生物化学与分子生物学专业毕业论文[精品论文]苹果渣与棉粕固态发酵生产NSP酶的研究

1、生物化学与分子生物学专业毕业论文 精品论文 苹果渣与棉粕固态发酵生产nsp酶的研究关键词：苹果渣 棉粕 固态发酵 nsp酶 发酵工业摘要：苹果渣与棉粕产量巨大，但目前尚未对其进行充分的综合利用，这不仅是资源的浪费，也带来了环境污染问题。另一方面发酵工业普遍采用的常规原料，如淀粉、葡萄糖、蔗糖等碳源，豆粕、麸皮、蛋白胨等氮源，近年来缺口很大，价格飞升，导致发酵产品成本上升，很多附加值较低的产品出现亏损。因此，本文拟将碳水化合物含量丰富的苹果渣与蛋白质含量丰富的棉粕用作碳源与氮源，部分取代常规发酵原料，生产nsp酶，以降低生产成本，部分解决发酵工业与人争粮、与畜争饲的问题，提升这些残渣资源的价值，

2、同时也有利于环境保护。 1、棉酚对微生物的影响及其生物脱毒 以棉粕作为发酵原料，必须考虑棉酚对发酵过程的影响与产品中棉酚的残留问题。研究结果表明，棉酚对米曲霉f5、黑曲霉hg-1、黑曲霉f1、黑曲霉f2、黑曲霉f3、米曲霉f4等真菌孢子的萌发具有一定的抑制作用。在孢子萌发的初期，抑制效应比较明显，在6h时，含棉酚10g/ml的培养基中米曲霉f5孢子的萌发率仅为对照的36.4，但随着时间的延长，这种抑制效应不再明显，这说明棉酚只能抑制孢子的萌发，但不能杀死孢子。棉酚对真菌菌丝的生长具有一定的影响，但未达到显著水平，棉酚含量为10g/ml的培养基中菌丝生长没有受到明显的抑制。 实验所采用的微生物对

3、棉粕脱毒都有一定的效果，但不同菌种以及同一菌种的不同菌株之间棉酚脱毒能力相差很大，其中白地霉g07的脱毒能力最强。采用plackett-burman实验设计与响应面实验设计对白地霉g07固态发酵棉粕脱毒的工艺进行了优化，结果标明，最佳培养基组成为1.63(w/w)(nh4)2so4，0.10(w/w)kh2po4，0.05(w/w)mnso4，0.1(w/w)mgso4，0.2(w/w)cacl2，初始含水量为62.19(w/w)。在上述最佳培养基中，30培养48h，基质中自由棉酚的含量由144.0g/g下降至30.42g/g，这表明白地霉g07具有较高的棉酚脱毒能力。对干重减重与棉酚残留量的

4、回归分析表明，在048h期间，棉酚脱毒率与菌体生长呈高度线性相关。 体外消化实验表明，生物脱毒样品中的结合棉酚比feso4脱毒样品中的结合棉酚在体外消化过程中更稳定，也就是生物脱毒样品比feso4脱毒样品的安全性要高。生物脱毒后棉粕的营养价值得到了提高，粗蛋白与精蛋白含量提高显著，分别达12.6与19.7：氨基酸总量与必需氨基酸含量也大幅度提高，分别达17.0与36.4，蛋氨酸、赖氨酸与苏氨酸含量分别提高46.9，21.0与59.3。 2、黑曲霉hg-1固态发酵生产果胶酶 苹果渣中果胶含量高，可诱导微生物分泌大量的果胶酶，是生产果胶酶的良好原料。本文选用果胶酶产量较高的黑曲霉hg-1为生产菌种

5、，采用单因子实验和正交实验对其固态发酵工艺进行优化，结果表明，最适产酶培养基为苹果渣10g、棉粕10g、(nh4)2so40.2g、k2hpo40.06g、初始水分含量60；最佳装料量为每瓶20g干料，30恒温培养48h，果胶酶酶活力可达22248 u/g。 同时，对所产果胶酶的酶学性质进行了初步研究，结果表明，该酶酶促反应最适温度为45，最适ph为5.0：在50以下，ph3.06.0时稳定性良好；ca2+、mg2+、fe2+对该酶有激活作用，而ba2+、mn2+、zn2+有抑制作用。 3、黑曲霉f1与f3固态混菌发酵生产果胶酶、蛋白酶与纤维素酶 与单一菌种发酵相比，混菌发酵具有更多的优势，多

6、菌种在基质利用能力上互相补充，可以在价格低廉、营养组成复杂的基质上良好生长。本文所采用的两株黑曲霉具有不同的酶系，黑曲霉f1虽然对纤维素类物质的具有很强的分解能力，但在以棉粕为氮源的发酵体系中，相对较弱的蛋白质分解能力成为其生长的限制性因素；与此相反，黑曲霉f3虽然对蛋白质的分解能力很强，但在以苹果渣为碳源的发酵体系中，相对较弱的纤维素类物质的分解能力成为其生长的限制性因素；二者进行混菌发酵时，酶系作用互补，双方均可得到更好的生长，发酵产物的酶系组成更为合理，既有纤维素类物质的水解酶类，也含有蛋白质的水解酶类，同时，酶活水平更高。研究结果表明，混菌发酵的最佳培养基组成为苹果渣与棉粕1:1(w/

7、w)，(nh4)2so41(w/w)，kh2po40.1(w/w)，黑曲霉f1与f3最佳配比为2:1(w/w)，接种量0.4(w/w)，30恒温培养48h；果胶酶、蛋白酶、和纤维素酶活力分别达到21168 u/g，3585 u/g和1208u/g。 除蛋白质含量较低外，苹果渣中果胶、单宁等抗营养因子含量较高也是制约其饲用价值的限制性因素。在发酵过程中，果胶与单宁等抗营养因子的降解率分别为99.0和66.1，可消除其抗营养作用。另外，发酵过程中低分子糖类被利用，蛋白质与氨基酸含量显著提高，营养价值得到全面的改善。 4、黑曲霉sl-05固态发酵生产木聚糖酶、纤维素酶与-甘露聚糖酶 除果胶酶、纤维素

8、酶外，-甘露聚糖酶与木聚糖酶等其他nsp酶也可以采用苹果渣为主要原料进行生产。本文以苹果渣为碳源，通过单因素实验和统计学实验设计，采用回归分析研究了黑曲霉sl-05固态发酵产-甘露聚糖酶、木聚糖酶和纤维素酶的工艺条件，确定了菌株sl-05发酵产酶的最佳培养基：棉粕和苹果渣比例1:1(w/w)、尿素2(w/w)、葡萄糖2(w/w)、kh2po40.12(w/w，-甘露聚糖酶)、0.06(w/w，木聚糖酶)、0.09(w/w，纤维素酶)，含水率60(w/w，-甘露聚糖酶)、65(w/w，木聚糖酶)、62(w/w，纤维素酶)。最佳的培养时间为48 h，此时未见孢子生成，酶活值已经达到了较高水平。在最

9、佳条件下，-甘露聚糖酶、木聚糖酶与纤维素酶的酶活力分别为296 u/g(干曲)、6347 u/g(干曲)与66032 u/g(干曲)，比优化前分别提高了61、49、53。发酵后大部分氨基酸含量增加，特别是几种常见限制性氨基酸，赖氨酸、蛋氨酸与组氨酸分别提高了38、85、69。 对-甘露聚糖酶、木聚糖酶和纤维素酶酶学性质的初步研究表明，三种酶均为酸性酶，最佳反应ph分别为5.0、5.0、4.5，在ph3.56.0范围内处理6 h和1 h残余酶活均保持在85以上；三个酶的最适反应温度分别是80、55、75，-甘露聚糖酶和纤维素酶热稳定性较好，-甘露聚糖酶50处理6 h、纤维素酶60处理60 min

10、后剩余酶活都保持在80以上，而木聚糖酶60处理60 min后残余酶活只剩下17.35。-甘露聚糖酶酶促反应的km和vmax分别是0.83 g/l、166.67mol/min。实验还研究了金属离子对-甘露聚糖酶的影响，结果表明，fe2+与mg2+对酶活有激活作用，其中fe2+的激活作用最为显著，可达127；cu2+对-甘露聚糖酶的酶活有明显的抑制作用(91)；ca2+在浓度为0.5 mmol/l时对甘露糖酶具有激活作用，但在浓度为1.0 mmol/l时表现为抑制作用。 以上研究表明：以苹果渣与棉粕代替麸皮、豆粕、淀粉等常规原料作为果胶酶、纤维素酶、木聚糖酶、-甘露聚糖酶等nsp酶的生产原料在技术

11、上具有可行性，在产生多种水解酶类、提高蛋白质含量的同时，还可降解果胶、单宁等抗营养因子，改善饲料的饲用价值。正文内容 苹果渣与棉粕产量巨大，但目前尚未对其进行充分的综合利用，这不仅是资源的浪费，也带来了环境污染问题。另一方面发酵工业普遍采用的常规原料，如淀粉、葡萄糖、蔗糖等碳源，豆粕、麸皮、蛋白胨等氮源，近年来缺口很大，价格飞升，导致发酵产品成本上升，很多附加值较低的产品出现亏损。因此，本文拟将碳水化合物含量丰富的苹果渣与蛋白质含量丰富的棉粕用作碳源与氮源，部分取代常规发酵原料，生产nsp酶，以降低生产成本，部分解决发酵工业与人争粮、与畜争饲的问题，提升这些残渣资源的价值，同时也有利于环境保护

12、。 1、棉酚对微生物的影响及其生物脱毒 以棉粕作为发酵原料，必须考虑棉酚对发酵过程的影响与产品中棉酚的残留问题。研究结果表明，棉酚对米曲霉f5、黑曲霉hg-1、黑曲霉f1、黑曲霉f2、黑曲霉f3、米曲霉f4等真菌孢子的萌发具有一定的抑制作用。在孢子萌发的初期，抑制效应比较明显，在6h时，含棉酚10g/ml的培养基中米曲霉f5孢子的萌发率仅为对照的36.4，但随着时间的延长，这种抑制效应不再明显，这说明棉酚只能抑制孢子的萌发，但不能杀死孢子。棉酚对真菌菌丝的生长具有一定的影响，但未达到显著水平，棉酚含量为10g/ml的培养基中菌丝生长没有受到明显的抑制。 实验所采用的微生物对棉粕脱毒都有一定的效

13、果，但不同菌种以及同一菌种的不同菌株之间棉酚脱毒能力相差很大，其中白地霉g07的脱毒能力最强。采用plackett-burman实验设计与响应面实验设计对白地霉g07固态发酵棉粕脱毒的工艺进行了优化，结果标明，最佳培养基组成为1.63(w/w)(nh4)2so4，0.10(w/w)kh2po4，0.05(w/w)mnso4，0.1(w/w)mgso4，0.2(w/w)cacl2，初始含水量为62.19(w/w)。在上述最佳培养基中，30培养48h，基质中自由棉酚的含量由144.0g/g下降至30.42g/g，这表明白地霉g07具有较高的棉酚脱毒能力。对干重减重与棉酚残留量的回归分析表明，在04

14、8h期间，棉酚脱毒率与菌体生长呈高度线性相关。 体外消化实验表明，生物脱毒样品中的结合棉酚比feso4脱毒样品中的结合棉酚在体外消化过程中更稳定，也就是生物脱毒样品比feso4脱毒样品的安全性要高。生物脱毒后棉粕的营养价值得到了提高，粗蛋白与精蛋白含量提高显著，分别达12.6与19.7：氨基酸总量与必需氨基酸含量也大幅度提高，分别达17.0与36.4，蛋氨酸、赖氨酸与苏氨酸含量分别提高46.9，21.0与59.3。 2、黑曲霉hg-1固态发酵生产果胶酶 苹果渣中果胶含量高，可诱导微生物分泌大量的果胶酶，是生产果胶酶的良好原料。本文选用果胶酶产量较高的黑曲霉hg-1为生产菌种，采用单因子实验和正

15、交实验对其固态发酵工艺进行优化，结果表明，最适产酶培养基为苹果渣10g、棉粕10g、(nh4)2so40.2g、k2hpo40.06g、初始水分含量60；最佳装料量为每瓶20g干料，30恒温培养48h，果胶酶酶活力可达22248 u/g。 同时，对所产果胶酶的酶学性质进行了初步研究，结果表明，该酶酶促反应最适温度为45，最适ph为5.0：在50以下，ph3.06.0时稳定性良好；ca2+、mg2+、fe2+对该酶有激活作用，而ba2+、mn2+、zn2+有抑制作用。 3、黑曲霉f1与f3固态混菌发酵生产果胶酶、蛋白酶与纤维素酶 与单一菌种发酵相比，混菌发酵具有更多的优势，多菌种在基质利用能力上

16、互相补充，可以在价格低廉、营养组成复杂的基质上良好生长。本文所采用的两株黑曲霉具有不同的酶系，黑曲霉f1虽然对纤维素类物质的具有很强的分解能力，但在以棉粕为氮源的发酵体系中，相对较弱的蛋白质分解能力成为其生长的限制性因素；与此相反，黑曲霉f3虽然对蛋白质的分解能力很强，但在以苹果渣为碳源的发酵体系中，相对较弱的纤维素类物质的分解能力成为其生长的限制性因素；二者进行混菌发酵时，酶系作用互补，双方均可得到更好的生长，发酵产物的酶系组成更为合理，既有纤维素类物质的水解酶类，也含有蛋白质的水解酶类，同时，酶活水平更高。研究结果表明，混菌发酵的最佳培养基组成为苹果渣与棉粕1:1(w/w)，(nh4)2s

17、o41(w/w)，kh2po40.1(w/w)，黑曲霉f1与f3最佳配比为2:1(w/w)，接种量0.4(w/w)，30恒温培养48h；果胶酶、蛋白酶、和纤维素酶活力分别达到21168 u/g，3585 u/g和1208u/g。 除蛋白质含量较低外，苹果渣中果胶、单宁等抗营养因子含量较高也是制约其饲用价值的限制性因素。在发酵过程中，果胶与单宁等抗营养因子的降解率分别为99.0和66.1，可消除其抗营养作用。另外，发酵过程中低分子糖类被利用，蛋白质与氨基酸含量显著提高，营养价值得到全面的改善。 4、黑曲霉sl-05固态发酵生产木聚糖酶、纤维素酶与-甘露聚糖酶 除果胶酶、纤维素酶外，-甘露聚糖酶与

18、木聚糖酶等其他nsp酶也可以采用苹果渣为主要原料进行生产。本文以苹果渣为碳源，通过单因素实验和统计学实验设计，采用回归分析研究了黑曲霉sl-05固态发酵产-甘露聚糖酶、木聚糖酶和纤维素酶的工艺条件，确定了菌株sl-05发酵产酶的最佳培养基：棉粕和苹果渣比例1:1(w/w)、尿素2(w/w)、葡萄糖2(w/w)、kh2po40.12(w/w，-甘露聚糖酶)、0.06(w/w，木聚糖酶)、0.09(w/w，纤维素酶)，含水率60(w/w，-甘露聚糖酶)、65(w/w，木聚糖酶)、62(w/w，纤维素酶)。最佳的培养时间为48 h，此时未见孢子生成，酶活值已经达到了较高水平。在最佳条件下，-甘露聚糖

19、酶、木聚糖酶与纤维素酶的酶活力分别为296 u/g(干曲)、6347 u/g(干曲)与66032 u/g(干曲)，比优化前分别提高了61、49、53。发酵后大部分氨基酸含量增加，特别是几种常见限制性氨基酸，赖氨酸、蛋氨酸与组氨酸分别提高了38、85、69。 对-甘露聚糖酶、木聚糖酶和纤维素酶酶学性质的初步研究表明，三种酶均为酸性酶，最佳反应ph分别为5.0、5.0、4.5，在ph3.56.0范围内处理6 h和1 h残余酶活均保持在85以上；三个酶的最适反应温度分别是80、55、75，-甘露聚糖酶和纤维素酶热稳定性较好，-甘露聚糖酶50处理6 h、纤维素酶60处理60 min后剩余酶活都保持在8

20、0以上，而木聚糖酶60处理60 min后残余酶活只剩下17.35。-甘露聚糖酶酶促反应的km和vmax分别是0.83 g/l、166.67mol/min。实验还研究了金属离子对-甘露聚糖酶的影响，结果表明，fe2+与mg2+对酶活有激活作用，其中fe2+的激活作用最为显著，可达127；cu2+对-甘露聚糖酶的酶活有明显的抑制作用(91)；ca2+在浓度为0.5 mmol/l时对甘露糖酶具有激活作用，但在浓度为1.0 mmol/l时表现为抑制作用。 以上研究表明：以苹果渣与棉粕代替麸皮、豆粕、淀粉等常规原料作为果胶酶、纤维素酶、木聚糖酶、-甘露聚糖酶等nsp酶的生产原料在技术上具有可行性，在产生

21、多种水解酶类、提高蛋白质含量的同时，还可降解果胶、单宁等抗营养因子，改善饲料的饲用价值。苹果渣与棉粕产量巨大，但目前尚未对其进行充分的综合利用，这不仅是资源的浪费，也带来了环境污染问题。另一方面发酵工业普遍采用的常规原料，如淀粉、葡萄糖、蔗糖等碳源，豆粕、麸皮、蛋白胨等氮源，近年来缺口很大，价格飞升，导致发酵产品成本上升，很多附加值较低的产品出现亏损。因此，本文拟将碳水化合物含量丰富的苹果渣与蛋白质含量丰富的棉粕用作碳源与氮源，部分取代常规发酵原料，生产nsp酶，以降低生产成本，部分解决发酵工业与人争粮、与畜争饲的问题，提升这些残渣资源的价值，同时也有利于环境保护。 1、棉酚对微生物的影响及其

22、生物脱毒 以棉粕作为发酵原料，必须考虑棉酚对发酵过程的影响与产品中棉酚的残留问题。研究结果表明，棉酚对米曲霉f5、黑曲霉hg-1、黑曲霉f1、黑曲霉f2、黑曲霉f3、米曲霉f4等真菌孢子的萌发具有一定的抑制作用。在孢子萌发的初期，抑制效应比较明显，在6h时，含棉酚10g/ml的培养基中米曲霉f5孢子的萌发率仅为对照的36.4，但随着时间的延长，这种抑制效应不再明显，这说明棉酚只能抑制孢子的萌发，但不能杀死孢子。棉酚对真菌菌丝的生长具有一定的影响，但未达到显著水平，棉酚含量为10g/ml的培养基中菌丝生长没有受到明显的抑制。 实验所采用的微生物对棉粕脱毒都有一定的效果，但不同菌种以及同一菌种的不

23、同菌株之间棉酚脱毒能力相差很大，其中白地霉g07的脱毒能力最强。采用plackett-burman实验设计与响应面实验设计对白地霉g07固态发酵棉粕脱毒的工艺进行了优化，结果标明，最佳培养基组成为1.63(w/w)(nh4)2so4，0.10(w/w)kh2po4，0.05(w/w)mnso4，0.1(w/w)mgso4，0.2(w/w)cacl2，初始含水量为62.19(w/w)。在上述最佳培养基中，30培养48h，基质中自由棉酚的含量由144.0g/g下降至30.42g/g，这表明白地霉g07具有较高的棉酚脱毒能力。对干重减重与棉酚残留量的回归分析表明，在048h期间，棉酚脱毒率与菌体生长

24、呈高度线性相关。 体外消化实验表明，生物脱毒样品中的结合棉酚比feso4脱毒样品中的结合棉酚在体外消化过程中更稳定，也就是生物脱毒样品比feso4脱毒样品的安全性要高。生物脱毒后棉粕的营养价值得到了提高，粗蛋白与精蛋白含量提高显著，分别达12.6与19.7：氨基酸总量与必需氨基酸含量也大幅度提高，分别达17.0与36.4，蛋氨酸、赖氨酸与苏氨酸含量分别提高46.9，21.0与59.3。 2、黑曲霉hg-1固态发酵生产果胶酶 苹果渣中果胶含量高，可诱导微生物分泌大量的果胶酶，是生产果胶酶的良好原料。本文选用果胶酶产量较高的黑曲霉hg-1为生产菌种，采用单因子实验和正交实验对其固态发酵工艺进行优化

25、，结果表明，最适产酶培养基为苹果渣10g、棉粕10g、(nh4)2so40.2g、k2hpo40.06g、初始水分含量60；最佳装料量为每瓶20g干料，30恒温培养48h，果胶酶酶活力可达22248 u/g。 同时，对所产果胶酶的酶学性质进行了初步研究，结果表明，该酶酶促反应最适温度为45，最适ph为5.0：在50以下，ph3.06.0时稳定性良好；ca2+、mg2+、fe2+对该酶有激活作用，而ba2+、mn2+、zn2+有抑制作用。 3、黑曲霉f1与f3固态混菌发酵生产果胶酶、蛋白酶与纤维素酶 与单一菌种发酵相比，混菌发酵具有更多的优势，多菌种在基质利用能力上互相补充，可以在价格低廉、营养

26、组成复杂的基质上良好生长。本文所采用的两株黑曲霉具有不同的酶系，黑曲霉f1虽然对纤维素类物质的具有很强的分解能力，但在以棉粕为氮源的发酵体系中，相对较弱的蛋白质分解能力成为其生长的限制性因素；与此相反，黑曲霉f3虽然对蛋白质的分解能力很强，但在以苹果渣为碳源的发酵体系中，相对较弱的纤维素类物质的分解能力成为其生长的限制性因素；二者进行混菌发酵时，酶系作用互补，双方均可得到更好的生长，发酵产物的酶系组成更为合理，既有纤维素类物质的水解酶类，也含有蛋白质的水解酶类，同时，酶活水平更高。研究结果表明，混菌发酵的最佳培养基组成为苹果渣与棉粕1:1(w/w)，(nh4)2so41(w/w)，kh2po4

27、0.1(w/w)，黑曲霉f1与f3最佳配比为2:1(w/w)，接种量0.4(w/w)，30恒温培养48h；果胶酶、蛋白酶、和纤维素酶活力分别达到21168 u/g，3585 u/g和1208u/g。 除蛋白质含量较低外，苹果渣中果胶、单宁等抗营养因子含量较高也是制约其饲用价值的限制性因素。在发酵过程中，果胶与单宁等抗营养因子的降解率分别为99.0和66.1，可消除其抗营养作用。另外，发酵过程中低分子糖类被利用，蛋白质与氨基酸含量显著提高，营养价值得到全面的改善。 4、黑曲霉sl-05固态发酵生产木聚糖酶、纤维素酶与-甘露聚糖酶 除果胶酶、纤维素酶外，-甘露聚糖酶与木聚糖酶等其他nsp酶也可以采

28、用苹果渣为主要原料进行生产。本文以苹果渣为碳源，通过单因素实验和统计学实验设计，采用回归分析研究了黑曲霉sl-05固态发酵产-甘露聚糖酶、木聚糖酶和纤维素酶的工艺条件，确定了菌株sl-05发酵产酶的最佳培养基：棉粕和苹果渣比例1:1(w/w)、尿素2(w/w)、葡萄糖2(w/w)、kh2po40.12(w/w，-甘露聚糖酶)、0.06(w/w，木聚糖酶)、0.09(w/w，纤维素酶)，含水率60(w/w，-甘露聚糖酶)、65(w/w，木聚糖酶)、62(w/w，纤维素酶)。最佳的培养时间为48 h，此时未见孢子生成，酶活值已经达到了较高水平。在最佳条件下，-甘露聚糖酶、木聚糖酶与纤维素酶的酶活力

29、分别为296 u/g(干曲)、6347 u/g(干曲)与66032 u/g(干曲)，比优化前分别提高了61、49、53。发酵后大部分氨基酸含量增加，特别是几种常见限制性氨基酸，赖氨酸、蛋氨酸与组氨酸分别提高了38、85、69。 对-甘露聚糖酶、木聚糖酶和纤维素酶酶学性质的初步研究表明，三种酶均为酸性酶，最佳反应ph分别为5.0、5.0、4.5，在ph3.56.0范围内处理6 h和1 h残余酶活均保持在85以上；三个酶的最适反应温度分别是80、55、75，-甘露聚糖酶和纤维素酶热稳定性较好，-甘露聚糖酶50处理6 h、纤维素酶60处理60 min后剩余酶活都保持在80以上，而木聚糖酶60处理60

30、 min后残余酶活只剩下17.35。-甘露聚糖酶酶促反应的km和vmax分别是0.83 g/l、166.67mol/min。实验还研究了金属离子对-甘露聚糖酶的影响，结果表明，fe2+与mg2+对酶活有激活作用，其中fe2+的激活作用最为显著，可达127；cu2+对-甘露聚糖酶的酶活有明显的抑制作用(91)；ca2+在浓度为0.5 mmol/l时对甘露糖酶具有激活作用，但在浓度为1.0 mmol/l时表现为抑制作用。 以上研究表明：以苹果渣与棉粕代替麸皮、豆粕、淀粉等常规原料作为果胶酶、纤维素酶、木聚糖酶、-甘露聚糖酶等nsp酶的生产原料在技术上具有可行性，在产生多种水解酶类、提高蛋白质含量的

31、同时，还可降解果胶、单宁等抗营养因子，改善饲料的饲用价值。苹果渣与棉粕产量巨大，但目前尚未对其进行充分的综合利用，这不仅是资源的浪费，也带来了环境污染问题。另一方面发酵工业普遍采用的常规原料，如淀粉、葡萄糖、蔗糖等碳源，豆粕、麸皮、蛋白胨等氮源，近年来缺口很大，价格飞升，导致发酵产品成本上升，很多附加值较低的产品出现亏损。因此，本文拟将碳水化合物含量丰富的苹果渣与蛋白质含量丰富的棉粕用作碳源与氮源，部分取代常规发酵原料，生产nsp酶，以降低生产成本，部分解决发酵工业与人争粮、与畜争饲的问题，提升这些残渣资源的价值，同时也有利于环境保护。 1、棉酚对微生物的影响及其生物脱毒 以棉粕作为发酵原料，

32、必须考虑棉酚对发酵过程的影响与产品中棉酚的残留问题。研究结果表明，棉酚对米曲霉f5、黑曲霉hg-1、黑曲霉f1、黑曲霉f2、黑曲霉f3、米曲霉f4等真菌孢子的萌发具有一定的抑制作用。在孢子萌发的初期，抑制效应比较明显，在6h时，含棉酚10g/ml的培养基中米曲霉f5孢子的萌发率仅为对照的36.4，但随着时间的延长，这种抑制效应不再明显，这说明棉酚只能抑制孢子的萌发，但不能杀死孢子。棉酚对真菌菌丝的生长具有一定的影响，但未达到显著水平，棉酚含量为10g/ml的培养基中菌丝生长没有受到明显的抑制。 实验所采用的微生物对棉粕脱毒都有一定的效果，但不同菌种以及同一菌种的不同菌株之间棉酚脱毒能力相差很大

33、，其中白地霉g07的脱毒能力最强。采用plackett-burman实验设计与响应面实验设计对白地霉g07固态发酵棉粕脱毒的工艺进行了优化，结果标明，最佳培养基组成为1.63(w/w)(nh4)2so4，0.10(w/w)kh2po4，0.05(w/w)mnso4，0.1(w/w)mgso4，0.2(w/w)cacl2，初始含水量为62.19(w/w)。在上述最佳培养基中，30培养48h，基质中自由棉酚的含量由144.0g/g下降至30.42g/g，这表明白地霉g07具有较高的棉酚脱毒能力。对干重减重与棉酚残留量的回归分析表明，在048h期间，棉酚脱毒率与菌体生长呈高度线性相关。 体外消化实验

34、表明，生物脱毒样品中的结合棉酚比feso4脱毒样品中的结合棉酚在体外消化过程中更稳定，也就是生物脱毒样品比feso4脱毒样品的安全性要高。生物脱毒后棉粕的营养价值得到了提高，粗蛋白与精蛋白含量提高显著，分别达12.6与19.7：氨基酸总量与必需氨基酸含量也大幅度提高，分别达17.0与36.4，蛋氨酸、赖氨酸与苏氨酸含量分别提高46.9，21.0与59.3。 2、黑曲霉hg-1固态发酵生产果胶酶 苹果渣中果胶含量高，可诱导微生物分泌大量的果胶酶，是生产果胶酶的良好原料。本文选用果胶酶产量较高的黑曲霉hg-1为生产菌种，采用单因子实验和正交实验对其固态发酵工艺进行优化，结果表明，最适产酶培养基为苹

35、果渣10g、棉粕10g、(nh4)2so40.2g、k2hpo40.06g、初始水分含量60；最佳装料量为每瓶20g干料，30恒温培养48h，果胶酶酶活力可达22248 u/g。 同时，对所产果胶酶的酶学性质进行了初步研究，结果表明，该酶酶促反应最适温度为45，最适ph为5.0：在50以下，ph3.06.0时稳定性良好；ca2+、mg2+、fe2+对该酶有激活作用，而ba2+、mn2+、zn2+有抑制作用。 3、黑曲霉f1与f3固态混菌发酵生产果胶酶、蛋白酶与纤维素酶 与单一菌种发酵相比，混菌发酵具有更多的优势，多菌种在基质利用能力上互相补充，可以在价格低廉、营养组成复杂的基质上良好生长。本文

36、所采用的两株黑曲霉具有不同的酶系，黑曲霉f1虽然对纤维素类物质的具有很强的分解能力，但在以棉粕为氮源的发酵体系中，相对较弱的蛋白质分解能力成为其生长的限制性因素；与此相反，黑曲霉f3虽然对蛋白质的分解能力很强，但在以苹果渣为碳源的发酵体系中，相对较弱的纤维素类物质的分解能力成为其生长的限制性因素；二者进行混菌发酵时，酶系作用互补，双方均可得到更好的生长，发酵产物的酶系组成更为合理，既有纤维素类物质的水解酶类，也含有蛋白质的水解酶类，同时，酶活水平更高。研究结果表明，混菌发酵的最佳培养基组成为苹果渣与棉粕1:1(w/w)，(nh4)2so41(w/w)，kh2po40.1(w/w)，黑曲霉f1与

37、f3最佳配比为2:1(w/w)，接种量0.4(w/w)，30恒温培养48h；果胶酶、蛋白酶、和纤维素酶活力分别达到21168 u/g，3585 u/g和1208u/g。 除蛋白质含量较低外，苹果渣中果胶、单宁等抗营养因子含量较高也是制约其饲用价值的限制性因素。在发酵过程中，果胶与单宁等抗营养因子的降解率分别为99.0和66.1，可消除其抗营养作用。另外，发酵过程中低分子糖类被利用，蛋白质与氨基酸含量显著提高，营养价值得到全面的改善。 4、黑曲霉sl-05固态发酵生产木聚糖酶、纤维素酶与-甘露聚糖酶 除果胶酶、纤维素酶外，-甘露聚糖酶与木聚糖酶等其他nsp酶也可以采用苹果渣为主要原料进行生产。本

38、文以苹果渣为碳源，通过单因素实验和统计学实验设计，采用回归分析研究了黑曲霉sl-05固态发酵产-甘露聚糖酶、木聚糖酶和纤维素酶的工艺条件，确定了菌株sl-05发酵产酶的最佳培养基：棉粕和苹果渣比例1:1(w/w)、尿素2(w/w)、葡萄糖2(w/w)、kh2po40.12(w/w，-甘露聚糖酶)、0.06(w/w，木聚糖酶)、0.09(w/w，纤维素酶)，含水率60(w/w，-甘露聚糖酶)、65(w/w，木聚糖酶)、62(w/w，纤维素酶)。最佳的培养时间为48 h，此时未见孢子生成，酶活值已经达到了较高水平。在最佳条件下，-甘露聚糖酶、木聚糖酶与纤维素酶的酶活力分别为296 u/g(干曲)、

39、6347 u/g(干曲)与66032 u/g(干曲)，比优化前分别提高了61、49、53。发酵后大部分氨基酸含量增加，特别是几种常见限制性氨基酸，赖氨酸、蛋氨酸与组氨酸分别提高了38、85、69。 对-甘露聚糖酶、木聚糖酶和纤维素酶酶学性质的初步研究表明，三种酶均为酸性酶，最佳反应ph分别为5.0、5.0、4.5，在ph3.56.0范围内处理6 h和1 h残余酶活均保持在85以上；三个酶的最适反应温度分别是80、55、75，-甘露聚糖酶和纤维素酶热稳定性较好，-甘露聚糖酶50处理6 h、纤维素酶60处理60 min后剩余酶活都保持在80以上，而木聚糖酶60处理60 min后残余酶活只剩下17.

40、35。-甘露聚糖酶酶促反应的km和vmax分别是0.83 g/l、166.67mol/min。实验还研究了金属离子对-甘露聚糖酶的影响，结果表明，fe2+与mg2+对酶活有激活作用，其中fe2+的激活作用最为显著，可达127；cu2+对-甘露聚糖酶的酶活有明显的抑制作用(91)；ca2+在浓度为0.5 mmol/l时对甘露糖酶具有激活作用，但在浓度为1.0 mmol/l时表现为抑制作用。 以上研究表明：以苹果渣与棉粕代替麸皮、豆粕、淀粉等常规原料作为果胶酶、纤维素酶、木聚糖酶、-甘露聚糖酶等nsp酶的生产原料在技术上具有可行性，在产生多种水解酶类、提高蛋白质含量的同时，还可降解果胶、单宁等抗营

41、养因子，改善饲料的饲用价值。苹果渣与棉粕产量巨大，但目前尚未对其进行充分的综合利用，这不仅是资源的浪费，也带来了环境污染问题。另一方面发酵工业普遍采用的常规原料，如淀粉、葡萄糖、蔗糖等碳源，豆粕、麸皮、蛋白胨等氮源，近年来缺口很大，价格飞升，导致发酵产品成本上升，很多附加值较低的产品出现亏损。因此，本文拟将碳水化合物含量丰富的苹果渣与蛋白质含量丰富的棉粕用作碳源与氮源，部分取代常规发酵原料，生产nsp酶，以降低生产成本，部分解决发酵工业与人争粮、与畜争饲的问题，提升这些残渣资源的价值，同时也有利于环境保护。 1、棉酚对微生物的影响及其生物脱毒 以棉粕作为发酵原料，必须考虑棉酚对发酵过程的影响与

42、产品中棉酚的残留问题。研究结果表明，棉酚对米曲霉f5、黑曲霉hg-1、黑曲霉f1、黑曲霉f2、黑曲霉f3、米曲霉f4等真菌孢子的萌发具有一定的抑制作用。在孢子萌发的初期，抑制效应比较明显，在6h时，含棉酚10g/ml的培养基中米曲霉f5孢子的萌发率仅为对照的36.4，但随着时间的延长，这种抑制效应不再明显，这说明棉酚只能抑制孢子的萌发，但不能杀死孢子。棉酚对真菌菌丝的生长具有一定的影响，但未达到显著水平，棉酚含量为10g/ml的培养基中菌丝生长没有受到明显的抑制。 实验所采用的微生物对棉粕脱毒都有一定的效果，但不同菌种以及同一菌种的不同菌株之间棉酚脱毒能力相差很大，其中白地霉g07的脱毒能力最

43、强。采用plackett-burman实验设计与响应面实验设计对白地霉g07固态发酵棉粕脱毒的工艺进行了优化，结果标明，最佳培养基组成为1.63(w/w)(nh4)2so4，0.10(w/w)kh2po4，0.05(w/w)mnso4，0.1(w/w)mgso4，0.2(w/w)cacl2，初始含水量为62.19(w/w)。在上述最佳培养基中，30培养48h，基质中自由棉酚的含量由144.0g/g下降至30.42g/g，这表明白地霉g07具有较高的棉酚脱毒能力。对干重减重与棉酚残留量的回归分析表明，在048h期间，棉酚脱毒率与菌体生长呈高度线性相关。 体外消化实验表明，生物脱毒样品中的结合棉酚

44、比feso4脱毒样品中的结合棉酚在体外消化过程中更稳定，也就是生物脱毒样品比feso4脱毒样品的安全性要高。生物脱毒后棉粕的营养价值得到了提高，粗蛋白与精蛋白含量提高显著，分别达12.6与19.7：氨基酸总量与必需氨基酸含量也大幅度提高，分别达17.0与36.4，蛋氨酸、赖氨酸与苏氨酸含量分别提高46.9，21.0与59.3。 2、黑曲霉hg-1固态发酵生产果胶酶 苹果渣中果胶含量高，可诱导微生物分泌大量的果胶酶，是生产果胶酶的良好原料。本文选用果胶酶产量较高的黑曲霉hg-1为生产菌种，采用单因子实验和正交实验对其固态发酵工艺进行优化，结果表明，最适产酶培养基为苹果渣10g、棉粕10g、(nh

45、4)2so40.2g、k2hpo40.06g、初始水分含量60；最佳装料量为每瓶20g干料，30恒温培养48h，果胶酶酶活力可达22248 u/g。 同时，对所产果胶酶的酶学性质进行了初步研究，结果表明，该酶酶促反应最适温度为45，最适ph为5.0：在50以下，ph3.06.0时稳定性良好；ca2+、mg2+、fe2+对该酶有激活作用，而ba2+、mn2+、zn2+有抑制作用。 3、黑曲霉f1与f3固态混菌发酵生产果胶酶、蛋白酶与纤维素酶 与单一菌种发酵相比，混菌发酵具有更多的优势，多菌种在基质利用能力上互相补充，可以在价格低廉、营养组成复杂的基质上良好生长。本文所采用的两株黑曲霉具有不同的酶

46、系，黑曲霉f1虽然对纤维素类物质的具有很强的分解能力，但在以棉粕为氮源的发酵体系中，相对较弱的蛋白质分解能力成为其生长的限制性因素；与此相反，黑曲霉f3虽然对蛋白质的分解能力很强，但在以苹果渣为碳源的发酵体系中，相对较弱的纤维素类物质的分解能力成为其生长的限制性因素；二者进行混菌发酵时，酶系作用互补，双方均可得到更好的生长，发酵产物的酶系组成更为合理，既有纤维素类物质的水解酶类，也含有蛋白质的水解酶类，同时，酶活水平更高。研究结果表明，混菌发酵的最佳培养基组成为苹果渣与棉粕1:1(w/w)，(nh4)2so41(w/w)，kh2po40.1(w/w)，黑曲霉f1与f3最佳配比为2:1(w/w)

47、，接种量0.4(w/w)，30恒温培养48h；果胶酶、蛋白酶、和纤维素酶活力分别达到21168 u/g，3585 u/g和1208u/g。 除蛋白质含量较低外，苹果渣中果胶、单宁等抗营养因子含量较高也是制约其饲用价值的限制性因素。在发酵过程中，果胶与单宁等抗营养因子的降解率分别为99.0和66.1，可消除其抗营养作用。另外，发酵过程中低分子糖类被利用，蛋白质与氨基酸含量显著提高，营养价值得到全面的改善。 4、黑曲霉sl-05固态发酵生产木聚糖酶、纤维素酶与-甘露聚糖酶 除果胶酶、纤维素酶外，-甘露聚糖酶与木聚糖酶等其他nsp酶也可以采用苹果渣为主要原料进行生产。本文以苹果渣为碳源，通过单因素实

48、验和统计学实验设计，采用回归分析研究了黑曲霉sl-05固态发酵产-甘露聚糖酶、木聚糖酶和纤维素酶的工艺条件，确定了菌株sl-05发酵产酶的最佳培养基：棉粕和苹果渣比例1:1(w/w)、尿素2(w/w)、葡萄糖2(w/w)、kh2po40.12(w/w，-甘露聚糖酶)、0.06(w/w，木聚糖酶)、0.09(w/w，纤维素酶)，含水率60(w/w，-甘露聚糖酶)、65(w/w，木聚糖酶)、62(w/w，纤维素酶)。最佳的培养时间为48 h，此时未见孢子生成，酶活值已经达到了较高水平。在最佳条件下，-甘露聚糖酶、木聚糖酶与纤维素酶的酶活力分别为296 u/g(干曲)、6347 u/g(干曲)与66

49、032 u/g(干曲)，比优化前分别提高了61、49、53。发酵后大部分氨基酸含量增加，特别是几种常见限制性氨基酸，赖氨酸、蛋氨酸与组氨酸分别提高了38、85、69。 对-甘露聚糖酶、木聚糖酶和纤维素酶酶学性质的初步研究表明，三种酶均为酸性酶，最佳反应ph分别为5.0、5.0、4.5，在ph3.56.0范围内处理6 h和1 h残余酶活均保持在85以上；三个酶的最适反应温度分别是80、55、75，-甘露聚糖酶和纤维素酶热稳定性较好，-甘露聚糖酶50处理6 h、纤维素酶60处理60 min后剩余酶活都保持在80以上，而木聚糖酶60处理60 min后残余酶活只剩下17.35。-甘露聚糖酶酶促反应的k

50、m和vmax分别是0.83 g/l、166.67mol/min。实验还研究了金属离子对-甘露聚糖酶的影响，结果表明，fe2+与mg2+对酶活有激活作用，其中fe2+的激活作用最为显著，可达127；cu2+对-甘露聚糖酶的酶活有明显的抑制作用(91)；ca2+在浓度为0.5 mmol/l时对甘露糖酶具有激活作用，但在浓度为1.0 mmol/l时表现为抑制作用。 以上研究表明：以苹果渣与棉粕代替麸皮、豆粕、淀粉等常规原料作为果胶酶、纤维素酶、木聚糖酶、-甘露聚糖酶等nsp酶的生产原料在技术上具有可行性，在产生多种水解酶类、提高蛋白质含量的同时，还可降解果胶、单宁等抗营养因子，改善饲料的饲用价值。苹

51、果渣与棉粕产量巨大，但目前尚未对其进行充分的综合利用，这不仅是资源的浪费，也带来了环境污染问题。另一方面发酵工业普遍采用的常规原料，如淀粉、葡萄糖、蔗糖等碳源，豆粕、麸皮、蛋白胨等氮源，近年来缺口很大，价格飞升，导致发酵产品成本上升，很多附加值较低的产品出现亏损。因此，本文拟将碳水化合物含量丰富的苹果渣与蛋白质含量丰富的棉粕用作碳源与氮源，部分取代常规发酵原料，生产nsp酶，以降低生产成本，部分解决发酵工业与人争粮、与畜争饲的问题，提升这些残渣资源的价值，同时也有利于环境保护。 1、棉酚对微生物的影响及其生物脱毒 以棉粕作为发酵原料，必须考虑棉酚对发酵过程的影响与产品中棉酚的残留问题。研究结果

52、表明，棉酚对米曲霉f5、黑曲霉hg-1、黑曲霉f1、黑曲霉f2、黑曲霉f3、米曲霉f4等真菌孢子的萌发具有一定的抑制作用。在孢子萌发的初期，抑制效应比较明显，在6h时，含棉酚10g/ml的培养基中米曲霉f5孢子的萌发率仅为对照的36.4，但随着时间的延长，这种抑制效应不再明显，这说明棉酚只能抑制孢子的萌发，但不能杀死孢子。棉酚对真菌菌丝的生长具有一定的影响，但未达到显著水平，棉酚含量为10g/ml的培养基中菌丝生长没有受到明显的抑制。 实验所采用的微生物对棉粕脱毒都有一定的效果，但不同菌种以及同一菌种的不同菌株之间棉酚脱毒能力相差很大，其中白地霉g07的脱毒能力最强。采用plackett-bu

53、rman实验设计与响应面实验设计对白地霉g07固态发酵棉粕脱毒的工艺进行了优化，结果标明，最佳培养基组成为1.63(w/w)(nh4)2so4，0.10(w/w)kh2po4，0.05(w/w)mnso4，0.1(w/w)mgso4，0.2(w/w)cacl2，初始含水量为62.19(w/w)。在上述最佳培养基中，30培养48h，基质中自由棉酚的含量由144.0g/g下降至30.42g/g，这表明白地霉g07具有较高的棉酚脱毒能力。对干重减重与棉酚残留量的回归分析表明，在048h期间，棉酚脱毒率与菌体生长呈高度线性相关。 体外消化实验表明，生物脱毒样品中的结合棉酚比feso4脱毒样品中的结合棉

54、酚在体外消化过程中更稳定，也就是生物脱毒样品比feso4脱毒样品的安全性要高。生物脱毒后棉粕的营养价值得到了提高，粗蛋白与精蛋白含量提高显著，分别达12.6与19.7：氨基酸总量与必需氨基酸含量也大幅度提高，分别达17.0与36.4，蛋氨酸、赖氨酸与苏氨酸含量分别提高46.9，21.0与59.3。 2、黑曲霉hg-1固态发酵生产果胶酶 苹果渣中果胶含量高，可诱导微生物分泌大量的果胶酶，是生产果胶酶的良好原料。本文选用果胶酶产量较高的黑曲霉hg-1为生产菌种，采用单因子实验和正交实验对其固态发酵工艺进行优化，结果表明，最适产酶培养基为苹果渣10g、棉粕10g、(nh4)2so40.2g、k2hp

55、o40.06g、初始水分含量60；最佳装料量为每瓶20g干料，30恒温培养48h，果胶酶酶活力可达22248 u/g。 同时，对所产果胶酶的酶学性质进行了初步研究，结果表明，该酶酶促反应最适温度为45，最适ph为5.0：在50以下，ph3.06.0时稳定性良好；ca2+、mg2+、fe2+对该酶有激活作用，而ba2+、mn2+、zn2+有抑制作用。 3、黑曲霉f1与f3固态混菌发酵生产果胶酶、蛋白酶与纤维素酶 与单一菌种发酵相比，混菌发酵具有更多的优势，多菌种在基质利用能力上互相补充，可以在价格低廉、营养组成复杂的基质上良好生长。本文所采用的两株黑曲霉具有不同的酶系，黑曲霉f1虽然对纤维素类物

56、质的具有很强的分解能力，但在以棉粕为氮源的发酵体系中，相对较弱的蛋白质分解能力成为其生长的限制性因素；与此相反，黑曲霉f3虽然对蛋白质的分解能力很强，但在以苹果渣为碳源的发酵体系中，相对较弱的纤维素类物质的分解能力成为其生长的限制性因素；二者进行混菌发酵时，酶系作用互补，双方均可得到更好的生长，发酵产物的酶系组成更为合理，既有纤维素类物质的水解酶类，也含有蛋白质的水解酶类，同时，酶活水平更高。研究结果表明，混菌发酵的最佳培养基组成为苹果渣与棉粕1:1(w/w)，(nh4)2so41(w/w)，kh2po40.1(w/w)，黑曲霉f1与f3最佳配比为2:1(w/w)，接种量0.4(w/w)，30

57、恒温培养48h；果胶酶、蛋白酶、和纤维素酶活力分别达到21168 u/g，3585 u/g和1208u/g。 除蛋白质含量较低外，苹果渣中果胶、单宁等抗营养因子含量较高也是制约其饲用价值的限制性因素。在发酵过程中，果胶与单宁等抗营养因子的降解率分别为99.0和66.1，可消除其抗营养作用。另外，发酵过程中低分子糖类被利用，蛋白质与氨基酸含量显著提高，营养价值得到全面的改善。 4、黑曲霉sl-05固态发酵生产木聚糖酶、纤维素酶与-甘露聚糖酶 除果胶酶、纤维素酶外，-甘露聚糖酶与木聚糖酶等其他nsp酶也可以采用苹果渣为主要原料进行生产。本文以苹果渣为碳源，通过单因素实验和统计学实验设计，采用回归分

58、析研究了黑曲霉sl-05固态发酵产-甘露聚糖酶、木聚糖酶和纤维素酶的工艺条件，确定了菌株sl-05发酵产酶的最佳培养基：棉粕和苹果渣比例1:1(w/w)、尿素2(w/w)、葡萄糖2(w/w)、kh2po40.12(w/w，-甘露聚糖酶)、0.06(w/w，木聚糖酶)、0.09(w/w，纤维素酶)，含水率60(w/w，-甘露聚糖酶)、65(w/w，木聚糖酶)、62(w/w，纤维素酶)。最佳的培养时间为48 h，此时未见孢子生成，酶活值已经达到了较高水平。在最佳条件下，-甘露聚糖酶、木聚糖酶与纤维素酶的酶活力分别为296 u/g(干曲)、6347 u/g(干曲)与66032 u/g(干曲)，比优化前分