室内环境方案

1、室内环境检测方案检测数量1、民用建筑工程验收时，应抽检有代表性的房间室内环境污染物浓度，抽检数量不得少于 5%并不得少于3间；房间总数少于3间的，应全数抽检；凡进行了样板间室内环境污染 物浓度检测且检测结果合格的，抽检数量减半，并不得少于3间。2、检测点数设置采样室内环境污染物浓度检测点数设置房间使用面积（卅）检测点数（个）V 501 50 且V 1002 100 且 V 500不少于3 500 且V 1000不少于5 1000 且 V 3000不少于6 3000不少于9民用建筑工程验收时，环境污染物浓度现场检测点应距内墙面不小于、距楼地面高度 m.检测点应均匀分布，避开通风道和通风口。民用建

2、筑工程室内环境中甲醛、苯、氨、TVO（浓度检测时对采用集中空调的民用建筑工程，应在空调正常运转的条件下进行；对采用自然通风的民用建筑工程，应在房间对外 门窗关闭1h后进行。民用建筑工程室内环境中氡浓度检测时，对采用集中空调的民用建筑，应在空调正常运转的条件下进行；对采用自然通风的民用建筑工程，应在房间对外门窗关闭24h后进行。三、民用建筑工程室内环境污染物五项指标检测1、氡气浓度测定：现场法：1.1.1 仪器设备及原理：1027型测氡仪，其原理是：周围空气中的氡渗透到仪器的检测室里，氡衰变发射a粒 子，通过电极管检测出来的。1.1.2 依据标准：民用建筑工程室内环境污染控制规范 GB50325

3、-2010（2013 年版）结果处理：由1027型测氡仪测出的是AVG（平均值），故只须将单位Pci/L换算为Bq/m3即可。换3算关系为 1Pci/L=37 Bq/m 3。非现场法：1.2.1 仪器设备及原理：RACOM-型低本底多道丫能谱仪，活性炭及活性炭盒，烘箱等。其原理为：空气扩 散进活性炭床内，其中的氡被活性炭吸附，同时衰变，新生的子体便沉积在活性炭内。用 丫能谱仪测量活性炭盒的氡子体特征丫射线峰（或峰群）强度。根据特征峰面积可计算出 氡浓度。1.2.2 依据标准：环境空气中氡的标准测量方法 GB/T14582-19931.2.3 操作方法：a、活性炭盒的准备：将椰壳816目的活性炭

4、倒入搪瓷盘，在120C温度下烘烤78 小时,稍冷却后就开始装样，每个盒子装活性炭 80克，用勺子将活性炭表面铺平，放入不锈 钢网罩，将掐子放在铝盒槽中固定好，盖盖后用胶带将炭盒密封（缠绕长度最少一圈） ，并 编号，称量每个炭盒重，按编号记录每个炭盒的质量。下次使用时将铝盖和胶带放在外面， 只将盒身（带不锈钢网罩和掐子）放在烘箱中烘烤 78小时，烘箱温度120C。b、本底炭盒：同一批炭盒留一个有代表性的炭盒做本底炭盒。第二次使用时，将另一 个炭盒作为第二批使用时的本底炭盒。c、 布放：撕开胶带，打开盖子，将活性炭盒放在距地面50 cm以上的位置上，敞开面 朝上，其上面20 cm内不得有其它物体。

5、记录开采时间、地点、大气压、温度、湿度、编号 等。d、样品回收：采样时间48小时，控制在48土 1小时，盖盖后记录结束采样时间。e、计算吸水量：将采样盒带回实验室后，再次称量并记录炭盒重量，用差重法计算吸 水量。f 、测量：采样结束，炭盒密封放置 3 小时后，可对样品盒进行测量。测量时间一般 30 分钟，样品多，测量时间可设置 20 分钟，测量时间长统计误差小，测量时间短统计误 差大 。采样停止 3 小时后尽快开始测量样品，放置时间越长，测量误差越大。将低本底多 道丫能谱仪开机预热3040分钟后，先测本底炭盒，再进行样品测量。具体操作如下：打开丫能谱仪右侧电源开关，让仪器预热 30分钟、稳定。

6、将本底活性炭盒放在铅室检测仪探头的塑料支架上，关上铅室的顶盖。在采集菜单里选定“采集设置”，在对话框中选定分析信息系统并确认。在采集菜单里选定“开始采集”。待本底活性炭盒自动测定停止时，点击标准谱菜单，点击存为氡气本底，点击确定。（D将本底活性炭盒从铅室中取出，同时放入被测样品炭盒，输入相应的“采集设置” 和“分析菜单”中的信息。重点注意输入样品开采时间、结束时间、含水量等信息，确认 后开始采集。采样自动停止后，点击“样品分析”菜单，电脑将给出该样品的信息、氡气浓度及 不确定度等信息，点击打印，即可得出该样品的原始检测记录。1.2.4 结果分析与处理：用活性炭盒发GB/T14582-1993测

7、量空气中的氡气，其探测下限可达6 Bq/m3。用RAC0M-1 型测试分析系统得出的数值 Bq/m5可直接与标准（I类w 200 Bq/m3 n 400 Bq/m3）进行分 析评定。2、甲醛浓度测定非现场法：2.2.1 酚试剂分光光度法的原理： 空气中甲醛与酚试剂反应生成嗪， 嗪在酸性溶液中 被高价铁离子氧化形成蓝绿色化合物，根据颜色深浅，比色测定。2.2.2 检测标准：民用建筑工程室内环境污染控制规范GB50325-2010 （2013年版）公共场所空气中甲醛测定方法 GB/T18204-20142.2.3 采样：a、称量0.1g酚试剂，加水溶解，倾于100ml容量瓶中，加水至刻度即为吸收源

8、液。取 出吸收源液5ml，加水定容于100ml容量瓶中，即为吸收液。取吸收液 5ml于大型气泡吸 收管中，两端口用乳胶管套牢，用于现场采样。b、将待检门窗对外封闭1小时后，用QC-2大气采样仪以0.5L/min流量采气10min, 并记录采样点的温度、湿度、大气压力和具体方位尺寸。2.2.4 分析测定：a、标准曲线的绘制：用经过碘溶液和硫代硫酸钠溶液标定好的甲醛溶液，同现配的酚 试剂按比例制备标准系列管。在各管中加入1%硫酸铁铵溶液摇匀，放置 15 分钟后用 1cm比色皿，在波长630nm下，以水作参比，测定各管溶液的吸光度。以甲醛含量为横坐标， 吸光度为纵坐标绘制曲线，并计算回归线斜率，以斜

9、率倒数作为样品测定的计算因子 Bg（卩 g/ 吸光度）b、 将样品溶液全部转入比色管中，用少量吸收液洗吸收管，合并使总体积为5 ml , 加入ml硫酸铁铵溶液，摇匀放置15min，用1cm比色皿做比色分析，同时以相同条件下室 外空气采样溶液的吸光度作空白。c、结果分析与处理：先对采样体积进行体积效正V 0=V*T/（273+t）*P/在计算甲醛浓度：C 0=Bg（A-A0）/V 0当所测定甲醛浓度cm时，取m3、氨浓度测定纳氏试剂分光光度法的原理 ： 空气中氨吸收在稀硫酸中，与纳氏试剂作用生成黄色化合 物，根据着色深浅，比色定量。检测标准：民用建筑工程室内环境污染控制规范GB50325-201

10、0（ 2013年版）公共场所空气中甲醛测定方法 GB/T18204-2014采样：3.3.1 吸收液的配制：量取 ml浓硫酸加入水中，并稀释至 1000ml。临用时再稀释 10 倍，即为吸收液。取吸收液 10ml 于大型气泡吸收管中，两端口用乳胶管套牢，置于现 场采样箱中。3.3.2 将待检门窗对外封闭1小时后，用QC-2大气采样仪以0.5L/min流量采气10L， 并记录采样点的温度、湿度、大气压力和具体方位尺寸。分析测定：3.4.1 标准曲线的绘制：将氨标准储备液 （含氨）用 c=L 的硫酸吸收液稀释成 ml 含 u g氨的标准工作液。取一定体积的标准工作液与硫酸吸收液配置成标准系列管。在

11、各管中加入酒石酸钾钠溶液，再加入纳氏试剂，混匀，室温下放置10 min，用1cm比色皿在波长425nm处，以水作参比，测定各管溶液的吸光度。以氨含量为横坐标，吸光度为纵坐标绘 制曲线，并用最小二乘法计算标准曲线的斜率、截距及回归方程，以斜率倒数作为样品测 定的计算因子 BS（u g/ 吸光度）。3.4.2 将样品溶液全部转入具塞比色管中，用少量吸收液洗吸收管，合并使总体积为10 ml,加入加入酒石酸钾钠溶液和纳氏试剂，摇匀放置10min,用1cm比色皿做比色分析，同时以相同条件下室外空气采样溶液的吸光度作空白。3.4.3 结果分析与处理：先对采样体积进行体积效正V 0=V*T/（273+t）*

12、P/在计算氨浓度：C 0=BS（A-A0）/V0当所测定氨浓度cm时，取m4、苯浓度测定气相色谱法测定苯的原理：空气中的苯用活性炭管采集，然后经热解吸，再经聚乙二醇 6000 色谱柱分离，用氢火焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量。检测标准：民用建筑工程室内环境污染控制规范GB50325-2010 （2013年版）试剂、材料、仪器及设备：标准品苯标准溶液或标准气体载气纯度不小于 %的氮气活性炭采样管一一长15 cm,内径伽，外径6伽，内装100 mg椰子壳活性炭吸附剂的 玻璃管或内壁光滑的不锈钢管若干支。大气采样器采样过程中流量稳定，流量范围 min ，一台。热解吸装置一一GC112

13、AE套装置一套注射器 1卩1、1ml、10ml、100m若干支气相色谱仪一一GC112A附FID检测器一台色谱柱2mX 5 mm 根采样：441采样管的活化：将采样管安装在热解吸装置上，温度设置在360C，通N2 （流量50 ml / min ）活化10mi n，两端密圭寸，置于干燥器中备用。4.4.2 采样：在采样点打开活性炭管，与空气采样器出口垂直连接，以min的速度，抽取10L空气。 采样后， 将采样管两端套上塑料帽，并记录采样时的温湿度和大气压力。此样品可保存 5 天。4.4.3 标气的制备：a、用100 ml针筒，预先进行体积校正，针头用硅胶垫密封。b、称取色谱纯苯0.5g精确至0.

14、0001g于50 ml容量瓶中，用稀释剂正己烷定量到 50 ml，塞紧瓶塞，摇匀，此标准溶液约为 10mg/ml，用微量注射器吸取1卩1标准溶液缓慢注 入100ml针筒内，使之完全气化，用 N气稀释至100ml，配成浓度为卩g/ ml的标气，平行 配分，一份直接取 1ml 标气进色谱分析，测得保留时间、峰面积，测定校正因子；另一份 100ml标气样直接注入活化好的活性炭吸附管中，两端密封备用（此方法仅供参考） 。444解吸过程：将标准气体吸附管或采集样品的吸附管置于温度为350C的解吸装置上。调节针阀50ml / min （注意：一定要先关闭“开关”阀），加热15 min，再打开“开关”阀，以

15、50 ml / min的速度收集100 ml解吸气，吸取1ml解吸气进行色谱分析，测得保留时间。色谱分 析详见操作规程。4.4.5解吸率的计算：经热解吸的标准气的峰面积Eg =X100未经热解吸的标准气的峰面积GC112A气相色谱仪操作规程（详见仪器说明书）4.5.1开通气路系统a、将高纯氮气瓶的二次表开到，色谱仪载气气路稳流阀开到5圈整（24ml/min流量）。 将氢气发生器调节到 MPa,色谱仪氢气针阀调节到4圈（20ml/min流量）。b 、空气气路：将空气压缩机调节到 MPa,色谱仪针阀调节到5圈（15ml/min流量）4.5.2启动色谱仪：启动色谱仪右边电源开关4.5.3设置参数启动

16、加热：显示加热温度：4.5.6点火选择量程启动数据工作站的操作方法（详见使用说明书）分析结果的处理：将米样体积换算成标准状态下的米样体积To （273KP 算一273Vt=Vi X乂 采样体积X乂273 +1 P o273+现场温度采样点大气压按下式计算苯浓度A fC = X 100VlE式中：C空气中的苯、甲苯或二甲苯的浓度，mg/mA 样品峰面积的平均值，Fi苯、甲苯或二甲苯的校正因子 mg/ （ml v s ）Eg 苯、甲苯或二甲苯的热解吸率（% Vt 采样体积L当所测浓度小于mg/m3时，取m5、TVO（浓度测定气相色谱法测定TVOC勺原理：用Tenax-TA管采集一定体积的空气样品，

17、空气中的挥发性有机化合物保留在吸附管中，通过热解吸装置加热吸附管得到挥发性有机化合物的解吸气体，将其注入气相色谱仪，进行色谱分析，以保留时间定性，峰面积定量。检测标准:民用建筑工程室内环境污染控制规范 GB50325-2001（2006 年版）附录 E试剂、材料、仪器及设备：Tenax-TA吸附管内装200 mg粒径为伽（6080 目） Tenax-TA吸附管的玻璃管 或内壁光滑的不锈钢管，使用前应同氮气加热活化，活化温度应高于解吸温度，活化时间 不少于 30 min ，活化至无杂质峰。标准品苯、甲苯、对（间）二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、乙苯、乙酸丁酯、十一 烷的标准溶液或标准气体。载气纯度不小

18、于 %的氮气大气采样器采样过程中流量稳定，流量范围 min ，一台热解吸装置一一HD-D型热解吸仪注射器 1卩1、10卩1、1ml、10ml、100m若干支气相色谱仪一一GC112A配备FID检测器毛细管柱 50mxx 1 m石英柱，内涂覆二甲基聚硅氧烷。采样：541采样管的活化：将采样管安装在热解吸装置上，温度设置在320C，通N （流量50 ml / min ）活化10mi n,两端密圭寸，置于干燥器中备用。5.4.2 采样：在采样点打开 Tenax-TA 吸附管，与空气采样器出口垂直连接，以 min 的速度，抽取 4L 空气。采样后， 将采样管两端套上塑料帽，放入可密圭的金属或玻璃容器中

19、，并记录 采样时的温湿度和大气压力。此样品最长可保存 14天。标准曲线制备：取单组分量为 mg/ml、mg/ml、mg/ml、mg/ml、mg/ml的标准溶液15卩L注入吸 附管，同时用100 ml/ min的氮气通过吸附管，5min后热解吸直接进样分析。以各组分的 含量（ug）为横坐标，峰面积为纵坐标，分别绘制标准曲线，并计算回归方程。解吸过程：将标准气体吸附管或采集样品的吸附管置于温度为 280C的HD-D型解吸装置上。调节 针阀50 ml / min （注意：一定要先关闭“气流控制”阀，“切换阀”处于“反吹”状态）， 加热5 min，再将“切换阀”切换到“解吸”状态，解吸60秒后将“切换阀” 切换到“反 吹”状态并同时打开 “气流控制” 阀。开始采集， 测得保留时间。