高通量组学技术简介

1、高通量组学技术简介高通量组学技术简介 2014-11-26 目录目录 l代谢组学及其相关技术代谢组学及其相关技术 l蛋白质组学及其相关技术蛋白质组学及其相关技术 l糖组学及其相关技术糖组学及其相关技术 l脂质组学及其相关技术脂质组学及其相关技术 代谢组学代谢组学 l代谢物组学（代谢物组学（metabolomics）是在后基因组学时）是在后基因组学时 代兴起的一门跨领域学科，其主要目标是定量的代兴起的一门跨领域学科，其主要目标是定量的 研究生命体对外界刺激、病理生理变化、以及本研究生命体对外界刺激、病理生理变化、以及本 身基因突变而产生的其身基因突变而产生的其体内代谢物水平体内代谢物水平的多元动

2、的多元动 态反应。态反应。 l代谢物组学诞生于上个世纪末，由英国伦敦帝国代谢物组学诞生于上个世纪末，由英国伦敦帝国 大学大学jeremy nicholson教授创立，之后得到迅速教授创立，之后得到迅速 发展并渗透到多项领域，比如疾病诊断、发展并渗透到多项领域，比如疾病诊断、医药医药研研 制开发、制开发、营养食品科学营养食品科学、毒理学、环境学，植物、毒理学、环境学，植物 学等与学等与人类健康护理人类健康护理密切相关的领域。密切相关的领域。 常用技术手段常用技术手段 l色谱色谱- -质谱联用技术质谱联用技术 l色谱是分离混合物的有效方法色谱是分离混合物的有效方法, ,但难以得到结构信但难以得到结

3、构信 息息, ,主要靠与标样对比来达到未知物结构的推定主要靠与标样对比来达到未知物结构的推定; ; 质谱法提供了丰富的结构信息质谱法提供了丰富的结构信息, ,用样又是几种谱学用样又是几种谱学 方法中用量最少的。因此色谱与质谱的结合方法中用量最少的。因此色谱与质谱的结合, ,成为成为 分离和鉴定复杂样品的理想手段分离和鉴定复杂样品的理想手段, ,这是单独采用色这是单独采用色 谱、质谱所不及的谱、质谱所不及的, ,同时也不存在类似于同时也不存在类似于nmrnmr技术技术 灵敏度低、检测动态范围窄弱点灵敏度低、检测动态范围窄弱点, ,有较高的灵敏度有较高的灵敏度 和专属性和专属性。 l色质联用技术已

4、在代谢组学领域得到广泛应用色质联用技术已在代谢组学领域得到广泛应用, ,特特 别是别是液质液质联用联用(lc-ms)(lc-ms)、气质气质联用联用(gc-ms)(gc-ms)以及以及毛毛 细管电泳细管电泳- -质谱质谱联用技术联用技术(ce-ms)(ce-ms)。lc-mslc-ms的应用的应用 涉及毒理、植物代谢、遗传学、真菌的代谢等诸涉及毒理、植物代谢、遗传学、真菌的代谢等诸 多领域的不同类小分子物质的定性与定量多领域的不同类小分子物质的定性与定量。gc-msgc-ms 要求足够的蒸气压和被分析物的热稳定性好要求足够的蒸气压和被分析物的热稳定性好, ,特别特别 对对极性物质极性物质的分析

5、前要进行样品的的分析前要进行样品的衍生化处理衍生化处理。 但其但其高效、高选择性、高灵敏度、用量少和分析高效、高选择性、高灵敏度、用量少和分析 速度快速度快的优点是其得到广泛应用的主要原因。的优点是其得到广泛应用的主要原因。 lgcgc与与toftof/ms/ms以及以及四极杆质谱四极杆质谱的联用在代谢组学的的联用在代谢组学的 研究中发挥了自身的优越性。研究中发挥了自身的优越性。ce-msce-ms也是代谢组也是代谢组 学中强大的分析工具。学中强大的分析工具。sogasoga等分析了细菌代谢物等分析了细菌代谢物 经三重经三重cece分离后的近千种小分子物质分离后的近千种小分子物质, ,有利于代

6、谢有利于代谢 物 的 系 统 性 分 析 。 此 外物 的 系 统 性 分 析 。 此 外 , , 毛 细 管 电 色 谱毛 细 管 电 色 谱 (capillary electrochromatography, cec),(capillary electrochromatography, cec),与与 质谱的联用在蛋白、多肽、氨基酸和糖类的分析质谱的联用在蛋白、多肽、氨基酸和糖类的分析 中得到应用。中得到应用。 l核磁共振技术核磁共振技术 l核磁共振核磁共振(nuclearmagneticresonance,(nuclearmagneticresonance,nmrnmr) )是一是一 种

7、基于具有自旋性质的原子核在核外磁场作用下种基于具有自旋性质的原子核在核外磁场作用下, , 吸收射频辐射而产生能级跃迁的谱学技术。其吸收射频辐射而产生能级跃迁的谱学技术。其特特 点点为为: :不破坏样品的结构和性质不破坏样品的结构和性质, ,无辐射损伤无辐射损伤; ;可在可在 一定的温度和缓冲液范围内选择实验条件一定的温度和缓冲液范围内选择实验条件, ,能够在能够在 接近生理条件下进行实验接近生理条件下进行实验; ;可设计多种编辑手段可设计多种编辑手段, , 实验方法灵活多样。基于这种特点实验方法灵活多样。基于这种特点, ,核磁共振技术核磁共振技术 对完整器官或组织细胞内许多微量代谢组分进行对完

8、整器官或组织细胞内许多微量代谢组分进行 检测检测, ,得到相应的生物体代谢物信息。得到相应的生物体代谢物信息。 l综合分析这些信息所反映的生物学意义综合分析这些信息所反映的生物学意义, ,可了解生可了解生 物体代谢的规律。物体代谢的规律。二维和多维的核磁共振技术二维和多维的核磁共振技术也也 成为了代谢组学研究领域的重要技术。另外成为了代谢组学研究领域的重要技术。另外,nmr,nmr 技术还可以和色谱技术联用技术还可以和色谱技术联用, ,充分发挥各自优势充分发挥各自优势, , 达到更为理想的分析效果。达到更为理想的分析效果。相关的高性能联用技相关的高性能联用技 术将会用于小分子代谢物的定性与定量

9、。术将会用于小分子代谢物的定性与定量。 代谢组学的优势与劣势代谢组学的优势与劣势 蛋白质组学 l蛋白质组蛋白质组定义为一种基因组所表达的全部蛋白质。定义为一种基因组所表达的全部蛋白质。 因蛋白质组具有时空性和可调节性因蛋白质组具有时空性和可调节性, ,蛋白质组的概蛋白质组的概 念实际指在特定念实际指在特定时刻时刻、特定、特定环境环境和和实验条件实验条件下基下基 因组所表达的因组所表达的全部全部蛋白质。蛋白质。 l蛋白质组学的蛋白质组学的核心核心在于大规模地对蛋白质进行综在于大规模地对蛋白质进行综 合合分析分析, ,通过对某种物种、个体、器官、组织或细通过对某种物种、个体、器官、组织或细 胞的胞

10、的全部蛋白质性质全部蛋白质性质( (包括包括表达水平表达水平、结构结构、分布分布、 功能功能、丰度变化、翻译后、丰度变化、翻译后修饰修饰、细胞内定位细胞内定位、蛋、蛋 白质与蛋白质的白质与蛋白质的相互作用相互作用、蛋白质与疾病的关联、蛋白质与疾病的关联 性性) )的研究的研究, ,对蛋白功能做出精细和准确的阐述。对蛋白功能做出精细和准确的阐述。 蛋白质组学蛋白质组学最有价值的优势最有价值的优势是它可以是它可以观察在特定观察在特定 的时间下的时间下一个完整的一个完整的蛋白质组蛋白质组或蛋白亚型在某种或蛋白亚型在某种 生理或病理状态中生理或病理状态中, ,发生的相应的变化。发生的相应的变化。 l蛋

11、白质组学的研究内容主要有两方面蛋白质组学的研究内容主要有两方面: : l结构蛋白质组学和功能蛋白质组学结构蛋白质组学和功能蛋白质组学。结构蛋白质。结构蛋白质 组学主要是蛋白质表达模式的研究组学主要是蛋白质表达模式的研究, ,包括蛋白质氨包括蛋白质氨 基酸序列分析及空间结构的解析。基酸序列分析及空间结构的解析。 l蛋白质表达模式的研究是蛋白质组学研究的基础蛋白质表达模式的研究是蛋白质组学研究的基础 内容内容, ,主要研究特定条件下某一细胞或组织的所有主要研究特定条件下某一细胞或组织的所有 蛋白质的表征问题蛋白质的表征问题。 l常规的方法是提取蛋白质常规的方法是提取蛋白质, ,经经分离分离形成一个

12、蛋白质形成一个蛋白质 组的组的二维图谱二维图谱, ,通过计算机图像分析得到各蛋白质通过计算机图像分析得到各蛋白质 的等电点、分子量、表达量等的等电点、分子量、表达量等, ,再结合以质谱分析再结合以质谱分析 为主要手段的蛋白质鉴定为主要手段的蛋白质鉴定, ,建立起细胞或组织或机建立起细胞或组织或机 体在所谓正常生理条件下的体在所谓正常生理条件下的蛋白质图谱蛋白质图谱和和数据库数据库。 l高效液相层析高效液相层析(hplc)(hplc) l虽然虽然hplchplc在蛋白组分析中未能广泛应用在蛋白组分析中未能广泛应用, ,但其作为但其作为 分离蛋白质的第一步分离蛋白质的第一步, ,仍具有很好的前景。

13、双向高仍具有很好的前景。双向高 效液相层析效液相层析(2d-hplc)(2d-hplc)也是一种很好的蛋白质分也是一种很好的蛋白质分 离纯化方法。其第一相根据分子大小分离蛋白质离纯化方法。其第一相根据分子大小分离蛋白质, , 第二相是反向层析。第二相是反向层析。2d -hplc2d -hplc分离蛋白质的容量分离蛋白质的容量 比比2-de2-de大大, ,且速度快。而毛细管柱反相高效液相色且速度快。而毛细管柱反相高效液相色 谱谱(rp-hplc)(rp-hplc)也比也比2-de2-de快速、分辨率高快速、分辨率高1212。目。目 前前, ,又出现了将不同液相层析联合使用技术又出现了将不同液相

14、层析联合使用技术, ,称之称之 为连续液相层析为连续液相层析, ,其大大提高了液相层析的效率其大大提高了液相层析的效率 l亲和层析亲和层析 l亲和层析是利用分子生物学之间具有的专一性而设计的层亲和层析是利用分子生物学之间具有的专一性而设计的层 析技术。一些生物分子和其配基之间有特殊的亲和力析技术。一些生物分子和其配基之间有特殊的亲和力, ,如如 抗原与抗体、酶与底物、激素与受体等抗原与抗体、酶与底物、激素与受体等, ,他们在一定条件他们在一定条件 下能结合为复合物。如果能将复合物中的一方固定在固相下能结合为复合物。如果能将复合物中的一方固定在固相 载体上载体上, ,就可以从溶液中专一性的提纯另

15、一方。亲和层析就可以从溶液中专一性的提纯另一方。亲和层析 特异性强、简便且高效特异性强、简便且高效, ,对含量少又不稳定的活性物质更对含量少又不稳定的活性物质更 为有效为有效, ,并可得到高产率的纯化产物。并可得到高产率的纯化产物。 l但是但是, ,由于并非所有的生物分子都具有特定的配基由于并非所有的生物分子都具有特定的配基, ,只有那只有那 些具有配基的生物分子才能用亲和层析分离些具有配基的生物分子才能用亲和层析分离, ,所以亲和层所以亲和层 析应用范围受到一定的限制析应用范围受到一定的限制 l毛细管电泳毛细管电泳 l毛细管电泳毛细管电泳(capillary electrophoresis,

16、 ce)(capillary electrophoresis, ce) 技术是在高电场强度作用下技术是在高电场强度作用下, ,对毛细管内径对毛细管内径 (510lm)(510lm)中的样品按分子质量电荷、电泳迁移率中的样品按分子质量电荷、电泳迁移率 等差异进行有效分离等差异进行有效分离, ,包括毛细管区电泳包括毛细管区电泳(cze,(cze,依依 据不同蛋白质的电荷质量比差异进行分离据不同蛋白质的电荷质量比差异进行分离) )、毛细、毛细 管等电聚焦管等电聚焦(cief,(cief,依据蛋白质等电点不同在毛细依据蛋白质等电点不同在毛细 管内形成管内形成phph梯度实现分离梯度实现分离) )和筛板

17、和筛板-sds-sds毛细管电毛细管电 泳泳( (依据依据sds-sds-蛋白质复合物在网状骨架中迁移速率蛋白质复合物在网状骨架中迁移速率 的不同而实现分离的不同而实现分离) )等技术等技术, ,其优点是可实现在线其优点是可实现在线 自动分析自动分析, ,可用于相对分子质量范围不适于可用于相对分子质量范围不适于2-de2-de的的 样品样品, ,其缺点是存在对复杂样品分离不完全的现象其缺点是存在对复杂样品分离不完全的现象 糖组学糖组学 l糖组学糖组学（glycomicsglycomics）又称糖体学，是生物学的）又称糖体学，是生物学的 一个学门，专门研究寡糖类（一个学门，专门研究寡糖类（oli

18、gosaccharideoligosaccharide） 构造与功能。用来表示生物个体内拥有的所有碳构造与功能。用来表示生物个体内拥有的所有碳 水化合物。水化合物。 l糖组学研究技术的关键在于糖蛋白的分离和富集。糖组学研究技术的关键在于糖蛋白的分离和富集。 目前，糖蛋白和聚糖分离策略主要途径；一是经目前，糖蛋白和聚糖分离策略主要途径；一是经 典的凝集素亲和色谱典的凝集素亲和色谱“糖捕获糖捕获”方法，另一种是方法，另一种是 二维电泳结合特殊染色的分离技术。二维电泳结合特殊染色的分离技术。 l植物凝集素探针植物凝集素探针 l植物凝集素是一类非免疫来源的，无酶活性的，植物凝集素是一类非免疫来源的，无

19、酶活性的， 能与聚糖特异性结合的蛋白质，它想探针一样可能与聚糖特异性结合的蛋白质，它想探针一样可 以捕获到混合物中的聚糖，为目标细胞、组织或以捕获到混合物中的聚糖，为目标细胞、组织或 集体的糖组学研究提供一手资料。在凝集素亲和集体的糖组学研究提供一手资料。在凝集素亲和 色谱中最常用的植物凝集素有刀豆素色谱中最常用的植物凝集素有刀豆素a a、半乳糖凝、半乳糖凝 集素、花生凝集素、橙黄网胞盘菌凝集素等。不集素、花生凝集素、橙黄网胞盘菌凝集素等。不 同的植物凝集素用于分离不同类型的糖蛋白和糖同的植物凝集素用于分离不同类型的糖蛋白和糖 肽，如肽，如conacona和和gal6gal6特异吸附高甘露糖型

20、和复杂型特异吸附高甘露糖型和复杂型 n-n-聚糖；在聚糖；在o-o-聚糖中聚糖中gal6gal6专门吸附含有专门吸附含有lacnaclacnac的的 聚糖。显然，在糖捕获操作中植物凝集素的应用聚糖。显然，在糖捕获操作中植物凝集素的应用 还是有一定的限制的还是有一定的限制的。 l糖基捕获的过程，利用植物凝集素亲和柱捕获糖糖基捕获的过程，利用植物凝集素亲和柱捕获糖 蛋白的过程：蛋白的过程：a a、植物凝集素亲和柱、植物凝集素亲和柱1 1捕获一组糖捕获一组糖 蛋白；蛋白；b b、糖蛋白被蛋白酶彻底水解；、糖蛋白被蛋白酶彻底水解；c c、水解产、水解产 物在经植物凝集素亲和柱物在经植物凝集素亲和柱1

21、1捕获到糖肽；捕获到糖肽；e e、肽链、肽链 和糖链分别经和糖链分别经hplc/mshplc/ms分离鉴定；分离鉴定；f f、获得肽序列、获得肽序列 和糖链分子质量；和糖链分子质量；g g、分析蛋白质序列并查询数据、分析蛋白质序列并查询数据 库获得相关遗传信息；库获得相关遗传信息；h h、分析聚糖的结构获得糖、分析聚糖的结构获得糖 基化信息。使用不同的植物凝集素柱进行第二和基化信息。使用不同的植物凝集素柱进行第二和 第三次循环，捕获其他类型的糖肽，可以对某个第三次循环，捕获其他类型的糖肽，可以对某个 细胞核集体进行较全面的糖组学研究。细胞核集体进行较全面的糖组学研究。 lpaspas法法最初是

22、作为寡糖的荧光标记发展的。后来最初是作为寡糖的荧光标记发展的。后来 paspas运用在糖蛋白的二维电泳中，后修饰染色和鉴运用在糖蛋白的二维电泳中，后修饰染色和鉴 别染色技术对糖蛋白与肺汤蛋白的差异染色，染别染色技术对糖蛋白与肺汤蛋白的差异染色，染 色蛋白质在胶内水解用质谱测定准确的相对分子色蛋白质在胶内水解用质谱测定准确的相对分子 质量。该方法灵敏度较高，检测限可达到质量。该方法灵敏度较高，检测限可达到300pg300pg， 而且而且msms检测检测papa衍生糖蛋白的灵敏度远高于非衍生衍生糖蛋白的灵敏度远高于非衍生 糖蛋白。糖蛋白。 lsteinbergsteinberg等使用高碘酸将糖蛋白

23、的聚糖氧化成等使用高碘酸将糖蛋白的聚糖氧化成 醛，然后荧光染料醛，然后荧光染料pro-emerald 300pro-emerald 300共价结合到共价结合到 糖醛上产生高荧光共轭化合物。通过糖醛上产生高荧光共轭化合物。通过2de2de分离蛋白分离蛋白 质，质，2de2de凝胶用凝胶用syprorubysyproruby染料染色，所有蛋白质染料染色，所有蛋白质 被染色成红色，而糖蛋白与被染色成红色，而糖蛋白与pro-emerald 300pro-emerald 300的的 共轭化合物在共轭化合物在530nm530nm呈绿色，将非糖蛋白和糖蛋呈绿色，将非糖蛋白和糖蛋 白区别开。切下白区别开。切下

24、2de2de凝胶上糖蛋白点，可以进行后凝胶上糖蛋白点，可以进行后 续的鉴定。续的鉴定。 脂质组学脂质组学 l脂质组学是对生物体、组织或细胞中的脂质以及脂质组学是对生物体、组织或细胞中的脂质以及 与其相互作用的分子进行系统分析的一门新兴学与其相互作用的分子进行系统分析的一门新兴学 科脂质具有多种重要的生物功能，脂质代谢异科脂质具有多种重要的生物功能，脂质代谢异 常可引发诸多人类疾病，包括糖尿病、肥胖症、常可引发诸多人类疾病，包括糖尿病、肥胖症、 癌症以及神经退行性疾病等。癌症以及神经退行性疾病等。 l目前，脂质组学研究已成为一个前景广阔的热门目前，脂质组学研究已成为一个前景广阔的热门 领域，并广

25、泛地应用到包括药物研发、分子生理领域，并广泛地应用到包括药物研发、分子生理 学、分子病理学、功能基因组学、营养学以及环学、分子病理学、功能基因组学、营养学以及环 境与健康等重要领域境与健康等重要领域 ltlctlc法法是最早应用于脂质分析的色谱法。它将脂类是最早应用于脂质分析的色谱法。它将脂类 用硅胶板上行法展层用硅胶板上行法展层, , 展开后的板上喷脂质显色展开后的板上喷脂质显色 剂。显色剂有碘蒸气、剂。显色剂有碘蒸气、dittmer-lesterdittmer-lester钼蓝、钼蓝、 dragendorffdragendorff试剂、试剂、vaskovskyvaskovsky试剂和茚三酮

26、等。试剂和茚三酮等。 各种脂质在各种脂质在tlctlc板上展开后板上展开后, , 脂质的定量可采用脂质的定量可采用 薄层色谱扫描仪计算积分值薄层色谱扫描仪计算积分值, , 或将脂质的斑点刮或将脂质的斑点刮 下来下来, , 然后测定其含量然后测定其含量(peterson and cummings, (peterson and cummings, 2006)2006)。tlctlc法分为单向和双向法分为单向和双向2 2种。种。 l单向单向tlctlc能够同时分析几个样品能够同时分析几个样品, , 但很难将组分但很难将组分 完全分开完全分开; ; 双向双向tlctlc可将脂类各组分完全分开可将脂类各

27、组分完全分开, , 但是它但是它1 1次只能分析次只能分析1 1个样品。个样品。tlctlc法具有直观、法具有直观、 快捷的优点快捷的优点, , 能快速分离脂质能快速分离脂质, , 而且价格比较便而且价格比较便 宜。脂质经过宜。脂质经过tlctlc初步分离后也可以用气相色谱和初步分离后也可以用气相色谱和 高效液相色谱做进一步的分析。高效液相色谱做进一步的分析。 l但是但是, tlc, tlc法需要的法需要的样品量大样品量大, , 测定的测定的灵敏度和灵敏度和 分辨率都很低分辨率都很低。而且。而且, ,由于由于tlctlc板上的斑点在切除板上的斑点在切除 过程中极易发生过程中极易发生不饱和脂类氧化不饱和脂类氧化, , 因而破坏了部因而破坏了部 分脂类结构。另外分脂类结构。另外, , 显色显色反应也容易受到反应也容易受到样品杂样品杂 质的干扰质的干扰。 l软