天麻素注射液联合拜新同治疗老年高血压病临床观察(一)_第1页
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文档简介

1、天麻素注射液联合拜新同治疗老年高血压病临床观察 （一） 【摘要】目的：观察天麻素注射液、拜新同合用对老年高血压患者的 临床治疗效果，与单纯拜新同治疗比较。方法： 75 例老年高血压患者 被随机分为纯西药组（ 38 例）、中西药组（ 37 例）。纯西药组给拜新同 30mg口服， 2 次/d；中西药组除给拜新同 30mg口服， 2次/d ；另给天 麻素注射液 0.6g加入 5葡萄糖注射液 250ml 静脉点滴， 1次/d ；疗程 为 2 周。结果：治疗后两组患者临床表现较治疗前都有明显改善，临 床证候积分降低， 纯西药组和中西药组证候改善总有效率分别为 60.5%、 86.5%；组间比较，中西药组

2、改善更加明显， P 0.05；中西药组动态血压的收缩压波动幅度、 舒张压波动幅度均较治疗前明显减低， 同纯西药组比较有统计学意义， P 0.05。1.2 治疗方法治疗前两组患者均停用原降压药。经过 3d 洗脱期，纯西 药组给拜新同 30mg 口服，2 次/d ；中西药组除给予拜新同 30mg 口服， 2 次/d，另外给天麻素注射液 0.6g加入葡萄糖注射液 250ml 静脉 点滴，1 次/d；两组疗程皆为 2周。1.3 观察方法观察治疗前、后患者临床症状体征变化，并根据证候量化 积分表进行评分、记录；观测治疗前、后患者血压变化并记录；治疗 前后对患者各进行一次动态血压监测，并记录结果以了解其整

3、体血压 情况。1.4疗效标准 41.4.1 降压疗效判定标准显效：舒张压下降 10mmHg 以上，并达到正常 范围或舒张压虽未降至正常但已下降 20mmHg 或以上。有效：舒张压 下降 不 及 10mmHg，但 已 达到正 常 范围 或 舒 张压较 治疗前 下 降 10mmHg 19mmHg，但未达到正常范围；或收缩压较治疗前下降30mmHg 以上。无效：未达到以上标准者。1.4.2 证候判定标准显效： 临床症状、体征明显改善， 证候积分减少 70%。 有效：临床症状、体征均有好转，证候积分减少 30%。无效：临床症 状、体征无明显改善，甚或加重，证候积分减少不足 30%。1.5 疗效分析根据以上各项标准评定疗效。1.6统计方法计量资料均数比较采用 t 检验，计数资料率比较采用卡方 检验。2 结果 见表表 6。表两组患者治疗前后证候积分情况（略）注：* 组内前后比较， P0.01，组间比较， P0.01。 表两组治疗改善证候疗效比较（略） 注： 组间比较， P0.01。从表、表可见：经过治疗，两组患者临床证候积分降低， P0.01， 中西药组积分降低更加明显，组间比较，有统计学意义， P0.01；中 西药组和纯西药组证候改善总有效率分别为 86.5%、60.5%，组间比较， 中西药组证候改善较纯西药组更加明显， P0.05。

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