银杏叶提取物生产工艺规程

1、银杏叶提取物生产工艺规程1、产品简介【中文名】银杏叶提取物【汉语拼音】Yinxin gye Tiquwu【性状】本品为浅棕黄色至棕褐色的粉末；味微苦。【有效期】12个月。【制剂】银杏叶片【贮藏】密封，避光。2. 标准依据2.1 标准依据中国药典2005年版一部281页。2.2原材料质量标准应符合中国药典2005年版一部220页“银杏叶”项下有关各项规定2.3生产批量处方编号原辅料名称质量要求单位批量处方理论产量备注1银杏叶中国药典 2005年版一部220页kg300 153、生产工艺流程图（包括生产环境洁净区域划分）4、制备方法取银杏叶，粉碎，用稀乙醇加热回流提取，合并提取液，回收乙醇并浓缩至

2、适量，加于已处理好的大孔吸附树脂柱上， 依次用水及不同浓度的乙醇洗脱, 收集相应的洗脱液，回收乙醇，喷雾干燥，即得。5、生产操作过程、工艺技术条件及操作要点5.1中药材的前处理5.1.1生产指令由生产技术部下达批生产指令一式四份，质量管理部部长审核、签字，生 产厂长批 准后执行。批生产指令生产技术部留存一份，其余三份分发至质量管理部一份,作为质量监控与检验依据；物料部一份，作为物料发放依据；生产车间一份， 作为生产和物料领取依据5.1.2称量配料生产车间核算员按照批生产指令，填写领料单，交仓库保管员备料，并同 领料员、车间质检员一起到仓库，按“称量配料岗位生产标准操作规程 DXC/001-01

3、”进行称量配料、领料，并及时填写生产记录，产品与下一生产工 序净制进行交接。要点：重点核对物料名称、批号、数量、物料放行审核单、称量核对。5.1.3前处理依据：中国药典2005年版一部（炮制通则）及药材项下 的规定、药材炮制规范（修订本）。5.1.4中药材前处理的方法和要求5.141 净制按“净制岗位生产标准操作规程 DXC/002-01”进行操作。在挑选工作台上 手工净制生产，净制完毕及时填写生产记录，并检查中药材收率范围与规定的 物料消耗定额核对，填写“物料周转单DXC/021-01”，产品与下一个生产工序切制进行交接。要点：（1）除杂、除尘；（2）标志管理：生产状态标志、清洁状态标志、设

4、备状态标志、清场合格证等。规定收率：99%5.142银杏叶前处理要求：净制；5.143前处理药材规定的分步收率及总收率参考下表:编号中药材名称分步收率（%总收率%备注净制洗润切制干燥粉碎1银杏叶99.099.05.2提取（成品制备方法）5.2.1生产指令提取批量：银杏叶每批提取量为300kg。由生产技术部按提取批量下达批生产指令一式四份，质量管理部部长审核、签字，生产厂长批准后执行。批生 产指令生产技术部留存一份，其余三份分发至质量管理部一份，作为质量监控 与检验依据；物料部一份，作为物料发放依据；生产车间一份，作为生产和物 料领取依据。5.2.2称量配料生产车间核算员按照批生产指令，填写领料

5、单，交仓库保管员备料，并同 领料员、车间质检员一起到仓库，按“称量配料岗位生产标准操作规程 DXC/001-01”进行称量配料、领料，并及时填写生产记录，与下一生产工序提 取进行交接。要点：（1）重点核对物料名称、批号、数量、物料放行审核单、称量核对523醇提按“醇提岗位生产标准操作规程 DXC/003-01 ”进行操作。取银杏叶，投入 T-QA型提取罐中，密封，加 50%勺乙醇适量（高出药材 20cm以上），浸润30 分钟后，按“ T-QA型提取罐使用与维保标准操作规程 DXC/015-01”进行生产操 作。自沸腾起开始记录时间，依法进行操作，回流提取2次，每次2小时，分次滤过，合并提取液，

6、滤液置贮液罐中，标明品名、规格、批号、重量（或体 积）等，静置24小时，取上清夜，生产过程同步填写各种生产记录，产品与下 一生产工序乙醇回收进行交接。要点：（1）投料核对。（2）提取参数控制（温度、时间）。（3）提取罐的投料量控制（药材和溶媒的总体积不宜超过提取罐体积的三 分之二）。（4）标志管理：生产状态标志、清洁状态标志、设备状态标志、清场合格 证等。5.2.4乙醇回收、浓缩按“乙醇回收岗位生产标准操作规程 DXC/006-01”进行操作。取上述乙醇 液，加入到T-QA型提取罐或QN1000-GF型球型浓缩罐中，密封，按“ T-QA型 提取罐使用与维保标准操作规程 DXC/015-01”或

7、“ QN1000-GF型球型浓缩罐使 用与维保标准操作规程DXC/014-01”进行乙醇回收生产。依法进行操作，边回 收边添加乙醇液，直至全部添加完毕，至醇度达到15%寸，停止回收乙醇，继续操作转浓缩阶段。浓缩至密度1.20的浸膏即可。浓缩结束后，将银杏叶浸膏放入洁净带盖的不锈钢容器内，密封，标明品名、规格、批号、重量等，生产 过程同步填写各种生产记录，产品与精制岗位进行交接。要点：（1）乙醇回收参数控制（温度、真空度）。（2）乙醇浓度，浸膏量。（3）标志管理：生产状态标志、清洁状态标志、设备状态标志、清场合格 证等。525精制按“精制岗位生产标准操作规程 DXC/005-01”进行操作。取银

8、杏叶清膏加 入已处理好的大孔吸附树脂柱上，依次用水及不同浓度的乙醇洗脱，收集相应 的洗脱液，再按本规程524乙醇回收、浓缩进行操作，浓缩至密度1.20的浸 膏即可。浓缩结束后，将银杏叶浸膏放入洁净带盖的不锈钢容器内，密封，标明品名、规格、批号、重量等，生产过程同步填写各种生产记录，产品与下一 生产工序喷雾干燥岗位进行交接。要点：（1）参数控制（醇度等）；（2）标志管理：生产状态标志、清洁状态标志、设备状态标志、清场合格 证等。526喷雾干燥按“喷雾干燥岗位生产标准操作规程 DXC/008-01”进行操作。取银杏叶浸 膏，置PG-26喷雾干燥器中，按“ PG-26型喷雾干燥器使用与维保标准操作规

9、 程DXC/047-01 ”进行喷雾干燥生产，得银杏叶提取物，喷雾干燥结束，将银杏 叶提取物装于洁净塑料袋内，密封，每袋外均应放有标签，写明品名、规格、 批号、重量等，填写请验单，按质量标准进行检验。生产过程同步填写各种生 产记录，产品与仓库进行交接。要点：（1）参数控制（温度、喷速等）；（2）标志管理：生产状态标志、清洁状态标志、设备状态标志、清场合格 证等。规定收率：5.0%。6、工艺卫生管理6.1工艺卫生包括：生产车间卫生、生产区环境卫生、人员卫生与健康、 工作服卫生，物料卫生以及设备卫生。6.2生产车间卫生要求：严格执行“一般生产区环境卫生管理规程DXC/002-01”、“一般生产区工

10、艺卫生管理规程 DXC/003-01”、“洁净区环境卫生管理规程DXC/008-01”以及“洁净区工艺卫生管理规程 DXC/009-01”等卫生 管理规程的有关卫生要求。6.3生产区环境卫生要求：严格执行“一般生产区环境卫生管理规程 DXC/002-01”和“洁净区环境卫生管理规程DXC/008-01”等卫生管理规程的有关卫生要求。6.4人员卫生与健康要求：严格执行“一般生产区个人卫生管理规程DXC/004-01”、“洁净区个人卫生管理规程 DXC/010-01”、“员工卫生管理规程DXC/025-01”以及“员工体检与健康档案管理规程JR/SMP/003-01 ”等卫生管理规程的有关卫生要求

11、。6.5工作服装卫生要求：严格执行“更衣室、卫生间卫生管理规程DXC/016-01”、“工作服管理规程DXC/026-01”、“一般生产区工服清洗消毒与 收发管理规程DXC/027-01”、“洁净区工作服清洗消毒与收发管理规程 DXC/028-01”等卫生管理规程的有关卫生要求。6.6物料卫生：严格执行“物料进入生产区卫生管理规程 WS/SOP/031-0” “生产废弃物处理管理规程DXC/034-01”等卫生管理规程的有关卫生要求。6.7设备卫生：严格执行“一般生产区清洁标准操作规程 DXC/005-01”、“洁 净区清洁消毒管理规程 WS/SOP/011-01、“卫生状态标志管理规程 DX

12、C/024-01” 等卫生管理规程的有关卫生要求，以及各生产设备清洁标准操作规程。7、本产品工艺过程中所需的主要标准操作规程名称及要求序号标准操作规程名称编号要求1生产指令流转标准操作规程DXC/001-01执行2领发料标准操作规程DXC/002-01执行3中间站物料周转标准操作规程DXC/003-01执行4车间结料退料标准操作规程DXC/004-01执行5般生产区清洁消毒标准操作规程DXC/002-01执行6称量配料岗位生产标准操作规程DXC/001-01执行7净制岗位生产标准操作规程DXC/002-01执行8称量配料岗位生产标准操作规程DXC/001-01执行9醇提岗位生产标准操作规程取D

13、XC/003-01执行10浓缩岗位生产标准操作规程DXC/004-01执行11精制岗位生产标准操作规程DXC/005-01执行12乙醇回收岗位生产标准操作规程DXC/006-01执行13喷雾干燥岗位生产标准操作规程DXC/008-01执行14生产岗位清场标准操作规程DXC/006-01执行15T-QA型提取罐使用与维保标准操作规程DXC/015-01执行8原材料、中间产品和成品的质量标准、检验方法、技术参数及贮存注意事项8.1原材料银杏叶质量标准、检验方法及贮存注意事项8.1.1来源产地：本品为银杏科植物银杏Ginkgo biloba L. 的干燥叶。主 要产地：全国各地。8.1.2质量标准与

14、检验方法：应符合中国药典 2005年版一部220页银杏 叶下的有关各项质量标准和检验要求。详见“银杏叶质量标准 ZL/TS/YF/047-02 ”。8.1.3贮存注意事项：置干燥处。8.2 辅料乙 醇(yi chun /Alcohol ， C2H6O 46.07 )质量标准、检 验方法及贮存注意事项【性状】本品为无色澄明液体；微有特臭，味灼烈；易挥发，易燃烧，燃 烧时显淡蓝色火焰；热至约78 C即沸腾。本品与水、甘油、氯仿或乙醚能任意混溶。相对密度 本品的相对密度（中国药典2005年版二部附录W A ）不大于 0.8129，相当于含 C2H6O不少于 95.0%（ ml/ml）。【鉴别】取本品

15、1ml，加水5ml与氢氧化钠试液1ml后，缓缓滴加碘试液2ml，即发生碘仿的臭气，并生成黄色沉淀。【检查】酸度：取本品10ml，加水25ml及酚酞指示液2滴，摇匀，滴加 氢氧化钠滴定液（0.02mol/L ）至显淡红色，再加本品 25ml，摇匀，加氢氧化 钠滴定液（0.02mol/L）0.50ml应显淡红色。水不溶性物质：取本品，与同体积的水混合后，溶液应澄清；在10C放置30分钟，溶液仍应澄清。杂醇油：取本品10ml，加水5ml与甘油1ml，摇匀后，分次滴加在无臭的 滤纸上，使乙醇自然挥散，始终不得发生异臭。甲醇：取本品5ml，用水稀释至100ml，摇匀；分取1.0ml，加磷酸溶液（110）

16、 0.2ml与5%高锰酸钾溶液0.25ml，在3035C保温15分钟，滴加10% 焦亚硫酸钠溶液至无色，缓缓加入在冰浴中冷却的硫酸溶液（34） 5ml，在加入时应保持混合物冷却；再加新制的1%变色酸溶液0.1ml，置水浴中加热20分钟，如显色，与标准甲醇溶液（精密称取甲醇20mg加水使成200ml） 1.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.20%）。易氧化物：取50ml具塞量筒，依次用盐酸、水与本品洗净后，加入本品20ml，放冷至15C，加高锰酸钾滴定液（0.02mol/L ） 0.10ml，密塞摇匀后， 在15C静置10分钟，粉红色不得完全消失。丙酮和异丙醇：取本品1.0ml，加

17、水1.0ml、磷酸氢二钠的饱和溶液1.0ml与高锰酸钾的饱和溶液3.0ml，混匀后，置4550C水浴中，待高锰酸钾褪色 后，加10%氢氧化钠溶液3.0ml，摇匀，用垂熔玻璃漏斗滤过，滤液中加新制的 1%糠醛溶液1.0ml，放置10分钟后，取出1.0ml，加盐酸3.0ml，在3分钟内 观察；如显粉红色，与对照液（取磷酸氢二钠的饱和溶液1.0ml、10%氢氧化钠溶液3.0ml与0.001%丙酮溶液0.8ml，加1%糠醛溶液1.0ml，用水稀释成10ml， 放置10分钟后，取出1.0ml，加盐酸3.0ml）比较，不得更深（0.0008%）。戊醇或不挥发的易炭化物：取本品 25ml，置蒸发皿中，于水浴

18、上蒸发至器皿表面微显湿润（约剩0.05ml）,加95%硫酸数滴，不得染成红色或棕色。不挥发物：取本品40ml,置105C恒重的蒸发皿中于水浴上蒸干后，在105C 干燥2小时，遗留残渣不得过1mg【类别】消毒防腐药、溶剂。【贮藏】遮光，密封保存。8.3成品银杏叶提取物质量标准、检验方法及贮存注意事项银杏叶提取物Yinxin gye TiquwuEXTRACTUM GINKGO SICCUS本品为银杏叶经加工制成的提取物。【制法】 取银杏叶，粉碎，用稀乙醇加热回流提取，合并提取液，回收乙 醇并浓缩至适量，加于已处理好的大孔吸附树脂柱上，依次用水及不同浓度的 乙醇洗脱，收集相应的洗脱液，回收乙醇，喷

19、雾干燥；或回收乙醇，浓缩成稠 膏，真空干燥，粉碎，即得。【性状】 本品为浅棕黄色至棕褐色的粉末；味微苦【鉴别】（1）取本品0.2g，加正丁醇15ml，置水浴中温浸15分钟并时时 振摇，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取银杏叶对照提取物0.2g，同法制成对照提取物溶液。照薄层色谱法（附录W B ）试验，吸取上述两种溶液各 3卩l，分别点于同一以含0.4%醋酸钠的羧甲基 纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶 G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲醇-水（5: 3: 1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以 3%E氯化铝乙醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照

20、提取物色谱相应的位置上，显相同 颜色的荧光斑点。（2）照薄层色谱法（附录W B ）试验，吸取含量测定项下的萜类内酯 供试品溶液和对照品溶液各15卩I分别点于同一以含0.4%醋酸钠的羧甲基纤维 素钠溶液为黏合剂的硅胶 G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-丙酮-甲醇（10:5:5: 0.6 ）为展开剂，在15C以下展开，取出，晾干，用醋酐蒸气熏 15分钟，在140160C加热30分 钟，放冷，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应 的位置上，显相同颜色的荧光斑点。【检查】 水分 照水分测定法（附录区H第一法）测定，不得过5.0%。炽灼残渣 不得过0.8% （附录IXJ）。重金属

21、 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录XE）,不得过百万分之二十。黄酮苷元峰面积比 按含量测定项下的总黄酮苷色谱计算， 槲皮素与山柰素的峰面积比应为0.81.5总银杏酸 照高效液相色谱法（附录WD）测定。色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-1% 冰醋酸溶液（90： 10）为流动相；检测波长为310nm理论板数按银杏酸C13: 0峰计算应不低于4000。对照品溶液的制备 精密称取银杏酸C13: 0对照品适量，加甲醇制成每1ml 含5g勺溶液，作为对照品溶液。另取总银杏酸对照品适量，加甲醇制成每1ml 含100 容液，作为定位用对照溶液。供试品溶液的制备 取本品粉末

22、约10g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密 加入石油醚（6090C） 50ml，称定重量，回流提取2小时，放冷，再称定重 量，用石油醚（6090C）补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液25ml, 减压回收溶剂至干，精密加入甲醇 2ml,密塞，摇匀，即得。测定法 精密吸取供试品溶液、对照品溶液及定位用对照溶液各10卩l，注入液相色谱仪，计算供试品溶液中与总银杏酸对照品相应色谱峰的总峰面积， 以银杏酸C13: 0对照品外标法计算总银杏酸含量，即得。本品含总银杏酸不得过百万分十。微生物限度 照微生物限度检查法（中国药典2005年版一部附录X皿C） 检查，细菌数应 1000个/ g;霉菌、酵母菌数

23、应 100个/g;大肠埃希菌每1g不得检出。【含量测定】 总黄西酮醇苷 照高效液相色谱法（附录WD）测定色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.4%磷酸溶液（50: 50）为流动相；检测波长为360nm理论板数按槲皮素峰计算就不低于2500。对照品溶液的制备 分别精密称取槲皮素对照品、山柰素对照品、异鼠李素 对照品，加甲醇制成每1ml分别含30卩g、30卩g、20的混合溶液，作为对照品 溶液；或精密称取已标示槲皮素、山柰素、异鼠李素含量的银杏叶对照提取物 35mg照供试品溶液的制备方法，同法制成对照提取物溶液。供试品溶液的制备 取本品约35mg精密称定，加甲醇-25

24、%盐酸溶液（4: 1）的混合溶液25ml,置水浴中加热回流30分钟，迅速冷却至室温，转移至50ml 量瓶中，用甲醇稀释刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法 分别精密吸取对照品溶液（或对照提取物溶液）与供试品溶液各 10卩l，注入液相色谱仪，测定，分别计算槲皮素、山柰素和异鼠李素的含量， 按下式换算成总黄酮醇苷的含量。总黄酮醇苷含量二（槲皮素含量+山柰素含量+ 异鼠李素含量）X 2.51本品按干燥品计，含总黄酮醇苷不得少于 24.0%。萜类内酯 照高效液相色谱法（附录WD）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以正丙醇-四氢咲喃-水（1: 15: 84）为流动相；用蒸

25、发光散射检测器检测。理论板数按 白果内酯峰计算应不低于2500。对照品溶液的制备 分别精密称取白果内酯对照品、银杏内酯A对照品、银 杏内酯B对照品和银杏内酯C对照品适量，加甲醇制成每年1ml各含2mg 1mg 1mg 1mg的混合溶液，作为对照品溶液。或精密称取已标示白果内酯、银杏内 酯A、银杏内酯B和银杏内酯C含量的银杏叶对照提取物0.15g，照供试品溶液 的制备方法，同法制成对照提取物溶液。供试品溶液的制备 取本品约0.15g，精密称定，加水10ml,置水浴中温热 使溶散，加2%盐酸溶液2滴，用乙酸乙酯振摇提取4次(15ml，10ml，10ml， 10ml)合并提取液，用5%醋酸钠溶液20

26、ml洗涤，分取醋酸钠液，再用乙酸乙 酯10ml洗涤。合并乙酸乙酯提取液及洗液，用水洗涤 2次，每次20ml，分取 水液，用乙酸乙酯10ml洗涤，合并乙酸乙酯液，回收溶剂至干，残渣用甲醇溶 解并转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法 分别精密吸取对照品溶液(或对照提取物溶液)5卩l、10卩l，供试品溶液510卩l，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程分别计算白 果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C的含量，即得。本品按干燥品计算，含萜类内酯以白果内酯(G5H8Q)、银杏内酯A(G0H4Q)、 银杏内酯B (G0H4O0)和银杏内酯C (G0H4O1 )的总

27、量计，不得少于6.0%。【功能与主治】 活血化瘀通络。用于瘀血阻络引起的胸痹心痛、中风、半 身不遂、舌强语塞；冠心病稳定型心绞痛、脑梗死见上述证候者。【用法与用量】口服。一次80mg 一日240mg或遵医嘱。【贮藏】密封，避光【制剂】银杏叶片8.5技术参数8.5.1.温度：常用的温度计有华氏（F）和摄氏（C）。本工艺以摄氏为标准， 摄氏温度计以0C为冰点，100C为沸点。本工艺要求干燥温度控制在 6080C之间; 生产操作间温度为18 26C;贮藏温度：常温10-30C,阴凉处指三20C。8.5.2湿度：以相对湿度为准，要求生产操作间相对湿度为45% 65%之间8.5.3蒸汽压力：蒸汽压力以

28、MPa/c川达到的温度表示。扣除管道损耗以蒸汽压力0.1 0.3MPa之间为宜。8.5.4动力电压：以动力电压表计，360V-390V为正常电压，低于或高于正常电压设备不得起动。8.5.5真空度：以真空表计，控制真空度 46Pa之间。9、工艺用水的制备方法、质量标准及质量控制9.1工艺用水要求：前处理、提取用饮用水。9.2饮用水的制备方法、质量标准及质量控制9.2.1饮用水的制备方法：使用县自来水公司的生活饮用水（自来水）。9.2.2饮用水质量标准编号项目标准感官性状和一般化学指标：1色色度不超过15度，并不得呈现其它异 色。2浑浊度不超过3度，特殊情况不超过5度。3臭和味不得有异臭、异味4肉

29、眼可见物不得含有5PH值6.5 8.56总硬度（以CaCO计） 450mg/L7铁 0.3mg/L8锰 0.1mg/L9铜 1.0mg/L10锌 1.0mg/L11挥发酚类（以苯酚计） 0.002 mg/L12阴离子合成洗涤剂 0.3mg/L13硫酸盐 250mg/L14氯化物 250mg/L15溶解性总固体 1000mg/L毒理学指标：16氟化物 1.0mg/L17氰化物 0.05mg/L18砷 0.05 mg/L19硒 0.01 mg/L20汞 0.001mg/L21镉 0.01mg/L22铬（六价） 0.05mg/L23铅 0.05mg/L24银 0.05mg/L25硝酸盐（以氮计） 2

30、0mg/L26氯仿*w 60 a g/L27四氯化碳*w 3 a g/L28苯并（a）芘*w 0.01 a g/L29滴滴涕*w 1 a g/L30、亠、亠、亠士w 5 a g/L八八八细菌学指标：31细菌总数w 100 个 /ml32大肠菌群数w 3 个/L33游离余氯在接触30min后应不低于0.3mg/L。集中式给水除出厂水应符合上述要求外，管网末梢水不应低于0.05mg/L。放射性指标：34总a放射性0.1 Bq/L35总B放射性1 Bq/L注：“ * ”为试用标准923 饮用水质量控制：执行“工艺用水质量监控标准操作规程ZJ/SOP/JK/012-01 ”。10、需要进行验证的关键工

31、序及其工艺验证的具体要求内容分类验证的对象验证工作要点厂房及设施净化空调系统高效过滤器检漏、压差、换气次数生产厂房布局及气流方向合理、温湿度、洁净度 达到规范标准生产设备及工艺T-QA型提取罐蒸汽压力、温度、投料量单效多能浓缩罐烝汽压力、温度、烝发量生产工艺生产全过程11、原辅材料消耗定额、技术经济指标、产品收率以及各项指标的计算方法11.1原辅材料消耗定额及技术经济指标按每批投料300kg计序号原辅料名称单位理论用量规定损耗率（%消耗定额实际用量备注1银杏叶kg300.01.03.0303.02乙醇kg500.05.025.025.0损耗11.2产品收率及各项指标的计算方法11.3.1每个产

32、品批次生产过程中，关键工序生产结束后和最终产品都必须 计算收率，产品收率在规定的收率范围内，经质量管理部检查，签发“中间产 品放行审核单”或“中间产品递交许可证”后方可转下道工序。产品收率高于 或低于合格范围，不得递交下一个生产工序。经质量管理部组织生产技术部、 生产车间管理人员等按“生产过程偏差处理管理规程ZL/SMP/042-01 ”进行调查，采取处理措施，直至确认不影响最终产品质量的情况下，方可放行。11.3.2收率计算方法：最终产品实际产量总收率%= x 100%原材料投入量12、主要设备及生产能力一览表序号设备名称规格型号生产能力数量（台）装机位置01提取罐T-QA200-300kg/ 次1醇提间02树脂柱200L/h1醇提间03球形浓缩罐QN1000-GF:200L/h1水提间04喷雾干燥机PG-2610kg/h1喷雾干燥间13、技术安全、工艺卫生及劳动保护13.1技术安全13.1.1设备动力部分，如电机皮带轮应有保护罩。13.1.2凡用汽设备均需安装安全阀，紧密放汽阀。蒸汽输送管道需保温隔 离。13.1.3各岗位在操作前应检查电源、机器部件，加油润滑，试车运转，正 常