广西壮族自治区钦州市第一中学2019_2020学年高一化学下学期期中试题含解析_第1页
广西壮族自治区钦州市第一中学2019_2020学年高一化学下学期期中试题含解析_第2页
广西壮族自治区钦州市第一中学2019_2020学年高一化学下学期期中试题含解析_第3页
广西壮族自治区钦州市第一中学2019_2020学年高一化学下学期期中试题含解析_第4页
广西壮族自治区钦州市第一中学2019_2020学年高一化学下学期期中试题含解析_第5页
免费预览已结束,剩余6页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、广西壮族自治区钦州市第一中学2019-2020学年高一化学下学期期中试题(含解析)1.下列反应过程中能量变化的趋势与图一致的是( )a. b. c. d. ba(oh)2 h2o+ 2nh4cl=bacl2 + 2nh3+ 10h2o【答案】c【解析】【详解】由图可知,反应物的总能量高于生成物的总能量,反应为放热反应,a此反应为吸热反应,故a不符合;b 多数分解反应属于吸热反应,故b不符合;c 铝热反应是典型的放热反应,故c符合;dba(oh)28h2o + 2nh4cl=bacl2 + 2nh3+ 10h2o此反应为吸热反应,故d不符合;故答案为:c。2.下列说法正确的是( )a. ch2c

2、l2有和两种结构b. 1mol甲烷生成ccl4最多消耗2mol氯气c. nh3和h2o间可以形成氢键,这也是氨极易溶于水的原因之一d. cacl2和na2s化学键的类型不完全相同【答案】c【解析】【详解】a二氯甲烷只有一种结构,故a错误;b1mol甲烷生成ccl4最多消耗4mol氯气,故b错误;cnh3和h2o间可以形成氢键,这是氨极易溶于水的主要原因,nh3和h2o都是极性分子是氨易溶于水的另一个原因,故c正确;dcacl2和na2s中都只有离子键,化学键类型完全相同,故d错误;故答案为:c3.等质量的两份锌粉a、b,分别加入过量的稀硫酸,同时向a中加入少量的cuso4溶液,如图表示产生h2

3、的体积(v)与时间(t)的关系,其中正确的是a. b. c. d. 【答案】a【解析】【分析】【详解】等质量的两份锌粉a、b,分别加入过量的稀硫酸,向a中加入少量的cuso4溶液,锌粉与cuso4发生反应,zn+cu2+=cu+zn2+,形成铜锌原电池,加快了反应速率,但反应消耗了锌粉,故反应结束后生成的氢气的体积小于b中生成氢气的体积,则选项a的图像符合题意;答案选a。4.已知na为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )a. 常温下2.2gco2中含有共用电子对数目为2nab. 18g d2o中含有的电子总数为10nac. 在常温下,4.4g的co2和n2o混合气体所含的原子数一定是0.

4、3nad. 1 mol na2o2所含阴离子数为2na【答案】c【解析】【详解】a常温下2.2gco2物质的量为0.05mol,含有共用电子对的数目为0.2na,故a错误;bd2o的摩尔质量为20g/mol,18g d2o中含有的电子的物质的量为 ,所以含有的电子总数为9na,故b错误;c在常温下,co2和n2o的摩尔质量都为44g/mol,且两者都是三原子分子,4.4g混合气体所含的原子数一定是0.3na,故c正确;d根据na2o2组成可知,1 mol na2o2中含有1mol,故1 mol na2o2中所含阴离子数为na,故d错误;故答案为:c5.下表是部分短周期元素的原子半径及主要化合价

5、,根据表中信息,判断以下叙述正确的是 元素代号lmqrt原子半径/nm0.1600.1340.0890.1020.074主要化合价+2+3+2+6、-2-2a. 单质与浓度相等的稀盐酸反应的剧烈程度为l qb. m与t形成的化合物既能与强酸反应又能与强碱反应c. 氢化物的稳定性为h2tq,故a错误;b. m与t形成的化合物即al2o3属于两性氧化物,既能与强酸反应又能与强碱反应,故b正确;c.由于o的非金属性比s的强,故氢化物的稳定性为h2th2r,故c错误;d.根据离子结构示意图可知:mg2+的核外电子数为10,而s2-的核外电子数为18,故d错误;故答案为:b6.最近报道的一种处理垃圾酸性

6、渗滤液并用其发电的示意图如下(注:盐桥可使原电池两极形成导电回路)。装置工作时,下列说法错误的是a. y极为负极b. 化学能转变为电能c. 电子由x极沿导线流向y极d. y极发生的反应为2no+10e-+12h+=n2+6h2o,周围ph增大【答案】a【解析】【详解】a.nh3n2化合价升高失电子,发生氧化反应,x做负极;non2化合价降低得电子,发生还原反应,y做正极, 故a错误;b.垃圾在微生物的作用下,发生氧化还原反应,形成了原电池,所以化学能转变为电能,故b正确;c.根据a分析知x为负极,y为正极, 电子由负极x 极沿导线流向正极y ,故c正确;d.y 极为正极发生的反应为2no+10

7、e- +12h+=n2+6h2o,消耗h+,所以ph 增大,故d正确;故答案:a。7.在一密闭容器中通入a、b、c三种气体,保持一定温度,在t1t4s时测得各物质的浓度如表,则下列判断正确的是a. 在t3s时反应已经停止b. t3t4s内正、逆反应速率不相等c. 在容器中发生的反应为a(g)+b(g)c(g)d. 在t2t3s内a的平均反应速率为moll1s1【答案】d【解析】【详解】a由题给数据可知,t3 s时可逆反应达到化学平衡状态,此时v(正)=v(逆)0,反应并未停止,故a错误;bt3t4 s内,a、b、c浓度没有发生变化,反应处于化学平衡状态,正、逆反应速率相等,故b错误;c达到化学

8、平衡状态时,a、b、c的浓度变化量之比为(6-2)(5-3)(3-1)=211,故该反应的化学方程式为2a(g)+b(g)c(g),故c错误;dt2t3 s内,c(a)=1 moll1,故用a表示的该时间段的平均化学反应速率为 moll1s1,故d正确;故答案选d。8.下表是元素周期表的一部分,针对表中的种元素,回答下列问题:主族周期i aii aiii aiv av avi avii a0族234(1)元素的名称是_;元素在周期表中所处位置_。(2)元素的简单氢化物的结构式为_;(3)用电子式表示元素与的化合物的形成过程:_。(4)表示与按原子个数比1:1形成的化合物的电子式:_,该化合物中

9、含有的化学键的类型_。(5)元素形成的氢化物沸点由高到底的顺序(写化学式)_。(6)、四种元素形成的简单离子,离子半径由大到小的顺序是_(请用离子符号表示)。【答案】 (1). 硼 (2). 第二周期第iva族 (3). (4). (5). (6). 共价键,离子键 (7). h2onh3h2s (8). s2-cl-k+o2-【解析】【分析】根据元素周期表的结构,可以知道表中的种元素分别为:b、c、n、o、mg、s、cl、ar、k、br,然后进行下面的解题就不困难了。【详解】(1)由表中可知元素的名称是硼,元素在周期表中所处位置为第二周期第iva族,故答案为:硼 第二周期第iva族;(2)元

10、素的简单氢化物即ch4的结构式为,故答案为;(3)用电子式表示元素与的化合物即mgcl2,其形成过程用电子式表示如下:,故答案为:;(4)表示与按原子个数比1:1形成的化合物即na2o2的电子式为,该化合物中含有的化学键有离子键和非极性键,故答案为: 离子键和非极性键;(5)元素形成的氢化物分别为nh3、h2o、h2s,由于h2o分子之间能形成2个氢键,nh3分子之间能形成一个氢键,h2s分子之间不能形成氢键,故它们沸点由高到底的顺序为:h2onh3h2s ,故答案为:h2onh3h2s;(6)、四种元素形成的简单离子分别是o2-、s2-、cl-、k+,o2-核外有两个电子层,而s2-、cl-

11、、k+的核外电子排布完全相同,随着核电荷数的增大,离子半径减小,故它们离子半径由大到小的顺序是s2-cl-k+o2-,故答案为:s2-cl-k+o2-。9.某温度下,在2 l的密闭容器中,x、y、z三种气体随时间变化的曲线如图所示。请回答下列问题:(1)由图中数据分析:该反应的化学方程式为_。(2)反应开始至2 min,z的平均反应速率为_,此时x的转化率为_。(3)5 min时z的生成速率与6 min时z的生成速率相比较,前者_后者(填“大于”、“小于”或“等于”)。(4)对于该反应,能增大正反应速率的的措施是_a.增大容器容积 b.移走部分y c.通入大量x d.升高温度 e.加催化剂(5

12、)此反应在三种不同情况下的反应速率分别为:v(x)=6mol/(lmin) v(y)= 6 mol/(lmin) v(z)=8 mol/(lmin) 其中反应速率最快的是_(填编号)。(6)下列各项中不可以说明上述反应达到平衡的是_(填字母)。a.混合气体的密度不变b.混合气体的压强不变c.同一物质的正反应速率等于逆反应速率d.x的浓度保持不变e.生成1 mol z和同时生成1.5 mol xf.x、y、z的反应速率之比为312【答案】 (1). 3x+y2z (2). 0.05 mol/(lmin) (3). 30% (4). 等于 (5). cde (6). (7). af【解析】【详解】

13、(1)由图象可以看出,反应中x、y的物质的量减少,应为反应物,z的物质的量增多,应为生成物,当反应进行到2min时,n(y)=0.1mol,n(z)=0.2mol,n(x)=0.3mol,则n(y):n(z):n(x)=1:2:3,参加反应的物质的物质的量之比等于化学计量数之比,则反应的方程式为:3x+y2z,故答案为3x+y2z;(2)反应开始至2min末,z的反应速率为:v=0.05mol/(lmin) , x的转化率为100%=30%;(3)图象分析可知,反应到5min后,物质的量不再发生变化,说明反应达到平衡状态,所以5 min时z的生成速率与6 min时z的生成速率相同,故答案为等于

14、;(4)根据影响反应速率的因素,降低温度反应速率减小,如果使用合适的催化剂,增加体系组分浓度,升温,其反应速率增大,故答案为cde;(5) 化为用同一物质表示的反应速率,则v(x)=6mol/(lmin) v(y)= 6 mol/(lmin) , v(x)=3 v(y)=18 mol/(lmin) v(z)=8 mol/(lmin) , v(x)=1.5 v(y)=12 mol/(lmin), 比较可知,反应速率最快的是, 故答案为;(6)a.气体质量和体积不变,无论该反应是否达到平衡状态,容器内密度始终不变,所以混合气体的密度不再变化不能判断平衡状态,故a错误;b.该反应是一个反应前后气体体

15、积减小的可逆反应,当容器内压强保持不变时,正逆反应速率相等,反应达到平衡状态,混合气体的压强不再变化说明反应达到平衡状态,故b正确; c.同一物质的正反应速率等于逆反应速率说明达到化学平衡状态,故c正确;d.各组分浓度不变达到化学平衡状态,所以x的浓度保持不变说明达到化学平衡状态,故d正确;e.生成1molz和同时生成1.5molx,说明正逆反应速率相等,即达到化学平衡状态,故e正确;f.各组分反应速率之比等于其化学计量数之比,故x、y、z的反应速率之比为3:1:2,故f错误,故答案为af。10.原电池是化学对人类的一项重大贡献。(1)某兴趣小组为研究原电池原理,设计如图装置。a和b不连接时,

16、烧杯中发生反应的离子方程式为_。(2)a和b用导线连接,cu极为原电池_(填“正”或“负”)极,电极反应式是_,发生_(填“氧化”或“还原”)反应。(3)在实验中,甲同学发现不仅在铜片上有气泡产生,而且在锌片上也产生了气体,分析原因可能是_。(4)如果把锌片换成石墨,发现电流计指针几乎不能偏转,原因_。(5)如果把硫酸换成硫酸铜溶液,猜测_(填“锌极”或“铜极”)变粗,原因是_(用电极方程式表示)。【答案】 (1). (2). 正 (3). (4). 还原 (5). 锌片不纯 (6). 没有自发的氧化还原反应,不能形成原电池 (7). 铜极 (8). 【解析】【详解】a和b不连接时,是锌和硫酸

17、反应,锌不断溶解,产生气泡,其离子方程式是 ,故答案为:;a和b用导线连接,zn是活泼金属,作负极,发生氧化反应,cu是较活泼金属,作正极,发生还原反应,电极反应式是,故答案为:正 还原;正常情况下,原电池的负极上只发生氧化反应,故应该不会产生h2,但是观察到了气泡,只能是锌片上就形成了许多微小的原电池,即由于锌片不纯导致的,故答案为:锌片不纯;设计原电池前提是必须有一个自发的放热的氧化还原反应,将锌片换成石墨,就不存在自发进行的氧化还原反应了,因此不能设计成原电池,故答案为:没有自发的氧化还原反应,不能形成原电池;(5)如果把硫酸换成硫酸铜溶液,则负极是锌片,电极反应为: ,铜电极为正极,电

18、极反应为:,故铜极变粗,原因是,故答案为:铜极 。11.已知非金属单质硫(s)是淡黄色固体粉末,难溶于水。为了验证氯元素的非金属性比硫元素的非金属性强,某化学实验小组设计了如下实验,请回答下列问题:(1)请写出a装置中发生反应的化学方程式_。(2)饱和食盐水的作用是_。(3)装置b中盛放的试剂是_(选填下列所给试剂的编号),反应离子方程式是_。a.na2s溶液 b.na2so3溶液 c.na2so4溶液(4)装置c中盛放的是烧碱溶液,目的是:_(5)还有哪些事实能够说明氯元素的非金属性比硫元素的非金属性强_(填编号)hcl比h2s稳定 hclo氧化性比h2so4强 hclo4酸性比h2so4强

19、 hcl酸性比h2s强 氯原子最外层有7个电子,硫原子最外层有6个电子 铁与cl2反应生成fecl3,而硫与铁反应生成fes(6)此装置有多种用途,若用此装置验证氯元素的非金属性比碘元素的强,需要在b装置中加入ki溶液,通入一段时间气体后向b中加入少量ccl4,振荡。能够证明氯元素的非金属性比碘元素的强的实验现象是_【答案】 (1). (2). 除去cl2中的hcl气体 (3). a (4). s2-+ cl2 2cl- + s (5). 尾气处理 (6). (7). 溶液分层,下层为紫红色【解析】【详解】(1)为验证氯元素的非金属性比硫元素的非金属性强,需要用氯气置换出硫,则必须用装置a制备氯气,装置a中浓盐酸与二氧化锰加热制取氯气,

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论