气相色谱与液相色谱(20210126041708)

1、一、分离原理： 1. 气相：气相色谱是一种物理的分离方法。利用被测物质各组分在不同两相间分配系数 （溶解度） 的微小差异， 当两相作相对运动时，这些物质在两相间进行反复多次的分配，使 原来只有微小的性质差异产生很大的效果，而使不同组分得到分离。 2. 液相： 高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上，引用了气相色谱的理论， 在技术上， 流动相改为高压输送（最高输送压力可达4.9107Pa）;色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填 料填充而成，从而使柱效大大高于经典液相色谱（每米塔板数可达几万或几十万）；同时柱 后连有高灵敏度的检测器，可对流出物进行连续检测。 二、应用范围： 1. 气相：气相色谱法具有分

2、离能力好，灵敏度高，分析速度快，操作方便等优点，但是 受技术条件的限制，沸点太高的物质或热稳定性差的物质都难于应用气相色谱法进行分析。 一般对500C以下不易挥发或受热易分解的物质部分可采用衍生化法或裂解法。 2. 液相：高效液相色谱法，只要求试样能制成溶液，而不需要气化，因此不受试样挥发 性的限制。对于高沸点、热稳定性差、相对分子量大（大于400 以上）的有机物（ 些物质 几乎占有机物总数的75%80% ）原则上都可应用高效液相色谱法来进行分离、分析。 据统计，在已知化合物中，能用气相色谱分析的约占 20%，而能用液相色谱分析的约占 70 80%。 三、仪器构造： 1. 气相：由载气源、进样

3、部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成。进样部 分、色谱柱和检测器的温度均在控制状态。 1.1 柱箱：色谱柱是气相色谱仪的心脏， 样品中的各个组份在色谱柱中经过反复 多次分配后得到分离， 从而达到分析的目的， 柱箱的作用就是安装色谱柱。 由于色谱柱的两端分别连接进样器和检测器， 因此进样器和检测器的下端 （ 接头） 均插入柱箱。 柱箱能够安装各种填充柱和毛细管柱， 并且操作方便。 色谱柱（ 样品） 需要在一定的温度条件下工作， 因此采用微机对柱箱进行温度 控制。并且由于设计合理， 柱箱内的梯度很小。 对于一些成份复杂、沸程较宽的样品， 柱箱还可进行三阶程序升温控制。且程序 设定后自动运

4、行无需人工干预， 降温时还能自动后开门排热。 1.2 进样器： 进样器的作用是将样品送入色谱柱。 如果是液体样品， 进样器还必须将其汽化， 因 此采用微机对进样器进行温度控制。 根据不同种类的色谱柱及不同的进样方式，共有五种进样器可供 选择： 1. 填充柱进样器 2. 毛细管不分流进样器附件 3. 毛细管分流进样器附件 4. 毛细管分流 /不分流进样器 5. 六通阀气体进样器 1.3检测器 : 检测器的作用是将样品的化学信号转化为物理信号（电信号） 。 检测器也需要在一定的温度条件下才能正常工作，因此采用微机对检测器进行温 度控制。 1.氢火焰离子化检测器 （FID） 2. 热导检测器 （TC

5、D） 3. 电子捕获检测器 （ECD） 4. 氮磷检测器 （NPD） 5. 火焰光度检测器 （FPD） 1.4 数据处理系统 该系统可对测试数据进行采集、贮存、显示、打印和处理等操作，使样品的分离、 制备或鉴定工作能正确开展。 2.液相：高效液相色谱仪主要有进样系统、输液系统、分离系统、检测系统和数据处理 系统组成。 2.1 进样系统 一般采用隔膜注射进样器或高压进样间完成进样操作， 进样量是恒定的。 这对 提高分析样品的重复性是有益的。 2.2 输液系统 该系统包括高压泵、流动相贮存器和梯度仪三部分。高压泵的一般压强为 l. 474. 4X107Pa，流速可调且稳定，当高压流动相通过层析柱时

6、，可降低样品在柱中的 扩散效应， 可加快其在柱中的移动速度， 这对提高分辨率、回收样品、 保持样品的生物活性 等都是有利的。 流动相贮存错和梯度仪， 可使流动相随固定相和样品的性质而改变， 包括改 变洗脱液的极性、离子强度、 PH 值，或改用竞争性抑制剂或变性剂等。这就可使各种物质 （即使仅有一个基团的差别或是同分异构体）都能获得有效分离。 3.3 分离系统 该系统包括色谱柱、连接管和恒温器等。色谱柱一般长度为1050cm （需要 两根连用时，可在二者之间加一连接管），内径为25mm，由优质不锈钢或厚壁玻璃管或 钛合金等材料制成，住内装有直径为 510 m粒度的固定相（由基质和固定液构成）.固

7、定 相中的基质是由机械强度高的树脂或硅胶构成， 它们都有惰性 （如硅胶表面的硅酸基因基本 已除去）、多孔性（孔径可达 1000?）和比表面积大的特点，加之其表面经过机械涂渍（与 气相色谱中固定相的制备一样） ，或者用化学法偶联各种基因（如磷酸基、季胺基、 羟甲基、 苯基、氨基或各种长度碳链的烷基等）或配体的有机化合物。 因此， 这类固定相对结构不同的物质有良好的选择性。 例如， 在多孔性硅胶表面 偶联豌豆凝集素（PSA ）后，就可以把成纤维细胞中的一种糖蛋白分离出来。另外，固定相 基质粒小，柱床极易达到均匀、致密状态，极易降低涡流扩散效应。基质粒度小，微孔浅， 样品在微孔区内传质短。这些对缩小

8、谱带宽度、提高分辨率是有益的。根据柱效理论分析， 基质粒度小，塔板理论数 N 就越大。这也进一步证明基质粒度小，会提高分辨率的道理。 再者，高效液相色谱的恒温器可使温度从室温调到60C，通过改善传质速度，缩短分 析时间，就可增加层析柱的效率。 2.4 检测系统 高效液相色谱常用的检测器有紫外检测器、示差折光检测器和荧光检测器三种。 （ 1 ）紫外检测器 该检测器适用于对紫外光 （或可见光） 有吸收性能样品的检测。 其特点：使用面 广（如蛋白质、核酸、氨基酸、核苷酸、多肽、激素等均可使用）；灵敏度高（检测下限为 10-10g/ml）;线性范围宽；对温度和流速变化不敏感；可检测梯度溶液洗脱的样品。

9、 （ 2）示差折光检测器 凡具有与流动相折光率不同的样品组分，均可使用示差折光检测器检测。，糖 类化合物的检测 使用此检测系统。这一系统通用性强、操作简单，但灵敏度低（检测下限 为10-7g/ml）,流动相的变化会引起折光率的变化，因此，它既不适用于痕量分析，也不 适用于梯度洗脱样品的检测。 （3）荧光检测器 凡具有荧光的物质，在一定条件下，其发射光的荧光强度与物质的浓度成正比。 因此，这一检测器只适用于具有荧光的有机化合物（如多环芳烃、氨基酸、胺类、维生素和 某些蛋白质等）的测定，其灵敏度很高（检测下限为10-1210-14g /ml）,痕量分析和梯度 洗脱作品的检测均可采用。 2.5数据处

10、理系统 该系统可对测试数据进行采集、贮存、显示、打印和处理等操作，使样品的分离、 制备或鉴定工作能正确开展。 光度定义 分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行 定性和定量分析。常用的波长范围为：（1）200400nm的紫外光区（2）400760nm的可见光 区,（3）2.525艸（按波数计为 4000cm400cm ）的红外光区。所用仪器为紫外分 光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。为保 证测量的精密度和准确度，所有仪器应按照国家计量检定规程或本附录规定，定期进行校正 检定。 仪器组成 分光光度计已经成为现代分子

11、生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白 定量以及细菌生长浓度的定量。 仪器主要由光源、单色器、样品室、检测器、信号处理器和显示与存储系统组成。 光谱范围 包括波长范围为 400760 nm的可见光区和波长范围为200400 nm的紫外光区不同的光源 都有其特有的发射光谱，因此可采用不同的发光体作为仪器的光源 钨灯的发射光谱：钨灯光源所发出的 400760nm波长的光谱光通过三棱镜折射后，可得到由 红橙，黄绿，蓝靛，紫组成的连续色谱；该色谱可作为可见光分光光度计的光源. 氢灯（或氘灯）的发射光谱 ：氢灯能发出185400 nm波长的光谱可作为紫外光光度计的光 源. 物质的吸收光谱（1） 如果在光源

12、和棱镜之间放上某种物质的溶液，此时在屏上所显示的光谱已不再是光源的光谱 它出现了几条暗线，即光源发射光谱中某些波长的光因溶液吸收而消失，这种被溶液吸收后的 光谱称为该溶液的吸收光谱 . 不同物质的吸收光谱是不同的因此根据吸收光谱，可以鉴别溶液中所含的物质 . 物质的吸收光谱（2） 当光线通过某种物质的溶液时透过的光的强度减弱因为有一部分光在溶液的表面反射或分 散,一部分光被组成此溶液的物质所吸收只有一部分光可透过溶液 入射光=反射光+分散光+吸收光+透过光 如果我们用蒸馏水（或组成此溶液的溶剂）作为空白”去校正反射，分散等因素造成的入射光 的损失则： 入射光=吸收光十透过光 2原理 分光光度计

13、采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光 源，光线透过测试的样品后， 部分光线被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。 样品的吸光值与样品的浓度成正比。 单色光辐射穿过被测物质溶液时，被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度（光路长 度）成正比，其关系如下式： A=-lg（l/l。）=-lgT=kLc 式中:A为吸光度； 基本原理 I。为入射的单色光强度； I为透射的单色光强度； T为物质的透射率； k为摩尔吸收系数； L为被分析物质的光程，即比色皿的边长 c为物质的浓度 物质对光的选择性吸收波长，以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。当已知某纯物质在

14、一定条件下的吸收系数后可用同样条件将该供试品配成溶液，测定其吸收度，即可由上式计 算出供试品中该物质的含量。在可见光区，除某些物质对光有吸收外，很多物质本身并没有 吸收但可在一定条件下加入显色试剂或经过处理使其显色后再测定，故又称比色分析。由于 显色时影响呈色深浅的因素较多，且常使用单色光纯度较差的仪器，故测定时应用标准品或 对照品同时操作。 核酸的定量 核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双 链DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm。每种核酸的分子构成不一， 因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。如：1OD

15、的吸光值 分别相当于 50 卩 g/ml 的 dsDNA , 37 卩 g/m啲 ssDNA , 40 卩 g/ml 的 RNA , 30 卩 g/ml的 Olig。测 试后的吸光值经过上述系数的换算，从而得出相应的样品浓度。测试前，选择正确的程序， 输入原液和稀释液的体积，尔后测试空白液和样品液。然而，实验并非一帆风顺。读数不稳 定可能是实验者最头痛的问题。灵敏度越高的仪器，表现出的吸光值漂移越大。 事实上，分光光度计的设计原理和工作原理， 允许吸光值在一定范围内变化， 即仪器有一定 的准确度和精确度。如 Eppendof Biophotometer的准确度 1.0% （1A ）。这样多次测

16、试的结 果在均值1.0%左右之间变动，都是正常的。另外，还需考虑核酸本身物化性质和溶解核酸 的缓冲液的pH值，离子浓度等：在测试时，离子浓度太高，也会导致读数漂移，因此建议 使用pH值一定、离子浓度较低的缓冲液，如TE，可大大稳定读数。样品的稀释浓度同样 是不可忽视的因素：由于样品中不可避免存在一些细小的颗粒，尤其是核酸样品。 这些小颗 粒的存在干扰测试效果。为了最大程度减少颗粒对测试结果的影响，要求核酸吸光值至少大 于0.1A，吸光值最好在0.1-1.5A。在此范围内，颗粒的干扰相对较小，结果稳定。从而意味 着样品的浓度不能过低，或者过高（超过光度计的测试范围）。最后是操作因素，如混合要 充

17、分，否则吸光值太低，甚至出现负值；混合液不能存在气泡，空白液无悬浮物，否则读数 漂移剧烈；必须使用相同的比色杯测试空白液和样品，否则浓度差异太大；换算系数和样品 浓度单位选择一致； 不能采用窗口磨损的比色杯；样品的体积必须达到比色杯要求的最小体 积等多个操作事项。 除了核酸浓度，分光光度计同时显示几个非常重要的比值表示样品的纯度，如A260/A280 的比值，用于评估样品的纯度，因为蛋白的吸收峰是 280nm。纯净的样品，比值大于1.8（ DNA） 或者2.0（RNA ）。如果比值低于1.8或者2.0，表示存在蛋白质或者酚类物质的影响。A230 表示样品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽，苯

18、酚等，较纯净的核酸A260/A230的 比值大于2.0o A320检测溶液的混浊度和其他干扰因子。纯样品，A320 一般是0。 蛋白质的直接定量（UV法） 这种方法是在280nm波长，直接测试蛋白。选择Warburg公式，光度计可以直接显示 出样品的浓度，或者是选择相应的换算方法，将吸光值转换为样品浓度。蛋白质测定过程非 常简单，先测试空白液，然后直接测试蛋白质。由于缓冲液中存在一些杂质，一般要消除 320nm的 背景”信息，设定此功能 开”与测试核酸类似，要求A280的吸光值至少大于 0.1A，最佳的线性范围在1.0-1.5之间。实验中选择 Warburg公式显示样品浓度时，发现读 数 漂移

19、”这是一个正常的现象。事实上，只要观察A280的吸光值的变化范围不超过 1%, 表明结果非常稳定。漂移的原因是因为Warburg公式吸光值换算成浓度，乘以一定的系数， 只要吸光值有少许改变，浓度就会被放大，从而显得结果很不稳定。蛋白质直接定量方法， 适合测试较纯净、成分相对单一的蛋白质。紫外直接定量法相对于比色法来说，速度快，操 作简单；但是容易受到平行物质的干扰，如DNA的干扰；另外敏感度低，要求蛋白的浓度 较咼。 比色法蛋白质定量 蛋白质通常是多种蛋白质的混合物，比色法测定的基础是蛋白质构成成分：氨基酸（如酪氨 酸，丝氨酸）与外加的显色基团或者染料反应，产生有色物质。有色物质的浓度与蛋白质

20、反 应的氨基酸数目直接相关，从而反应蛋白质浓度。 比色方法 一般有BCA , Bradford , Lowry等几种方法。 Lowry法：以最早期的Biuret反应为基础，并有所改进。蛋白质与Cu2反应，产生蓝色的 反应物。但是与 Biuret相比，Lowry法敏感性更高。缺点是需要顺序加入几种不同的反应 试剂；反应需要的时间较长；容易受到非蛋白物质的影响；含EDTA , Triton x-100 , ammonia sulfate等物质的蛋白不适合此种方法。 BCA （Bicinchoninineacid assay）法：这是一种较新的、更敏感的蛋白测试法。要分析 的蛋白在碱性溶液里与Cu2

21、反应产生Cu ,后者与BCA形成螯合物，形成紫色化合物， 吸 收峰在562nm波长。此化合物与蛋白浓度的线性关系极强，反应后形成的化合物非常稳定。 相对于Lowry法，操作简单，敏感度高。但是与 Lowry法相似的是容易受到蛋白质之间以 及去污剂的干扰。 Bradford法：这种方法的原理是蛋白质与考马斯亮兰结合反应，产生的有色化合物吸收峰 595nm。其最大的特点是，敏感度好，是Lowry和BCA两种测试方法的 2倍；操作更简 单，速度更快；只需要一种反应试剂；化合物可以稳定1小时，方便结果；而且与一系列干 扰Lowry，BCA反应的还原剂（如 DTT，巯基乙醇）相容。但是对于去污剂依然是敏

22、感的。 最主要的缺点是不同的标准品会导致同一样品的结果差异较大，无可比性。 某些初次接触比色法测定的研究者可能为各种比色法测出的结果并不一致，感到迷惑，究竟 该相信哪种方法？由于各种方法反应的基团以及显色基团不一，所以同时使用几种方法对同 一样品得出的样品浓度无可比性。例如：Keller等测试人奶中的蛋白，结果Lowry，BCA测 出的浓度明显高于 Bradford，差异显著。即使是测定同一样品，同一种比色法选择的 标准样 品不一致，测试后的浓度也不一致。如用Lowry测试细胞匀浆中的蛋白质，以BSA作标准 品，浓度1.34mg/ml，以a球蛋白作标准品，浓度 2.64mg/ml。因此，在选择

23、比色法之前， 最好是参照要测试的样本的化学构成，寻找化学构成类似的标准蛋白作标准品。另外，比色 法定量蛋白质，经常出现的问题是样品的吸光值太低，导致测出的样品浓度与实际的浓度差 距较大。关键问题是，反应后1011分光光度计的重要配件比色杯的颜色是有一定的半 衰期，所以每种比色法都列出了反应测试时间，所有的样品（包括标准样品），都必须在此 时间内测试。时间过长，得到的吸光值变小，换算的浓度值降低。除此，反应温度、溶液 PH值等都是影响实验的重要原因。此外，非常重要的是，最好是用塑料的比色法。避免使 用石英或者玻璃材质的比色杯，因为反应后的颜色会让石英或者玻璃着色，导致样品吸光值 不准确。 细菌细

24、胞密度（0D 600） 实验室确定细菌生长密度和生长期，多根据经验和目测推断细菌的生长密度。在遇到要求较 高的实验，需要采用分光光度计准确测定细菌细胞密度。OD6OO是追踪液体培养物中 微生 物生长的标准方法。以未加菌液的培养液作为空白液，之后定量培养后的含菌培养液。为了 保证正确操作，必须针对每种微生物和每台仪器用显微镜进行细胞计数，做出校正曲线。实 验中偶尔会出现菌液的 OD值出现负值，原因是采用了显色的培养基，即细菌培养一段时间 后，与培养基反应，发生变色反应。另外，需要注意的是，测试的样品不能离心，保持细菌 悬浮状态。 分光光度计的重要配件一一比色杯 比色杯按照材质大致分为石英杯、玻璃

25、杯以及塑料杯。根据不同的测量体积，有比色杯和毛 细比色杯等。一般测试核酸和紫外定量蛋白，均采用石英杯或者玻璃杯，但是不适合比色法 测定。因为反应中的染料（如考马斯亮兰）能让石英和玻璃着色，所以必须采用一次性的塑 料杯。而塑料杯一般不适合用于在紫外范围内测试样品。 由于另外测试的样品量不同， 所以一般分光光度计厂家提供不同容积的比色杯以满足用户不 同的需求。目前市场已经存在一种既可用于核酸、紫外蛋白质定量，亦可用于蛋白比色法测 定的塑料杯，样品用量仅需50卩,比色杯单个无菌包装，可以回收样品。如Eppendorf UVette塑料比色杯，是目前比色杯市场上一个革新。随着生命科学以及相关学科发展，

26、 对此类科学的实验研究提出更高的要求，分光光度计将是分子生物学实验室不可缺少的仪 器，也成为微生物、食品、制药等相关实验室的必备设备之一。 随着科技的发展，现在比色杯已经不是使用分光光度计时的必备物品。目前国外Na nodrop 公司（现已被Thermo Fisher公司收购）生产的ND1000分光光度计与旧式分光光度计相比， 已经可以做到无需稀释样品，无需使用比色杯，每次测量仅需1-2 样品即可完成测量。 操作方法 1. 接通电源，打开仪器 开关，掀开样品室暗箱盖，预热 10分钟。 2. 将灵敏度开关调至 “ 1档 （若零点调节器调不到“ C时，需选用较高档。） 3. 根据所需波长转动波长选

27、择钮。 4将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处，用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，使空白管 对准光路。 5在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使读数盘指针指向t=0处。 6盖上暗箱盖，调节 “100调节器，使空白管的t=100,指针稳定后逐步拉出样品滑竿，分别 读出测定管的光密度值，并记录。 7比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净。 注意事项 1 该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。 热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。 2使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功 能。在未按通电

28、源之前， 应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好， 各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。 3在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“ 0刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上 的校正螺丝进行调节。 日常维护 分析仪器工作者要懂得仪器的日常维护和对主要技术指标的简易测试方法，自己经常对仪器 进行维护和测试，以保证仪器工作在最佳状态。 一、温度和湿度是影响仪器性能的重要因素。他们可以引起机械部件的锈蚀，使金属镜 面的光洁度下降，引起仪器机械部分的误差或性能下降；造成光学部件如光栅、反射镜、聚 焦镜等的铝膜锈蚀，产生光能不足、杂散光、噪声等，甚至仪器停止工作，从而影

29、响仪器寿 命。维护保养时应定期加以校正。应具备四季恒湿的仪器室，配置恒温设备，特别是地处南 方地区的实验室。 二、环境中的尘埃和腐蚀性气体亦可以影响机械系统的灵活性、降低各种限位开关、按 键、光电偶合器的可靠性，也是造成必须学部件铝膜锈蚀的原因之一。因此必须定期清洁， 保障环境和仪器室内卫生条件，防尘。 三、仪器使用一定周期后，内部会积累一定量的尘埃，最好由维修工程师或在工程师指 导下定期开启仪器外罩对内部进行除尘工作，同时将各发热元件的散热器重新紧固，对光学 盒的密封窗口进行清洁， 必要时对光路进行校准， 对机械部分进行清洁和必要的润滑，最后， 恢复原状，再进行一些必要的检测、调校与记录。1

30、 4维护保养 分光光度计作为一种精密仪器， 在运行工作过程中由于工作环境， 操作方法等种种原因， 其 技术状况必然会发生某些变化， 可能影响设备的性能，甚至诱发设备故障及事故。因此，分 析工作者必须了解分光光度计的基本原理和使用说明，并能及时发现和排除这些隐患，对已 产生的故障及时维修才能保证仪器设备的正常运行。 1）若大幅度改变测试波长，需稍等片刻，等灯热平衡后，重新校正“ 0和 “100%点。然后再 测量。 2）指针式仪器在未接通电源时，电表的指针必须位于零刻度上。若不是这种情况，需进行机 械调零。 3）比色皿使用完毕后，请立即用蒸馏水冲洗干净，并用干净柔软的纱布将水迹擦去，以防止 表面光洁度被破坏，影响比色皿的透光率。 4）操作人员不应轻易动灯泡及反光镜灯，以免影响光效率。 5）1900型等分光光度计，由于其光电接收装置为光电倍增管，它本身的特点是放大倍数大， 因而可以用于检测微弱光电信号，而不能用来检测强光。否则容易产生信号漂移，灵敏度下 降。针对其上述特点，在维修、使用此类仪器时应注意不让光电倍增管长时间