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1、儿科学(新生儿学)专业毕业论文 精品论文 高压氧对胆红素脑病新生鼠海马神经细胞凋亡和学习记忆的影响关键词:高压氧治疗 胆红素脑病 细胞色素c caspase-3 海马神经元 学习记忆 细胞凋亡摘要:目的:探讨高压氧对胆红素脑病新生大鼠的海马神经细胞凋亡和学习记忆的影响。 方法:5日龄sd大鼠145只随机分为3组:生理盐水对照组(c)、胆红素脑病模型组(b)、高压氧干预组(hbo)。分别于小脑延髓池内注射生理盐水(注射剂量为1l/g体重)或等量10mg/ml胆红素溶液。he染色和尼氏染色观察海马神经细胞形态,免疫组织化学法和免疫荧光法分别检测各组海马神经元细胞色素c和caspase-3在经小脑延
2、髓池注射后6小时、1天、3天、5天、7天表达的动态变化,tunel法检测海马神经细胞凋亡,水迷宫实验测试三组大鼠28日龄时(经小脑延髓注射后23天)的学习记忆能力。 结果:胆红素脑病模型组和高压氧干预组均出现不同程度的异常神经行为,与胆红素脑病模型组相比,高压氧干预组进食、活动较好,存活率(80)高于模型组(60)。h染色:胆红素脑病模型组海马神经细胞凋亡和坏死较对照组明显;尼氏染色:高压氧干预组细胞排列较胆红素脑病模型组整齐,胞浆蓝染较胆红素脑病模型组均匀;高压氧干预组凋亡细胞少于胆红素脑病模型组;免疫组化法检测出的细胞色素c表达:高压氧干预组和胆红素脑病模型组表达趋势相似,注射后6小时表达
3、明显,分别为(0.1990.002)、(0.2160.012),1天达高峰,分别为(0.2320.011)、(0.2630.029),以后逐渐下降,但高压氧干预组均低于同一时间点高压氧干预组,高于对照组(p<0.05);免疫荧光化学检测的caspase-3表达:高压氧干预组6小时(0.3850.004)与对照组(0.3850.004)无差别(p>0.05),胆红素脑病模型组6小时表达明显(0.4250.004),以后高压氧干预组表达趋势与胆红素脑病模型组相似,1天时表达最多,分别为(0.4480.003)、(0.4630.003),以后逐渐下降,7天时两组无差别(p
4、>0.05),分别为(0.40.001)、(0.4040.002);tunel阳性细胞率:高压氧干预组tunel阳性细胞率(27.21.79)明显少于胆红素脑病模型组(37.66.58)(p<0.05);水迷宫实验:高压氧干预组在各时间点找到安全平台的潜伏期均短于胆红素脑病模型组(p<0.05),如水迷宫实验第4天分别为(46.059.41)秒、(59.291.54)秒,第7天分别为(30.874.05)秒、(56.353.65)秒;在空间探索能力试验中,高压氧干预组大鼠穿越平台次数是胆红素脑病模型组的8倍。 结论:高压氧治疗可能通过抑制线粒体途径中细
5、胞色素c和caspase-3的表达抑制神经细胞凋亡,减轻胆红素对海马神经元的毒性,从而减轻胆红素相关性脑损伤所致的学习记忆障碍。正文内容 目的:探讨高压氧对胆红素脑病新生大鼠的海马神经细胞凋亡和学习记忆的影响。 方法:5日龄sd大鼠145只随机分为3组:生理盐水对照组(c)、胆红素脑病模型组(b)、高压氧干预组(hbo)。分别于小脑延髓池内注射生理盐水(注射剂量为1l/g体重)或等量10mg/ml胆红素溶液。he染色和尼氏染色观察海马神经细胞形态,免疫组织化学法和免疫荧光法分别检测各组海马神经元细胞色素c和caspase-3在经小脑延髓池注射后6小时、1天、3天、5天、7天表达的动态变化,tu
6、nel法检测海马神经细胞凋亡,水迷宫实验测试三组大鼠28日龄时(经小脑延髓注射后23天)的学习记忆能力。 结果:胆红素脑病模型组和高压氧干预组均出现不同程度的异常神经行为,与胆红素脑病模型组相比,高压氧干预组进食、活动较好,存活率(80)高于模型组(60)。h染色:胆红素脑病模型组海马神经细胞凋亡和坏死较对照组明显;尼氏染色:高压氧干预组细胞排列较胆红素脑病模型组整齐,胞浆蓝染较胆红素脑病模型组均匀;高压氧干预组凋亡细胞少于胆红素脑病模型组;免疫组化法检测出的细胞色素c表达:高压氧干预组和胆红素脑病模型组表达趋势相似,注射后6小时表达明显,分别为(0.1990.002)、(0.2160.012
7、),1天达高峰,分别为(0.2320.011)、(0.2630.029),以后逐渐下降,但高压氧干预组均低于同一时间点高压氧干预组,高于对照组(p<0.05);免疫荧光化学检测的caspase-3表达:高压氧干预组6小时(0.3850.004)与对照组(0.3850.004)无差别(p>0.05),胆红素脑病模型组6小时表达明显(0.4250.004),以后高压氧干预组表达趋势与胆红素脑病模型组相似,1天时表达最多,分别为(0.4480.003)、(0.4630.003),以后逐渐下降,7天时两组无差别(p>0.05),分别为(0.40.001)、(0
8、.4040.002);tunel阳性细胞率:高压氧干预组tunel阳性细胞率(27.21.79)明显少于胆红素脑病模型组(37.66.58)(p<0.05);水迷宫实验:高压氧干预组在各时间点找到安全平台的潜伏期均短于胆红素脑病模型组(p<0.05),如水迷宫实验第4天分别为(46.059.41)秒、(59.291.54)秒,第7天分别为(30.874.05)秒、(56.353.65)秒;在空间探索能力试验中,高压氧干预组大鼠穿越平台次数是胆红素脑病模型组的8倍。 结论:高压氧治疗可能通过抑制线粒体途径中细胞色素c和caspase-3的表达抑制神经细胞凋亡,减轻胆红
9、素对海马神经元的毒性,从而减轻胆红素相关性脑损伤所致的学习记忆障碍。目的:探讨高压氧对胆红素脑病新生大鼠的海马神经细胞凋亡和学习记忆的影响。 方法:5日龄sd大鼠145只随机分为3组:生理盐水对照组(c)、胆红素脑病模型组(b)、高压氧干预组(hbo)。分别于小脑延髓池内注射生理盐水(注射剂量为1l/g体重)或等量10mg/ml胆红素溶液。he染色和尼氏染色观察海马神经细胞形态,免疫组织化学法和免疫荧光法分别检测各组海马神经元细胞色素c和caspase-3在经小脑延髓池注射后6小时、1天、3天、5天、7天表达的动态变化,tunel法检测海马神经细胞凋亡,水迷宫实验测试三组大鼠28日龄时(经小脑
10、延髓注射后23天)的学习记忆能力。 结果:胆红素脑病模型组和高压氧干预组均出现不同程度的异常神经行为,与胆红素脑病模型组相比,高压氧干预组进食、活动较好,存活率(80)高于模型组(60)。h染色:胆红素脑病模型组海马神经细胞凋亡和坏死较对照组明显;尼氏染色:高压氧干预组细胞排列较胆红素脑病模型组整齐,胞浆蓝染较胆红素脑病模型组均匀;高压氧干预组凋亡细胞少于胆红素脑病模型组;免疫组化法检测出的细胞色素c表达:高压氧干预组和胆红素脑病模型组表达趋势相似,注射后6小时表达明显,分别为(0.1990.002)、(0.2160.012),1天达高峰,分别为(0.2320.011)、(0.2630.029
11、),以后逐渐下降,但高压氧干预组均低于同一时间点高压氧干预组,高于对照组(p<0.05);免疫荧光化学检测的caspase-3表达:高压氧干预组6小时(0.3850.004)与对照组(0.3850.004)无差别(p>0.05),胆红素脑病模型组6小时表达明显(0.4250.004),以后高压氧干预组表达趋势与胆红素脑病模型组相似,1天时表达最多,分别为(0.4480.003)、(0.4630.003),以后逐渐下降,7天时两组无差别(p>0.05),分别为(0.40.001)、(0.4040.002);tunel阳性细胞率:高压氧干预组tunel阳性
12、细胞率(27.21.79)明显少于胆红素脑病模型组(37.66.58)(p<0.05);水迷宫实验:高压氧干预组在各时间点找到安全平台的潜伏期均短于胆红素脑病模型组(p<0.05),如水迷宫实验第4天分别为(46.059.41)秒、(59.291.54)秒,第7天分别为(30.874.05)秒、(56.353.65)秒;在空间探索能力试验中,高压氧干预组大鼠穿越平台次数是胆红素脑病模型组的8倍。 结论:高压氧治疗可能通过抑制线粒体途径中细胞色素c和caspase-3的表达抑制神经细胞凋亡,减轻胆红素对海马神经元的毒性,从而减轻胆红素相关性脑损伤所致的学习记忆障碍。目
13、的:探讨高压氧对胆红素脑病新生大鼠的海马神经细胞凋亡和学习记忆的影响。 方法:5日龄sd大鼠145只随机分为3组:生理盐水对照组(c)、胆红素脑病模型组(b)、高压氧干预组(hbo)。分别于小脑延髓池内注射生理盐水(注射剂量为1l/g体重)或等量10mg/ml胆红素溶液。he染色和尼氏染色观察海马神经细胞形态,免疫组织化学法和免疫荧光法分别检测各组海马神经元细胞色素c和caspase-3在经小脑延髓池注射后6小时、1天、3天、5天、7天表达的动态变化,tunel法检测海马神经细胞凋亡,水迷宫实验测试三组大鼠28日龄时(经小脑延髓注射后23天)的学习记忆能力。 结果:胆红素脑病模型组和高压氧干预
14、组均出现不同程度的异常神经行为,与胆红素脑病模型组相比,高压氧干预组进食、活动较好,存活率(80)高于模型组(60)。h染色:胆红素脑病模型组海马神经细胞凋亡和坏死较对照组明显;尼氏染色:高压氧干预组细胞排列较胆红素脑病模型组整齐,胞浆蓝染较胆红素脑病模型组均匀;高压氧干预组凋亡细胞少于胆红素脑病模型组;免疫组化法检测出的细胞色素c表达:高压氧干预组和胆红素脑病模型组表达趋势相似,注射后6小时表达明显,分别为(0.1990.002)、(0.2160.012),1天达高峰,分别为(0.2320.011)、(0.2630.029),以后逐渐下降,但高压氧干预组均低于同一时间点高压氧干预组,高于对照
15、组(p<0.05);免疫荧光化学检测的caspase-3表达:高压氧干预组6小时(0.3850.004)与对照组(0.3850.004)无差别(p>0.05),胆红素脑病模型组6小时表达明显(0.4250.004),以后高压氧干预组表达趋势与胆红素脑病模型组相似,1天时表达最多,分别为(0.4480.003)、(0.4630.003),以后逐渐下降,7天时两组无差别(p>0.05),分别为(0.40.001)、(0.4040.002);tunel阳性细胞率:高压氧干预组tunel阳性细胞率(27.21.79)明显少于胆红素脑病模型组(37.66.58)
16、(p<0.05);水迷宫实验:高压氧干预组在各时间点找到安全平台的潜伏期均短于胆红素脑病模型组(p<0.05),如水迷宫实验第4天分别为(46.059.41)秒、(59.291.54)秒,第7天分别为(30.874.05)秒、(56.353.65)秒;在空间探索能力试验中,高压氧干预组大鼠穿越平台次数是胆红素脑病模型组的8倍。 结论:高压氧治疗可能通过抑制线粒体途径中细胞色素c和caspase-3的表达抑制神经细胞凋亡,减轻胆红素对海马神经元的毒性,从而减轻胆红素相关性脑损伤所致的学习记忆障碍。目的:探讨高压氧对胆红素脑病新生大鼠的海马神经细胞凋亡和学习记忆的影响。
17、 方法:5日龄sd大鼠145只随机分为3组:生理盐水对照组(c)、胆红素脑病模型组(b)、高压氧干预组(hbo)。分别于小脑延髓池内注射生理盐水(注射剂量为1l/g体重)或等量10mg/ml胆红素溶液。he染色和尼氏染色观察海马神经细胞形态,免疫组织化学法和免疫荧光法分别检测各组海马神经元细胞色素c和caspase-3在经小脑延髓池注射后6小时、1天、3天、5天、7天表达的动态变化,tunel法检测海马神经细胞凋亡,水迷宫实验测试三组大鼠28日龄时(经小脑延髓注射后23天)的学习记忆能力。 结果:胆红素脑病模型组和高压氧干预组均出现不同程度的异常神经行为,与胆红素脑病模型组相比,高压氧干预组进
18、食、活动较好,存活率(80)高于模型组(60)。h染色:胆红素脑病模型组海马神经细胞凋亡和坏死较对照组明显;尼氏染色:高压氧干预组细胞排列较胆红素脑病模型组整齐,胞浆蓝染较胆红素脑病模型组均匀;高压氧干预组凋亡细胞少于胆红素脑病模型组;免疫组化法检测出的细胞色素c表达:高压氧干预组和胆红素脑病模型组表达趋势相似,注射后6小时表达明显,分别为(0.1990.002)、(0.2160.012),1天达高峰,分别为(0.2320.011)、(0.2630.029),以后逐渐下降,但高压氧干预组均低于同一时间点高压氧干预组,高于对照组(p<0.05);免疫荧光化学检测的caspase-3
19、表达:高压氧干预组6小时(0.3850.004)与对照组(0.3850.004)无差别(p>0.05),胆红素脑病模型组6小时表达明显(0.4250.004),以后高压氧干预组表达趋势与胆红素脑病模型组相似,1天时表达最多,分别为(0.4480.003)、(0.4630.003),以后逐渐下降,7天时两组无差别(p>0.05),分别为(0.40.001)、(0.4040.002);tunel阳性细胞率:高压氧干预组tunel阳性细胞率(27.21.79)明显少于胆红素脑病模型组(37.66.58)(p<0.05);水迷宫实验:高压氧干预组在各时间点找到
20、安全平台的潜伏期均短于胆红素脑病模型组(p<0.05),如水迷宫实验第4天分别为(46.059.41)秒、(59.291.54)秒,第7天分别为(30.874.05)秒、(56.353.65)秒;在空间探索能力试验中,高压氧干预组大鼠穿越平台次数是胆红素脑病模型组的8倍。 结论:高压氧治疗可能通过抑制线粒体途径中细胞色素c和caspase-3的表达抑制神经细胞凋亡,减轻胆红素对海马神经元的毒性,从而减轻胆红素相关性脑损伤所致的学习记忆障碍。目的:探讨高压氧对胆红素脑病新生大鼠的海马神经细胞凋亡和学习记忆的影响。 方法:5日龄sd大鼠145只随机分为3组:生理盐水对照组(c)、胆红
21、素脑病模型组(b)、高压氧干预组(hbo)。分别于小脑延髓池内注射生理盐水(注射剂量为1l/g体重)或等量10mg/ml胆红素溶液。he染色和尼氏染色观察海马神经细胞形态,免疫组织化学法和免疫荧光法分别检测各组海马神经元细胞色素c和caspase-3在经小脑延髓池注射后6小时、1天、3天、5天、7天表达的动态变化,tunel法检测海马神经细胞凋亡,水迷宫实验测试三组大鼠28日龄时(经小脑延髓注射后23天)的学习记忆能力。 结果:胆红素脑病模型组和高压氧干预组均出现不同程度的异常神经行为,与胆红素脑病模型组相比,高压氧干预组进食、活动较好,存活率(80)高于模型组(60)。h染色:胆红素脑病模型
22、组海马神经细胞凋亡和坏死较对照组明显;尼氏染色:高压氧干预组细胞排列较胆红素脑病模型组整齐,胞浆蓝染较胆红素脑病模型组均匀;高压氧干预组凋亡细胞少于胆红素脑病模型组;免疫组化法检测出的细胞色素c表达:高压氧干预组和胆红素脑病模型组表达趋势相似,注射后6小时表达明显,分别为(0.1990.002)、(0.2160.012),1天达高峰,分别为(0.2320.011)、(0.2630.029),以后逐渐下降,但高压氧干预组均低于同一时间点高压氧干预组,高于对照组(p<0.05);免疫荧光化学检测的caspase-3表达:高压氧干预组6小时(0.3850.004)与对照组(0.3850
23、.004)无差别(p>0.05),胆红素脑病模型组6小时表达明显(0.4250.004),以后高压氧干预组表达趋势与胆红素脑病模型组相似,1天时表达最多,分别为(0.4480.003)、(0.4630.003),以后逐渐下降,7天时两组无差别(p>0.05),分别为(0.40.001)、(0.4040.002);tunel阳性细胞率:高压氧干预组tunel阳性细胞率(27.21.79)明显少于胆红素脑病模型组(37.66.58)(p<0.05);水迷宫实验:高压氧干预组在各时间点找到安全平台的潜伏期均短于胆红素脑病模型组(p<0.05),
24、如水迷宫实验第4天分别为(46.059.41)秒、(59.291.54)秒,第7天分别为(30.874.05)秒、(56.353.65)秒;在空间探索能力试验中,高压氧干预组大鼠穿越平台次数是胆红素脑病模型组的8倍。 结论:高压氧治疗可能通过抑制线粒体途径中细胞色素c和caspase-3的表达抑制神经细胞凋亡,减轻胆红素对海马神经元的毒性,从而减轻胆红素相关性脑损伤所致的学习记忆障碍。目的:探讨高压氧对胆红素脑病新生大鼠的海马神经细胞凋亡和学习记忆的影响。 方法:5日龄sd大鼠145只随机分为3组:生理盐水对照组(c)、胆红素脑病模型组(b)、高压氧干预组(hbo)。分别于小脑延髓池内注射生理
25、盐水(注射剂量为1l/g体重)或等量10mg/ml胆红素溶液。he染色和尼氏染色观察海马神经细胞形态,免疫组织化学法和免疫荧光法分别检测各组海马神经元细胞色素c和caspase-3在经小脑延髓池注射后6小时、1天、3天、5天、7天表达的动态变化,tunel法检测海马神经细胞凋亡,水迷宫实验测试三组大鼠28日龄时(经小脑延髓注射后23天)的学习记忆能力。 结果:胆红素脑病模型组和高压氧干预组均出现不同程度的异常神经行为,与胆红素脑病模型组相比,高压氧干预组进食、活动较好,存活率(80)高于模型组(60)。h染色:胆红素脑病模型组海马神经细胞凋亡和坏死较对照组明显;尼氏染色:高压氧干预组细胞排列较
26、胆红素脑病模型组整齐,胞浆蓝染较胆红素脑病模型组均匀;高压氧干预组凋亡细胞少于胆红素脑病模型组;免疫组化法检测出的细胞色素c表达:高压氧干预组和胆红素脑病模型组表达趋势相似,注射后6小时表达明显,分别为(0.1990.002)、(0.2160.012),1天达高峰,分别为(0.2320.011)、(0.2630.029),以后逐渐下降,但高压氧干预组均低于同一时间点高压氧干预组,高于对照组(p<0.05);免疫荧光化学检测的caspase-3表达:高压氧干预组6小时(0.3850.004)与对照组(0.3850.004)无差别(p>0.05),胆红素脑病模型组6小时
27、表达明显(0.4250.004),以后高压氧干预组表达趋势与胆红素脑病模型组相似,1天时表达最多,分别为(0.4480.003)、(0.4630.003),以后逐渐下降,7天时两组无差别(p>0.05),分别为(0.40.001)、(0.4040.002);tunel阳性细胞率:高压氧干预组tunel阳性细胞率(27.21.79)明显少于胆红素脑病模型组(37.66.58)(p<0.05);水迷宫实验:高压氧干预组在各时间点找到安全平台的潜伏期均短于胆红素脑病模型组(p<0.05),如水迷宫实验第4天分别为(46.059.41)秒、(59.291.54
28、)秒,第7天分别为(30.874.05)秒、(56.353.65)秒;在空间探索能力试验中,高压氧干预组大鼠穿越平台次数是胆红素脑病模型组的8倍。 结论:高压氧治疗可能通过抑制线粒体途径中细胞色素c和caspase-3的表达抑制神经细胞凋亡,减轻胆红素对海马神经元的毒性,从而减轻胆红素相关性脑损伤所致的学习记忆障碍。目的:探讨高压氧对胆红素脑病新生大鼠的海马神经细胞凋亡和学习记忆的影响。 方法:5日龄sd大鼠145只随机分为3组:生理盐水对照组(c)、胆红素脑病模型组(b)、高压氧干预组(hbo)。分别于小脑延髓池内注射生理盐水(注射剂量为1l/g体重)或等量10mg/ml胆红素溶液。he染色
29、和尼氏染色观察海马神经细胞形态,免疫组织化学法和免疫荧光法分别检测各组海马神经元细胞色素c和caspase-3在经小脑延髓池注射后6小时、1天、3天、5天、7天表达的动态变化,tunel法检测海马神经细胞凋亡,水迷宫实验测试三组大鼠28日龄时(经小脑延髓注射后23天)的学习记忆能力。 结果:胆红素脑病模型组和高压氧干预组均出现不同程度的异常神经行为,与胆红素脑病模型组相比,高压氧干预组进食、活动较好,存活率(80)高于模型组(60)。h染色:胆红素脑病模型组海马神经细胞凋亡和坏死较对照组明显;尼氏染色:高压氧干预组细胞排列较胆红素脑病模型组整齐,胞浆蓝染较胆红素脑病模型组均匀;高压氧干预组凋亡
30、细胞少于胆红素脑病模型组;免疫组化法检测出的细胞色素c表达:高压氧干预组和胆红素脑病模型组表达趋势相似,注射后6小时表达明显,分别为(0.1990.002)、(0.2160.012),1天达高峰,分别为(0.2320.011)、(0.2630.029),以后逐渐下降,但高压氧干预组均低于同一时间点高压氧干预组,高于对照组(p<0.05);免疫荧光化学检测的caspase-3表达:高压氧干预组6小时(0.3850.004)与对照组(0.3850.004)无差别(p>0.05),胆红素脑病模型组6小时表达明显(0.4250.004),以后高压氧干预组表达趋势与胆红素脑病
31、模型组相似,1天时表达最多,分别为(0.4480.003)、(0.4630.003),以后逐渐下降,7天时两组无差别(p>0.05),分别为(0.40.001)、(0.4040.002);tunel阳性细胞率:高压氧干预组tunel阳性细胞率(27.21.79)明显少于胆红素脑病模型组(37.66.58)(p<0.05);水迷宫实验:高压氧干预组在各时间点找到安全平台的潜伏期均短于胆红素脑病模型组(p<0.05),如水迷宫实验第4天分别为(46.059.41)秒、(59.291.54)秒,第7天分别为(30.874.05)秒、(56.353.65)秒;
32、在空间探索能力试验中,高压氧干预组大鼠穿越平台次数是胆红素脑病模型组的8倍。 结论:高压氧治疗可能通过抑制线粒体途径中细胞色素c和caspase-3的表达抑制神经细胞凋亡,减轻胆红素对海马神经元的毒性,从而减轻胆红素相关性脑损伤所致的学习记忆障碍。目的:探讨高压氧对胆红素脑病新生大鼠的海马神经细胞凋亡和学习记忆的影响。 方法:5日龄sd大鼠145只随机分为3组:生理盐水对照组(c)、胆红素脑病模型组(b)、高压氧干预组(hbo)。分别于小脑延髓池内注射生理盐水(注射剂量为1l/g体重)或等量10mg/ml胆红素溶液。he染色和尼氏染色观察海马神经细胞形态,免疫组织化学法和免疫荧光法分别检测各组
33、海马神经元细胞色素c和caspase-3在经小脑延髓池注射后6小时、1天、3天、5天、7天表达的动态变化,tunel法检测海马神经细胞凋亡,水迷宫实验测试三组大鼠28日龄时(经小脑延髓注射后23天)的学习记忆能力。 结果:胆红素脑病模型组和高压氧干预组均出现不同程度的异常神经行为,与胆红素脑病模型组相比,高压氧干预组进食、活动较好,存活率(80)高于模型组(60)。h染色:胆红素脑病模型组海马神经细胞凋亡和坏死较对照组明显;尼氏染色:高压氧干预组细胞排列较胆红素脑病模型组整齐,胞浆蓝染较胆红素脑病模型组均匀;高压氧干预组凋亡细胞少于胆红素脑病模型组;免疫组化法检测出的细胞色素c表达:高压氧干预
34、组和胆红素脑病模型组表达趋势相似,注射后6小时表达明显,分别为(0.1990.002)、(0.2160.012),1天达高峰,分别为(0.2320.011)、(0.2630.029),以后逐渐下降,但高压氧干预组均低于同一时间点高压氧干预组,高于对照组(p<0.05);免疫荧光化学检测的caspase-3表达:高压氧干预组6小时(0.3850.004)与对照组(0.3850.004)无差别(p>0.05),胆红素脑病模型组6小时表达明显(0.4250.004),以后高压氧干预组表达趋势与胆红素脑病模型组相似,1天时表达最多,分别为(0.4480.003)、(0.46
35、30.003),以后逐渐下降,7天时两组无差别(p>0.05),分别为(0.40.001)、(0.4040.002);tunel阳性细胞率:高压氧干预组tunel阳性细胞率(27.21.79)明显少于胆红素脑病模型组(37.66.58)(p<0.05);水迷宫实验:高压氧干预组在各时间点找到安全平台的潜伏期均短于胆红素脑病模型组(p<0.05),如水迷宫实验第4天分别为(46.059.41)秒、(59.291.54)秒,第7天分别为(30.874.05)秒、(56.353.65)秒;在空间探索能力试验中,高压氧干预组大鼠穿越平台次数是胆红素脑病模型组的
36、8倍。 结论:高压氧治疗可能通过抑制线粒体途径中细胞色素c和caspase-3的表达抑制神经细胞凋亡,减轻胆红素对海马神经元的毒性,从而减轻胆红素相关性脑损伤所致的学习记忆障碍。目的:探讨高压氧对胆红素脑病新生大鼠的海马神经细胞凋亡和学习记忆的影响。 方法:5日龄sd大鼠145只随机分为3组:生理盐水对照组(c)、胆红素脑病模型组(b)、高压氧干预组(hbo)。分别于小脑延髓池内注射生理盐水(注射剂量为1l/g体重)或等量10mg/ml胆红素溶液。he染色和尼氏染色观察海马神经细胞形态,免疫组织化学法和免疫荧光法分别检测各组海马神经元细胞色素c和caspase-3在经小脑延髓池注射后6小时、1
37、天、3天、5天、7天表达的动态变化,tunel法检测海马神经细胞凋亡,水迷宫实验测试三组大鼠28日龄时(经小脑延髓注射后23天)的学习记忆能力。 结果:胆红素脑病模型组和高压氧干预组均出现不同程度的异常神经行为,与胆红素脑病模型组相比,高压氧干预组进食、活动较好,存活率(80)高于模型组(60)。h染色:胆红素脑病模型组海马神经细胞凋亡和坏死较对照组明显;尼氏染色:高压氧干预组细胞排列较胆红素脑病模型组整齐,胞浆蓝染较胆红素脑病模型组均匀;高压氧干预组凋亡细胞少于胆红素脑病模型组;免疫组化法检测出的细胞色素c表达:高压氧干预组和胆红素脑病模型组表达趋势相似,注射后6小时表达明显,分别为(0.1
38、990.002)、(0.2160.012),1天达高峰,分别为(0.2320.011)、(0.2630.029),以后逐渐下降,但高压氧干预组均低于同一时间点高压氧干预组,高于对照组(p<0.05);免疫荧光化学检测的caspase-3表达:高压氧干预组6小时(0.3850.004)与对照组(0.3850.004)无差别(p>0.05),胆红素脑病模型组6小时表达明显(0.4250.004),以后高压氧干预组表达趋势与胆红素脑病模型组相似,1天时表达最多,分别为(0.4480.003)、(0.4630.003),以后逐渐下降,7天时两组无差别(p>0.
39、05),分别为(0.40.001)、(0.4040.002);tunel阳性细胞率:高压氧干预组tunel阳性细胞率(27.21.79)明显少于胆红素脑病模型组(37.66.58)(p<0.05);水迷宫实验:高压氧干预组在各时间点找到安全平台的潜伏期均短于胆红素脑病模型组(p<0.05),如水迷宫实验第4天分别为(46.059.41)秒、(59.291.54)秒,第7天分别为(30.874.05)秒、(56.353.65)秒;在空间探索能力试验中,高压氧干预组大鼠穿越平台次数是胆红素脑病模型组的8倍。 结论:高压氧治疗可能通过抑制线粒体途径中细胞色素c和caspa
40、se-3的表达抑制神经细胞凋亡,减轻胆红素对海马神经元的毒性,从而减轻胆红素相关性脑损伤所致的学习记忆障碍。目的:探讨高压氧对胆红素脑病新生大鼠的海马神经细胞凋亡和学习记忆的影响。 方法:5日龄sd大鼠145只随机分为3组:生理盐水对照组(c)、胆红素脑病模型组(b)、高压氧干预组(hbo)。分别于小脑延髓池内注射生理盐水(注射剂量为1l/g体重)或等量10mg/ml胆红素溶液。he染色和尼氏染色观察海马神经细胞形态,免疫组织化学法和免疫荧光法分别检测各组海马神经元细胞色素c和caspase-3在经小脑延髓池注射后6小时、1天、3天、5天、7天表达的动态变化,tunel法检测海马神经细胞凋亡,水迷宫实验测试三组大鼠28日龄时(经小脑延髓注射后23天)的学习记忆能力。 结果:胆红素脑病模型组和高压氧干预组均出现不同程度的异常神经行为,与胆红素脑病模型组相比,高压氧干
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