三类体外诊断试剂《产品技术要求》

1、【下载本文档，可以自由复制内容或自由编辑修改内容，更 多精彩文章， 期待你的好评和关注， 我将一如既往为您服务】医疗器械产品技术要求编号 ：* 检测试剂盒（胶体金法）1. 产品型号 /规格及划分说明试剂盒规格为10人份/盒,每个试剂盒内装10包检测试剂、1瓶抽提液A 1瓶抽 提液 B、 10 个采样管、 10 个小滴管和 1 份说明书。2. 性能指标2.1 物理检查2.1.1 外观 包装盒整洁，各组分齐全；抽提液瓶盖严紧，无漏液；盒签和瓶签清晰完整，标 识无误；品名、批号和有效期清楚；说明书清晰完整。2.1.2 膜条宽度膜条宽度 3.8 0.2mm。2.1.3 液体移行速度 液体移行速度应不低

2、于 10mm/min。2.1.4 装量抽提液装量为 4.0ml 0.2ml/ 瓶。2.2 阳性参考品符合率10 份* 国家阳性参考品检测结果应全部为阳性，阳性参考品符合率（ +/+ ） 应为 10/10 或 3 份企业阳性参考品检测结果应全部为阳性，阳性参考品符合率 （+/+）应为 3/3 。2.3 阴性参考品符合率10 份* 国家阴性参考品检测结果应全部为阴性，阴性参考品符合率（ -/- ） 应为 10/10 或10份企业阴性参考品检测结果应全部为阴性，阴性参考品符合率 （-/- ）应为 10/10。2.4 重复性使用*国家重复性参考品或企业重复性参考品进行检测，结果应为阳性，且 显色一致无

3、明显差别。2.5最低检出限使用*国家最低检出限参考品或企业最低检出限参考品进行检测，结果应为 阳性，最低检出限应不高于1 x 105个菌/ml o2.6批间差使用*国家重复性参考品或企业重复性参考品对三批试剂盒进行检测，结果应符合2.4的规定。2.7稳定性试剂盒在规定的存储条件下存放至有效期末或37C条件下放置14天，分别检测2.22.5项，结果应符合各项目的要求。3. 检验方法3.1物理检查3.1.1外观在自然光下目视检查，结果应符合 2.1.1的要求。3.1.2膜条宽度随机抽取5支试剂条，用游标卡尺测量宽度，结果应符合2.1.2的要求。3.1.3液体移行速度随机抽取5支试剂条，将试剂条平放

4、，在试剂条加样孔中滴加3滴抽提液，开 始用秒表计时，直到液体完全通过试剂条区域时停止计时，所用时间记为（t ），用游标卡尺测量从加样孔至试剂条末端的长度，记为（L），计算L/t即为移行速 度，结果应符合2.1.3的要求。3.1.4装量随机抽取5盒试剂，使用移液器对抽提液装量进行测量，结果应符合2.1.4的要求。3.2阳性参考品符合率取10人份或3人份同一批次的*检测试剂，按照参考品说明书进行操作， 分别用终浓度1 x 108个菌/ml的*国家阳性参考品或经标化的企业阳性参考品进行检测，结果应符合2.2的要求。3.3阴性参考品符合率取10人份同一批次的*检测试剂，按照参考品说明书进行操作，分别用

5、810份终浓度1X 10个菌/ml的*国家阴性参考品或企业阴性参考品进行检测， 结果应符合2.3的要求。3.4重复性取10人份同一批次的*检测试剂，按照参考品说明书进行操作，分别用终 浓度2X 107个菌/ml的*国家重复性参考品或企业重复性参考品进行检测， 结果 应符合2.4的要求。3.5最低检出限5 取1人份的*检测试剂，按照参考品说明书进行操作，使用终浓度1X 10个菌/ml的*国家最低检出限参考品或企业最低检出限参考品进行检测，结果应符合2.5的要求。3.6批间差取三个批次各10人份的*检测试剂，按照参考品说明书进行操作，分别用 终浓度2X 107个菌/ml的*国家重复性参考品或经标化

6、的企业重复性参考品进 行检测，结果应符合2.6的要求。3.7稳定性试剂盒在规定的存储条件下存放至有效期末或 37r条件下放置14天（可按 剩余有效期计算放置天数），按照3.23.5所示方法进行检测，结果应符合2.6的 要求。4. 术语8附录A:主要原材料、工艺和半成品的技术要求A.1主要原材料A.1.1化学原材料包括氯化钠、碳酸钠、磷酸盐等，参照2000年版的中国生物制品主要原辅材料质检标准分析纯级别检定。主要的检测指标包括一些基本的一般盐类检测、 溶液pH值检测、溶解情况的检测等。A.1.2生物辅料生物辅料指的是在生产过程中作为蛋白保护剂用途的一类生物原料，主要包括牛血清白蛋白材料等。这些生

7、物辅料的质量标准参照2000年版的中国生物制品 主要原辅材料质检标准上规定的标准要求，选择企业产品质量相关的指标进行 检测。A.1.3专用生物原料A.1.3.1鼠抗*单克隆抗体A（*单抗A）和鼠抗*单克隆抗体B（*单抗B）由奥克生物开发有限公司提供。用于制备*检测试剂；前者用于金标记，后 者用于检测线包被。外观：无色透明液体、无浑浊、无沉淀纯度：SDS-PAG电泳，不低于90%浓度：用紫外法测定，5 mg/ml ;活性：酶联免疫法（ELISA）测定，效价不低于1: 30000。A.1.3.2 羊抗鼠IgG多克隆抗体（二抗）由康为世纪有限公司提供。用于质控线包被。外观：无色透明液体、无浑浊、无沉

8、淀纯度：SDS-PAG电泳，不低于90%浓度：用紫外法测定，5 mg/ml ;活性：酶联免疫法（ELISA）测定，效价不低于1： 30000。A.1.4其他辅料A.1.4.1硝酸纤维素膜由上海金标有限公司提供。质量标准如下：外观：表面洁白、光滑、无污渍、皱褶厚度：140卩m 20%爬 速：不低于10mm/minA.1.4.2玻璃纤维膜由上海金标有限公司提供，其质量标准：外观：白色、平整无污渍、皱折，厚薄均匀；厚度：1.01.2mmA.1.4.3聚酯纤维素膜由上海金标有限公司提供，其质量标准：外观：白色，平整无污渍、皱折，厚薄均匀；厚度：0.81.0mmA.1.4.4吸水纸由上海金标有限公司提供

9、，其质量标准：外观：平整无污渍、皱折，厚薄均匀，边缘整体；厚度：1.21.4mm吸水性能：滴加200ul蒸馏水于2cmx 2cm的吸水纸表面，蒸馏水应能在1分 钟内完全被吸收。A.1.4.5 PVC 板由上海金标有限公司提供，其质量标准：外观：白色，表面及四周无污渍、皱折，厚度均匀、无毛刺，四周平直无斜边宽度：60 + 1mm厚度：0.4 0.05mmA.2工艺A.2.1硝酸纤维素反应膜(a) 检测线取适当浓度的鼠抗*单克隆抗体B,在硝酸纤维膜上制备检测线，37C干燥箱 中干燥。(b) 质控线取适当浓度的羊抗鼠IgG多克隆抗体制备质控线，37C干燥箱中干燥A.2.2金标结合物反应膜(a) 胶体

10、金溶液采用柠檬酸三钠还原法制备。胶体金溶液外观应澄清，显酒红色。(b) 胶体金溶液标记鼠抗*单克隆抗体A用0.1M K2CO溶液调整胶体金溶液至所需的 PH加入适当数量鼠抗*单克隆 抗体A。在规定时间后高速冷冻离心，弃上清。用适当体积胶体金标记物稀释液 复溶沉淀，28C冰箱存放。(c) 玻璃纤维素膜喷胶体金标记物将胶体金溶液标记的鼠抗*单克隆抗体A调整至适当浓度，按一定比例均匀 地喷在玻璃纤维素膜上，37 C干燥箱中干燥。A.2.3试剂装配(a) PVC 板粘贴、切割(b) 试剂条将包被膜、吸水纸、金标膜、样本垫依次粘贴在PVC板上，再切割成试剂条。(c) 包装将试剂条与干燥剂装入铝箔袋中，密封。A.2.4试剂盒包装按照包装规格要求装盒，10包试纸条连同所需其他组分装入成品试剂盒内， 贴检封签。A.3半成品检定A.3.1外观外观平整，材料附着牢固，内容齐全。A.3.2膜条宽度膜条宽度为3.8mm 0.2mmA.3.3液体移行速度液体移行速度不低于10mm/minA.3.4阳性参考品符合率使用终浓度1*108cfu/ml的*企业阳性参考品进行检测，结果应符合相应规A.3.5阴性参考品符合率8使用终浓度1*10 cfu/ml的*企业阴性参考品进行检测,结果应符合相应规A.3.6重复性使用