嘉兴市妇幼保健院手术麻醉临床信息系统、病理图文信息系统...

1、嘉兴市妇幼保健院手术麻醉临床信息系统、病理图文信息系统项目公开招标采购文件项目编号：嘉政采招（2012）第124号项目名称：嘉兴市妇幼保健院手术麻醉临床信息系统、病理图文信息系统项目采购单位：嘉兴市妇幼保健院集中采购机构：嘉兴市公共资源交易中心2012年11月 19日目 录第一章 公开招标采购公告第二章 招标需求第三章 投标人须知第四章 评标办法及评分标准第五章 政府采购合同主要条款第六章 投标文件格式第一章 公开招标采购公告根据中华人民共和国政府采购法、政府采购货物和服务招标投标管理办法等规定，经嘉兴市财政局2012060027号确认书批准，现就嘉兴市妇幼保健院手术麻醉临床信息系统、病理图文

2、信息系统项目进行公开招标采购，欢迎合格供应商前来投标：一、项目编号：嘉政采招（2012）第124号二、采购组织类型：政府集中采购三、采购方式：公开招标四、项目名称：嘉兴市妇幼保健院手术麻醉临床信息系统、病理图文信息系统项目五、采购内容：标段一手术麻醉临床信息系统。标段二病理图文信息系统。六、合格投标人的资格要求符合政府采购法第二十二条（1.具有独立承担民事责任的能力；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5参加政府采购活动前三年，在经营活动中没有重大违法记录；6法律、行政法规规定的其他条件。）之供应商资

3、格规定；投标人的特定条件：标段一投标人为独立法人且具有麻醉临床信息系统的自主知识产权及麻醉临床信息系统软件著作权证书，本项目不接受代理或oem或联合体投标；七、报名和招标文件获取的时间地点：1. 报名和招标文件获取的时间：2012年11月19日至2012年11月27日，上午；08：30-12：00 ；下午13：30-17：00（节假日除外）。2. 报名和招标文件获取的地点：嘉兴市广场路350号嘉兴市公共资源交易中心二楼窗口（电话：82512058）八、报名时应提供以下资料：1.经有关部门年检通过的企业法人营业执照副本及复印件（加盖单位公章）；2.授权委托书及被授权人有效身份证件及复印件；3.报

4、标段一须提供麻醉临床信息系统的软件著作权复印件（加盖单位公章）。九、投标保证金：标段一投标保证金：人民币3000元。标段二投标保证金：人民币2000元投标保证金应在开标截止时间前到帐（提醒：请投标单位在开标三个工作日提交，款项用途请注明投标项目名称，以便确认到帐）。保证金交纳方式：银行汇票、银行电汇、银行支票等形式。单位全称: 嘉兴市公共资源交易中心开户银行: 中国农业银行嘉兴市分行银行帐号: 19399901040041558十、投标截止时间和地点：投标人应于2012年12月11日9：30前将投标文件密封送交到嘉兴市公共资源交易中心三楼开标室，逾期送达或未密封将予以拒收。十一、开标时间及地点

5、：本次招标将于2012年12月11日9：30在嘉兴市公共资源交易中心三楼开标室开标，投标人必须派授权代表出席开标会议（授权代表应当是投标人的在职正式职工，并携带身份证等有效证明出席）。十二、招标公告发布于：浙江省政府采购网()；和嘉兴市公共资源交易中心网（十三、业务咨询：嘉兴市妇幼保健院联系人：陆科：联系电话嘉兴市公共资源交易中心联系人：黄远胜 ；联系电话传真府采购行政监管及投诉受理部门：嘉兴市政府采购管理办公室；联系电话嘉兴市公共资源交易中心 2012年11月19日第二章 招标

6、需求编号：嘉政采招（2012）第124号采购单位名称：嘉兴市妇幼保健院标段一：手术麻醉临床信息系统一、采购清单： 名称配置描述数 量手术麻醉临床信息系统详见技术要求，覆盖14个手术床位1套数据采集套件详见技术要求，覆盖14个手术床位14套手术排班大屏公告系统及液晶电视机和控制主机详见技术要求，应用于麻醉科走廊1套排班查询系统及立式查询一体机详见技术要求，应用于麻醉科走廊1套二、技术要求2.1、手术麻醉临床信息系统名称功能及参数要求麻醉监护自动采集自动采集床边监护设备的数据，服务器同步数据存储，自动记录麻醉手术期间所有体征趋势。对于异常情况可以进行数据修正和报警。采集的频率可以调整。要求投标人对

7、于现有招标范围使用的监护仪等本招标系统应用中所需的主流设备数据都能采集并作出承诺（可以直接采集，无法直接采集），现场设备环境由投标人联系自行踏勘。信息系统接口实现和医院现有的his、lis、pacs、emr信息系统的接口。手术计划接收、安排和his系统的接口，自动接收临床科室的手术申请，生成手术通知单。对已接收的手术通知单进行手术台编排。急诊手术提供急诊模式和手术信息查看补录功能，快速开展手术治疗，相关信息可以术后补录。术前访视根据术前参考条件，进行综合评价，制定麻醉方法和麻醉计划。预见术中困难及防范措施。麻醉专业评分支持apache评分、tiss评分等多种评分方法。可根据输入或监护仪器采集的

8、数据自动对患者进行评分，通过趋势变化对病情和治疗效果进行跟踪。诱导室记录支持进行诱导用药记录、诱导期间事件记录、诱导室体征记录。术中麻醉包括麻醉记录、麻药、体征趋势、药物等功能。记录麻醉手术期间所有相关操作和麻醉数据。同步显示麻醉记录单等医疗文书。血流动力学支持血流动力学演算，供医生用药参考术后麻醉病历登记系统支持提交后的麻醉病案登记、并且打印输出。复苏室记录手术后对pacu中的病人继续采集数据，延续麻醉记录单的病人麻醉病例的记录。术后镇痛记录支持临床术后镇痛应用，包括镇痛用药、镇痛泵、镇痛方式的全面记录。术后随访支持术后随访的纪录，生成术后访视纪录单。病案提交将完成的麻醉病案提交，系统可以自

9、动校验必填项，提醒医生把麻醉记录单书写完整。提交后的病案不再允许修改，确保数据的严肃性。麻醉医疗文书打印系统可以打印输出各种各样的麻醉医疗文书。查看病人相关信息可以查看病人的相关信息，如术前访视、护理信息、器械清点、麻醉总结、等。护理信息 手术器械准备与清点可录入、查询和打印病人术前、术中、术后的护理情况，并与麻醉记录单共享病人手术信息，支持器械准备与清点功能。查询统计管理查看和维护科室信息、人员信息，支持手术查询、科室管理，查询和统计手术日报、手术月报等相关数据。系统维护提供一些简单快捷字典维护的功能，方便医护人员完成系统的维护。科室管理工作站实现手术、麻醉等进程动态监控、支持多间实时动态显

10、示趋势图。实现手术开台情况实时分析、手术室使用率实时分析等手术室、麻醉科室运行效率的综合分析平台。实现如具体手术时间、手术例数，自动统计科室医护人员的麻醉工作量等人员管理绩效平台。手术排班大屏公告系统支持大屏幕液晶电视等设备显示手术排班情况。手术排班触摸屏查询系统运用触摸屏实现当前手术安排的查询功能，帮助手术相关人员明确手术间、手术人员、病人手术信息等信息。家属区通知与大屏公告系统支持大屏幕液晶电视等设备显示家属等待区的通知和公告，加强患者家属的沟通。主任工作站支持主任全科监控，查阅当前任何手术室的麻醉工作记录。系统根据采集病人床边设备海量临床信息。系统支持模糊万能查询。支持用户大量的条件定制

11、查询方法。支持数据输出为excel、txt等格式供第三方软件分析。能进行各种分类分项统计，以支持前瞻、后顾研究。提供各种统计报表样张。生成多种统计报表：手术例数统计、科室工作量统计报表、手术用药统计报表、手术日报、手术月报、全院麻醉方式统计等，可按多种统计条件进行各种报表的统计。各种统计报表的格式可随时根据医院的具体情况进行调整。2.2数据采集套件名称功能及参数要求数据线、解码器、光电隔离器用于床旁监护设备与麻醉系统计算机的连接，实现监护设备的数据自动采集。2.3、手术排班大屏液晶电视机及控制主机名称功能及参数要求液晶电视机颜色：黑色 产品品类：lcd液晶电视 屏幕尺寸：52英寸 分辨率：19

12、20 x 1080 亮度：300cd/ 响应时间：20ms 音频系统：srs trusurround hd技术 内置扬声器：有 内置扬声器数量：2个 机身接口： hdmi3，s视频输入端子1，视频输入端子2，音频输入端子4，y,pb,pr分量视频输入端子2，音频输出端子1，pc输入1，usb端口1 电源功耗：250w控制主机处理器类型：intel atom n280 1.66ghz 操作系统：windows xp内存：1gb ddr3 sdram 硬盘：8gb flash disk网卡：集成10-100-1000m网卡 i/o端口：8个usb 2.0端口(正面2个、背面4个、安全隔层内2个),

13、1个外置vga显示器接口,2个ps/2接口,1个串口,1个rj-45接口,1个displayport端口 扩展插槽：1个pcie x4/pci2.4、立式查询一体机名称功能及参数要求立式触摸查询屏类型： 触控一体机 屏幕类型： 液晶屏幕尺寸： 19（寸） 亮度： 100（cd/）对比度： 121点击次数： 5（万次） 感应力度：6746（g）响应时间： 6789（ms） 内置主机cpu：e5800(3.2ghz,l2/2m)内存：2 gb ddr3 硬盘：320 gb 7200 转 显卡：主板集成 声卡：集成 操作系统：windows xp professional网卡：集成10/100/10

14、00m 键盘：usb 键盘鼠标：usb鼠标usb口： 2个前置，4个后置网口：1个rj-45端口其他接口：1个vga端口、1个串行端口、1个并行端口三、投标人的商务资信及其他要求表投标软件系统稳定性成熟度、系统业绩要求投标人应有丰富的同类项目（即涵盖本招标系统的项目）建设成功案例，应如实提供其近3年所有同类项目的证明材料以佐证（合同复印件、用户报告或验收报告复印件、联系方式、相关说明等资质材料）。投标软件系统本地化定制要求投标人应有成功建设案例，需提供合同复印件、用户报告或验收报告复印件、联系方式、相关说明等资质材料以佐证其本省项目定制化能力。设备接入能力要求投标人应具备丰富的床边监护设备采集

15、能力，能采集各主流品牌监护设备如philips、ge（包括marquette、ohmeda等）、spacelabs、mindray、drager等，要求投标人提供合同复印件、验收报告复印件、医院联系人、该合同采集设备列表说明等材料以说明设备采集能力；本院列出现用的设备品牌能否采集，投标人必须做出特别说明并提供上述证明材料复印件以及采集技术方案，任何周边设备在厂家提供接口的基础上也应能支持采集。信息集成能力要求投标人应具有丰富的信息系统集成经验，提供其信息集成方式说明，要求提供合同复印件、用户报告或验收报告复印件、联系方式、集成技术方式说明。投标人若有本院相同his系统的成功集成案例必须做出特别

16、说明并提供上述证明材料复印件以及集成的技术方案。中文化要求要求所有软件界面、文档资料支持中文，招标要求的重要功能投标书中应有软件界面及说明以例证。系统交付、培训实施要求投标人在本项目中负责提供“软件”，并提供安装调试、培训和售后技术支持服务，所提供软件保证满足甲方功能要求，数据准确、速度快捷、运行稳定，保证系统的正常应用。实施范围包括招标文件所列出区域。软件系统进行一个月的试运行，试运行期间中标单位需提供一名工程师长驻现场，以便应对突发情况和进行系统优化，软件系统在总计60工作日内交付能够验收。售后服务保障要求1、投标人须提供不低于12个月的售后服务（包括远程维护、电话指导、现场维护）等。服务

17、响应时间为全年7*8小时随时响应，对于必须派人现场解决的问题，保证在收到现场服务通知后，12小时内到达现场，24小时解决故障。2、项目安装调试完成后，需进行一个月的试运行，运行没有任何问题后再进行验收；同时在试运行期间中标单位需提供一名工程师长驻现场，以便应对突发情况和进行系统优化； 质保期本标项所含内容必须提供至少1年原厂免费质保服务。付款条件验收合格一个月后支付合同总额的50%；验收合格6个月后支付合同总额的50%余款。说 明标注“”号条款为重要条款不允许偏离，如投标文件中对重要条款有偏离，则将导致该投标无效。四、 其他a. 【稳定性成熟度要求】投标人应有丰富的同类项目（即涵盖本招标系统的

18、项目）建设成功案例，应如实提供其近3年所有同类项目的证明材料以佐证（合同复印件、用户报告或验收报告复印件、联系方式、相关说明等资质材料）。b. 【规模性要求】投标人应具备建设全院级手术麻醉及重症监护临床信息系统的能力，提供合同复印件、用户报告或验收报告复印件、联系方式、相关说明等资质材料以佐证。c. 【本地化定制要求】投标人具有项目成功建设案例，需提供合同复印件、用户报告或验收报告复印件、联系方式、相关说明等资质材料以佐证其项目定制化能力。d. 【设备接入能力要求】投标人应具备丰富的床边监护设备采集能力，能采集各主流品牌监护设备如philips、ge（包括marquette、ohmeda等）、

19、spacelabs、mindray、drager等，要求投标人提供合同复印件、验收报告复印件、医院联系人、该合同采集设备列表说明等材料以说明设备采集能力；医院将要求投标人到医院现场测试验证设备采集能力与展示软件功能，主流品牌设备不能采集的、软件功能与招标要求有实质性偏离的将可能落标。任何周边设备在厂家提供接口的基础上也应能支持采集。e. 【信息集成能力要求】投标人应具有丰富的信息系统集成经验，提供其信息集成方式说明，要求提供合同复印件、用户报告或验收报告复印件、联系方式、集成技术方式说明。f. 【中文化要求】要求所有软件界面支持中文，招标要求的重要功能投标书中应有软件界面及说明以例证。g. 【

20、培训实施要求】投标人在本项目中负责提供“软件”，并提供安装调试、培训和售后技术支持服务，所提供软件保证满足甲方功能要求，数据准确、速度快捷、运行稳定，保证系统的正常应用。实施范围包括招标文件所列出区域。h. 【售后服务要求】投标人须提供不低于12个月的售后服务（包括远程维护、电话指导、现场维护）等。服务响应时间为全年7*8小时随时响应，对于必须派人现场解决的问题，保证在收到现场服务通知后，4小时内到达现场，24小时内解决故障。i. 【文档说明】对用户能够提供接口文档（数据库结构文档说明）的文字材料，能满足上级卫生单位对数据共享的要求实现。标段二：病理图文信息系统一、采购清单： 序号货物名称配置

21、描述数量1登记工作站详见技术要求1套2取材工作站详见技术要求1套3包埋工作站详见技术要求1套4切片工作站详见技术要求1套5报告工作站详见技术要求8套6细胞工作站详见技术要求8套4特检工作站详见技术要求8套8归档工作站详见技术要求1套9数据接口详见技术要求1套10数码摄像头（500万像素）详见技术要求1套11数码摄像头（300万像素）详见技术要求7套12大体拍摄台改造详见技术要求1套13c型接口详见技术要求8套二、技术要求名称功能及参数要求登记工作站可手工登记送检病例信息，也可从his系统中提取病人基本信息或电子申请单信息。记录不合格标本拒收原因。已登记病人转换检查项目。手工申请单拍照。可按病例

22、库进行登记，病例库可以自定义，可以指定默认的病例库。病理号按照当前病例库的编号规则自动升位，也可手工调整。打印门诊病人回执，约定取报告的时间和地点。登记后自动生成病例状态为“已登记”。病理号批量生成，保证同一就诊类别号码连续。取材工作站系统自动提示所有已登记但尚未取材的病例列表，或是有补取要求的病例列表。记录取材时间、取材医生和记录人员信息，可用于工作量统计。进行大体标本照相，通过与取材工作站相连的专业大体标本拍摄台，图像与病例直接关联保存。有“附言”记录，包括“用完”、“脱钙”、“保留”等内容。对大体标本照片可进行取材明细标注、文字标注和测量工作。取材明细可打印出取材工作单。取材后病例状态自

23、动变为“已取材”。包埋工作站系统自动打开所有已取材但尚未包埋病例的取材明细记录，供技术员在包埋时进行核对。记录组织材块“翻盖”、“丢失”等情况。包埋完成后进行确认，病例状态自动变为“已包埋”。相关记录可用于技术员工作量统计。切片工作站系统自动提示所有已包埋但尚未制成切片的病例列表，或是有重切、深切要求的病例列表，或是下了免疫组化医嘱需切白片的病例列表。按照蜡块包埋情况或重切、深切、免疫组化医嘱要求自动生成切片条码标签列表，用户可以进行手工调整。切片标签的生成适应切片不合并、自动合并、手工合并等多种情况。批量打印切片条码标签。对未取材或不能取材病人自定义打印条码标签。可打印切片工作单。对每个病例

24、都产生出切片明细列表，可进行切片质量评价和切片质量统计工作。病例状态自动变为“已制片”。切片签收后，病例状态自动变为“已签收”，技师与报告医生切片交接。可打印交接工作单。相关记录可用于技术员工作量统计。报告工作站根据病例状态自动筛选需要处理的病例列表。根据登录用户身份，自动提示“我的未审核报告”、“我的未打印报告”、“我的未写报告”、“我的延期报告”“我的收藏夹”、“科内会诊”、“需随访病例”等列表。可查看病例的基本信息、临床诊断信息、大体标本的照片和描述、取材的明细记录等内容。查看临床影像信息资料,同名病例信息等。已发放报告发布二次报告或补充报告。采集图像排序，是否打印，标注，导入、导出，图

25、像标注病理号，图像转移等。报告打印预览，并允许临时编辑打印格式。对于有特殊检查（免疫组化、分子病理、特殊染色）、外院借阅、迟发报告、复片（三级会诊）、科内会诊等功能，根据当前病例实际情况，动态显示“小标本3天、大标本5天”的报告时间规则进行自动提示，时间规则可用户自定义。报告实际发放时间统计。使用光学摄像头或带标准twain32接口的数码摄像头，可实时浏览、采集和保存镜下图像，可对图像进行多种处理、测量、标注功能。录入镜下所见、病理诊断、免疫组化结果等诊断报告项目。报告常用词、报告格式自定义功能。针对七类小标本和十三类大标本肿瘤疾病，提供国际先进的“结构化报告”标准报告模版。可发出内部医嘱要求

26、，包括重切、深切、补取、免疫组化等，发出的内部医嘱在相应的工作站点上有相应提示，可查看内部医嘱相应的执行情况（医嘱状态）和结果，可对免疫组化结果进行染色评价，并快速导入到病理诊断结果。可发出科内会诊申请，系统会自动加入“科内会诊”列表并进行提示，其他医生登录系统后可以快速定位这些会诊病例，可增加、修改、删除自己的科内会诊意见。可对病例进行随访标记，系统会自动加入“需随访病例”列表并进行提示，可录入并保存随访结果，并可继续随访或结束随访。可对感兴趣的病例进行收藏管理，系统会自动加入到“我的收藏夹”列表并进行提示，医生可以导出自己的收藏夹病例列表。丰富实用的报表工具和统计工具。可根据多个条件来组合

27、查询或统计病例、可以进行模糊查询，也可以进行精确查询。查询或统计出的结果可以导出excel表格文件。流程中自动生成“已采图”、“已写报告”、“已审核”、“已打印”、“报告延期”等病例状态。报告工作站支持常规病理(组织学)、冰冻检查、肾穿刺等常规检查操作。提供完全独立的hc2 hpv dna检测、液基细胞学-非妇科、宫颈mrna检测等多种版本，其中hc2 hpv dna检测与宫颈mrna检测支持多种接口方式，自动获取检测值。细胞学工作站细胞学、肾穿细胞学、液基细胞学（tct）病例独立分库管理，病理号按照预设格式自动升位。根据登录用户身份，自动提示“我的未审核报告”、“我的未打印报告”、“我的未写

28、报告”、“我的收藏夹”、“科内会诊”、“需随访病例”等列表。使用光学摄像头或带标准twain32接口的数码摄像头，可实时浏览、采集和保存镜下图像，可对图像进行多种处理、测量、标注功能。采用包括tbs2004在内的多种分级报告系统，用户点选选项即可快速输出液基细胞学报告。科内会诊、随访、收藏管理。可根据多个条件来组合查询或统计病例，可以进行模糊查询，也可以进行精确查询。查询或统计出的结果可以导出excel表格文件。特检工作站系统自动提示已发出特检医嘱（免疫组化、特殊染色、分子病理等）要求但尚未执行的病例信息列表。可从特检医嘱信息中提取病例信息、标记物名称等内容，来自动生成免疫组化切片等切片条码标

29、签，并打印出来。可按照标记物或病理号分类来打印染色工作表。支持标签打印，包括申请标记物自动生成标签与用户自定义标签，根据习惯用户可设置多标记物打印同一标签等，或选择多个标签合并。报告医生申请特检医嘱后，如果补做标记物，支持实时提醒和再次查询。免疫组化染色完成并确认后，信息自动返回报告工作站并提示医生查看。归档工作站档案室人员查看医生调蜡块信息，分3中情况：1、技师组调蜡块信息；2、特检组调蜡块信息；3、补做调蜡块信息。每天可定时处理调蜡块信息。按照病理号区段，将资料（申请单或底单）、蜡块、玻片分别归档处理，录入具体的归档位置。资料室借还片管理，及时了解和处理“借出”、“归还”、“作废”的切片情

30、况。切片归还时记录外院会诊意见。打印借片凭证。数据接口从his、电子病历或者其他相关系统中提取病人基本信息或电子申请单信息。将审核后的病理诊断结果返回到相应的系统，供临床医师查看。并且提供全院的网络查询结果模式。如果病理诊断结果尚未发布，则提示临床医师该病例在病理科所处的当前状态，或是未发报告原因（延期原因）。数码摄像头(300万像素)像素点3.2um x 3.2um；分辨率300万像素 2048h x 1536v；滤光片rgb bayer；镜头接口c/cs接口；rgb位数8 位；曝光控制自动/手动；曝光时间1毫秒-0.3秒；白平衡自动/手动；扫描模式逐行；电子滚动快门；灵敏度1.0v/lux

31、-秒(550nm)；信噪比43db；动态范围61db；数据接口usb2.0/480mb/s；供电usb2.0；数码摄像头（500万像素）参数图像设备1/2.5彩色500万cmos灵敏度1.4v/lux-sec(550nm)分辨率2592*1944有效像素，色深12bit光谱响应400nm1000nm像素点尺寸2.2m*2.2m数据接口usb2.0(480mbitc)帧率5fps 2592*1944 12fps 1280*960电源dc 5v 5%20fps 640*480 14fps 1024*468电流100 ma快门电子快门白平衡自动/手动 一键白平衡信噪比44db自动曝光控制10s32s

32、,自动曝光扫描方式逐行。大体拍摄台改造镜头：f=2.8变焦：f=6.7mm元件像素：320万输入端子：vga输出端子：vga/s-video/composite/rs-232电源性能：12v dc 电源适配器体积折叠收合：380*170*55最大伸展：220*140*500mm影像感应器：1/2cmos彩色光圈：电子彩色光圈光源：led光模组焦距范围（focal range）：1/4英寸-无限保质期限：三年c型接口通用c型接口，显微镜和和数码相机衔接载体。三、投标人的资信及商务要求表售后服务保障要求1、所有设备在质量保证期内免费维修，维护，软件提供免费升级；免费提供人员技术培训和提供软件文档，

33、资料。2、每季度必须由原厂最高级别认证工程师进行现场巡检服务，并提供巡检报告。3、项目安装调试完成后，需进行一个月的试运行，运行没有任何问题后再进行验收；同时在试运行期间中标单位需提供一名工程师长驻现场，以便应对突发情况和进行系统优化；与此同时投标单位在标书中确认的项目经理和主要技术人员，必须参与项目施工，没有用户同意不许临时变更。备品备件及耗材等要求投标时标明常用备品备件及耗材的投标价质保期本标项所含内容必须提供至少3年7*24小时原厂免费质保服务。交货时间及地点合同签定后2个月内，交货至使用单位。培训投标方应提供相应的培训计划，详细说明培训的方式、地点、人数、时间等实质性内容。付款条件货到

34、安装调试验收合格后使用1个月支付合同总额的50%，正常使用3-6个月内支付合的50%余款。供应商凭发票复印件、合同复印件、项目验收报告、采购人签字盖章的支付申请书，办理项目款结算手续。能力或业绩要求提供2010年以来实施过的项目，提供合同复印件，原件招标现场备查。四、其他a.【本地化定制要求】投标人应有项目成功建设案例，需提供合同复印件、用户报告或验收报告复印件、联系方式、相关说明等资质材料。并能根据医院特色做个性化调整，比如工作量统计分析算法。随着医院发展增加新项目需快捷方便人性化定制功能。比如医院马上要开展新项目 hpv-e6/e7。b.【信息集成能力要求】投标人应具有丰富的信息系统集成经

35、验，提供其信息集成方式说明，要求提供合同复印件、用户报告或验收报告复印件、联系方式、集成技术方式说明。c.【培训实施要求】投标人在本项目中负责提供“软件”，并提供安装调试、培训和售后技术支持服务，所提供软件保证满足甲方功能要求，数据准确、速度快捷、运行稳定，保证系统的正常应用。实施范围包括招标文件所列出区域。d.【售后服务要求】投标人须提供不低于12个月的售后服务（包括远程维护、电话指导、现场维护）等。服务响应时间为全年4*8小时随时响应，对于必须派人现场解决的问题，保证在收到现场服务通知后，4小时内到达现场，24小时内解决故障。e.【文档说明】对用户能够提供接口文档（数据库结构文档说明）的文

36、字材料，能按需提供满足上级卫生行政单位对数据共享的要求实现。第三章 投标人须知前附表序号内容、要求1项目名称：嘉兴市妇幼保健院手术麻醉临床信息系统、病理图文信息系统项目2采购数量及单位：详见第二章招标需求3投标报价及费用：1、本项目投标应以人民币报价；2、不论投标结果如何，投标人均应自行承担所有与投标有关的全部费用； 4投标保证金：标段一人民币3000元。标段三人民币2000元。应按招标采购公告第八条规定交纳。5投标文件组成：资信商务技术文件、报价文件正本各1份；副本各5份； 6投标截止时间及地点：投标人应于2012年12月11日09时30分前将投标文件密封送交到嘉兴市公共资源交易中心三楼开标

37、室7开标时间及地点：2012年12月11日9时30分在嘉兴市公共资源交易中心三楼开标室开标。8投标人投标时须对该项目的性能、效果进行演示、讲标，时间控制在30分钟内。9评标办法及评分标准：详见第四章评标办法及评分标准10评标结果公告：评标结束后2天内，评标结果公告于浙江省政府采购网()、嘉兴市公共资源交易中心网（11中标公告及中标通知书：评标结果公告7个工作日后无异议，发布中标通知书，中标公告发布于上述媒体；12投标保证金退还（不计息）：除招标文件规定不予退还保证金的情形外，中标通知书发出后5个工作日内，未中标的投标人提供本单位开具的退保证金收据和本单位开户银行及账号后，嘉兴市公共资源交易中心

38、以转账方式退还投标保证金。13签订合同时间：中标通知书发出后7日内。14付款方式：见前文。15预算金额为： 标段一人民币 30万元。标段二人民币 20万元；本项目最高限价为各标段的预算价。16投标文件有效期： 30 天17网上注册：投标供应商购买招标文件后，应当按照浙江省政府采购供应商注册及诚信管理暂行办法的规定，在“浙江政府采购网()”上进行供应商注册登记。中标供应商在签订合同前，如不注册，视为放弃。具体注册详见供应商注册流程。18解释：本招标文件的解释权属于嘉兴市公共资源交易中心。一、总 则（一）适用范围本招标文件适用于嘉兴市妇幼保健院手术麻醉临床信息系统、病理图文信息系统项目的招标、投标

39、、评标、定标、验收、合同履约、付款等行为（法律、法规另有规定的，从其规定）。（二）定义1、招标采购单位系指组织本次招标的代理机构（“招标人”）和采购单位。2、“投标人”系指向招标方提交投标文件的单位或个人。3、“产品”系指供方按招标文件规定，须向采购人提供的一切设备、保险、税金、备品备件、工具、手册及其它有关技术资料和材料。4、“服务”系指招标文件规定投标人须承担的安装、调试、技术协助、校准、培训、技术指导以及其他类似的义务。5、“项目”系指投标人按招标文件规定向采购人提供的产品和服务。6、“书面形式”包括信函、传真、电报等。7、“”系指实质性要求条款。（三）招标方式本次招标采用公开招标方式进

40、行。（四）投标委托投标人代表须携带有效身份证件。如投标人代表不是法定代表人，须有法定代表人出具的授权委托书（正本用原件，副本用复印件，格式见第四部分）。（五）投标费用不论投标结果如何，投标人均应自行承担所有与投标有关的全部费用（招标文件有相反规定除外）。（六）联合体投标本项目不接受联合体投标。（七）转包与分包本项目不允许转包。（八）特别说明：1.多家供应商参加投标，如其中两家或两家以上供应商的法定代表人为同一人或相互之间存在投资关系且达到控股的，同时提供的是同一品牌产品的，应当按一个供应商认定。评审时，取其中通过资格审查后的报价最低一家为有效供应商；当报价相同时，则以技术标最优一家为有效供应商

41、；均相同时，由评标委员会集体决定。多家代理商或经销商参加投标，如其中两家或两家以上供应商存在分级代理或代销关系，且提供的是其所代理品牌产品的，评审时，按上述规定确定其中一家为有效供应商。同一家原生产厂商授权多家代理商参加投标的，评审时，按上述规定确定其中一家为有效供应商。2.投标人投标所使用的资格、信誉、荣誉、业绩与企业认证必须为本法人所拥有。投标人投标所使用的采购项目实施人员必须为本法人员工（或必须为本法人或控股公司正式员工）。3.投标人应仔细阅读招标文件的所有内容，按照招标文件的要求提交投标文件，并对所提供的全部资料的真实性承担法律责任。4.投标人在投标活动中提供任何虚假材料,其投标无效，

42、并报监管部门查处；中标后发现的,中标人须依照中华人民共和国消费者权益保护法第49条之规定双倍赔偿采购人，且民事赔偿并不免除违法投标人的行政与刑事责任。5. 投标人投标时须对该项目的性能、效果进行演示、讲标，时间控制在30分钟内。（九）质疑和投诉1、投标人认为招标文件、招标过程或中标结果使自己的合法权益受到损害的，应当在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。投标人对招标采购单位的质疑答复不满意或者招标采购单位未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级采购监管部门投诉。2、质疑、投诉应当采用书面形式，质疑书、投诉书均应明确阐述招

43、标文件、招标过程或中标结果中使自己合法权益受到损害的实质性内容，提供相关事实、依据和证据及其来源或线索，便于有关单位调查、答复和处理。二、招标文件（一）招标文件的构成。本招标文件由以下部份组成：1.招标公告2.招标需求3.投标人须知4.评标办法及标准5.合同主要条款6.投标文件格式7.本项目招标文件的澄清、答复、修改、补充的内容（二）投标人的风险投标人没有按照招标文件要求提供全部资料，或者投标人没有对招标文件在各方面作出实质性响应是投标人的风险，并可能导致其投标被拒绝。（三）招标文件的澄清与修改 1.投标人应认真阅读本招标文件，发现其中有误或有不合理要求的，投标人必须在2012年11月28日1

44、7时以书面形式要求招标采购单位澄清。采购代理机构对已发出的招标文件进行必要澄清、答复、修改或补充的，应当在招标文件要求提交投标文件截止时间五日前，在财政部门指定的政府采购信息发布媒体上发布更正公告，并以书面形式通知所有招标文件收受人。2.采购代理机构必须以书面形式答复投标人要求澄清的问题，并将不包含问题来源的答复书面通知所有购买招标文件的投标人；除书面答复以外的其他澄清方式及澄清内容均无效。3.招标文件澄清、答复、修改、补充的内容为招标文件的组成部分。当招标文件与招标文件的答复、澄清、修改、补充通知就同一内容的表述不一致时，以最后发出的书面文件为准。4.招标文件的澄清、答复、修改或补充都应该通

45、过本代理机构以法定形式发布，采购人非通过本机构，不得擅自澄清、答复、修改或补充招标文件。三、投标文件的编制（一）投标文件的组成投标文件由资信商务及技术文件、投标报价文件二部份组成。1.资信及商务文件：（1）投标声明书 (格式见附件)；（2）法定代表人授权委托书(格式见附件)；（3）最近一个季度依法缴纳税收和社保费的证明税费凭证复印件，或者依法缴纳税费或依法免缴税费的证明（复印件，原件备查并一年内有效，格式自拟）（4）营业执照副本复印件；（5）产品销售许可证（或软件产品登记证书）；（6）类似案例成功的业绩（投标人同类项目实施情况一览表、合同复印件、用户验收报告、用户评价）；（7）其他特殊资质证书

46、（如本地化服务能力等）。可作为投标人资信评分的资质证明材料（可选）：（8）自主创新、节能环保等方面的资质证书；（9）自主品牌投标人的信誉、荣誉证书；（10）投标人质量管理和质量保证体系等方面的认证证书；（11）投标人认为可以证明其能力或业绩的其他材料及案例客户证明报告；（12）投标人关于产品生产时间、升级或者更新淘汰计划、配件供应以及本单位债务纠纷、违法违规记录等方面的情况（内容见投标声明书）；（13）投标人情况介绍；（14）商务响应表（格式见附件）；2.技术文件a 技术服务类项目的投标技术文件（1）对本项目系统总体要求的理解；（2）项目总体架构及技术解决方案（3）保证工程质量的技术力量及技术

47、措施； （4）保证工期的施工组织方案及人力资源安排；（5）项目实施人员一览表（6）工程量/原材料、人工费清单（均不含报价）（7）技术服务、技术培训、售后服务的内容和措施；（8）投标人对本项目的合理化建议和改进措施；（9）投标人需要说明的其他文件和说明（格式自拟）。b 货物类项目的投标技术文件（10）对本项目系统总体要求的理解。包括：功能说明、性能指标及设备选型说明（质量、性能、价格、外观、体积等方面进行比较和选择的理由及过程）；（11）投标人拥有主要装备和检测设施的情况及现状；（12）产品出厂标准、质量检测报告（其中有精度要求的仪器设备类政府采购项目，应当要求投标人提供由第三方精度检测报告或由

48、采购人在投标前组织的精度实测数据）（13）原厂出厂配置表及原厂中文使用说明书；（14）设备配置清单（均不含报价）；（15）技术响应表；（16）投标人建议的安装、调试、验收方法或方案；（17）技术服务、技术培训、售后服务的内容和措施；（18）项目实施人员一览表（19）优惠条件：投标人承诺给予招标人的各种优惠条件，包括售后服务、备品备件、专用耗材等方面的优惠； （20）投标人对本项目的合理化建议和改进措施；（21）投标人需要说明的其他文件和说明（格式略）。c 货物并安装服务类项目的投标技术文件，应包含上述a、b项的全部内容3.报价文件：（1）投标函（格式见附件）； （2）开标一览表（格式见附件）；

49、（3）投标报价明细表（格式见附件）；（4）投标人针对报价需要说明的其他文件和说明（格式自拟）。注：法定代表人授权委托书、投标声明书、投标函、开标一览表必须由法定代表人签名并加盖单位公章。（二）投标文件的语言及计量1投标文件以及投标方与招标方就有关投标事宜的所有来往函电，均应以中文汉语书写。除签名、盖章、专用名称等特殊情形外，以中文汉语以外的文字表述的投标文件视同未提供。2投标计量单位，招标文件已有明确规定的，使用招标文件规定的计量单位；招标文件没有规定的，应采用中华人民共和国法定计量单位（货币单位：人民币元），否则视同未响应。（三）投标报价1.投标报价应按招标文件中相关附表格式填写。2.投标报

50、价是履行合同的最终价格，应包括货款、标准附件、备品备件、专用工具、包装、运输、装卸、保险、税金、货到就位以及安装、调试、培训、保修等一切税金和费用。3.投标文件只允许有一个报价，有选择的或有条件的报价将不予接受。（四）投标文件的有效期1.自投标截止日起30天投标文件应保持有效。有效期不足的投标文件将被拒绝。2.在特殊情况下，招标人可与投标人协商延长投标书的有效期，这种要求和答复均以书面形式进行。3.投标人可拒绝接受延期要求而不会导致投标保证金被没收。同意延长有效期的投标人需要相应延长投标保证金的有效期，但不能修改投标文件。 4.中标人的投标文件自开标之日起至合同履行完毕止均应保持有效。（五）投

51、标保证金1.投标人须按规定提交投标保证金。否则，其投标将被拒绝。2.保证金形式： 汇票、电汇、支票等 3.未中标人的投标保证金在中标通知书发出后5个工作日内退还。4.中标人应在中标通知书发出后7日内与采购人签订合同并交纳合同总金额10的履约保证金给采购人，中标人的投标保证金在合同签订后5天内退还。5.保证金不计息。6.投标人有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：（1）投标人在投标有效期内撤回投标文件的；（2）未按规定提交履约保证金的；（3）投标人在投标过程中弄虚作假，提供虚假材料的；（4）中标人无正当理由不与采购人签订合同的；（5）将中标项目转让给他人或者在投标文件中未说明且未经招标采购单位

52、同意，将中标项目分包给他人的；（6）拒绝履行合同义务的；（7）其他严重扰乱招投标程序的；（六）投标文件的签署和份数1.投标人应按本招标文件规定的格式和顺序编制、装订投标文件并标注页码，投标文件内容不完整、编排混乱导致投标文件被误读、漏读或者查找不到相关内容的，是投标人的责任。2. 投标人应按资信商务及技术文件的顺序装订成册（资信及商务文件、技术文件可装订在一起），投标报价文件单独装订成册，正本各 1份，副本各5份。投标文件的封面应注明“正本”、“副本”字样。未装订的投标文件将被拒绝。 3.投标文件的正本需打印或用不褪色的墨水填写，投标文件正本除本投标人须 知中规定的可提供复印件外均须提供原件。

53、副本为正本的复印件。4.投标文件须由投标人在规定位置盖章并由法定代表人或法定代表人的授权委托人签署，投标人应写全称。5.投标文件不得涂改，若有修改错漏处，须加盖单位公章或者法定代表人或授权委托人签字或盖章。投标文件因字迹潦草或表达不清所引起的后果由投标人负责。（七）投标文件的包装、递交、修改和撤回1 投标人应按资信商务及技术文件、投标报价文件二部分分别密封封装投标文件，并在封口上加盖投标单位的公章。投标文件的包装封面上应注明投标人名称、投标人地址、投标文件名称（资信商务及技术文件，投标报价文件）、投标项目名称、项目编号、标项及“开标时启封”字样，并加盖投标人公章。2.未按规定密封或标记的投标文

54、件将被拒绝，由此造成投标文件被误投或提前拆封的风险由投标人承担。3.投标人在投标截止时间之前，可以对已提交的投标文件进行修改或撤回，并书面通知招标采购单位；投标截止时间后，投标人不得撤回、修改投标文件。修改后重新递交的投标文件应当按本招标文件的要求签署、盖章和密封。（八）投标无效的情形实质上没有响应招标文件要求的投标将被视为无效投标。投标人不得通过修正或撤消不合要求的偏离或保留从而使其投标成为实质上响应的投标，但经评标委员会认定属于投标人疏忽、笔误所造成的差错，应当允许其在评标结束之前进行修改或者补正（可以是复印件、传真件等，原件必须加盖单位公章）。修改或者补正投标文件必须以书面形式进行，并应在中标结果公告之前查核原件。限期内不补正或经补正后仍不符合招标文件要求的，应认定其投标无效。投标人修改、补正投标文件后，不影响评标委员会对其投标文件所作的评价和评分结果。1.在符合性审查和商务评审时，如发现下列情形之一的，投标文件将被视为无效：（1）超出经营范围投标的；（2）资格证明文件不全的，或者不符合招标文件标明的资格要求的（3）投标文件无法定代表人签字,或未提供法定代表人授权委托书、投标声明书或者填写项目不齐全的；（4）投标代表人与法定代