌雄的比为3 3：5 5， 那么那么f f2 2中有出现性反转现象，这样，雌雄亲本分别含有中有出现性反转现象，这样，雌雄亲本分别含有tttt和和tttt。综合。综合 以上的说法，亲本雌雄个体的基因型分别为：以上的说法，亲本雌雄个体的基因

17、型分别为：ttaaxttaaxb bx xb b和和ttaaxttaaxb by y。 按照以上的思路，按照以上的思路，f f1 1中雌雄个体的基因型分别为中雌雄个体的基因型分别为ttaaxttaaxb bx xb b和和 ttaaxttaaxb by y。它们相互交配后产生的。它们相互交配后产生的f f2 2中，雄性的个体的基因型两种情况，中，雄性的个体的基因型两种情况， 一种是含有一种是含有xyxy染色体的，考虑与染色体的，考虑与t t、t t基因的自由组合，共有基因的自由组合，共有3x2=63x2=6种。种。 另外一种是雌性性反转形成的，其基因型为另外一种是雌性性反转形成的，其基因型为t

18、taaxttaaxb bx xb b和和ttaaxttaaxb bx xb b，2 2种。种。 所以总共有所以总共有8 8种。恰好也就是这两种不含有种。恰好也就是这两种不含有y y染色体，在全部的个体中染色体，在全部的个体中 所占的比例为所占的比例为2x1/16=1/82x1/16=1/8。所以在雄果蝇中不含有。所以在雄果蝇中不含有y y染色体的占染色体的占1/51/5。 【解析解析】 出现性反转现象的雄性个体不育，实际上是含有两条出现性反转现象的雄性个体不育，实际上是含有两条x x染色染色 体，而正常可育的只含有一条体，而正常可育的只含有一条x x染色体。如果是在有丝分裂后染色体。如果是在有

19、丝分裂后 期观察细胞的话，上述的数量又会相应加倍。期观察细胞的话，上述的数量又会相应加倍。b b、b b基因位于基因位于x x 染色体上，题目中有带有荧光标志的染色体上，题目中有带有荧光标志的b b、b b基因共有的特异性序基因共有的特异性序 列作探针，与列作探针，与f2f2代中雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上的代中雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上的 b b、b b基因杂交，目的就是通过荧光点的数目推出基因杂交，目的就是通过荧光点的数目推出x x染色体的数染色体的数 目，从而判断出该果蝇是否可育。所以，可育的雄果蝇应该是目，从而判断出该果蝇是否可育。所以，可育的雄果蝇应该是 有有2 2个荧

20、光点，不育的有个荧光点，不育的有4 4个荧光点。个荧光点。 （20122012重庆）重庆）31.(1631.(16分）青蒿素是治疗疟疾的重要药物。利用雌雄分）青蒿素是治疗疟疾的重要药物。利用雌雄 同株的野生型青蒿（二倍体，体细胞染色体数为同株的野生型青蒿（二倍体，体细胞染色体数为1818），通过传统育），通过传统育 种和现代生物技术可培育高青蒿素含量的植株。请回答以下相关问种和现代生物技术可培育高青蒿素含量的植株。请回答以下相关问 题：题： （1 1）假设野生型青蒿白青秆（）假设野生型青蒿白青秆（a a）对紫红秆（）对紫红秆（a a）为显性，稀裂叶）为显性，稀裂叶 （b b）对分裂叶（）为显性

21、，两对性状独立遗传，则野生型青蒿最）对分裂叶（）为显性，两对性状独立遗传，则野生型青蒿最 多有多有种基因型；若种基因型；若f f1 1代中白青秆、稀裂叶植株所占比例为代中白青秆、稀裂叶植株所占比例为3/83/8， 则其杂交亲本的基因型组合为则其杂交亲本的基因型组合为 ，该，该f1f1代中紫代中紫 红秆、分裂叶植株所占比例为红秆、分裂叶植株所占比例为。 （2 2）四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿，低温处理野）四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿，低温处理野 生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离，从而获得四倍生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离，从而获得四倍 体细胞并发

22、育成植株，推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因体细胞并发育成植株，推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因 是是 ，四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代体，四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代体 细胞的染色体数为细胞的染色体数为。 9 9 aabbaabbaabbaabb、aabbaabbaabbaabb 1/81/8 低温抑制纺锤体形成低温抑制纺锤体形成 2727 （3 3）从青蒿中分离了）从青蒿中分离了cypcyp基因（题基因（题3131图为基因结构示意图），其图为基因结构示意图），其 编码的编码的cypcyp酶参与青蒿素合成。酶参与青蒿素合成。 若该基因一条单链中（若该基因一条单链中（g+tg+t）

23、/ /（a+ca+c）=2/3=2/3，则其互补链中，则其互补链中 （g+tg+t）/ /（a+ca+c）= = 。 若该基因经改造能在大肠杆菌中表达若该基因经改造能在大肠杆菌中表达cypcyp酶，则改造后的酶，则改造后的cypcyp基基 因编码区无因编码区无 （填字母）。（填字母）。 若若cypcyp基因的一个碱基对被替换，使基因的一个碱基对被替换，使cypcyp酶的第酶的第5050位氨基酸由谷位氨基酸由谷 氨酸变成缬氨酸，则该基因突变发生的区段是氨酸变成缬氨酸，则该基因突变发生的区段是 （填字母）。（填字母）。 3/23/2 k k和和m m l l “汉水丑生的生物同行”超级 群大型公益

24、活动：历年高考题 ppt版制作。本课件为公益作品， 版权所有，不得以任何形式用 于商业目的。2012年1月15日， 汉水丑生标记。 【解析解析】（1 1）在野生型青蒿的秆色和叶型这两对性状中，控制）在野生型青蒿的秆色和叶型这两对性状中，控制 各自性状的基因型各有各自性状的基因型各有3 3种（种（aaaa、aaaa和和aaaa，及，及bbbb、bbbb和和bbbb），由于），由于 控制这两对性状的基因是独立遗传的，基因间可自由组合，故基控制这两对性状的基因是独立遗传的，基因间可自由组合，故基 因型共有因型共有3 33 39 9种。种。f1f1中白青秆、稀裂叶植株占中白青秆、稀裂叶植株占3/83/

25、8，即，即p(a_b_)p(a_b_) 3/83/8，由于两对基因自由组合，由于两对基因自由组合，3/83/8可分解成可分解成1/21/23/43/4或或 3/43/41/21/2，即亲本可能是，即亲本可能是aabbaabbaabbaabb，或，或aabbaabbaabbaabb。当亲本为。当亲本为 aabbaabbaabbaabb时，时，f1f1中红秆、分裂叶植株所占比例为中红秆、分裂叶植株所占比例为p(aabbp(aabb） 1/21/21/41/41/81/8；当亲本为；当亲本为aabbaabbaabbaabb时，时，f1f1中红秆、分裂叶植株中红秆、分裂叶植株 所占比例为所占比例为p(

26、aabbp(aabb）1/41/41/21/21/81/8。即，无论亲本组合是上述。即，无论亲本组合是上述 哪一种，哪一种，f1f1中此红秆、分裂叶植株所占比例都为中此红秆、分裂叶植株所占比例都为1/81/8。 【解析解析】（2 2）低温可以抑制纺锤体的形成，使细胞内的染）低温可以抑制纺锤体的形成，使细胞内的染 色体经过复制，但细胞最终不发生分列，从而使染色体数目加色体经过复制，但细胞最终不发生分列，从而使染色体数目加 倍。若四倍体青蒿（细胞内的染色体是二倍体青蒿的倍。若四倍体青蒿（细胞内的染色体是二倍体青蒿的2 2倍，有倍，有 18182 23636条染色体）与野生型的二倍体青蒿杂交，前者产

27、生条染色体）与野生型的二倍体青蒿杂交，前者产生 的生殖细胞中有的生殖细胞中有1818条染色体，后者产生的生殖细胞中有条染色体，后者产生的生殖细胞中有9 9条染条染 色体，两者受精发育而成的后代体细胞中有色体，两者受精发育而成的后代体细胞中有2727条染色体。条染色体。 （1 1）在上述杂交子代中，体色和翅脉的表现型比例依次）在上述杂交子代中，体色和翅脉的表现型比例依次 为为 和和 。 灰身：黑身灰身：黑身=3=3：1 1 大翅脉：小翅脉大翅脉：小翅脉=1=1：1 1 3434（1212分）分）果蝇中灰身（果蝇中灰身（b b）与黑身（）与黑身（b b）、大翅脉（）、大翅脉（e e） 与小翅脉（与

28、小翅脉（e e）是两对相对性状且独立遗传。灰身大翅脉的雌）是两对相对性状且独立遗传。灰身大翅脉的雌 蝇与灰身小翅脉的雄蝇杂交，子代中蝇与灰身小翅脉的雄蝇杂交，子代中4747只为灰身大翅脉，只为灰身大翅脉，4949 只为灰身小翅脉，只为灰身小翅脉，1717只为黑身大翅脉，只为黑身大翅脉，1515只为黑身小翅脉。只为黑身小翅脉。 回答下列问题：回答下列问题： “汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题ppt版制作。本课件为公益作 品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。 （2 2）两个亲本中，雌蝇的基因型为）两个亲本中，雌蝇的基因型为 ，雄蝇的基因，

29、雄蝇的基因 型为型为 。 bbee bbee bbee bbee 3434（1212分）分）果蝇中灰身（果蝇中灰身（b b）与黑身（）与黑身（b b）、大翅脉（）、大翅脉（e e） 与小翅脉（与小翅脉（e e）是两对相对性状且独立遗传。灰身大翅脉的雌）是两对相对性状且独立遗传。灰身大翅脉的雌 蝇与灰身小翅脉的雄蝇杂交，子代中蝇与灰身小翅脉的雄蝇杂交，子代中4747只为灰身大翅脉，只为灰身大翅脉，4949 只为灰身小翅脉，只为灰身小翅脉，1717只为黑身大翅脉，只为黑身大翅脉，1515只为黑身小翅脉。只为黑身小翅脉。 回答下列问题：回答下列问题： （3 3）亲本雌蝇产生卵的基因组成种类数为亲本雌

30、蝇产生卵的基因组成种类数为 ，其理论比，其理论比 例为例为 。 4 4 1 1：1 1：1 1：1 1 （4 4）上述子代中表现型为灰身大翅脉个体的基因型上述子代中表现型为灰身大翅脉个体的基因型 为为 ，黑身大翅脉个体的基因型为，黑身大翅脉个体的基因型为 。 bbee bbee bbeebbee和和bbee bbee 3434（1212分）分）果蝇中灰身（果蝇中灰身（b b）与黑身（）与黑身（b b）、大翅脉（）、大翅脉（e e） 与小翅脉（与小翅脉（e e）是两对相对性状且独立遗传。灰身大翅脉的雌）是两对相对性状且独立遗传。灰身大翅脉的雌 蝇与灰身小翅脉的雄蝇杂交，子代中蝇与灰身小翅脉的雄蝇

31、杂交，子代中4747只为灰身大翅脉，只为灰身大翅脉，4949 只为灰身小翅脉，只为灰身小翅脉，1717只为黑身大翅脉，只为黑身大翅脉，1515只为黑身小翅脉。只为黑身小翅脉。 回答下列问题：回答下列问题： 【解析解析】 （1 1）体色是一对相对性状，灰身）体色是一对相对性状，灰身=47+49=96=47+49=96，黑身，黑身 =17+15=32=17+15=32，所以灰身：黑身，所以灰身：黑身=96=96：32=332=3：1 1；翅脉是一对；翅脉是一对 相对性状，大翅脉相对性状，大翅脉=47+17=64=47+17=64，小翅脉，小翅脉=49+15=64=49+15=64，所以，所以 大翅

32、脉：小翅脉大翅脉：小翅脉=64=64：64=164=1：1 1 (2) (2)雌蝇为灰身大翅脉，可知基因型为雌蝇为灰身大翅脉，可知基因型为b b e e ，雄果蝇为，雄果蝇为 灰身小翅脉，可知基因型为灰身小翅脉，可知基因型为b b eeee，而后代中出现黑身，而后代中出现黑身 （bb)bb)，也出现小翅脉（，也出现小翅脉（eeee），由此可知灰身大翅脉的雌），由此可知灰身大翅脉的雌 蝇基因型为蝇基因型为bbeebbee，灰身小翅脉的雄蝇基因型为，灰身小翅脉的雄蝇基因型为bbeebbee。 “汉水丑生的生物同行”超级群大型公 益活动：历年高考题ppt版制作。本课 件为公益作品，版权所有，不得以任

33、何 形式用于商业目的。2012年1月15日， 汉水丑生标记。 (3)(3)据题目两对性状独立，可知卵原细胞在形成卵的过程据题目两对性状独立，可知卵原细胞在形成卵的过程 中，同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合导致等中，同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合导致等 位基因彼此分离，非等位基因自由组合，可知雌蝇（基因位基因彼此分离，非等位基因自由组合，可知雌蝇（基因 型为型为bbeebbee）产生卵的基因组成有）产生卵的基因组成有bebe、bebe、bebe、bebe共共4 4种其种其 比值为比值为1 1：1 1：1 1：1 1。 (4)(4)由于亲本灰身大翅脉的雌蝇产生四种基因组成的配子由

34、于亲本灰身大翅脉的雌蝇产生四种基因组成的配子 为为bebe：bebe：bebe：be=1be=1：1 1：1 1：1 1，而亲本中灰身小翅脉的，而亲本中灰身小翅脉的 雄蝇产生两种基因组成的配子为雄蝇产生两种基因组成的配子为bebe：be=1:1be=1:1，所以子代中，所以子代中 表现型为灰身大翅脉个体的基因型为表现型为灰身大翅脉个体的基因型为bbeebbee和和bbeebbee，子代中，子代中 黑身大翅脉个体的基因型为黑身大翅脉个体的基因型为bbeebbee。 “汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活 动：历年高考题ppt版制作。本课件为公益 作品，版权所有，不得以任何形式用于商业 目的。20

35、12年1月15日，汉水丑生标记。 （1 1）如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为）如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为 ，则可推测，则可推测 毛色异常是毛色异常是 性基因突变为性基因突变为 性基因的直接结果，因为性基因的直接结果，因为 （20122012新课标卷）新课标卷）3131（1010分）分）一对毛色正常鼠交配，产下多只鼠，其一对毛色正常鼠交配，产下多只鼠，其 中一只雄鼠的毛色异常。分析认为，鼠毛色出现异常的原因有两种：一是中一只雄鼠的毛色异常。分析认为，鼠毛色出现异常的原因有两种：一是 基因突变的直接结果（控制毛色基因的显隐性未知，突变只涉及一个亲本基因突变的直接结

36、果（控制毛色基因的显隐性未知，突变只涉及一个亲本 常染色体上一对等位基因中的一个基因）；二是隐性基因携带者之间交配常染色体上一对等位基因中的一个基因）；二是隐性基因携带者之间交配 的结果（只涉及亲本常染色体上一对等位基因）。假定这只雄鼠能正常生的结果（只涉及亲本常染色体上一对等位基因）。假定这只雄鼠能正常生 长发育，并具有生殖能力，后代可成活。为探究该鼠毛色异常的原因，用长发育，并具有生殖能力，后代可成活。为探究该鼠毛色异常的原因，用 上述毛色异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配，得到多窝子代。请上述毛色异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配，得到多窝子代。请 预测结果并作出分析。预测结果并

37、作出分析。 隐隐 显显 1:1 1:1 只有两个隐性纯合亲本中一个亲本的隐性基因突变为显只有两个隐性纯合亲本中一个亲本的隐性基因突变为显 性基因时，才能得到每窝毛色异常鼠与毛色正常鼠的比性基因时，才能得到每窝毛色异常鼠与毛色正常鼠的比 例均为例均为1 1：1 1 的结果的结果 （2 2）如果不同窝子代出现两种情况，一种是同一窝子代中毛）如果不同窝子代出现两种情况，一种是同一窝子代中毛 色异常鼠与毛色正常鼠的比例为色异常鼠与毛色正常鼠的比例为 ，另一种是同一窝子代，另一种是同一窝子代 全部表现为全部表现为 鼠，则可推测毛色异常是隐性基因携带者鼠，则可推测毛色异常是隐性基因携带者 之间交配的结果。

38、之间交配的结果。 3131（1010分）分）一对毛色正常鼠交配，产下多只鼠，其中一只雄一对毛色正常鼠交配，产下多只鼠，其中一只雄 鼠的毛色异常。分析认为，鼠毛色出现异常的原因有两种：一鼠的毛色异常。分析认为，鼠毛色出现异常的原因有两种：一 是基因突变的直接结果（控制毛色基因的显隐性未知，突变只是基因突变的直接结果（控制毛色基因的显隐性未知，突变只 涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因）；二是涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因）；二是 隐性基因携带者之间交配的结果（只涉及亲本常染色体上一对隐性基因携带者之间交配的结果（只涉及亲本常染色体上一对 等位基因）。假定这只雄鼠能正常

39、生长发育，并具有生殖能力，等位基因）。假定这只雄鼠能正常生长发育，并具有生殖能力， 后代可成活。为探究该鼠毛色异常的原因，用上述毛色异常的后代可成活。为探究该鼠毛色异常的原因，用上述毛色异常的 雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配，得到多窝子代。请预测雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配，得到多窝子代。请预测 结果并作出分析。结果并作出分析。 毛色正常毛色正常 1 1：1 1 【解析解析】 （1 1）若为基因突变，又只涉及一个亲本常染色体上一对）若为基因突变，又只涉及一个亲本常染色体上一对 等位基因中的一个基因，要想表现毛色异常，该突变只能为等位基因中的一个基因，要想表现毛色异常，该突变只能为 显性突

40、变，即由隐性基因突变为显性基因，突变体为显性突变，即由隐性基因突变为显性基因，突变体为aaaa，正，正 常雌鼠为常雌鼠为aaaa，所以后代毛色异常鼠与毛色正常的鼠比例均为，所以后代毛色异常鼠与毛色正常的鼠比例均为 1:11:1。 （2 2）若为亲本中隐性基因的携带者，此毛色异常的雄鼠）若为亲本中隐性基因的携带者，此毛色异常的雄鼠 的（基因型为的（基因型为aaaa）与同一窝的多只雌鼠（基因型为）与同一窝的多只雌鼠（基因型为aaaa或或aaaa） 交配后，不同窝的子代不同，若雌鼠为交配后，不同窝的子代不同，若雌鼠为aaaa，后代全部为毛色，后代全部为毛色 正常鼠，若雌鼠为正常鼠，若雌鼠为aaaa，

41、后代毛色异常鼠与毛色正常鼠比例是，后代毛色异常鼠与毛色正常鼠比例是 1:11:1。 （20122012上海）上海）1414在一个成员血型各不相同的家庭中，妻子在一个成员血型各不相同的家庭中，妻子 是是a a型血，她的红细胞能被丈夫和儿子的血清凝集，则丈夫的型血，她的红细胞能被丈夫和儿子的血清凝集，则丈夫的 血型和基因型分别是血型和基因型分别是( )( ) a ab b型，型，i ib bi ib b b bb b型，型，i ib bi i c cabab型，型，i ia ai ib b d do o型，型，iiii 【解析】【解析】妻子是妻子是a a型血，基因型可能为型血，基因型可能为i ia

42、 ai ia a或或i ia ai i ，其红细胞表面含，其红细胞表面含a a抗原，抗原， 由于其红细胞能被丈夫和儿子的血清凝集，故丈夫和儿子的血清中含抗由于其红细胞能被丈夫和儿子的血清凝集，故丈夫和儿子的血清中含抗a a抗抗 体，红细胞表面不含体，红细胞表面不含a a抗原，即丈夫和儿子都不能是抗原，即丈夫和儿子都不能是a a型、型、abab型血，可能是型血，可能是b b 型或型或o o型，故型，故c c错；若丈夫为错；若丈夫为o o型（基因型型（基因型iiii），而儿子的血型（），而儿子的血型（o o型或型或a a型）型） 必然与丈夫或妻子的血型相同，必然与丈夫或妻子的血型相同，d d错；若

43、丈夫为错；若丈夫为b b型（基因型型（基因型i ib bi ib b），则儿子），则儿子 可能为可能为abab型、型、b b型血，与前面分析矛盾，故型血，与前面分析矛盾，故a a错；若丈夫为错；若丈夫为b b型（基因型型（基因型i ib bi i），）， 则儿子只能为则儿子只能为o o型（基因型型（基因型iiii）（还可能是）（还可能是a a型、型、abab型血，但与前面分析矛型血，但与前面分析矛 盾），可以满足题干要求。盾），可以满足题干要求。 b b （20122012上海）上海）2626小麦粒色受不连锁的三对基因小麦粒色受不连锁的三对基因a aa a、b bb b、c c c c控制。控

44、制。a a、b b和和c c决定红色，每个基因对粒色增加效应相同且具叠决定红色，每个基因对粒色增加效应相同且具叠 加性，加性，a a、b b和和c c决定白色。将粒色最浅和最深的植株杂交得到决定白色。将粒色最浅和最深的植株杂交得到f1f1。 f1f1的自交后代中，与基因型为的自交后代中，与基因型为aabbccaabbcc的个体表现型相同的概率是的个体表现型相同的概率是 ( ) ( ) a a1 164 b64 b6 664 c64 c151564 d64 d20206464 【解析】【解析】由题可知粒色最深的植株基因型为由题可知粒色最深的植株基因型为aabbccaabbcc（6 6显），显），

45、 颜色最浅的植株基因型为颜色最浅的植株基因型为aabbccaabbcc（0 0显），此外，小麦粒色还存显），此外，小麦粒色还存 在在5 5显、显、4 4显、显、3 3显、显、2 2显、显、1 1显等情况。显等情况。aabbccaabbcc与与aabbccaabbcc杂交得到杂交得到 f1(aabbcc)f1(aabbcc)，f1f1自交后代中与自交后代中与aabbccaabbcc（1 1显）表现相同的有显）表现相同的有 aabbcc(1/2aabbcc(1/21/41/41/4)1/4)、aabbcc(1/4aabbcc(1/41/21/21/4)1/4)、 aabbcc(1/4aabbcc(

46、1/41/41/41/2)1/2)，合计，合计6 66464。 b b （20122012上海）上海）2929蜗牛的有条纹蜗牛的有条纹(a)(a)对无条纹对无条纹(a)(a)为显性。在一为显性。在一 个地区的蜗牛种群内，有条纹个地区的蜗牛种群内，有条纹(aa)(aa)个体占个体占5555，无条纹个体占，无条纹个体占 1515，若蜗牛间进行自由交配得到，若蜗牛间进行自由交配得到flfl，则，则a a基因的频率和基因的频率和f1f1中中aaaa 基因型的频率分别是基因型的频率分别是( ) ( ) a a3030，2l2l b b3030，4242 c c7070，2l2l d d7070，4242

47、 【解析】【解析】亲本中亲本中aaaa占占55%55%，aaaa占占15%15%，所以，所以aaaa占占30%30%，自由交，自由交 配，用哈温定律算，得到配，用哈温定律算，得到a a基因频率基因频率70%70%，a a基因频率基因频率30%30%，f1f1中中 aaaa的基因型频率为的基因型频率为42%42%，选，选d d。 d d （20122012上海）上海）3030某植物的花色受不连锁的两对基因某植物的花色受不连锁的两对基因a aa a、b b b b控制，这两对基因与花色的关系如图控制，这两对基因与花色的关系如图1111所示，此外，所示，此外，a a基因对基因对 于于b b基因的表达

48、有抑制作用。现将基因型为基因的表达有抑制作用。现将基因型为aabbaabb的个体与基因型的个体与基因型 为为aabbaabb的个体杂交得到的个体杂交得到flfl，则，则f1f1的自交后代中花色的表现型及的自交后代中花色的表现型及 比例是比例是( )( ) a a白：粉：红，白：粉：红，3 3：1010：3 3 b b白：粉：红，白：粉：红，3 3：1212：1 1 c c白：粉：红，白：粉：红，4 4：9 9：3 3 d d白：粉：红，白：粉：红，6 6：9 9：1 1 c c “汉水丑生的生物同行”超级 群大型公益活动：历年高考题 ppt版制作。本课件为公益作品， 版权所有，不得以任何形式用

49、 于商业目的。2012年1月15日， 汉水丑生标记。 ( (七七) )分析有关遗传病的资料，回答问题。分析有关遗传病的资料，回答问题。(12(12分分) ) 图图2020为某家族的遗传系谱图，已知甲病致病基因与乙病致为某家族的遗传系谱图，已知甲病致病基因与乙病致 病基因连锁，且病基因连锁，且ii-7ii-7没有携带乙病的致病基因，没有携带乙病的致病基因，iii10iii10同时患同时患 有甲病有甲病(a-a)(a-a)和乙病（和乙病（b-bb-b）。）。 “汉水丑生的生物同行”超级 群大型公益活动：历年高考题 ppt版制作。本课件为公益作品， 版权所有，不得以任何形式用 于商业目的。2012年

50、1月15日， 汉水丑生标记。 （20122012上海）上海）6060甲病的遗传方式是甲病的遗传方式是_。仅考虑甲。仅考虑甲 病，病，iiiiii一一9 9的基因型是的基因型是_，a a和和a a的传递遵循的传递遵循 _定律。定律。 x连锁显性遗传病连锁显性遗传病 xaxa或或xaxa 基因的分离基因的分离 【解析】【解析】 7 7号和号和8 8号个体均没有患乙病，子代的号个体均没有患乙病，子代的1212号个体患乙病，说明号个体患乙病，说明 该病为隐性遗传病，该病为隐性遗传病，7 7号个体不携带乙病的致病基因，说明乙病的致病基号个体不携带乙病的致病基因，说明乙病的致病基 因位于因位于x x染色体

51、上。题中说明染色体上。题中说明“甲病致病基因与乙病致病基因连锁甲病致病基因与乙病致病基因连锁”，说，说 明甲病的致病基因也位于明甲病的致病基因也位于x x染色体上，图中染色体上，图中3 3号和号和4 4号个体患甲病，但子代号个体患甲病，但子代 中的中的8 8号不患甲病，说明甲病为伴号不患甲病，说明甲病为伴x x染色体显性遗传病；仅考虑甲病的情况染色体显性遗传病；仅考虑甲病的情况 下，系谱图中下，系谱图中3 3号和号和4 4号的基因型分别为号的基因型分别为x xa ax xa a和和x xa ay y，子代，子代9 9号个体患甲病，号个体患甲病， 其基因型可能为其基因型可能为x xa ax xa

52、 a或者或者x xa ax xa a，概率分别为，概率分别为1/21/2，a a和和a a为一对等位基因，遵为一对等位基因，遵 循基因的分离定律。循基因的分离定律。 “汉水丑生的生物同行”超级 群大型公益活动：历年高考题 ppt版制作。本课件为公益作品， 版权所有，不得以任何形式用 于商业目的。2012年1月15日， 汉水丑生标记。 （20122012上海）上海）6161iii-13iii-13的的x x染色体来自第染色体来自第代的代的 _号个体。号个体。 1 1 【解析解析】1313号的号的x x染色体来自母本染色体来自母本6 6号，且该染色体上不携带号，且该染色体上不携带 任何致病基因，任

53、何致病基因，6 6号的号的x x染色体来自染色体来自1 1号和号和2 2号，其中来自号，其中来自2 2号的号的x x 染色体携带乙病基因，则不携带致病基因的染色体携带乙病基因，则不携带致病基因的x x染色体来自于染色体来自于1 1号号 “汉水丑生的生物同行”超级 群大型公益活动：历年高考题 ppt版制作。本课件为公益作品， 版权所有，不得以任何形式用 于商业目的。2012年1月15日， 汉水丑生标记。 （20122012上海）上海）62. 62. 若同时考虑甲、乙两病，若同时考虑甲、乙两病，iii-10iii-10的基因型的基因型 是是_。下图中，染色体上的横线分别代表甲乙两病致。下图中，染色

54、体上的横线分别代表甲乙两病致 病基因的位置，在病基因的位置，在iii-10iii-10的精子形成过程中，若仅考虑染色的精子形成过程中，若仅考虑染色 体行为，可能出现的细胞类型有体行为，可能出现的细胞类型有_(_(多选多选) )。 xaby abcdabcd “汉水丑生的生物同行”超级 群大型公益活动：历年高考题 ppt版制作。本课件为公益作品， 版权所有，不得以任何形式用 于商业目的。2012年1月15日， 汉水丑生标记。 【解析解析】若同时考虑到甲乙两病，若同时考虑到甲乙两病，1010号个体同时患两种病，号个体同时患两种病， x x染色体上同时携带这两种致病基因，染色体上同时携带这两种致病基

55、因，y y染色体上没有致病基因，染色体上没有致病基因， 其基因型为其基因型为x xab aby y； ；1 1在上面的图片中，在上面的图片中，a a可以表示基因型为可以表示基因型为x xab aby y的 的 精原细胞，精原细胞，b b图示的两条染色体均为图示的两条染色体均为x xab ab，可以表示减数第二次分 ，可以表示减数第二次分 裂后期的情况；裂后期的情况；c c可以表示减数第一次分前期，可以表示减数第一次分前期，x x与与y y进行联会；进行联会； d d细胞含有两条细胞含有两条y y染色体，可以表示减数第二次分裂后期含有两染色体，可以表示减数第二次分裂后期含有两 条条y y的次级精

56、母细胞；的次级精母细胞；e e含有含有4 4条条x x染色单体，染色单体，f f含有含有4 4条条y y的染色单的染色单 体，在产生精子减数分裂过程中均不可能出现，故可能出现的体，在产生精子减数分裂过程中均不可能出现，故可能出现的 细胞类型为细胞类型为abcdabcd。 （20122012上海）上海）6363已知已知ii-3ii-3和和ii-4ii-4生出与生出与iii-10iii-10表现表现 型相同孩子的概率为型相同孩子的概率为2.52.5，则他们生出与，则他们生出与iii-8iii-8表现表现 型相同孩子的概率为型相同孩子的概率为_。 22.5%22.5% “汉水丑生的生物同行”超级 群

57、大型公益活动：历年高考题 ppt版制作。本课件为公益作品， 版权所有，不得以任何形式用 于商业目的。2012年1月15日， 汉水丑生标记。 【解析】【解析】根据系谱图可推断出根据系谱图可推断出3 3号和号和4 4号的基因型分别为号的基因型分别为x xab abx xabab和 和x xab aby y； ； iii-10iii-10基因型为基因型为x xab aby y， ，3 3号和号和4 4号的子代和号的子代和1010号相同的概率为号相同的概率为2.5%2.5%，父本产生，父本产生 含含y y精细胞的概率为精细胞的概率为1/21/2；则母本产生含；则母本产生含x xab ab的卵细胞的概率

58、为 的卵细胞的概率为1/201/20；则对应；则对应 产生含产生含x xab ab的配子概率也为 的配子概率也为1/201/20，互换率为，互换率为10%10%未发生互换的概率为未发生互换的概率为90%90%，则，则 母本产生的卵细胞分别为母本产生的卵细胞分别为5%x5%xab ab， ，5%x5%xab ab， ，45%x45%xab ab， ，45%x45%xab ab，父本产生的精细胞 ，父本产生的精细胞 分别为分别为50%x50%xab ab、 、50%y50%y，iii-8iii-8为女性患乙病不患甲病，则子代与为女性患乙病不患甲病，则子代与iii-8iii-8个体表个体表 现型相同

59、的概率为，只需要现型相同的概率为，只需要x xab ab的卵细胞和 的卵细胞和x xab ab的精细胞结合即可，概率为 的精细胞结合即可，概率为 45%45%50%=22.5%50%=22.5%。 “汉水丑生的生物同行”超级 群大型公益活动：历年高考题 ppt版制作。本课件为公益作品， 版权所有，不得以任何形式用 于商业目的。2012年1月15日， 汉水丑生标记。 （20122012广东）广东）2828（1616分）子叶黄色（分）子叶黄色（y y，野生型）和绿色，野生型）和绿色 （y y，突变型）是孟德尔研究的豌豆相对性状之一。野生型豌，突变型）是孟德尔研究的豌豆相对性状之一。野生型豌 豆成熟

60、后，子叶由绿色变为黄色。豆成熟后，子叶由绿色变为黄色。 (1)(1)在黑暗条件下，野生型和突在黑暗条件下，野生型和突 变型豌豆的叶片总叶绿素含量变型豌豆的叶片总叶绿素含量 的变化见图的变化见图1010。其中，反映突。其中，反映突 变型豌豆叶片总叶绿素含量变变型豌豆叶片总叶绿素含量变 化的曲线是化的曲线是_。 a a （2 2）y y基因和基因和y y基因的翻基因的翻 译产物分别是译产物分别是sgry蛋白蛋白 和和sgry蛋白，其部分氨蛋白，其部分氨 基酸序列见图基酸序列见图1111。据图。据图 1111推测，推测，y y基因突变为基因突变为y y基因的原因是发生了碱基对的基因的原因是发生了碱基