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文档简介

1、缓解体力疲劳功能 试验项目、试验原则及结果判定 1. 实验项目 1.1 动物实验 1.1.1动物体重 1.1.2 负重游泳实验 1.1.3 力竭实验 1.2 人体试食试验 1.2.1 临床症状与体征 1.2.2 跑台试验 2 试验原则 2.1 动物实验所列指标均为必做项目,动物负重游泳和力竭实验前,对实验动物 进行运动能力筛选。 2.2 实验前必须对同批受试样品进行违禁药物的检测。 2.3 运动实验与生化指标检测相结合。 2.4 在进行人体试食试验时,应对受试样品的食用安全性作进一步的观察。 2.5 停止给予受试物一天后进行效果观察。 3 结果判定 3.1 动物实验: 负重游泳实验结果阳性,力

2、竭实验结果为阴性(特指无显著不利影响) ,可 判定该受试样品缓解体力疲劳功能的动物实验结果为阳性。 3.2 人体试食试验: (1)试食前后,受试组自身对照,肌酐、转氨酶、乳酸脱氢酶、肌酸激酶无不 利的显著性改变; (2)跑台试验:试食组自身对照,试食后运动时间与试食前相比显著性增加, 首次试食后运动时间与试食前相比无显著性差异。 满足( 1)和( 2)可判定该受试样品具有缓解体力疲劳的功能。 8 / 8 缓解体力疲劳功能评价方法 1. 动物实验 1.1 原理 在一定时间内给予一定量的受试样品, 通过持续服用, 调整特定人群机体状 态,使其拥有更好的调节功能, 该功能包括应对潜在需求、 使机体处

3、于良好状态, 具有更长时间作业能力或在相同作业时间内不出现更重的疲劳表现。 1.2 负重游泳实验 1.2.1 仪器与器材 游泳箱(大小约80cmK50cmK60cm),电子天平、铅皮。 1.2.2 实验方法 1.2.2.1 实验动物推荐使用雄性小鼠, 6 周龄,体重 20-24g。 1.2.2.2 剂量分组及受试样品给予时间 实验设三个剂量组和一个阴性对照组, 一个空白对照组, 一个单次中剂量受 试组。其中以人体推荐量的 10 倍为其中的一个剂量组,另设二个剂量组,必要 时设阳性对照组。阴性对照组灌胃给予安慰剂。受试样品给予时间 30 天,必要 时可延长至 45 天。 1.2.2.3 实验步骤

4、 末次给受试样品 24 小时后,将尾根部负荷 6%体重铅皮的小鼠置于游泳箱中 游泳。水深不少于40cm,水温30C 2.0C,记录小鼠自游泳开始至力竭时间, 即小鼠负重游泳时间。力竭判断标准为:小鼠沉入水中超过 10 秒,且放在平面 上无法完成翻正反射。 1.2.3 数据处理及结果判定 游泳时间为计量资料, 采用方差分析, 但需按方差分析的程序先进行方差齐 性检验,方差齐,计算F值,F值F.O5, PW 0.05用多个实验组和一个对照组间均数的两两比较方法进行统计; 对非正态或方差不齐的数据进行适当的变量转换,待满足正态或方差齐要求后, 用转换后的数据进行统计; 若变量转换后仍未达到正态或方差

5、齐的目的, 改用秩 和检验进行统计。 (1)受试样品组负重游泳时间明显长于阴性对照组和空白对照组,且差异 有显著性; (2)单次中剂量组与阴性对照组相比,负重游泳时间无显著差异。 同时满足( 1)和( 2)时,可判定该实验结果阳性。 1.3 力竭实验 1.3.1仪器与器材 全自动生化仪,游泳箱,电子天平、铅皮。 1.3.2 实验方法 1.3.2.1 实验动物 雄性 SD 大鼠,体重 160-200g。 1.3.2.2 剂量设计和分组 大鼠以人体推荐量的 5倍为基本剂量。其余同 1.2.2.2。 1.3.2.3 实验步骤 末次给受试样品 24 小时后,采用尾部负重 3%体重铅皮的大鼠置于游泳箱中

6、 游泳。水深不少于50cm,水温31C.OC,当大鼠游至连续3次没入水底,每 次超过 10秒,视为力竭。记录大鼠自游泳开始至力竭时间,大鼠腹主动脉采血 全血,置4C冰箱约3h,血凝固后2000rpm离心15min,取血清备用,测定尿素 氮、肌酐、转氨酶、乳酸脱氢酶、肌酸激酶活性。 1.3.3 数据处理及结果判定 血液生化数据为计量资料, 可用方差分析, 但需按方差分析的程序先进行方 差齐性检验,方差齐,计算F值,F值VF0.05,结论:各组均数间差异无显著性; F值F.05,P50% )的资料应用秩和检验。 结果判定 ( 1)试食前后,受试组自身对照,肌酐、转氨酶、乳酸脱氢酶、肌酸激酶无不 利的显著性改变; ( 2)跑台试验:试食组自身对照,试食后运动时间与试食前相比显著性增加, 首次试食后运动时间与试食前相比无显著性差异。 满足( 1)和( 2)可判定该受试样品具有缓解体力疲劳的功能。 2.7 适用范围 本适用于需要进行较长时间中等强度体力工作的人群(XV 易于疲劳的人群, 旨在提高体力作业耐受时间, 其作用的实现需

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