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文档简介

1、十)实验室感染应急处置预案1. 目的为了加强病原微生物实验室(以下称实验室)生物安全管理,防止实验室生物安全事故的发生,保护实验室工作人员和公众的健康, 维护社会稳定,保障经济发展,根据国务院病原微生物安全管理 条件、中华人民共和国国家标准实验室 生物安全通用要求 和生物安全实验室建筑技术规范 及其他有关规定, 制定本预案2. 适用范围适用于在医院涉及实验室生物安全的各项工作。3. 职责. 医院生物安全管理委员会负责实验室差错或事故的严重程度与可 能产生的危害评估,认定感染事件等级。. 质量管理办公室负责向县卫生局报告实验室感染事件。4. 实验室感染事件分级、判定和解除. 实验室感染事件分级与

2、判定实验室感染是指实验人员在检测和研究实验室中处理、检测致病性 微生物过程中,因违反实验室操作规程和生物安全防护原则或缺乏 必要的安全实验设施等原因而造成实验人员感染被检测或处理的 致病性微生物,并导致发病的事件。实验室感染根据所操作的病原 微生物致病性及其对周围人群和环境危害的严重程度,可划分为几 种不同等级。将实验室感染分为三个等级,一般性实验室感染、严 重实验室感染和重大的实验室感染。般性实验室感染是指实验人员 1 5 人在实验室中感染了三、四 类病原微生物,引起轻度的临床症状,所致感染对实验人员身体不 产生明显损害的感染;严重实验室感染是实验室人员在实验室中, 1 人感染了二类病原微生

3、物,具有明显的临床表现的,但尚未造成 周围人群和环境危害的实验室感染,或发生一般性实验室感染 5 人 以上的。重大的实验室感染是指实验室人员,发生 1 人及以上在实验室中感 染了一类病原微生物,且具有明显的临床表现,波及和危害到周围 人群,甚至危害到社会人群的安全,或二类病原微生物感染2 人以上的。.实验室感染事件判定和预案的启动医院生物安全负责人接到报告,应立即召集医院生物安全管理委员 会成员,对所发生的实验室差错或事故的严重程度与可能产生的危 害进行分析评估,以确定实验室差错或事故性质和后果,并对受暴 露的实验人员采取医学观察或隔离治疗等措施,最后根据所造成的 后果的危害大小和严重程度进行

4、感染事件等级认定。发生实验室感染后由质量管理办公室及时上报市卫生局,由市卫生 局组织专家咨询委员会进行判定。一般情况下,有下列情形之一者,即可启动实验室感染应急预案: 实验人员在检测高致病性病原微生物过程中,发生严重差错或事故,导致病原微生物外溢,且数量较多或样本病毒浓度较高时, 并有实验人员防护不到位,造成直接暴露,极有可能导致感染时; 在操作高致病性病原微生物的实验室,遇突发事件,如突然断 电,导致送排风系统无法运转,或遇到火灾等自然灾害,导致病原 体外泄,造成严重污染,使实验人员直接暴露时; 因违反操作规程和安全管理制度,安排未经安全培训和不具备 专业能力进修学习人员,从事高致病性病原微

5、生物检测工作,发生 严重差错或事故,造成病原微生物扩散,实验操作人员个体防护措 施存在缺陷时; 实验过程中,发生病原微生物器容破损外溢或扩散,从事高致 病性病原微生物检测的人员,未经预防接种,且所操作的病原微生 物能够导致严重疾病,甚至死亡的情况时; 操作能够通过呼吸道传播、扩散的高致病性病原微生物时,实 验人员发现个体防护措施存在缺陷,并直接暴露,且实验人员未经 预防接种时。. 实验室感染事件的解除一旦发生实验室感染,首先必须迅速采取有效措施,把感染事件控 制在最小程度。对感染的实验人员进行必要隔离观察和治疗外,还 应对实验室污染的场所和可能受污染的场所和空间、器具进行全面 的消毒处理,以消

6、除感染源,同时还应对密切接触者进行留观。当 感染的实验人员经观察已过最长潜伏期,没有出现临床症状或感染 指标,或经治疗已经治愈,同时,实验室受污染场所和空间已经过 全面有效消毒处理,密切接触者经过最长潜伏期后没有感染表现, 在确保安全的情况下,可以宣告解除实验室感染事件结束。不再对社会及相关人员产生威胁时,可以对警报进行降级或接触警 报。实验室感染警报的降级或解除,由市疾病预防控制医院提出,上报 市卫生局,经市卫生局组织专家咨询委员会进行判定批准,宣布实 验室感染事件的降级或解除警报。5. 实验室感染的应急响应一般实验室感染应该做好以下工作: 生物安全领导小组立即组织有关部门,全面了解感染发生

7、的情 况,督促各有关部门履行各自的职责,落实各项防控措施。 发生感染的实验室停止与感染发生病原微生物的实验活动。 立即组织专家组进入实验室进行调查。 感染人员送定点医院检查,对密切接触者和同实验室工作人员 进行检查。严重的实验室感染在一般实验室感染措施的基础上,应该做好以下工作: 停止发生感染的实验室所有工作,组织专家进行调查。 感染人员立即送定点医院隔离治疗。 对发生感染事件的实验室的所有实验人员进行隔离检查。 事件判定后的 2 小时内报卫生行政部门。重大实验室感染在严重实验室感染措施的基础上,应该做好以下工作: 对发生感染的实验室进行封锁,组织专家进入进行调查 事件判定后立即报卫生行政部门

8、6 实验室感染的现场调查控制现场流行病学调查在发生病原微生物实验室感染或出现感染迹象时,医院生物安全委 员会立即组织由相关人员参加的调查组,进驻现场开展调查。调查内容: 病人、疑似病人及其密切接触者与可疑暴露实验人员调查; 个人防护装备情况; 实验室设施和设备运行情况; 实验室安全管理情况; 生物安全危害制剂存储管理情况; 实验人员安全 / 规范操作情况; 动物实验与实验动物规范管理情况; 参加实验室工作情况; 其它实验室意外情况,包括临时停电、雷击、实验室意外坍塌、 水灾、失窃等。调查方法与步骤:采用现场调查方法为主,针对出现的病例感染 情况及可能感染来源、途径、方式等立即开展相关内容调查,

9、直至 感染或事故原因调查清楚为止。现场调查必须同时由二名以上人员 记录或签名。根据流行病学调查获得的信息,及时进行必要的追踪调查。同时,做好必要的样品采集鉴定与分析工作。全部调查结束,提出现场流 行病学调查报告。. 实验室隔离消毒措施按照“早、小、严、实”的原则划分和处理现场,对查明或可能存在的感染原因发生场所及时进行消毒处置。消毒应根据生物因子特 性有针对性的选择药剂并正确使用,确保消毒效果。发生一般的实验室感染或污染的场所,由发现的实验室人员立即进行消毒处置;对事后才发现有污染可疑的,由发现人员立即进行消毒并报告领导。发生重大实验室感染或污染的,由医院生物安全委 员会组织指定专职消毒人员负

10、责实施消毒与处置。实验室感染消毒实行记录制。病例的救治与隔离治疗为做到早预防、早发现、早报告、早隔离、早治疗,防治实验室感 染,按照“及时转运,首诊负责,分类诊治,设置规范,措施适当” 的原则实施医疗救治。 应急响应:一旦发现实验室感染出现或可能出现感染病例情况, 应立即组织安排并运送至医院隔离治疗、医学观察。医疗机构在诊疗服务过程中,应实行首诊负责制,详细询问流行病 学史,采取隔离救治措施,隔离可能被污染的人员,并报告当地县 级疾病预防控制机构,同时报上级卫生行政部门。 根据情况需要可向卫生行政部门建议医疗机构采取严格的防护措施,使用有效防护用品,防止医务人员感染。 医院救治小组应及时保持与

11、医务方面的联系,掌握病例进展情 况。必要时,应每天向医院领导报告病人动态情况,病人病情发生 明显变化时,要及时报告。接触者的判定和医学观察 接触者的判定:凡处于同一实验室感染暴露危险因素下的所有 接触人群均为接触者。根据接触时间、程度、感染度大小分为密切 接触者与一般接触者。 密切接触者一般视生物因子的种类及致病力大小采取留验站集 中隔离医学观察, 或家庭隔离, 隔离场所实施随时消毒和终末消毒。 一般接触者实行自我医学观察,或家庭隔离。每天测体温 1 次, 若有异常应立即应近到相应医院隔离诊治。特殊场所的现场处理 被一、二类病原微生物污染场所,应依照选择对相应菌毒种杀 灭有效的药剂进行消毒,并

12、实施严密的消毒效果监测,达到完全合 格后方可再次投入使用。 放射性制剂污染场所的现场处置:按照该放射性元毒的危害性 及其时间状况,在收集、转移污染物后,选定并处置现场。 实验生物意外逃离实验环境的现场处置:依据生物的行为能力 立即采取紧急封锁与杀灭措施。 高致病性原微生物运输途中意外污染场所的现场处置:负责运 输的专业人员必须立即报告事发当地疾病预防控制医院,同时报告本医院领导。在当地疾病预防控制医院的协助下进行现场消毒与处7 实验室感染监测与报告实验室感染的监测由质量管理办公室负责实验室感染监测工作,并定期对实验室感染 情况进行检查,发现问题及时提出改进与落实。监测内容 实验室工作违章情况监

13、测:包括实验记录、操作情况、仪器使 用年检情况,高致病性原微生物存储使用情况,生物因子废弃物处 置情况等。 实验室感染事件监测:感染原因、途径、方式、技术事故或责 任事故情况等。 实验室工作人员健康监测:包括个人防护、实验室工作后健康 状况等。 实验室设施和设备运行情况。监测资料的分析与预警技术质量管理科负责收集各类监测资料,对收集的资料、数据进行 整理、汇总,定期分析实验室安全方面的动态变化趋势;对外单位 人员、学生等特殊人群要进入实验室工作的情况做专题分析,提出 解决安全技术问题的对策;发现实验室感染症状病例或其他异常情 况时,及时调查分析原因:分析发病与流行特征,向医院生物安全 委员会提

14、供预测、预警背景资料,以便及时对病原微生物实验室感 染作出预警。实验室感染事件的报告任何科(所、室)和个人对医院内实验室感染情况,不得隐瞒、缓 报、谎报或者授意他人隐瞒、缓报、谎报。报告内容 实验室工作违章情况:时间、地点、原因、危害性、事件性质、 违章人员、后果情况以及临时消毒处置等情况。 实验室感染事件情况:发生时间、地点、人员,感染原因、途 径、方式,发病与健康状况,临时处置情况等。 针对鼠疫、传染性非典型肺炎等高致病性病原微生物菌(毒) 种实验室工作人员健康情况,包括个人防护、实验室工作后健康状 况等。 实验室设施和设施运行异常情况。 病原微生物实验室感染场所的消毒处置情况。报告机构与

15、报告人 各科实验室工作人员,及其他实验人员和管理人员为责任报告 人。 除责任报告人外任何科单位和个人均为实验室感染的义务报告 人。 发现高致病性病原微生物菌(毒)种实验室感染的,必须以最 快的通讯方式向医院质量管理办公室报告。报告程序和方式 报告程序:各科发现实验室感染事件后应立即报告所在科长; 科长同时报质量管理办公室,质量管理办公室接报感染事件后立即 报告生物安全委员会、技术负责人和生物安全负责人,同时报告医 院主任。所在科长接报感染事件后立即报告质量管理办公室,同时 报告医院分管主任。生物安全委员会、技术负责人和生物安全负责 人接报感染事件后,应立即报告医院主任,同时报告市卫生局疾控 处

16、。 报告方式:发生实验室感染事件后由责任报告人和义务报告人 以最快的方式( 2 小时内)向上级部门与领导报告。所在科室有关 人员应认真填报实验室感染事件报告表 ,由报告人负责送(传 真)至质量管理办公室。质量管理办公室必须尽快核实,在 2 小时 内向生物安全委员会技术负责人和生物安全负责人报告,同时向医 院主任报告。生物安全委员会技术负责人和生物安全负责人接报实验室感染事 件后,应在 1 小时内报告医院主任。8 实验室感染的预防一般预防预防实验室感染事件的发生,需要采取综合预防措施,主要有以下 几个方面: 根据所从事的检测工作性质和病原微生物的种类、等级,实验 室必须装备必要的安全设备和具备必

17、要的安全设施; 实验室应制定实验室生物安全管理制度和操作技术规范;实验 检测人员必须严格遵守安全管理制度,按照实验操作程序和技术规 范进行操作。实验操作人员应该熟悉安全防护措施及突发事件处理 应对能力,一旦发生意外,能够沉着应对; 实验室应有专门负责生物安全管理的专业人员,负责监督实验 室生物安全管理工作; 从事病原微生物检验检测人员事先必须经过严格的生物安全防 护知识和专业技术的培训,经考核合格后持证上岗;进入 1 级实验 室由医院培训,进入 2 级实验室由卫生行政主管部门培训,进入 3 级实验室由国家卫生行政部门培训,实习进修人员不得从事高致病 性病原微生物的检测工作; 对实验检测人员要定

18、期进行健康体检,建立健康档案,实验人 员不得带病上岗,对患有不适宜检测工作的疾病或免疫缺陷者,不 得从事检测工作;实验人员在从事具有预防接种预防措施的病原微 生物检测工作之前,应接种疫苗,以产生免疫力,防止实验室感染 事件发生; 医院建立实验室感染事件应急小组,一旦发生实验室感染事件, 能够迅速采取预防控制措施。紧急预防措施一旦发生实验室事故,在检测过程中,发生高致病性病原微生物外 溢或污染, 而且,实验人员已经暴露, 可能造成实验室感染事件时, 应采取以下预防与控制措施: 对实验人员进行隔离观察,并对实验室污染场所和空间进行全 面有效的消毒,并采取措施防止病原微生物进一步扩散,对污染场所进行

19、封锁控制 对出现疑似临床症状的实验人员,应立即送定点医院进行隔离 治疗; 对密切接触者应及时予以追踪和隔离观察,直至最长潜伏期后, 没有临床表现为止。 对实验室暴露者如有疫苗或其它预防制品及有效药物的要进行 紧急接种与治疗。 对发生实验事故或感染的实验室,要对发生事故的原因进行深 入调查分析,查清事故原因,对存在的安全漏洞和隐患进行整改, 整改结束后须经生物安全委员会成员验收合格后,实验室才能重新 启动使用。9 督察和责任追究工作督查督查的范围根据国务院颁布的病原微生物实验室生物安全管理条例及相关 标准要求,实行属地管辖的原则,实施分级督查。生物安全领导小组主要负责对实验室的安全管理工作进行督查。督查的程序根据不同级别的生物安全实验室,有针对性地开展督查工作。在实 验室感染发生前,对 P2及以上的实验室,一般每年督查 23 次, P1实验室每年督查 1 次;在出现实验室感染事件后, 应根据实际情 况,开展经常性的不间断的工作督查。 根据本预案要求内容,制定督查工作方案。 实行现场督查,技术指导及卫生监督执法。 分析评估反馈检查情况,形成督查意见。 下达督办单并依法监督执行。 检查督办单落实情况。督查的方法 听汇报由被督查科室提供书面汇报材料。 实地检查对全市各级疾

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