外科学(泌尿外科)专业毕业论文[精品论文]靶向SPK1的RNA干扰对前列腺癌细胞Du145的影响

1、外科学(泌尿外科)专业毕业论文 精品论文 靶向spk1的rna干扰对前列腺癌细胞du145的影响关键词：鞘氨醇激酶 前列腺癌 rna干涉 恶性肿瘤 基因治疗 细胞凋亡摘要：前列腺癌是男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤，近年来我国前列腺癌发病率逐渐上升，前列腺癌目前多采用雄激素全阻断为主的内分泌治疗，但多数病人在经过内分泌治疗后，常常转为非雄激素依赖性，成为激素难治性前列腺癌，出现复发或多发转移。传统的手术、放疗、化疗和激素疗法对激素难治性前列腺癌治疗效果不佳，目前国内外许多学者都在探求基因水平的调控方法和寻找治疗的新靶点，以期在前列腺癌的治疗上取得突破。 近年研究证明细胞膜鞘磷脂的衍生物包括神经酰

2、胺(cer)、鞘氨醇(sp)、1-磷酸鞘氨醇(s1p)等多种代谢产物，在调节细胞增殖和凋亡的动态平衡中起着关键的作用。而鞘氨醇激酶(spk)是维持细胞内上述物质平衡的重要限速酶，也是细胞增殖及存活的重要调控因子。鞘氨醇激酶信号通路与细胞的凋亡、生长、增殖密切相关，spk1是其主要功能酶。cer和sp是细胞增殖的负调控因子，能够抑制细胞生长、促进细胞凋亡，s1p则刺激细胞生长、抑制细胞凋亡。spk1磷酸化sp生成s1p，s1p通过细胞内外作用机制调节细胞生长和凋亡。对spk1进行调控，将影响细胞内cer、sp、s1p的水平，细胞内cer、sp、s1p的水平的高低，将影响细胞的生长、增殖和凋亡。

3、rna干涉(rnai)是近期发展起来的一种新的基因治疗和诊断技术，rna干涉是指在多种生物细胞内，由双链rna介导同源序列mrna的特异性降解，从而导致基因沉默的现象。我们设想通过rna干涉的方法，导致spk1基因沉默，进而抑制spk1的表达，调节神经酰胺、鞘氨醇、1-磷酸鞘氨醇在细胞内的水平，诱导非激素依赖性前列腺癌细胞的凋亡，以探讨对非激素依赖性前列腺癌细胞的基因治疗。 目的：通过检测spk1信号分子在非激素依赖性前列腺癌细胞du145中的表达情况，以及评价重组腺病毒ad-h1-spk1介导，rna干涉du145细胞spk1基因，对spk1和抗凋亡蛋白mcl-1表达的影响；探讨重组腺病毒a

4、d-h1-spk1介导，干涉spk1对细胞凋亡的作用及可能的机制，为非激素依赖性前列腺癌细胞的基因治疗寻找新的靶点。 方法：我们选择非激素依赖性前列腺癌细胞株du145，作为我们的实验研究对象；构建并制备了携带spk1特异干涉序列的重组腺病毒ad-h1-spk1，作为介导对spk1基因进行rna干涉的研究工具；我们利用rt-pcr的方法，检测du145细胞株中spk1信号分子的表达；用腺病毒ad-gfp作为参照，用不同滴度的腺病毒对du145细胞进行感染，检测腺病毒对du145的感染效率；我们用ad-h1-spk1感染du-145细胞，并以不含spk1特异干涉序列腺病毒ad-h1作为对照，we

5、stern blot检测spk1的表达，并用western blot检测重要抗凋亡蛋白mcl-1的表达，评价干涉spk1对spk1、mcl-1蛋白表达的影响；用mtt的方法检测干涉spk1，对阿霉素抑制前列腺癌细胞du-145增殖的影响；用流式细胞仪检测细胞的凋亡情况，评价干涉spk1对喜树碱诱导du-145细胞凋亡的影响。 结果：我们用rt-pcr的方法，在非激素依赖性前列腺癌细胞株du-145中检测到了spk1信号分子的表达；我们测定腺病毒对du-145细胞的感染效率为99.92(moi=100)，完全可以满足后续实验的要求；用ad-h1-spk1感染du-145细胞，介导对spk1进行干

6、涉，spk1干涉后，spk1、mcl-1蛋白表达明显受到抑制，ad-h1一spk1+阿霉素组细胞生存率低于对照ad-h1+阿霉素组，48小时为对照组的71.2，72小时为对照组的61.3：用流式细胞仪检测du145细胞的凋亡，ad-h1-spk1+喜树碱组的平均细胞凋亡率58.3，高于对照组ad-h1+喜树碱组29.1，经统计学处理，差异有显著性(p<0.01)。 结论：我们的研究结果表明，spk信号通路可以调节非激素依赖性前列腺癌细胞du145的凋亡，靶向spk1的rna干扰可以抑制du145细胞的spk1以及重要抗凋亡蛋白mcl-1的表达，增加阿霉素对du145细胞增殖的抑制

7、，增加喜树碱诱导的du145细胞的凋亡。spk信号通路可能为前列腺癌基因治疗提供新的靶点。正文内容 前列腺癌是男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤，近年来我国前列腺癌发病率逐渐上升，前列腺癌目前多采用雄激素全阻断为主的内分泌治疗，但多数病人在经过内分泌治疗后，常常转为非雄激素依赖性，成为激素难治性前列腺癌，出现复发或多发转移。传统的手术、放疗、化疗和激素疗法对激素难治性前列腺癌治疗效果不佳，目前国内外许多学者都在探求基因水平的调控方法和寻找治疗的新靶点，以期在前列腺癌的治疗上取得突破。 近年研究证明细胞膜鞘磷脂的衍生物包括神经酰胺(cer)、鞘氨醇(sp)、1-磷酸鞘氨醇(s1p)等多种代谢产物，在

8、调节细胞增殖和凋亡的动态平衡中起着关键的作用。而鞘氨醇激酶(spk)是维持细胞内上述物质平衡的重要限速酶，也是细胞增殖及存活的重要调控因子。鞘氨醇激酶信号通路与细胞的凋亡、生长、增殖密切相关，spk1是其主要功能酶。cer和sp是细胞增殖的负调控因子，能够抑制细胞生长、促进细胞凋亡，s1p则刺激细胞生长、抑制细胞凋亡。spk1磷酸化sp生成s1p，s1p通过细胞内外作用机制调节细胞生长和凋亡。对spk1进行调控，将影响细胞内cer、sp、s1p的水平，细胞内cer、sp、s1p的水平的高低，将影响细胞的生长、增殖和凋亡。 rna干涉(rnai)是近期发展起来的一种新的基因治疗和诊断技术，rna

9、干涉是指在多种生物细胞内，由双链rna介导同源序列mrna的特异性降解，从而导致基因沉默的现象。我们设想通过rna干涉的方法，导致spk1基因沉默，进而抑制spk1的表达，调节神经酰胺、鞘氨醇、1-磷酸鞘氨醇在细胞内的水平，诱导非激素依赖性前列腺癌细胞的凋亡，以探讨对非激素依赖性前列腺癌细胞的基因治疗。 目的：通过检测spk1信号分子在非激素依赖性前列腺癌细胞du145中的表达情况，以及评价重组腺病毒ad-h1-spk1介导，rna干涉du145细胞spk1基因，对spk1和抗凋亡蛋白mcl-1表达的影响；探讨重组腺病毒ad-h1-spk1介导，干涉spk1对细胞凋亡的作用及可能的机制，为非激

10、素依赖性前列腺癌细胞的基因治疗寻找新的靶点。 方法：我们选择非激素依赖性前列腺癌细胞株du145，作为我们的实验研究对象；构建并制备了携带spk1特异干涉序列的重组腺病毒ad-h1-spk1，作为介导对spk1基因进行rna干涉的研究工具；我们利用rt-pcr的方法，检测du145细胞株中spk1信号分子的表达；用腺病毒ad-gfp作为参照，用不同滴度的腺病毒对du145细胞进行感染，检测腺病毒对du145的感染效率；我们用ad-h1-spk1感染du-145细胞，并以不含spk1特异干涉序列腺病毒ad-h1作为对照，western blot检测spk1的表达，并用western blot检测

11、重要抗凋亡蛋白mcl-1的表达，评价干涉spk1对spk1、mcl-1蛋白表达的影响；用mtt的方法检测干涉spk1，对阿霉素抑制前列腺癌细胞du-145增殖的影响；用流式细胞仪检测细胞的凋亡情况，评价干涉spk1对喜树碱诱导du-145细胞凋亡的影响。 结果：我们用rt-pcr的方法，在非激素依赖性前列腺癌细胞株du-145中检测到了spk1信号分子的表达；我们测定腺病毒对du-145细胞的感染效率为99.92(moi=100)，完全可以满足后续实验的要求；用ad-h1-spk1感染du-145细胞，介导对spk1进行干涉，spk1干涉后，spk1、mcl-1蛋白表达明显受到抑制，ad-h1

12、一spk1+阿霉素组细胞生存率低于对照ad-h1+阿霉素组，48小时为对照组的71.2，72小时为对照组的61.3：用流式细胞仪检测du145细胞的凋亡，ad-h1-spk1+喜树碱组的平均细胞凋亡率58.3，高于对照组ad-h1+喜树碱组29.1，经统计学处理，差异有显著性(p<0.01)。 结论：我们的研究结果表明，spk信号通路可以调节非激素依赖性前列腺癌细胞du145的凋亡，靶向spk1的rna干扰可以抑制du145细胞的spk1以及重要抗凋亡蛋白mcl-1的表达，增加阿霉素对du145细胞增殖的抑制，增加喜树碱诱导的du145细胞的凋亡。spk信号通路可能为前列腺癌基因

13、治疗提供新的靶点。前列腺癌是男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤，近年来我国前列腺癌发病率逐渐上升，前列腺癌目前多采用雄激素全阻断为主的内分泌治疗，但多数病人在经过内分泌治疗后，常常转为非雄激素依赖性，成为激素难治性前列腺癌，出现复发或多发转移。传统的手术、放疗、化疗和激素疗法对激素难治性前列腺癌治疗效果不佳，目前国内外许多学者都在探求基因水平的调控方法和寻找治疗的新靶点，以期在前列腺癌的治疗上取得突破。 近年研究证明细胞膜鞘磷脂的衍生物包括神经酰胺(cer)、鞘氨醇(sp)、1-磷酸鞘氨醇(s1p)等多种代谢产物，在调节细胞增殖和凋亡的动态平衡中起着关键的作用。而鞘氨醇激酶(spk)是维持细胞内上

14、述物质平衡的重要限速酶，也是细胞增殖及存活的重要调控因子。鞘氨醇激酶信号通路与细胞的凋亡、生长、增殖密切相关，spk1是其主要功能酶。cer和sp是细胞增殖的负调控因子，能够抑制细胞生长、促进细胞凋亡，s1p则刺激细胞生长、抑制细胞凋亡。spk1磷酸化sp生成s1p，s1p通过细胞内外作用机制调节细胞生长和凋亡。对spk1进行调控，将影响细胞内cer、sp、s1p的水平，细胞内cer、sp、s1p的水平的高低，将影响细胞的生长、增殖和凋亡。 rna干涉(rnai)是近期发展起来的一种新的基因治疗和诊断技术，rna干涉是指在多种生物细胞内，由双链rna介导同源序列mrna的特异性降解，从而导致基

15、因沉默的现象。我们设想通过rna干涉的方法，导致spk1基因沉默，进而抑制spk1的表达，调节神经酰胺、鞘氨醇、1-磷酸鞘氨醇在细胞内的水平，诱导非激素依赖性前列腺癌细胞的凋亡，以探讨对非激素依赖性前列腺癌细胞的基因治疗。 目的：通过检测spk1信号分子在非激素依赖性前列腺癌细胞du145中的表达情况，以及评价重组腺病毒ad-h1-spk1介导，rna干涉du145细胞spk1基因，对spk1和抗凋亡蛋白mcl-1表达的影响；探讨重组腺病毒ad-h1-spk1介导，干涉spk1对细胞凋亡的作用及可能的机制，为非激素依赖性前列腺癌细胞的基因治疗寻找新的靶点。 方法：我们选择非激素依赖性前列腺癌细

16、胞株du145，作为我们的实验研究对象；构建并制备了携带spk1特异干涉序列的重组腺病毒ad-h1-spk1，作为介导对spk1基因进行rna干涉的研究工具；我们利用rt-pcr的方法，检测du145细胞株中spk1信号分子的表达；用腺病毒ad-gfp作为参照，用不同滴度的腺病毒对du145细胞进行感染，检测腺病毒对du145的感染效率；我们用ad-h1-spk1感染du-145细胞，并以不含spk1特异干涉序列腺病毒ad-h1作为对照，western blot检测spk1的表达，并用western blot检测重要抗凋亡蛋白mcl-1的表达，评价干涉spk1对spk1、mcl-1蛋白表达的影

17、响；用mtt的方法检测干涉spk1，对阿霉素抑制前列腺癌细胞du-145增殖的影响；用流式细胞仪检测细胞的凋亡情况，评价干涉spk1对喜树碱诱导du-145细胞凋亡的影响。 结果：我们用rt-pcr的方法，在非激素依赖性前列腺癌细胞株du-145中检测到了spk1信号分子的表达；我们测定腺病毒对du-145细胞的感染效率为99.92(moi=100)，完全可以满足后续实验的要求；用ad-h1-spk1感染du-145细胞，介导对spk1进行干涉，spk1干涉后，spk1、mcl-1蛋白表达明显受到抑制，ad-h1一spk1+阿霉素组细胞生存率低于对照ad-h1+阿霉素组，48小时为对照组的71

18、.2，72小时为对照组的61.3：用流式细胞仪检测du145细胞的凋亡，ad-h1-spk1+喜树碱组的平均细胞凋亡率58.3，高于对照组ad-h1+喜树碱组29.1，经统计学处理，差异有显著性(p<0.01)。 结论：我们的研究结果表明，spk信号通路可以调节非激素依赖性前列腺癌细胞du145的凋亡，靶向spk1的rna干扰可以抑制du145细胞的spk1以及重要抗凋亡蛋白mcl-1的表达，增加阿霉素对du145细胞增殖的抑制，增加喜树碱诱导的du145细胞的凋亡。spk信号通路可能为前列腺癌基因治疗提供新的靶点。前列腺癌是男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤，近年来我国前列腺癌发病

19、率逐渐上升，前列腺癌目前多采用雄激素全阻断为主的内分泌治疗，但多数病人在经过内分泌治疗后，常常转为非雄激素依赖性，成为激素难治性前列腺癌，出现复发或多发转移。传统的手术、放疗、化疗和激素疗法对激素难治性前列腺癌治疗效果不佳，目前国内外许多学者都在探求基因水平的调控方法和寻找治疗的新靶点，以期在前列腺癌的治疗上取得突破。 近年研究证明细胞膜鞘磷脂的衍生物包括神经酰胺(cer)、鞘氨醇(sp)、1-磷酸鞘氨醇(s1p)等多种代谢产物，在调节细胞增殖和凋亡的动态平衡中起着关键的作用。而鞘氨醇激酶(spk)是维持细胞内上述物质平衡的重要限速酶，也是细胞增殖及存活的重要调控因子。鞘氨醇激酶信号通路与细胞

20、的凋亡、生长、增殖密切相关，spk1是其主要功能酶。cer和sp是细胞增殖的负调控因子，能够抑制细胞生长、促进细胞凋亡，s1p则刺激细胞生长、抑制细胞凋亡。spk1磷酸化sp生成s1p，s1p通过细胞内外作用机制调节细胞生长和凋亡。对spk1进行调控，将影响细胞内cer、sp、s1p的水平，细胞内cer、sp、s1p的水平的高低，将影响细胞的生长、增殖和凋亡。 rna干涉(rnai)是近期发展起来的一种新的基因治疗和诊断技术，rna干涉是指在多种生物细胞内，由双链rna介导同源序列mrna的特异性降解，从而导致基因沉默的现象。我们设想通过rna干涉的方法，导致spk1基因沉默，进而抑制spk1

21、的表达，调节神经酰胺、鞘氨醇、1-磷酸鞘氨醇在细胞内的水平，诱导非激素依赖性前列腺癌细胞的凋亡，以探讨对非激素依赖性前列腺癌细胞的基因治疗。 目的：通过检测spk1信号分子在非激素依赖性前列腺癌细胞du145中的表达情况，以及评价重组腺病毒ad-h1-spk1介导，rna干涉du145细胞spk1基因，对spk1和抗凋亡蛋白mcl-1表达的影响；探讨重组腺病毒ad-h1-spk1介导，干涉spk1对细胞凋亡的作用及可能的机制，为非激素依赖性前列腺癌细胞的基因治疗寻找新的靶点。 方法：我们选择非激素依赖性前列腺癌细胞株du145，作为我们的实验研究对象；构建并制备了携带spk1特异干涉序列的重组

22、腺病毒ad-h1-spk1，作为介导对spk1基因进行rna干涉的研究工具；我们利用rt-pcr的方法，检测du145细胞株中spk1信号分子的表达；用腺病毒ad-gfp作为参照，用不同滴度的腺病毒对du145细胞进行感染，检测腺病毒对du145的感染效率；我们用ad-h1-spk1感染du-145细胞，并以不含spk1特异干涉序列腺病毒ad-h1作为对照，western blot检测spk1的表达，并用western blot检测重要抗凋亡蛋白mcl-1的表达，评价干涉spk1对spk1、mcl-1蛋白表达的影响；用mtt的方法检测干涉spk1，对阿霉素抑制前列腺癌细胞du-145增殖的影响

23、；用流式细胞仪检测细胞的凋亡情况，评价干涉spk1对喜树碱诱导du-145细胞凋亡的影响。 结果：我们用rt-pcr的方法，在非激素依赖性前列腺癌细胞株du-145中检测到了spk1信号分子的表达；我们测定腺病毒对du-145细胞的感染效率为99.92(moi=100)，完全可以满足后续实验的要求；用ad-h1-spk1感染du-145细胞，介导对spk1进行干涉，spk1干涉后，spk1、mcl-1蛋白表达明显受到抑制，ad-h1一spk1+阿霉素组细胞生存率低于对照ad-h1+阿霉素组，48小时为对照组的71.2，72小时为对照组的61.3：用流式细胞仪检测du145细胞的凋亡，ad-h1

24、-spk1+喜树碱组的平均细胞凋亡率58.3，高于对照组ad-h1+喜树碱组29.1，经统计学处理，差异有显著性(p<0.01)。 结论：我们的研究结果表明，spk信号通路可以调节非激素依赖性前列腺癌细胞du145的凋亡，靶向spk1的rna干扰可以抑制du145细胞的spk1以及重要抗凋亡蛋白mcl-1的表达，增加阿霉素对du145细胞增殖的抑制，增加喜树碱诱导的du145细胞的凋亡。spk信号通路可能为前列腺癌基因治疗提供新的靶点。前列腺癌是男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤，近年来我国前列腺癌发病率逐渐上升，前列腺癌目前多采用雄激素全阻断为主的内分泌治疗，但多数病人在经过内分泌

25、治疗后，常常转为非雄激素依赖性，成为激素难治性前列腺癌，出现复发或多发转移。传统的手术、放疗、化疗和激素疗法对激素难治性前列腺癌治疗效果不佳，目前国内外许多学者都在探求基因水平的调控方法和寻找治疗的新靶点，以期在前列腺癌的治疗上取得突破。 近年研究证明细胞膜鞘磷脂的衍生物包括神经酰胺(cer)、鞘氨醇(sp)、1-磷酸鞘氨醇(s1p)等多种代谢产物，在调节细胞增殖和凋亡的动态平衡中起着关键的作用。而鞘氨醇激酶(spk)是维持细胞内上述物质平衡的重要限速酶，也是细胞增殖及存活的重要调控因子。鞘氨醇激酶信号通路与细胞的凋亡、生长、增殖密切相关，spk1是其主要功能酶。cer和sp是细胞增殖的负调控

26、因子，能够抑制细胞生长、促进细胞凋亡，s1p则刺激细胞生长、抑制细胞凋亡。spk1磷酸化sp生成s1p，s1p通过细胞内外作用机制调节细胞生长和凋亡。对spk1进行调控，将影响细胞内cer、sp、s1p的水平，细胞内cer、sp、s1p的水平的高低，将影响细胞的生长、增殖和凋亡。 rna干涉(rnai)是近期发展起来的一种新的基因治疗和诊断技术，rna干涉是指在多种生物细胞内，由双链rna介导同源序列mrna的特异性降解，从而导致基因沉默的现象。我们设想通过rna干涉的方法，导致spk1基因沉默，进而抑制spk1的表达，调节神经酰胺、鞘氨醇、1-磷酸鞘氨醇在细胞内的水平，诱导非激素依赖性前列腺

27、癌细胞的凋亡，以探讨对非激素依赖性前列腺癌细胞的基因治疗。 目的：通过检测spk1信号分子在非激素依赖性前列腺癌细胞du145中的表达情况，以及评价重组腺病毒ad-h1-spk1介导，rna干涉du145细胞spk1基因，对spk1和抗凋亡蛋白mcl-1表达的影响；探讨重组腺病毒ad-h1-spk1介导，干涉spk1对细胞凋亡的作用及可能的机制，为非激素依赖性前列腺癌细胞的基因治疗寻找新的靶点。 方法：我们选择非激素依赖性前列腺癌细胞株du145，作为我们的实验研究对象；构建并制备了携带spk1特异干涉序列的重组腺病毒ad-h1-spk1，作为介导对spk1基因进行rna干涉的研究工具；我们利

28、用rt-pcr的方法，检测du145细胞株中spk1信号分子的表达；用腺病毒ad-gfp作为参照，用不同滴度的腺病毒对du145细胞进行感染，检测腺病毒对du145的感染效率；我们用ad-h1-spk1感染du-145细胞，并以不含spk1特异干涉序列腺病毒ad-h1作为对照，western blot检测spk1的表达，并用western blot检测重要抗凋亡蛋白mcl-1的表达，评价干涉spk1对spk1、mcl-1蛋白表达的影响；用mtt的方法检测干涉spk1，对阿霉素抑制前列腺癌细胞du-145增殖的影响；用流式细胞仪检测细胞的凋亡情况，评价干涉spk1对喜树碱诱导du-145细胞凋亡

29、的影响。 结果：我们用rt-pcr的方法，在非激素依赖性前列腺癌细胞株du-145中检测到了spk1信号分子的表达；我们测定腺病毒对du-145细胞的感染效率为99.92(moi=100)，完全可以满足后续实验的要求；用ad-h1-spk1感染du-145细胞，介导对spk1进行干涉，spk1干涉后，spk1、mcl-1蛋白表达明显受到抑制，ad-h1一spk1+阿霉素组细胞生存率低于对照ad-h1+阿霉素组，48小时为对照组的71.2，72小时为对照组的61.3：用流式细胞仪检测du145细胞的凋亡，ad-h1-spk1+喜树碱组的平均细胞凋亡率58.3，高于对照组ad-h1+喜树碱组29.

30、1，经统计学处理，差异有显著性(p<0.01)。 结论：我们的研究结果表明，spk信号通路可以调节非激素依赖性前列腺癌细胞du145的凋亡，靶向spk1的rna干扰可以抑制du145细胞的spk1以及重要抗凋亡蛋白mcl-1的表达，增加阿霉素对du145细胞增殖的抑制，增加喜树碱诱导的du145细胞的凋亡。spk信号通路可能为前列腺癌基因治疗提供新的靶点。前列腺癌是男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤，近年来我国前列腺癌发病率逐渐上升，前列腺癌目前多采用雄激素全阻断为主的内分泌治疗，但多数病人在经过内分泌治疗后，常常转为非雄激素依赖性，成为激素难治性前列腺癌，出现复发或多发转移。传统的

31、手术、放疗、化疗和激素疗法对激素难治性前列腺癌治疗效果不佳，目前国内外许多学者都在探求基因水平的调控方法和寻找治疗的新靶点，以期在前列腺癌的治疗上取得突破。 近年研究证明细胞膜鞘磷脂的衍生物包括神经酰胺(cer)、鞘氨醇(sp)、1-磷酸鞘氨醇(s1p)等多种代谢产物，在调节细胞增殖和凋亡的动态平衡中起着关键的作用。而鞘氨醇激酶(spk)是维持细胞内上述物质平衡的重要限速酶，也是细胞增殖及存活的重要调控因子。鞘氨醇激酶信号通路与细胞的凋亡、生长、增殖密切相关，spk1是其主要功能酶。cer和sp是细胞增殖的负调控因子，能够抑制细胞生长、促进细胞凋亡，s1p则刺激细胞生长、抑制细胞凋亡。spk1

32、磷酸化sp生成s1p，s1p通过细胞内外作用机制调节细胞生长和凋亡。对spk1进行调控，将影响细胞内cer、sp、s1p的水平，细胞内cer、sp、s1p的水平的高低，将影响细胞的生长、增殖和凋亡。 rna干涉(rnai)是近期发展起来的一种新的基因治疗和诊断技术，rna干涉是指在多种生物细胞内，由双链rna介导同源序列mrna的特异性降解，从而导致基因沉默的现象。我们设想通过rna干涉的方法，导致spk1基因沉默，进而抑制spk1的表达，调节神经酰胺、鞘氨醇、1-磷酸鞘氨醇在细胞内的水平，诱导非激素依赖性前列腺癌细胞的凋亡，以探讨对非激素依赖性前列腺癌细胞的基因治疗。 目的：通过检测spk1

33、信号分子在非激素依赖性前列腺癌细胞du145中的表达情况，以及评价重组腺病毒ad-h1-spk1介导，rna干涉du145细胞spk1基因，对spk1和抗凋亡蛋白mcl-1表达的影响；探讨重组腺病毒ad-h1-spk1介导，干涉spk1对细胞凋亡的作用及可能的机制，为非激素依赖性前列腺癌细胞的基因治疗寻找新的靶点。 方法：我们选择非激素依赖性前列腺癌细胞株du145，作为我们的实验研究对象；构建并制备了携带spk1特异干涉序列的重组腺病毒ad-h1-spk1，作为介导对spk1基因进行rna干涉的研究工具；我们利用rt-pcr的方法，检测du145细胞株中spk1信号分子的表达；用腺病毒ad-

34、gfp作为参照，用不同滴度的腺病毒对du145细胞进行感染，检测腺病毒对du145的感染效率；我们用ad-h1-spk1感染du-145细胞，并以不含spk1特异干涉序列腺病毒ad-h1作为对照，western blot检测spk1的表达，并用western blot检测重要抗凋亡蛋白mcl-1的表达，评价干涉spk1对spk1、mcl-1蛋白表达的影响；用mtt的方法检测干涉spk1，对阿霉素抑制前列腺癌细胞du-145增殖的影响；用流式细胞仪检测细胞的凋亡情况，评价干涉spk1对喜树碱诱导du-145细胞凋亡的影响。 结果：我们用rt-pcr的方法，在非激素依赖性前列腺癌细胞株du-145

35、中检测到了spk1信号分子的表达；我们测定腺病毒对du-145细胞的感染效率为99.92(moi=100)，完全可以满足后续实验的要求；用ad-h1-spk1感染du-145细胞，介导对spk1进行干涉，spk1干涉后，spk1、mcl-1蛋白表达明显受到抑制，ad-h1一spk1+阿霉素组细胞生存率低于对照ad-h1+阿霉素组，48小时为对照组的71.2，72小时为对照组的61.3：用流式细胞仪检测du145细胞的凋亡，ad-h1-spk1+喜树碱组的平均细胞凋亡率58.3，高于对照组ad-h1+喜树碱组29.1，经统计学处理，差异有显著性(p<0.01)。 结论：我们的研究结

36、果表明，spk信号通路可以调节非激素依赖性前列腺癌细胞du145的凋亡，靶向spk1的rna干扰可以抑制du145细胞的spk1以及重要抗凋亡蛋白mcl-1的表达，增加阿霉素对du145细胞增殖的抑制，增加喜树碱诱导的du145细胞的凋亡。spk信号通路可能为前列腺癌基因治疗提供新的靶点。前列腺癌是男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤，近年来我国前列腺癌发病率逐渐上升，前列腺癌目前多采用雄激素全阻断为主的内分泌治疗，但多数病人在经过内分泌治疗后，常常转为非雄激素依赖性，成为激素难治性前列腺癌，出现复发或多发转移。传统的手术、放疗、化疗和激素疗法对激素难治性前列腺癌治疗效果不佳，目前国内外许多学者都在

37、探求基因水平的调控方法和寻找治疗的新靶点，以期在前列腺癌的治疗上取得突破。 近年研究证明细胞膜鞘磷脂的衍生物包括神经酰胺(cer)、鞘氨醇(sp)、1-磷酸鞘氨醇(s1p)等多种代谢产物，在调节细胞增殖和凋亡的动态平衡中起着关键的作用。而鞘氨醇激酶(spk)是维持细胞内上述物质平衡的重要限速酶，也是细胞增殖及存活的重要调控因子。鞘氨醇激酶信号通路与细胞的凋亡、生长、增殖密切相关，spk1是其主要功能酶。cer和sp是细胞增殖的负调控因子，能够抑制细胞生长、促进细胞凋亡，s1p则刺激细胞生长、抑制细胞凋亡。spk1磷酸化sp生成s1p，s1p通过细胞内外作用机制调节细胞生长和凋亡。对spk1进行

38、调控，将影响细胞内cer、sp、s1p的水平，细胞内cer、sp、s1p的水平的高低，将影响细胞的生长、增殖和凋亡。 rna干涉(rnai)是近期发展起来的一种新的基因治疗和诊断技术，rna干涉是指在多种生物细胞内，由双链rna介导同源序列mrna的特异性降解，从而导致基因沉默的现象。我们设想通过rna干涉的方法，导致spk1基因沉默，进而抑制spk1的表达，调节神经酰胺、鞘氨醇、1-磷酸鞘氨醇在细胞内的水平，诱导非激素依赖性前列腺癌细胞的凋亡，以探讨对非激素依赖性前列腺癌细胞的基因治疗。 目的：通过检测spk1信号分子在非激素依赖性前列腺癌细胞du145中的表达情况，以及评价重组腺病毒ad-

39、h1-spk1介导，rna干涉du145细胞spk1基因，对spk1和抗凋亡蛋白mcl-1表达的影响；探讨重组腺病毒ad-h1-spk1介导，干涉spk1对细胞凋亡的作用及可能的机制，为非激素依赖性前列腺癌细胞的基因治疗寻找新的靶点。 方法：我们选择非激素依赖性前列腺癌细胞株du145，作为我们的实验研究对象；构建并制备了携带spk1特异干涉序列的重组腺病毒ad-h1-spk1，作为介导对spk1基因进行rna干涉的研究工具；我们利用rt-pcr的方法，检测du145细胞株中spk1信号分子的表达；用腺病毒ad-gfp作为参照，用不同滴度的腺病毒对du145细胞进行感染，检测腺病毒对du145

40、的感染效率；我们用ad-h1-spk1感染du-145细胞，并以不含spk1特异干涉序列腺病毒ad-h1作为对照，western blot检测spk1的表达，并用western blot检测重要抗凋亡蛋白mcl-1的表达，评价干涉spk1对spk1、mcl-1蛋白表达的影响；用mtt的方法检测干涉spk1，对阿霉素抑制前列腺癌细胞du-145增殖的影响；用流式细胞仪检测细胞的凋亡情况，评价干涉spk1对喜树碱诱导du-145细胞凋亡的影响。 结果：我们用rt-pcr的方法，在非激素依赖性前列腺癌细胞株du-145中检测到了spk1信号分子的表达；我们测定腺病毒对du-145细胞的感染效率为99

41、.92(moi=100)，完全可以满足后续实验的要求；用ad-h1-spk1感染du-145细胞，介导对spk1进行干涉，spk1干涉后，spk1、mcl-1蛋白表达明显受到抑制，ad-h1一spk1+阿霉素组细胞生存率低于对照ad-h1+阿霉素组，48小时为对照组的71.2，72小时为对照组的61.3：用流式细胞仪检测du145细胞的凋亡，ad-h1-spk1+喜树碱组的平均细胞凋亡率58.3，高于对照组ad-h1+喜树碱组29.1，经统计学处理，差异有显著性(p<0.01)。 结论：我们的研究结果表明，spk信号通路可以调节非激素依赖性前列腺癌细胞du145的凋亡，靶向spk

42、1的rna干扰可以抑制du145细胞的spk1以及重要抗凋亡蛋白mcl-1的表达，增加阿霉素对du145细胞增殖的抑制，增加喜树碱诱导的du145细胞的凋亡。spk信号通路可能为前列腺癌基因治疗提供新的靶点。前列腺癌是男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤，近年来我国前列腺癌发病率逐渐上升，前列腺癌目前多采用雄激素全阻断为主的内分泌治疗，但多数病人在经过内分泌治疗后，常常转为非雄激素依赖性，成为激素难治性前列腺癌，出现复发或多发转移。传统的手术、放疗、化疗和激素疗法对激素难治性前列腺癌治疗效果不佳，目前国内外许多学者都在探求基因水平的调控方法和寻找治疗的新靶点，以期在前列腺癌的治疗上取得突破。 近年研

43、究证明细胞膜鞘磷脂的衍生物包括神经酰胺(cer)、鞘氨醇(sp)、1-磷酸鞘氨醇(s1p)等多种代谢产物，在调节细胞增殖和凋亡的动态平衡中起着关键的作用。而鞘氨醇激酶(spk)是维持细胞内上述物质平衡的重要限速酶，也是细胞增殖及存活的重要调控因子。鞘氨醇激酶信号通路与细胞的凋亡、生长、增殖密切相关，spk1是其主要功能酶。cer和sp是细胞增殖的负调控因子，能够抑制细胞生长、促进细胞凋亡，s1p则刺激细胞生长、抑制细胞凋亡。spk1磷酸化sp生成s1p，s1p通过细胞内外作用机制调节细胞生长和凋亡。对spk1进行调控，将影响细胞内cer、sp、s1p的水平，细胞内cer、sp、s1p的水平的高

44、低，将影响细胞的生长、增殖和凋亡。 rna干涉(rnai)是近期发展起来的一种新的基因治疗和诊断技术，rna干涉是指在多种生物细胞内，由双链rna介导同源序列mrna的特异性降解，从而导致基因沉默的现象。我们设想通过rna干涉的方法，导致spk1基因沉默，进而抑制spk1的表达，调节神经酰胺、鞘氨醇、1-磷酸鞘氨醇在细胞内的水平，诱导非激素依赖性前列腺癌细胞的凋亡，以探讨对非激素依赖性前列腺癌细胞的基因治疗。 目的：通过检测spk1信号分子在非激素依赖性前列腺癌细胞du145中的表达情况，以及评价重组腺病毒ad-h1-spk1介导，rna干涉du145细胞spk1基因，对spk1和抗凋亡蛋白m

45、cl-1表达的影响；探讨重组腺病毒ad-h1-spk1介导，干涉spk1对细胞凋亡的作用及可能的机制，为非激素依赖性前列腺癌细胞的基因治疗寻找新的靶点。 方法：我们选择非激素依赖性前列腺癌细胞株du145，作为我们的实验研究对象；构建并制备了携带spk1特异干涉序列的重组腺病毒ad-h1-spk1，作为介导对spk1基因进行rna干涉的研究工具；我们利用rt-pcr的方法，检测du145细胞株中spk1信号分子的表达；用腺病毒ad-gfp作为参照，用不同滴度的腺病毒对du145细胞进行感染，检测腺病毒对du145的感染效率；我们用ad-h1-spk1感染du-145细胞，并以不含spk1特异干

46、涉序列腺病毒ad-h1作为对照，western blot检测spk1的表达，并用western blot检测重要抗凋亡蛋白mcl-1的表达，评价干涉spk1对spk1、mcl-1蛋白表达的影响；用mtt的方法检测干涉spk1，对阿霉素抑制前列腺癌细胞du-145增殖的影响；用流式细胞仪检测细胞的凋亡情况，评价干涉spk1对喜树碱诱导du-145细胞凋亡的影响。 结果：我们用rt-pcr的方法，在非激素依赖性前列腺癌细胞株du-145中检测到了spk1信号分子的表达；我们测定腺病毒对du-145细胞的感染效率为99.92(moi=100)，完全可以满足后续实验的要求；用ad-h1-spk1感染d

47、u-145细胞，介导对spk1进行干涉，spk1干涉后，spk1、mcl-1蛋白表达明显受到抑制，ad-h1一spk1+阿霉素组细胞生存率低于对照ad-h1+阿霉素组，48小时为对照组的71.2，72小时为对照组的61.3：用流式细胞仪检测du145细胞的凋亡，ad-h1-spk1+喜树碱组的平均细胞凋亡率58.3，高于对照组ad-h1+喜树碱组29.1，经统计学处理，差异有显著性(p<0.01)。 结论：我们的研究结果表明，spk信号通路可以调节非激素依赖性前列腺癌细胞du145的凋亡，靶向spk1的rna干扰可以抑制du145细胞的spk1以及重要抗凋亡蛋白mcl-1的表达，

48、增加阿霉素对du145细胞增殖的抑制，增加喜树碱诱导的du145细胞的凋亡。spk信号通路可能为前列腺癌基因治疗提供新的靶点。前列腺癌是男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤，近年来我国前列腺癌发病率逐渐上升，前列腺癌目前多采用雄激素全阻断为主的内分泌治疗，但多数病人在经过内分泌治疗后，常常转为非雄激素依赖性，成为激素难治性前列腺癌，出现复发或多发转移。传统的手术、放疗、化疗和激素疗法对激素难治性前列腺癌治疗效果不佳，目前国内外许多学者都在探求基因水平的调控方法和寻找治疗的新靶点，以期在前列腺癌的治疗上取得突破。 近年研究证明细胞膜鞘磷脂的衍生物包括神经酰胺(cer)、鞘氨醇(sp)、1-磷酸鞘氨醇(

49、s1p)等多种代谢产物，在调节细胞增殖和凋亡的动态平衡中起着关键的作用。而鞘氨醇激酶(spk)是维持细胞内上述物质平衡的重要限速酶，也是细胞增殖及存活的重要调控因子。鞘氨醇激酶信号通路与细胞的凋亡、生长、增殖密切相关，spk1是其主要功能酶。cer和sp是细胞增殖的负调控因子，能够抑制细胞生长、促进细胞凋亡，s1p则刺激细胞生长、抑制细胞凋亡。spk1磷酸化sp生成s1p，s1p通过细胞内外作用机制调节细胞生长和凋亡。对spk1进行调控，将影响细胞内cer、sp、s1p的水平，细胞内cer、sp、s1p的水平的高低，将影响细胞的生长、增殖和凋亡。 rna干涉(rnai)是近期发展起来的一种新的

50、基因治疗和诊断技术，rna干涉是指在多种生物细胞内，由双链rna介导同源序列mrna的特异性降解，从而导致基因沉默的现象。我们设想通过rna干涉的方法，导致spk1基因沉默，进而抑制spk1的表达，调节神经酰胺、鞘氨醇、1-磷酸鞘氨醇在细胞内的水平，诱导非激素依赖性前列腺癌细胞的凋亡，以探讨对非激素依赖性前列腺癌细胞的基因治疗。 目的：通过检测spk1信号分子在非激素依赖性前列腺癌细胞du145中的表达情况，以及评价重组腺病毒ad-h1-spk1介导，rna干涉du145细胞spk1基因，对spk1和抗凋亡蛋白mcl-1表达的影响；探讨重组腺病毒ad-h1-spk1介导，干涉spk1对细胞凋亡

51、的作用及可能的机制，为非激素依赖性前列腺癌细胞的基因治疗寻找新的靶点。 方法：我们选择非激素依赖性前列腺癌细胞株du145，作为我们的实验研究对象；构建并制备了携带spk1特异干涉序列的重组腺病毒ad-h1-spk1，作为介导对spk1基因进行rna干涉的研究工具；我们利用rt-pcr的方法，检测du145细胞株中spk1信号分子的表达；用腺病毒ad-gfp作为参照，用不同滴度的腺病毒对du145细胞进行感染，检测腺病毒对du145的感染效率；我们用ad-h1-spk1感染du-145细胞，并以不含spk1特异干涉序列腺病毒ad-h1作为对照，western blot检测spk1的表达，并用w

52、estern blot检测重要抗凋亡蛋白mcl-1的表达，评价干涉spk1对spk1、mcl-1蛋白表达的影响；用mtt的方法检测干涉spk1，对阿霉素抑制前列腺癌细胞du-145增殖的影响；用流式细胞仪检测细胞的凋亡情况，评价干涉spk1对喜树碱诱导du-145细胞凋亡的影响。 结果：我们用rt-pcr的方法，在非激素依赖性前列腺癌细胞株du-145中检测到了spk1信号分子的表达；我们测定腺病毒对du-145细胞的感染效率为99.92(moi=100)，完全可以满足后续实验的要求；用ad-h1-spk1感染du-145细胞，介导对spk1进行干涉，spk1干涉后，spk1、mcl-1蛋白表

53、达明显受到抑制，ad-h1一spk1+阿霉素组细胞生存率低于对照ad-h1+阿霉素组，48小时为对照组的71.2，72小时为对照组的61.3：用流式细胞仪检测du145细胞的凋亡，ad-h1-spk1+喜树碱组的平均细胞凋亡率58.3，高于对照组ad-h1+喜树碱组29.1，经统计学处理，差异有显著性(p<0.01)。 结论：我们的研究结果表明，spk信号通路可以调节非激素依赖性前列腺癌细胞du145的凋亡，靶向spk1的rna干扰可以抑制du145细胞的spk1以及重要抗凋亡蛋白mcl-1的表达，增加阿霉素对du145细胞增殖的抑制，增加喜树碱诱导的du145细胞的凋亡。spk

54、信号通路可能为前列腺癌基因治疗提供新的靶点。前列腺癌是男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤，近年来我国前列腺癌发病率逐渐上升，前列腺癌目前多采用雄激素全阻断为主的内分泌治疗，但多数病人在经过内分泌治疗后，常常转为非雄激素依赖性，成为激素难治性前列腺癌，出现复发或多发转移。传统的手术、放疗、化疗和激素疗法对激素难治性前列腺癌治疗效果不佳，目前国内外许多学者都在探求基因水平的调控方法和寻找治疗的新靶点，以期在前列腺癌的治疗上取得突破。 近年研究证明细胞膜鞘磷脂的衍生物包括神经酰胺(cer)、鞘氨醇(sp)、1-磷酸鞘氨醇(s1p)等多种代谢产物，在调节细胞增殖和凋亡的动态平衡中起着关键的作用。而鞘氨醇激

55、酶(spk)是维持细胞内上述物质平衡的重要限速酶，也是细胞增殖及存活的重要调控因子。鞘氨醇激酶信号通路与细胞的凋亡、生长、增殖密切相关，spk1是其主要功能酶。cer和sp是细胞增殖的负调控因子，能够抑制细胞生长、促进细胞凋亡，s1p则刺激细胞生长、抑制细胞凋亡。spk1磷酸化sp生成s1p，s1p通过细胞内外作用机制调节细胞生长和凋亡。对spk1进行调控，将影响细胞内cer、sp、s1p的水平，细胞内cer、sp、s1p的水平的高低，将影响细胞的生长、增殖和凋亡。 rna干涉(rnai)是近期发展起来的一种新的基因治疗和诊断技术，rna干涉是指在多种生物细胞内，由双链rna介导同源序列mrn

56、a的特异性降解，从而导致基因沉默的现象。我们设想通过rna干涉的方法，导致spk1基因沉默，进而抑制spk1的表达，调节神经酰胺、鞘氨醇、1-磷酸鞘氨醇在细胞内的水平，诱导非激素依赖性前列腺癌细胞的凋亡，以探讨对非激素依赖性前列腺癌细胞的基因治疗。 目的：通过检测spk1信号分子在非激素依赖性前列腺癌细胞du145中的表达情况，以及评价重组腺病毒ad-h1-spk1介导，rna干涉du145细胞spk1基因，对spk1和抗凋亡蛋白mcl-1表达的影响；探讨重组腺病毒ad-h1-spk1介导，干涉spk1对细胞凋亡的作用及可能的机制，为非激素依赖性前列腺癌细胞的基因治疗寻找新的靶点。 方法：我们

57、选择非激素依赖性前列腺癌细胞株du145，作为我们的实验研究对象；构建并制备了携带spk1特异干涉序列的重组腺病毒ad-h1-spk1，作为介导对spk1基因进行rna干涉的研究工具；我们利用rt-pcr的方法，检测du145细胞株中spk1信号分子的表达；用腺病毒ad-gfp作为参照，用不同滴度的腺病毒对du145细胞进行感染，检测腺病毒对du145的感染效率；我们用ad-h1-spk1感染du-145细胞，并以不含spk1特异干涉序列腺病毒ad-h1作为对照，western blot检测spk1的表达，并用western blot检测重要抗凋亡蛋白mcl-1的表达，评价干涉spk1对spk

58、1、mcl-1蛋白表达的影响；用mtt的方法检测干涉spk1，对阿霉素抑制前列腺癌细胞du-145增殖的影响；用流式细胞仪检测细胞的凋亡情况，评价干涉spk1对喜树碱诱导du-145细胞凋亡的影响。 结果：我们用rt-pcr的方法，在非激素依赖性前列腺癌细胞株du-145中检测到了spk1信号分子的表达；我们测定腺病毒对du-145细胞的感染效率为99.92(moi=100)，完全可以满足后续实验的要求；用ad-h1-spk1感染du-145细胞，介导对spk1进行干涉，spk1干涉后，spk1、mcl-1蛋白表达明显受到抑制，ad-h1一spk1+阿霉素组细胞生存率低于对照ad-h1+阿霉素组，48小时为对照组的71.2，72小时为对照组的61.3：用流式细胞仪检测du145细胞的凋亡，ad-h1-spk1+喜树碱组的平均细胞凋亡率58.3，高于对照组ad-h1+喜树碱组29.1，经统计学处理，差异有显著性(p<0.01)。 结论：我们的研究结果表明，spk信号通路可以调节非激素依赖性前列腺癌细胞du145的凋亡，靶向spk1的rna干扰可以抑制du145细胞的spk1以及重要抗凋亡蛋白mcl-1的表达，增加阿霉素对du145细胞增殖的抑制，增加喜树碱诱导的du145细胞的凋亡。spk信号通路可能为前列腺癌基因治疗