左侧浙江省国际技术设备招标有限公司关于湖州市中心医院图...

1、11浙江省国际技术设备招标有限公司关于湖州市中心医院图像处理中心等项目公开招标采购文件项目编号目名称：图像处理中心等采购单位：湖州市中心医院代理机构：浙江省国际技术设备招标有限公司2010年9月 目 录第一章 公开招标采购公告第二章 招标需求第三章 投标人须知第四章 评标办法及评分标准第五章 政府采购合同主要条款第六章 投标文件格式第一章 公开招标采购公告根据中华人民共和国政府采购法、政府采购货物和服务招标投标管理办法等规定，经湖州市政府采购办批准，现就湖州市中心医院图像处理中心等进行公开招标采购，欢迎提供本国货物、服务的生产制造厂商或其合格代理商前来投标：一、项

2、目编号、采购组织类型：分散采购三、采购方式：公开招标四、采购内容及数量标项采购内容单位及数量1彩超1台2彩超1台3调强验证系统1套4图像处理中心1套五、合格投标人的资格要求符合中华人民共和国政府采购法第二十二条规定的投标人资格条件。* 投标人的特定条件：1. 企业法人营业执照（副本）。2. 医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证。3. 具有医疗器械产品注册证和医疗器械注册登记表。4. 生产厂家授权书。5. 其他国家规定的产品合法销售的各种证书。六、招标文件的发售：1.发售时间：2010年9月日起至投标截止时间前(节假日除外)，上午；8：3011：30；下午

3、13：3017：00。2.发售地点：杭州市凤起路334号同方财富大厦14楼1408室3.售价：招标文件工本费每套300元，售后不退。招标文件发售截止时间后至投标截止时间前允许潜在投标人前来认购招标文件。七、购买招标文件时应提供以下资料：1.经有关部门年检通过的企业法人营业执照副本及复印件（加盖单位公章）；2.报名人有效身份证件及复印件八、投标保证金：投标保证金金额：标项1：10000元人民币，标项2：15000元人民币，标项3：6000元人民币，标项4：12000元人民币，投标人应于2010年10月日10：00时（北京时间）前将投标保证金以汇票、电汇、支票、现金和保函等形式交至浙江省国际技术设

4、备招标有限公司，开户银行：中国工商银行杭州分行武林支行，银行账号：1202021209006759843。九、投标截止时间和地点：投标人应于2010年10月日10：00时（北京时间）前将投标文件密封送交到湖州市凤凰路800号湖州市招投标中心，逾期送达或未密封将予以拒收（或作无效投标文件处理）。十、开标时间及地点：本次招标将于2010年9月3日10：00时（北京时间）在湖州市凤凰路800号湖州市招投标中心开标，投标人可以派授权代表出席开标会议（授权代表应当是投标人的在职正式职工，并携带身份证等有效证明出席）。十一、业务咨询：采购单位：湖州市中心医院联系人：严洪联系电话

5、标代理机构：浙江省国际技术设备招标有限公司地址：浙江省杭州市凤起路334号同方财富大厦14楼联系人：汪飞君，马菊美；联系电话85860232传真府采购行政监管及投诉受理部门：湖州市财政局政府采购办联系电话浙江省国际技术设备招标有限公司 2010年9月日第二章 招标需求一、项目编号、采购单位名称：湖州市中心医院三、采购内容标项采购内容单位及数量用途1彩超1台用于体检，做临床疾病筛查2彩超1台用于腹部、小器官、外周血管、心脏超声检查3调强验证系统1套利用探测器矩阵测量医用直线加速器

6、照射后形成的吸收剂量分布，接口及数据输入与计划系统（tps）实现连接，输入计划的剂量分布数据，利用软件平台进行多种方法的数据比较得出计划值与剂量值之间的误差并分析4图像处理中心1套配套消化内镜用于消化道疾病的诊治四、技术需求表标项1：彩超1台序号内容要求1.设备名称彩色b超仪1.1设备数量1台1.2设备用途用于体检，做临床疾病筛查2.主要技术规格2.1主机系统最新版本机型2.1.1显示器15英寸，高分辨率彩色逐行显示器英寸2.1.2声束形成器数字化声束形成器，动态发射聚焦，动态可变孔径2.1.3声束聚焦发射8段2.1.4接受数字化通道数5122.15物理通道数注明2.2二维成像主要参数2.2.

7、1二维成像灰阶256阶2.2.2成像技术自然组织谐波成像技术2.2.3系统动态范围120db2.2.4扫描线每帧线密度230超声线2.2.5二维扫查速率帧速率55 fps（全视野，深度18cm时）2.2.6增益调节8段dgc增益补偿，b/m可独立调节2.2.7图像处理局部放大功能，图像电影回放功能2.2.8腹部二次谐波频率2个2.2.9自动彩色优调技术具备2.2.10彩色多普勒能量图具备2.2.11梯形成像技术具备2.2.12彩色血流标识技术具备（附图）2.2.13智能化自编程预设条件针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查参数2.3频谱多普勒2.3.1方式pwd2.3.2显示b/d、m/d、

8、d，可调基线、刷新频率、上下翻转2.3.3最大测试速率pwd：5.0m/s2.3.4最低测量速度2mm /s2.3.5功能自动包络频谱并完成频谱测量计算功能，必须有波形调整2.3.6频谱回放60s2.4彩色多普勒2.4.1彩色多普勒显示帧频腹部凸阵探头，在频率3.0mhz、深度18cm、角度85o时，彩色显示帧频10fps2.4.2显示b/cdv、b/cdv/pw、b/cde、b/cde/pw2.4.3彩色多普勒成像功能速度图及能量图2.5测量分析功能（b型、m型、频谱多普勒、彩色多普勒）1 一般测量2 产科测量3 血管测量及计算2.6探头技术及配置列出探头单价2.6.1频率有级变频，超宽频带

9、（1-12mhz）2.6.2可选基波中心频率3种，二维图像与多普勒可选不同频率2.6.3探头接口3个，可同时激活3个2.6.4腹部凸阵探头1个，频率3.05.0mhz，穿透深度25cm 2.6.5电子线阵探头1个，频率5.012.0mhz，穿透深度6cm 2.6.6腔内探头1个，阴道或阴道、直肠两用2.7穿刺导向装置具备（不配穿刺架）2.8图像管理2.8.1图像存储数字化存储静态、动态图像（1000幅）2.8.2存储方式具备硬盘图像存储、磁光盘驱动器2.8.3图像回放支持4幅动态图像回放2.9输入输出2.9.1输入信号vcr、外部复合视频或s视频2.9.2输出信号rgb、彩色视频2.9.3di

10、com3.0 选配，投标商提供报价（不含总价内），提供232图像接口2.10操作系统中文或英文3 商务要求部分3.1供货期限签订合同一个月内。无故延期交货，中标人赔偿由此引起的损失。3.2设备安装中标人按照制造商的要求免费安装和调试3.3验收方式设备安装完毕后，由买卖双方共同对设备进行验收。验收的依据：1）制造商提供的技术规格2）合同和标书（及评标时的相关承诺）3）国家强制标准验收合格后，共同签署报告中标人承担所有国家要求的检测项目费用。3.4培训要求使用培训和维修培训，并提供安装盘、维修密码和使用及维修资料，中标人承担所有费用。（提供培训计划）3.5付款方式安装调试合格后三个月内3.6保修期

11、限2年，保修期内开机率须达到95%（除非特殊声明，按365天计），否则，每超过一天保修期相应延长10天。3.7售后服务1、 维修人员在24小时内到达最终用户现场实施维修。2、 单次停机时间不得超过一周，否则做相应的补偿。3、 零配件按市场最底价供应，设备停产后仍保证八年的供应。4、 中标产品的制造商应提供免费软件升级。5、 及时提供设备新功能信息和临床应用的资料。6、 中标产品的制造商承诺，在机器试用期内，无条件提供维修密码，并随设置更改同步告知用户3.8其他要求1. 单次授权的，授权人必须具备授权资格。2. 授权人必须对被授权人的技术承诺负最终责任。标项2：彩超1台id项目详细描述1设备名称

12、彩色b超仪1.1设备数量1台1.2设备用途用于腹部、小器官、外周血管、心脏超声检查2主要技术规格2.1主机系统最新版本机型*2.1.1显示器17英寸彩色液晶显示器多角度调节 2.1.2声束形成器数字化声束形成器，动态发射聚焦，动态可变孔径2.1.3声束发射发射8段， 2.1.4声束聚焦自动接受聚焦2.1.5接受数字化通道数92002.1.6物理通道数注明2.2二维成像主要参数2.2.1二维成像灰阶256阶2.2.2成像技术自然组织谐波成像技术,支持腹部、高频探头2.2.3系统动态范围230db，屏幕上可显示具体数值（附图）2.2.4扫描线每帧线密度230超声线2.2.5二维扫查速率全视野18c

13、m深度时，帧速率80 帧/秒2.2.6增益调节10段dgc增益补偿，b/m可独立调节2.2.7图像处理1、局部放大功能，图像电影回放功能，按20%-100%比例回放2、空间复合成像技术；（用于二维和彩色，可以实时同屏双幅对比）。3、磁共振相素优化技术2.2.8二次谐波频率投标商注明2.2.9组织多普勒技术（tdi）具有彩色，谐波，pw， m型多种模式，动态组织追踪取样, 专业tdi测量软件包, 应变及应变率定量分析工具, 可实现节段心肌取样, 最多可达32节段。2.2.10解剖m型具备2.2.11预设条件针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查参数2.3频谱多普勒2.3.1方式pwd、cwd2

14、.3.2显示b/d、m/d、d，可调基线、刷新频率、上下翻转2.3.3最大测试速率pwd：5.0m/scwd: 10.0m/s2.3.4最低测量速度2mm /s2.3.5功能要求自动包络频谱并完成频谱测量计算功能，必须有波形调整2.3.6最高频谱回放100s2.4彩色多普勒2.4.1彩色多普勒显示帧频18帧/秒（腹部凸阵探头，在频率3.0mhz，深度18cm，角度85）2.4.2显示b/cdv、b/cdv/pw、b/cde、b/cde/pw2.4.3彩色多普勒成像功能速度图及能量图2.4.4最低平均血流测量速度5 mm/s（非噪声信号）2.5测量分析功能（b型、m型、频谱多普勒、彩色多普勒）1

15、一般测量2产科测量：包括胎儿生长曲线，要求有髋关节角度测量3血管测量及计算4. 心脏功能测量与分析5. 腹部测量与分析6. 小器官测量与分析2.6探头技术及配置列出探头单价2.6.1频率变频或超宽频带（有级变频，超宽频带1-13 mhz）2.6.2可选基波中心频率3种，二维图像与多普勒可选不同频率2.6.3探头接口3个，（至少2个大接口 ，同时激活3个）2.6.4腹部凸阵探头1个，频率2.05.0mhz，穿透深度30cm2.6.5电子线阵探头1个，频率5.012.0mhz，穿透深度6cm 2.6.6心脏相控阵探头1个，频率1-3 mhz2.7穿刺导向装置具备（不配穿刺架 ）2.8图像管理2.8

16、.1图像存储数字化存储静态、动态图像（1000-3000幅）2.8.2存储方式具备硬盘图像存储、磁光盘驱动器2.8.3图像回放支持4幅动态图像回放2.9输入输出2.9.1输入信号vcr、外部复合视频或s视频2.9.2输出信号rgb、彩色视频2.9.3dicom3.0选配，投标商提供报价（不含总价内），提供232图像接口3商务部分3.1供货期限签订合同三个月内。无故延期交货，中标人赔偿由此引起的损失。3.2设备安装中标人按照制造商的要求免费安装和调试3.3验收方式设备安装完毕后，由买卖双方共同对设备进行验收。 验收的依据：1）制造商提供的技术规格2）合同和标书（及评标时的相关承诺）3）国家强制标

17、准验收合格后，共同签署报告中标人承担所有国家要求的检测项目费用。3.4培训要求使用培训和维修培训，并提供安装盘、维修密码和使用及维修资料，中标人承担所有费用。（提供培训计划）3.5付款方式安装调试合格后三个月内3.6保修期限1年，保修期内开机率须达到95%（除非特殊声明，按365天计），否则，每超过一天保修期相应延长10天。3.7售后服务7、 维修人员在24小时内到达最终用户现场实施维修。2、单次停机时间不得超过一周，否则做相应的补偿。3、零配件按市场最底价供应，设备停产后仍保证八年的供应。4、中标产品的制造商应提供免费软件升级。5、及时提供设备新功能信息和临床应用的资料。6、中标产品的制造商

18、承诺，在机器试用期内，无条件提供维修密码，并随设置更改同步告知用户3.8其他要求1. 单次授权的，授权人必须具备授权资格。2. 授权人必须对被授权人的技术承诺负最终责任。标项3：调强验证系统1套id项目详细描述1设备名称调强验证系统1.1设备用途利用探测器矩阵测量医用直线加速器照射后形成的吸收剂量分布，接口及数据输入与计划系统（tps）实现连接，输入计划的剂量分布数据，利用软件平台进行多种方法的数据比较得出计划值与剂量值之间的误差并分析1.2设备数量1套（包括软硬件）2主要技术规格2.1设备硬件要求2.1.1主机2.1.1.1测量板材质丙烯酸材质或其它2.1.1.2探头数量700个2.1.1.

19、3探头排列按栅格排列2.1.1.4探头类型电离室或半导体（使用寿命2年，标明供应价格及使用寿命）2.1.1.5空间分辨率10mm2.1.1.6探头有效面积标明2.1.1.7温度压力控制带有温度压力传感器2.1.1.8探测器的方向性要求探测器对射线投入没有方向性要求，可以完成整个调强计划的剂量验证2.2建成区rw3材料固体水平板（投标商标明产地）：30cm30cm（长宽），151cm（厚）2.3可测定的射线束范围光子线测量范围co60 4mv25mv电子线测量范围6mev25mev2.4绝对剂量测量精度0.5mgy2.5相对剂量测量精度1mm2.6探测器的周期稳定性1.3每（9个月），标明周期和

20、精度2.10探测器预热时间即时（标明时间）2.7直接测量多叶准直器运动形成的照射野 1010cm, 2020cm2.8数据线25m2.9串口线通过rj45网线接口、rs232或usb接口同计算机相连，实现实时测量2.11储存箱具有3调强验证软件3.1基本要求3.1.1用途运用于调强治疗全过程的剂量验证和质量保证的应用软件3.1.2接口及数据输入可以与计划系统（tps）实现无缝连接，输入计划的剂量分布数据，并与利用调强验证体模曝光的胶片剂量数据进行比较和验证。3.1.3数据比较和分析利用软件平台可以进行多种方法的数据比较和分析，包括(一维的曲线分析,二维的等剂量曲线分析)。31.4数据比较和分析

21、方法伽玛方法和dta方法32基本功能3.2.1参数设置工具具有3.2.2输入计划数据可以从任意支持 dicom rt和 rtog 格式的计划系统中输入二维的计划数据3.2.3使用许可证获得将软件安装到工作站上使用的许可证，包括开放dicom剂量输入和目前市场上所有进口tps剂量图输入端口3.2.4打印功能具备3.3处理从调强验证体模获取的数据与vidar vxr-16 、vidar vxr-16 dosimetry pro、vidar vxr-16 plus 、dosimetry pro advantage的接口功能模块， 绝对剂量验证3.4tps接口开放dicom剂量输入和目前市场上所有进口

22、tps剂量图输入端口3.5数据显示3.5.1数据显示功能具备一维、二维和数据显示功能：曲线，等剂量轮廓线，二维剂量分布图3.5.2调色板显示方案可以选择不同的调色板显示方案来显示3.5.3光标分析功能具有缩放显示、距离测量、坐标位置显示3.5.4感兴趣区（roi）的设置和分析功能具有3.6验证和分析3.6.1一维曲线分析和测量相对于计划的一维曲线的比较分析和测量3.6.2二维等剂量图分析和测量相对于计划的二维等剂量图的比较分析和测量3.6.3自动比对分析测量的与计划的调强数据自动比对分析测量的与计划的调强数据，包括：数据求和，差（绝对值），数据相关分析，乘积，和伽玛分析3.6.4能在ct下扫描

23、，完成模型建立具有3.6.5能利用ct建立的模型，完成计划系统调强计划的剂量运算具有3.6.6具有强大的加速器日常qa功能具有3.6.7能完成光子线和电子线的射野平坦度，对称性的分析；测量in-line和cross-line的离轴比具有3.6.8灯光野与辐照野一致性分析具有3.7多叶光栅的质量保证（mlc qa）具有3.7.1叶片位置验证和定位重复性分析具有mlc 1mm位置验证3.7.2叶片间的漏线测量分析具有3.7.3在不同机架角度下，叶片受重力场的影响分析能测量因重力导致mlc在不同机架角位置出现mlc叶片偏移3.8可以方便的从 tps导入各种治疗计划系统的平面剂量分布，进行测量数据与计

24、划数据的比较，并能输入和分析胶片数据具有3.9可从tps导入轮廓，分析响应选择范围内的剂量学指标具有3.10其他功能一维曲线、等剂量曲线、二维彩色、三维地形图显示，感兴趣区设置，即感兴趣区内统计分析，统计分析功能：直方图分析、双阈值分析报告功能; 标尺工具和x 、y及野对角线切割显示; 等剂量轮廓线设置和更改; 野qa功能包括对称性、平坦度; 治疗计划的旋转数据比较和分析方法，伽玛方法和dta方法绝对剂量验证，绝对剂量标定：软件提供指导，可在1分钟内完成，软件指导用户在15分钟内完成探头相对灵敏度标定自动比对分析测量的与计划的调强数据，自动比对分析测量的与计划的调强数据，包括：数据求和，差（绝

25、对值），数据相关分析，乘积和伽玛分析数据、图形及报告打印功能; 安装胶片扫描分析软件3.11测量设备接口与二维调强验证矩阵探测器接口与 vidar vxr-16 dosimetry pro 扫描仪接口4附属设备4.1控制计算机dell笔记本电脑4.1.1cpu英特尔 酷睿2 双核处理器，主频2.0ghz4.1.2内存2gb4.1.3硬盘320gb4.1.4显卡512mb独立显卡4.1.5显示器14寸led显示器4.1.6dvd刻录光驱具备4.1.7无线网卡、蓝牙具备4.1.8外置鼠标具备4.1.9操作系统标明4.2其它要求1、提供原厂的中文使用说明书2、提供软件恢复备份和安装密码3、对维修工程

26、师进行培训，能对系统进行安装和恢复4. 承担调强剂量分布图检测仪验收时首次检定费用5. 提供中华人民共和国计量器具型式批准证书4.3附件及耗品标明配置清单及供应价5商务要求部分5.1供货期限签订合同三个月内。无故延期交货，中标人赔偿由此引起的损失。5.2设备安装中标人按照制造商的要求免费安装和调试5.3验收方式设备安装完毕后，由买卖双方共同对设备进行验收（与升级后的直线加速器和tps同步验收）。验收的依据：1）制造商提供的技术规格2）合同和标书（及评标时的相关承诺）3）国家强制标准验收合格后，共同签署报告中标人承担所有国家要求的检测项目费用。5.4培训要求使用培训和维修培训，并提供安装盘、维修

27、密码和使用及维修资料，中标人承担所有费用。（提供培训计划）5.5付款方式安装调试验收合格后三个月内5.6保修期限2年，提供原厂保修承诺书，保修期内开机率须达到95%（除非特殊声明，按365天计），否则，每超过一天保修期相应延长10天。5.7售后服务1、维修人员在24小时内到达最终用户现场实施维修。2、单次停机时间不得超过一周，否则做相应的补偿。3、零配件按市场最底价供应，设备停产后仍保证八年的供应。4、 中标产品的制造商应提供免费软件升级。5、 及时提供设备新功能信息和临床应用的资料。6、中标产品的制造商承诺，在机器使用期内，无条件提供维修密码，并随设置更改同步告知用户。5.8其他要求1. 单

28、次授权的，授权人必须具备授权资格。2. 授权人必须对被授权人的技术承诺负最终责任。标项4：图像处理中心1套id项目详细描述1设备名称图像处理中心1.1设备数量1套1.2设备用途配套消化内镜用于消化道疾病的诊治2主要技术规格2.1内镜主机系统1台2.1.1信号输出rgb、y/c、hdtv等2.1.2自体荧光（afi）功能具备2.1.3窄波成像（nbi）功能具备2.1.4色彩强调功能具备2.1.5轮廓强调和构造强调功能具备2.1.6白平衡调节功能具备2.1.7自动增益控制（agc）具备*2.1.8兼容性须与医院现有olympus 200系列内镜配套使用2.2冷光源1台2.2.1光源类型300w氙气

29、短弧灯2.2.2灯泡寿命500小时2.2.3窄波滤光功能具备2.2.4瞬间曝光功能具备2.2.5备用灯泡1个，注明类型2.3医用显示器1台，彩色液晶，注明品牌、型号及价格2.3.1屏幕尺寸19英寸2.3.2分辨率1280*10242.3.3hdtv高清信号接口具备2.4专用台车1辆，注明产地及价格2.5配置及附件投标商提供清单（如电子内镜电缆、水瓶、调光电缆等）3商务要求部分3.1供货期限签订合同三个月内。无故延期交货，中标人赔偿由此引起的损失。3.2设备安装中标人按照制造商的要求免费安装和调试3.3验收方式设备安装完毕后，由买卖双方共同对设备进行验收。验收的依据：1）制造商提供的技术规格2）

30、合同和标书（及评标时的相关承诺）3）国家强制标准验收合格后，共同签署报告中标人承担所有国家要求的检测项目费用。3.4培训要求使用培训和维修培训，并提供安装盘、维修密码和使用及维修资料，中标人承担所有费用。（提供培训计划）3.5付款方式安装调试合格后三个月内3.6保修期限2年，保修期内开机率须达到95%（除非特殊声明，按365天计），否则，每超过一天保修期相应延长10天。3.7售后服务1、维修人员在24小时内到达最终用户现场实施维修。2、单次停机时间不得超过一周，否则做相应的补偿。3、零配件按市场最底价供应，设备停产后仍保证八年的供应。6、 中标产品的制造商应提供免费软件升级。7、 及时提供设备

31、新功能信息和临床应用的资料。6、中标产品的制造商承诺，在机器试用期内，无条件提供维修密码，并随设置更改同步告知用户。3.8其他要求1. 单次授权的，授权人必须具备授权资格。2. 授权人必须对被授权人的技术承诺负最终责任。第三章 投标人须知前附表序号内容、要求1项目名称：湖州市中心医院图像处理中心等项目2采购数量及单位：标项1：彩超 1台标项2：彩超 1台标项3：调强验证系统 1套标项4：图像处理中心 1套 3投标报价及费用：1、本项目投标应以人民币报价；2、不论投标结果如何，投标人均应自行承担所有与投标有关的全部费用；3、本项目代理服务费按中标服务费按计价【2002】1980号文规定向中标商收

32、取。4投标保证金：标项1：10000元人民币，标项2：15000元人民币，标项3：6000元人民币，标项4：12000元人民币,应按招标采购公告第八条规定交纳。5现场踏勘（如有）：无6演示时间及地点（如有）：无7答疑与澄清：投标人如认为招标文件表述不清晰、存在歧视性、排他性或者其他违法内容的，应当于2010年9月19日16:00时前，以书面形式要求招标采购单位作出书面解释、澄清或者向招标采购单位提出书面质疑。8投标文件组成：开标一览表 1 份；技术、商务、报价文件正本各 1 份；副本各5份9投标截止时间及地点：2010年10月日10：00时（北京时间）投标地点：湖州市凤凰路800号湖州市招投标

33、中心10开标时间及地点：2010年10月日10：00时（北京时间）开标地点：湖州市凤凰路800号湖州市招投标中心11评标办法及评分标准：综合评分法12评标结果公示：评标结束后2天内，评标结果公示于浙江省政府采购网()、中国政府采购网（）和浙江省医疗器械集中采购管理平台（湖州）（）。13中标通知书：评标结果公示发布后7个工作日后；14投标保证金退还（不计息）：除招标文件规定不予退还保证金的情形外，中标通知书发出后7个工作日内，投标人提供本单位开具的退还保证金的正规收据和本单位开户银行及账号后，浙江省国际技术设备招标有限公司以电汇或转账方式退还投标保证金。15签订合同时间：中标通知书发出后30日内

34、。16履约保证金的收取及退还:按不超过合同总金额的10%计收，合同履行完毕（验收合格或承诺的免费保修期满）后5日内无息退还。17采购资金来源：预算外资金18付款方式：采购人自行支付19投标文件有效期：90天20解释：本招标文件的解释权属于招标采购单位和招标代理机构。一 总 则（一） 适用范围本招标文件适用于湖州市中心医院图像处理中心等项目的招标、投标、评标、定标、验收、合同履约、付款等行为（法律、法规另有规定的，从其规定）。（二）定义1.招标采购单位系指组织本次招标的代理机构（“招标人”）和采购单位。2.“投标人”系指向招标方提交投标文件的单位或个人。3.“产品”系指供方按招标文件规定，须向采

35、购人提供的一切设备、保险、税金、备品备件、工具、手册及其它有关技术资料和材料。4.“服务”系指招标文件规定投标人须承担的安装、调试、技术协助、校准、培训、技术指导以及其他类似的义务。5.“项目”系指投标人按招标文件规定向采购人提供的产品和服务。6.“书面形式”包括信函、传真、电报等。7.“*”系指实质性要求条款。（三）招标方式本次招标采用公开招标方式进行。（四）投标委托投标人代表须携带有效身份证件。如投标人代表不是法定代表人，须有法定代表人出具的授权委托书（正本用原件，副本用复印件，格式见第四部分）。（五）投标费用不论投标结果如何，投标人均应自行承担所有与投标有关的全部费用（招标文件有相反规定

36、除外）。（六）联合体投标本项目不接受联合体投标。（七）转包与分包1.本项目不允许转包。2.本项目不可以分包（八）特别说明：1.多家供应商参加投标，如其中两家或两家以上供应商的法定代表人为同一人或相互之间存在投资关系且达到控股的，同时提供的是同一品牌产品的，应当按一个供应商认定。评审时，取其中通过资格审查后的报价最低一家为有效供应商；当报价相同时，则以技术标最优一家为有效供应商；均相同时，由评标委员会集体决定。 多家代理商或经销商参加投标，如其中两家或两家以上供应商存在分级代理或代销关系，且提供的是其所代理品牌产品的，评审时，按上述规定确定其中一家为有效供应商。 同一家原生产厂商授权多家代理商参

37、加投标的，评审时，按上述规定确定其中一家为有效供应商。2.投标人投标所使用的资格、信誉、荣誉、业绩与企业认证必须为本法人所拥有。投标人投标所使用的采购项目实施人员必须为本法人员工（或必须为本法人或控股公司正式员工）。3.投标人应仔细阅读招标文件的所有内容，按照招标文件的要求提交投标文件，并对所提供的全部资料的真实性承担法律责任。4.投标人在投标活动中提供任何虚假材料,其投标无效，并报监管部门查处；中标后发现的,中标人须依照中华人民共和国消费者权益保护法第49条之规定双倍赔偿采购人，且民事赔偿并不免除违法投标人的行政与刑事责任。（九）质疑和投诉1.投标人认为招标文件、招标过程或中标结果使自己的合

38、法权益受到损害的，应当在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。投标人对招标采购单位的质疑答复不满意或者招标采购单位未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级采购监管部门投诉。2.质疑、投诉应当采用书面形式，质疑书、投诉书均应明确阐述招标文件、招标过程或中标结果中使自己合法权益受到损害的实质性内容，提供相关事实、依据和证据及其来源或线索，便于有关单位调查、答复和处理。二 招标文件（一）招标文件的构成。本招标文件由以下部份组成：1.招标公告2.招标需求3.投标人须知4.评标办法及标准5.合同主要条款6.投标文件格式7.本项目招标

39、文件的澄清、答复、修改、补充的内容（二）投标人的风险投标人没有按照招标文件要求提供全部资料，或者投标人没有对招标文件在各方面作出实质性响应是投标人的风险，并可能导致其投标被拒绝。（三）招标文件的澄清与修改 1.投标人应认真阅读本招标文件，发现其中有误或有不合理要求的，投标人必须在9月19日16：00前以书面形式要求招标采购单位澄清。采购代理机构对已发出的招标文件进行必要澄清、答复、修改或补充的，应当在招标文件要求提交投标文件截止时间十五日前，在财政部门指定的政府采购信息发布媒体上发布更正公告，并以书面形式通知所有招标文件收受人。2.采购代理机构必须以书面形式答复投标人要求澄清的问题，并将不包含

40、问题来源的答复书面通知所有购买招标文件的投标人；除书面答复以外的其他澄清方式及澄清内容均无效。3.招标文件澄清、答复、修改、补充的内容为招标文件的组成部分。当招标文件与招标文件的答复、澄清、修改、补充通知就同一内容的表述不一致时，以最后发出的书面文件为准。4.招标文件的澄清、答复、修改或补充都应该通过本代理机构以法定形式发布，采购人非通过本机构，不得擅自澄清、答复、修改或补充招标文件。三、投标文件的编制（一）投标文件的组成投标文件由资信及商务文件、技术文件、投标报价文件三部份组成。1.资信及商务文件：（1）投标保证金收据（可单独提交）；（2）投标声明书 (格式见附件) ；（3）法定代表人授权委

41、托书(格式见附件)；（4）最近一个季度依法缴纳税收和社保费的证明税费凭证复印件，或者依法缴纳税费或依法免缴税费的证明（复印件，原件备查并一年内有效，格式自拟）（5）营业执照副本复印件; （6）产品销售许可证;（7）安全生产许可证或者产品代理资格证明文件；（8）类似案例成功的业绩（投标人同类项目实施情况一览表、合同复印件、用户验收报告、用户评价）；（9）其他特殊资质证书（如本地化服务能力等） （10）产品合法的销售各种证件：如1. 医疗设备、器械经营企业的企业法人营业执照2. 医疗设备、器械经营企业的医疗器械经营许可证3. 医疗设备、器械的医疗器械产品注册证4. 企业纳税情况和社保基金缴纳情况证

42、明文书5. 医疗设备、器械生产企业的医疗器械生产企业许可证6. 列入强制性产品认证的产品目录内的医疗器械设备（3c认证）证书（如适用）7. 国产医用消毒产品的卫生许可证（如适用）8. 国产计量医疗设备、器械的制造计量器具许可证（如适用）9. 进口计量医疗设备、器械的中华人民共和国计量器具型式批准证书（如适用）10. 若投标人是代理商,则必须提供该设备制造商的合适授权，进口产品需提供授权书的中文翻译件11. 所有医用计量仪器应提供校准方法（从使用说明书复印）。12. 其他国家规定的产品合法销售的各种证书。可作为投标人资信评分的资质证明材料（可选）：（11）自主创新、节能环保等方面的资质证书；（1

43、2）自主品牌投标人的信誉、荣誉证书；（13）投标人质量管理和质量保证体系等方面的认证证书；（14）投标人认为可以证明其能力或业绩的其他材料；（15）投标人关于产品生产时间、升级或者更新淘汰计划、配件供应以及本单位债务纠纷、违法违规记录等方面的情况（内容见投标声明书）（16）投标人情况介绍；（17）商务响应表（格式见附件）；2.技术文件（1）对本项目系统总体要求的理解。包括：功能说明、性能指标及设备选型说明（质量、性能、价格、外观、体积等方面进行比较和选择的理由及过程）；（2）投标人拥有主要装备和检测设施的情况及现状；（3）产品出厂标准、质量检测报告（其中有精度要求的仪器设备类政府采购项目，应当

44、要求投标人提供由第三方精度检测报告或由采购人在投标前组织的精度实测数据）（4）原厂出厂配置表及原厂中文使用说明书；（5）设备配置清单（均不含报价）；（6）技术响应表；（7）投标人建议的安装、调试、验收方法或方案；（8）技术服务、技术培训、售后服务的内容和措施；（9）项目实施人员一览表（10）优惠条件：投标人承诺给予招标人的各种优惠条件，包括售后服务、备品备件、专用耗材等方面的优惠； （11）投标人对本项目的合理化建议和改进措施；（12）投标人需要说明的其他文件和说明（格式略）。3.报价文件：（1）投标函（格式见附件）； （2）投标报价明细表（格式见附件）；（3）投标人针对报价需要说明的其他文件

45、和说明（格式自拟）。（4）开标一览表（单独封装，格式见附件）；注：法定代表人授权委托书、投标声明书、投标函、开标一览表必须由法定代表人或授权代表人签名并加盖单位公章。（二）投标文件的语言及计量1投标文件以及投标方与招标方就有关投标事宜的所有来往函电，均应以中文汉语书写。除签名、盖章、专用名称等特殊情形外，以中文汉语以外的文字表述的投标文件视同未提供。2投标计量单位，招标文件已有明确规定的，使用招标文件规定的计量单位；招标文件没有规定的，应采用中华人民共和国法定计量单位（货币单位：人民币元），否则视同未响应。（三）投标报价1.投标报价应按招标文件中相关附表格式填写。2.投标报价是履行合同的最终价

46、格，应包括货款、标准附件、备品备件、专用工具、包装、运输、装卸、保险、税金、货到就位以及安装、调试、培训、保修等一切税金和费用。3.投标文件只允许有一个报价，有选择的或有条件的报价将不予接受。（四）投标文件的有效期1.自投标截止日起90天投标文件应保持有效。有效期不足的投标文件将被拒绝。2.在特殊情况下，招标人可与投标人协商延长投标书的有效期，这种要求和答复均以书面形式进行。3.投标人可拒绝接受延期要求而不会导致投标保证金被没收。同意延长有效期的投标人需要相应延长投标保证金的有效期，但不能修改投标文件。 4.中标人的投标文件自开标之日起至合同履行完毕止均应保持有效。（五）投标保证金1.投标人须

47、按规定提交投标保证金。否则，其投标将被拒绝。2.保证金形式：汇票、电汇、支票等 3.未中标人的投标保证金在中标通知书发出后5个工作日内凭未中标人提供本单位开具的退还保证金的正规收据和本单位开户银行及账号退还。4.中标人应在中标通知书发出后 30 日内与采购人签订合同并交纳不超过合同总金额10的履约保证金给采购人，中标人的投标保证金在合同签订后5天内退还。5.保证金不计息。6.投标人有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：（1）投标人在投标有效期内撤回投标文件的；（2）未按规定提交履约保证金的；（3）投标人在投标过程中弄虚作假，提供虚假材料的；（4）中标人无正当理由不与采购人签订合同的；（5）将

48、中标项目转让给他人或者在投标文件中未说明且未经招标采购单位同意，将中标项目分包给他人的；（6）拒绝履行合同义务的；（7）其他严重扰乱招投标程序的；（六）投标文件的签署和份数1.投标人应按本招标文件规定的格式和顺序编制、装订投标文件并标注页码，投标文件内容不完整、编排混乱导致投标文件被误读、漏读或者查找不到相关内容的，是投标人的责任。2.投标人应按资信及商务文件、技术文件、投标报价文件正本各1份，副本各 5 份分别编制并单独装订成册，投标文件的封面应注明“正本”、“副本”字样。活页装订的投标文件将被拒绝。3.投标文件的正本需打印或用不褪色的墨水填写，投标文件正本除本投标人须知中规定的可提供复印件

49、外均须提供原件。副本为正本的复印件。4.投标文件须由投标人在规定位置盖章并由法定代表人或法定代表人的授权委托人签署，投标人应写全称。5.投标文件不得涂改，若有修改错漏处，须加盖单位公章或者法定代表人或授权委托人签字或盖章。投标文件因字迹潦草或表达不清所引起的后果由投标人负责。（七）投标文件的包装、递交、修改和撤回1.投标人应按资信及商务文件、技术文件、投标报价文件三部分密封封装投标文件，其中投标报价一览表（格式见附件）应单独用小信封密封。投标文件的包装封面上应注明投标人名称、投标人地址、投标文件名称（资信/商务文件或者技术文件、报价文件、投标报价一览表等）、投标项目名称、项目编号、标项及“开标

50、时启封”字样，并加盖投标人公章。2.未按规定密封或标记的投标文件将被拒绝，由此造成投标文件被误投或提前拆封的风险由投标人承担。3.投标人在投标截止时间之前，可以对已提交的投标文件进行修改或撤回，并书面通知招标采购单位；投标截止时间后，投标人不得撤回、修改投标文件。修改后重新递交的投标文件应当按本招标文件的要求签署、盖章和密封。（八）投标无效的情形实质上没有响应招标文件要求的投标将被视为无效投标。投标人不得通过修正或撤消不合要求的偏离或保留从而使其投标成为实质上响应的投标，但经评标委员会认定属于投标人疏忽、笔误所造成的差错，应当允许其在评标结束之前进行修改或者补正（可以是复印件、传真件等，原件必

51、须加盖单位公章）。修改或者补正投标文件必须以书面形式进行，并应在中标结果公告之前查核原件。限期内不补正或经补正后仍不符合招标文件要求的，应认定其投标无效。投标人修改、补正投标文件后，不影响评标委员会对其投标文件所作的评价和评分结果。1.在符合性审查和商务评审时，如发现下列情形之一的，投标文件将被视为无效：（1）超出经营范围投标的；（2）资格证明文件不全的，或者不符合招标文件标明的资格要求的（3）投标文件无法定代表人签字,或未提供法定代表人授权委托书、投标声明书或者填写项目不齐全的；（4）投标代表人未能出具身份证明或与法定代表人授权委托人身份不符的； （5）投标文件格式不规范、项目不齐全或者内容虚假的；（6）投标文件的实质性内容未使用中文表述、意思表述不明确、前后矛盾或者使用计量单位不符合招标文件要求的（经评标委员会认定并允许其当场更正的笔误除外）（7）投标有效期不能满足招标文件要求的；（8）未实质性响应招标文件要求或者投标文件有招标方不能接受的附加条件的；2.在技术评审时，如发现下列情形之一的，投标文件将被视为无效：（1）未提供或未如实提供投标货物的技术参数，或者投标文件标明的响应或偏离与事实不符或虚假投标的；（2）明显不符合招标文件要求的规格型号、质量标准，或者与招标文件中标“*”的技术指标、主要功能项目发生实质性偏离的；（3）允许偏离的技