核磁共振波谱法习题集及答案

1、第三章、核磁共振波谱法一、选择题 ( 共 79 题 )1. 2 分 萘不完全氢化时，混合产物中有萘、四氢化萘、十氢化萘。附图是混合产物的核磁共 振谱图， A、 B、 C、D 四组峰面积分别为 46 、70、35、168。则混合产物中，萘、四氢化萘， 十氢化萘的质量分数分别如下： ( )(1) 25.4% ，39.4%，35.1% (2) 13.8%， 43.3%， 43.0%(3) 17.0%， 53.3%， 30.0% (4) 38.4%， 29.1%， 32.5%2. 2 分下图是某化合物的部分核磁共振谱。下列基团中，哪一个与该图相符？ ( )(3)CH 3 CH2 O(4)CH3 O C

2、H O CHHX：HM： HA=1： 2： 33. 2 分 在下面四个结构式中(1)HR C CH3H(2)HCH3 C CH3H(3)HCH3 C CH333CH3(4)HHCHH哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数 ？精品4. 1 分 一个化合物经元素分析，含碳 下列可能结构中的哪一个？88.2% ，含氢11.8% ，其氢谱只有一个单峰。它是5. 1 分 下述原子核中，(1) F6. 2 分在 CH3- CH2- CH 3分子中，(1) 1 : 3 : 3 : 1(2)(3) 1 : 5 : 10 : 10 : 5 : 17. 2 分ClCH 2- CH 2Cl 分子的核磁共振图在自旋自旋分裂

3、后，预计(1) 质子有 6 个精细结构 (2) 有 2 个质子吸收峰(3) 不存在裂分 (4) 有 5 个质子吸收峰 8. 2 分在 O - H 体系中，质子受氧核自旋自旋偶合产生多少个峰(1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 39. 2 分在 CH3CH2Cl 分子中何种质子 值大 ?(1) CH 3- 中的 (2) CH2- 中的 (3)10. 2 分在 60 MHz 仪器上， TMS 和一物质分子的某质子的吸收频率差为 子的化学位移为 ( )(1) 2 (2) 0.5 (3) 2.5 (4) 42 分 下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是自旋量子数不为零的是(2)C (3)(

4、 )(4)He其亚甲基质子峰精细结构的强度比为哪一组数据1 : 4 : 6 : 6 : 4 : 1(4) 1 : 6 : 15 : 20 : 15 : 6 : 1( ) 所有的 (4)离 Cl120Hz ，11.12.(a)2 分质子的(b)(c)(d)原子最近的则该质磁旋比)为82.67 108/(Ts) ，在外场强度为 B0 = 1.4092 时 ,发生核磁共 振的辐射频率应为(1) 100MHz (2) 56.4MHz (3) 60MHz13. 2 分( )(4) 24.3MHz精品(1)37Li(2)136C(3)147N(4)126C14. 1分将11H 放在外磁场中时，核自旋轴的取

5、向数目为( )(1) 1(2) 2 (3) 3(4) 515. 2分核磁共振波谱法中乙烯, 乙炔 ,苯分子中质子化学位移值序是 ( )(1)苯 乙烯 乙炔(2)乙炔 乙烯 苯(3)乙烯 苯 乙炔(4)三者相等16. 1分用核磁共振波谱法测定有机物结构, 试样应是( )(1)单质 (2)纯物质(3) 混合物(4) 任何试样17. 2分下述原子核没有自旋角动量的是()在下列化合物中 ,核磁共振波谱 , OH 基团的质子化学位移值最大的是 ( 不考虑氢键影响 )(3)(1) ROH(2) RCOOHOH(4)CH2OH18. 2 分 对乙烯与乙炔的核磁共振波谱 质子峰化学位移值大的原因是(1) 诱导

6、效应 (2) 磁各向异性效应 (3)19. 2 分某化合物分子式为 C10H14, 1HNMR谱图如下 : 有两个单峰 a 峰 = 7.2 , b 峰 = 1.3 峰面积之比 : a:b=5:9 试问结构式为质子化学位移) 值分别为 5.8 与 2.8, 乙烯( )自旋自旋偶合 (4) 共轭效应(2)(3)20. 2 分化合物 C4H7Br 3的 1HNMR谱图上 , 有两组峰都是单峰a 峰 = 1.7 , b 峰 = 3.3,峰面积之比 : a:b=3:4 它的结构式是(1) CH 2Br-CHBr-CHBr-CH3精品(2) CBr3-CH2-CH2-CH3(3)Br C CH3CHBr2

7、CH3BrCH2Br(4)C 2CH3CH2Br21. 2 分某化合物经元素分析 , 含碳 88.2%, 它的结构式是含氢 11.8%, 1HNMR谱图上只有一个单峰 ( )HCHCHCH烷丙(1)必须有一定频率的电磁辐射照射(3)有信号检测仪(4)24. 2分(2) 试样放在强磁场中有记录仪对核磁共振波谱法 ,(1) 没变化(3) 增加25. 2 分核磁共振波谱的产生 使下列哪种粒子吸收能量 (1) (3)26. 2绕核电子云密度增加(2)(4), 是将试样在磁场作用下, 产生能级跃迁而引起的原子 (2)有磁性的原子核外电子 (4)核所感受到的外磁场强度会 ( ) 减小 稍有增加用适宜频率的

8、电磁辐射照射 ( ) 有磁性的原子核 所有原子核(1)CH2CH2C CH2CH2 CH2(3)CHCHH2HC2 CHCHH2CCH2 C CH2(2)CH CH(4)CH2CH222. 2分H , 1HNMR 谱其各组峰面积之比 ( 由高场至低场 ) 是 ( )(1) 3:1 (2) 2:3:3 (3) 3:2:3 (4) 3:3:2 23. 2 分但它同通常的吸收光谱法核磁共振波谱法 , 从广义上说也是吸收光谱法的一种 ( 如紫外、 可见和红外吸收光谱 ) 不同之处在于 ( )核磁共振的弛豫过程是 ( )(1) 自旋核加热过程(2) 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程(3) 自旋核由高能态

9、返回低能态 , 多余能量以电磁辐射形式发射出去(4) 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态27. 2 分精品核磁共振波谱的产生 , 是由于在强磁场作用下 一定频率电磁辐射 , 由低能级跃迁至高能级(1) 具有磁性的原子 (2)(3) 具有磁性的原子核外电子 (4)28. 1 分核磁共振波谱法所用电磁辐射区域为(1) 远紫外区 (2) X(3) 微波区 (4)29. 2 分, 由下列之一产生能级分裂 , 吸收 ( )具有磁性的原子核 具有磁性的原子核内电子( )射线区射频区16CH 2Cl-CH2-CHCl236. 2 分 C自旋量子数 I=1/2 将其放在外磁场中有几种取向 (能

10、态 ) ( )(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 830. 2 分11将 CH 3CHBr2(3) CHBr 2-CH2Br37. 2 分51B (其自旋量子数 I =3/2) 放在外磁场中，它有几个能态 ( )(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 8某一个自旋核 , 产生核磁共振现象时(1) 试样的纯度 (2)(3) 试样的存在状态 (4)32. 2 分吸收电磁辐射的频率大小取决于( ) 在自然界的丰度 外磁场强度大小31. 2 分163 C(磁矩为 C) 在磁场强度为 H0 的磁场中时 , 高能级与低能级能量之差 ( )(1)CB0 (2) 2CB0 (3) 4CB0 (4)

11、 6CB033. 2 分 自旋核在外磁场作用下 , 产生能级分裂 , 其相邻两能级能量之差为( )(1) 固定不变 (2) 随外磁场强度变大而变大(3) 随照射电磁辐射频率加大而变大 (4) 任意变化34. 2 分化合物 C3H5Cl 3, 1HNMR谱图上有 3 组峰的结构式是 ( )(1) CH 3-CH2-CCl 3(2) CH 3-CCl 2-CH2Cl(3) CH 2Cl-CH2-CH2Cl(4) CH2Cl-CH 2-CHCl 235. 2 分 化合物 C3H5Cl 3, 1HNMR谱图上有两个单峰的结构式是( )(1) CH 3-CH2-CCl 3(2) CH 3-CCl 2-C

12、H2Cl(4) CH2Cl-CHCl-CH 2Cl是下列结构式中某化合物的 1HNMR谱图上 , 出现两个单峰, 峰面积之比 ( 从高场至低场 ) 为 3:1 ( )(2) CH(4) CH2Br-CH2Br2Br-CBr(CH 3) 2化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2, 在 1HNMR谱图上 , 从高场至低场峰面积之比为(1) 6:1:2:1:6 (2) 2:6:2 (3) 6:1:1( )(4) 6:6:2:2精品38. 2 分化合物 Cl-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为(1) 1 个单峰(2) 1个三重峰 (3) 239. 2 分某化合物 Cl-CH2-CH2-CH2

13、-Cl1HNMR谱图上为(1) 1 个单峰 (2) 3(3) 2 组峰 : 1 个为单峰 , 1 个为二重峰 (4) 2 峰40. 2 分( )个二重峰(4) 2 个三重峰( )个单峰组峰 : 1个为三重峰 , 1 个为五重2- 丁酮 CH3COCH2CH3, 1HNMR谱图上峰面积之比 (从高场至低场 ) 应为( )(1) 3:1 (2) 3:3:2 (3) 3:2:3 (4) 2:3:341. 2 分在下列化合物中 , 用字母标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从大到小的顺序是 ( )CH 3CH2CH3 CH 3CH(CH3) 2 CH 3CH2Cl CH 3CH2Br(a) (b) (

14、c) (d)(1) a b c d (2) a b d c (3) c d a b (4) c d b a42. 2 分考虑 2- 丙醇 CH3CH(OH)CH3的 NMR谱, 若醇质子是快速交换的 , 那么下列预言中 正确的是 ( )(1) 甲基是单峰 , 次甲基是七重峰 , 醇质子是单峰(2) 甲基是二重峰 , 次甲基是七重峰 , 醇质子是单峰(3 ) 甲基是四重峰 , 次甲基是七重峰 , 醇质子是单峰(4) 甲基是四重峰 , 次甲基是十四重峰 , 醇质子是二重峰 ( 假定仪器的分辨率足够 )43. 2 分在下列化合物中 , 用字母标出的 4 种质子的化学位移值 ( )从大到小的顺序是(

15、)CH3CH2HOCa b d c(1) d c b a(2) a b c d(3) d b c a(4) a d b c44. 2 分3 组峰 , 其中一个是单峰 , 一组是二重峰考虑 3,3- 二氯丙烯 (CH2=CH-CHCl2)的 NMR谱, 假如多重峰没有重叠且都能分辨 ,理论上正确的预言是(1)有 3 组峰 , 2位碳上的质子是六重峰(2)有 3 组峰 , 2位碳上的质子是四重峰(3)有 4 组峰 , 2位碳上的质子是八重峰(4)有 4 组峰 , 2位碳上的质子是六重峰45. 2分一种纯净的硝基甲苯的 NMR图谱中出现了精品一组是三重峰 . 该化合物是下列结构中的46. 2 分考虑

16、 - 呋喃甲酸甲酯 (糠醛甲酯 )的核磁共振谱 , 若仪器的分辨率足够 确的是 ( )列预言中正(1) 4 个单峰 , 峰面积比是 1:1:1:3(2) 4组峰 , 其中一个是单峰 , 另外 3 组峰均是二重峰(3) 4组峰 , 其中一个是单峰 , 另外 3 组峰均是四重峰 , 多重峰的面积比是 1:1:1:1(4) 4 重峰 , 同 (3), 但多重峰面积比是 1:3:3:147. 2 分a、b、c、d 4 种质子处于最低场的质子是在下列化合物中标出了48. 2 分化合物 CH3COCH2COOC2HCH3 的 1HNMR谱的特点是 ( )(1) 4 个单峰(2) 3 个单峰 , 1 个三重

17、峰(3) 2 个单峰(4) 2 个单峰 , 1 个三重峰和 1 个四重峰49. 2 分化合物 CH3CH2OCOCOC2CHH3 的 1HNMR谱的特点是 ( )(1) 4 个单峰 (2) 2(3) 2个三重峰 , 2 个四重峰 (4) 150. 2 分测定某有机化合物中某质子的化学位移值(1)磁场强度大的 大(2)照射频率大的 大个单峰个三重峰 , 1 个四重峰在不同的条件下 , 其值 ( )精品(3)磁场强度大 ,照射频率也大的 大(4)不同仪器的相同51. 1分外磁场强度增大时, 质子从低能级跃迁至高能级所需的能量(1)变大 (2)变小 (3) 逐渐变小 (4)()不变化52. 1 分

18、自旋核的磁旋比随外磁场强度变大而(1) 变大 (2) 变小53. 1 分 表示原子核磁性大小的是(1) 自旋量子数 (2)54. 1 分(3) 稍改变( )磁量子数 (3)核磁共振波谱法中 , 化学位移的产生是由于(1)(3)55. 2 NMR)(4) 不改变外磁场强度(4)核磁矩( ) 造成的。 自旋耦合 弛豫过程核外电子云的屏蔽作用自旋裂分分 法中 , 自旋耦合是通过下列哪种情况起作用的( )通过成键电子传递的 共轭效应(2)(4)(1)(3)56. 1 氢键的形成使质子的化学位移值 (1) 变大 (2) 变小 (3) 变大或变小57. 2 分通过自由空间产生的 磁各向异性效应 分(2)(

19、4)(4) 不改变H二氟甲烷 H C F 质子峰的裂分数和强度比是 ( )(1)单峰,强度比为 1 (2)(3)三重峰, 强度比为 1:2:1 (4)59. 2分F双峰 , 强度比为 1:1四重峰 , 强度比为 1:3:3:1( )(1) a:五重峰, 强度比为1:4:6:4:1 b:四重峰强度比为 1:3:3:(2) a:三重峰, 强度比为1:2:1b:四重峰 ,强度比为 1:3:3:1(3) a:二重峰, 强度比为1:1b:三重峰 ,强度比为 1:2:1(4) a:单峰,强度为 1b:单峰 , 强度为 1CH 3CH2OH中,a 、b 质子的裂分数及强度比分别是(a) (b)分60. 2化

20、合物 C6H5CH2C(CH3) 3C(CH3) 3在 1HNMR谱图上有 ( )(1) 3 组峰 : 1 个单峰 , 1 个多重峰 , 1 个三重峰(2) 3 个单峰(3) 4 组峰 : 1 个单峰 , 2 个多重峰 , 1 个三重峰(4) 5 个单峰61. 2 分精品化合物 CHCl2CH2CCl3 在 1HNMR谱图上出现的数据是(b)(a)(1) 2组单峰(2) 3组单峰(3) 2组峰 :a 三重峰 , 高场;b 三重峰 , 较低场(4) 2组峰 :a 二重峰 , 高场;b 三重峰 , 较低场分62. 2化合物 (CH3) 3CCH2CH(CH3) 2有几种类型的质子(1) 7 (2)

21、 6 (3) 5 (4) 463. 2 分化合物 CH3CH2CH2CH2CH3 , 有几种化学等价的质子(1) 5 (2) 4 (3) 3 (4) 1264. 2 分共轭效应使质子的化学位移值 (1) 不改变 (2) 变大 (3)65. 2 分磁各向异性效应使质子的化学位移值(1) 不改变 (2) 变大 (3)66. 2 分变小 (4)变小 (4)磁各向异性效应是通过下列哪一个因素起作用的(1)(3)67. 1空间感应磁场 自旋偶合分(2)(4)变大或变小变大或变小成键电子的传递 氢键耦合常数因外磁场的变大而(1) 变大 (2) 变小68. 1 分核磁矩的产生是由于(1)(3)69. 1核外

22、电子绕核运动 外磁场的作用分(3)略变大(2)(4)(4)不改变原子核的自旋 核外电子云的屏蔽作用测定某化合物的 1HNMR谱, 可以采用的溶剂是(1) 苯 (2) 水 (3) 四氯化碳 (4)70. 2 分请按序排列下列化合物中划线部分的氢在NMR中化学位移值的大小A. CH 3OCH3 B.ClCH 2CCH C.(CH 3)3N D.(CH 3) 4C (1) abcd (2) bacd (3) cabd (4) bcad71. 2 分请分析下列化合物中不同类型氢的耦合常数大小, 并依次排列成序O三氯甲烷(b)H CC C H (a) (d)CH 3 H(c)(1)j bd j cd72

23、. 2ac j bc j cd j bd (2) j c j ac j cd j bd (3) j b j ac j bd j cd(4)ac j bc精品请按序排列下列化合物中划线部分的氢在NMR中化学位移值的大小a.b.(CH 3) 3COHc.CH 3COOC3H d.CH 3CCCH3(1) bcda (2) cbad (3) cbda (4) bcad73. 1 分 外磁场强度增大时 , 质子从低能级跃迁至高能级所需的能量 ( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 不变化 (4) 不确定74. 1 分 当核从低能级跃至高能级时 , 核的自旋状态是由 ( )(1) 顺磁场到反磁场方向

24、(2) 反磁场到顺磁场方向(3) 一半顺磁场 , 一半反磁场 (4) 自旋状态不改变75. 1 分三个不同的质子 A, B, C,其屏蔽常数的次序为 :BAC,当这三个质子在共振时,所需外磁场 B0 的次序是( )(1)B 0(B) B 0(A) B 0(C)(2) B 0(A) B0(C) B 0(B)(3) B 0(C) B 0(A) B 0(B)(4) B 0(B) B0(C) B 0(A)76. 1 分 三个质子在共振时 , 所需的外磁场强度 B 0的大小次序为 B 0(A) B 0(B) B 0(C) 相对于 TMS, 该三个质子的化学位移的次序为 ( )(1)A B C (2)B

25、C A (3)B A C (4)C B A77. 1 分当质子和参比质子的屏蔽常数的差值增加时 ,化学位移值将( )(1) 不变 (2) 减小(3) 增加(4)不确定78. 1 分当质子共振所需的外磁场B0增加时 ,值将( )(1) 增加 (2) 减小(3) 不变(4)先增加后减小79. 2 分使用 60.0MHz的仪器, TMS 吸收和化合物中某质子之间的频率差为180Hz。若使用40.0MHz 的仪器 , 则它们之间的频率差是 ( )(1) 100Hz (2) 120Hz (3) 160Hz (4) 180Hz二、填空题 ( 共65题 )1. 2 分 写出下述化合物质子出现的多重峰数目，并

26、标出其高低场次序 HOCH 2CH2CN ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( )2. 2 分 核磁共振的化学位移是由于 而造成的，化学位移值是以 为相对标准制定出来的。3. 2 分 当外加磁场强度 B0增加时 , 对质子来说 , 由低能级向高能级跃迁时所需能量 .4. 2 分精品核磁共振法中 ,测定某一质子的化学位移时 , 常用的参比物质是 5. 2 分质子吸收峰的屏蔽效应大小可用 来表示 .6. 2 分核磁共振波谱法中R-CHO醛基质子化学位移值(约为 7.8 。10.5) 比较大 , 原因为7. 5 分核磁共振波谱法 ,自旋 - 自旋偶合是指 。自旋 - 自旋裂分是指8. 2 分1

27、3CNMR 谱法中 ,由于 13C核与 _ 核自旋偶合 ,13使 13C 核谱线由多重峰变为简化图谱 , 多采用 _技术 .9. 2 分核磁共振波谱法中, 将卤代甲烷 : CH3F, CH3Cl, CH 3Br, CH3I质子的 值按 逐渐减小的顺序排列如下。10. 2 分核磁共振波谱法 ,是由于试样在强磁场作用下, 用适宜频率的电磁辐射照射 , 使吸收能量 , 发生能级跃迁而产生的。11. 5 分1225 Mg ( 其自旋量子数 I=5 )在外磁场作用下 ,它有 个能态 , 其磁量子数 m分别等于 _212.5 分乙酸特丁酯 (CH 3) 3C-OOC-CH3 1HNMR谱图 :有种类型质子

28、 , 各有 _重峰， (从高场至低场 ), 峰面积之比 (从高场至低场 )为13.5 分丙酮 1HNMR谱图应为, 原因是 14.2 分11H 在磁场作用下裂分为 个能级其低能级的磁量子数为_15.2 分对核磁共振波谱法, 电磁辐射在 区域 , 波长大约在_ , 频率约为 数量级16.2 分核磁共振波谱中 ,乙烯与乙炔 , 质子信号出现在低场的是17. 5 分在 2.349T 磁场中 1H的核磁共振频率是 100MHz.设有 A、B 两种质子 , 相对于 TMS的 化学位移分别是 (A)=3.0,(B)=6.0, TMS 的质子全称 C质子 .(1) 这三种质子的屏蔽常数从小到大的顺序是 .(

29、2) 若固定 100MHz射频 , 扫描磁场 , A 质子的共振吸收场强比 B 质子 T.精品(3) 若固定 2.349T 磁场, 扫描射频频率 , 则 A质子的共振吸收频率比 B质子 Hz.18. 5 分在 0.7046T 的磁场中孤立质子的共振吸收频率是30MHz. 以 TMS为参比 , A、B 两组质子的化学位移分别是 (A)=1.0, (B)=3.0, 偶合常数 J(A-B)=5Hz, 在 0.7046T 磁场中 A、 B 两组峰的中心距离是 Hz 或 T. 若在 2.3488T 的磁场中测量 , 这两组峰的中心距离是 Hz, 相邻的分裂峰间的距离是 Hz.19 5 分1 111H 的

30、核磁矩是 2.7927 核磁子 , 11B的核磁矩是 2.6880 核磁子 , 核自旋量子数为 3/2，在1.000T 磁场中 , 1H 的 NMR吸收频率是 MHz, 11B 的自旋能级分裂为 个 , 吸收频率是 MHz(1 核磁子 =5.051 10-27J/T, h=6.626 10-34 J s)20. 5 分1 H NMR较复杂的图谱简化方法有 : 、 、21. 2 分NMR 法中 , 质子的化学位 移值 因诱 导效应而 ; 因共轭 效应而; 因磁各向异性效应而 。22. 2 分苯上 6 个质子是 等价的，同时也是 等价的 。23. 5 分某质子由于受到核外电子云的屏蔽作用大 , 其

31、屏蔽常数 , 其实际受到作用的磁场强度 , 若固定照射频率 , 质子的共振信号出现在 场区, 化学位移值, 谱图上该质子峰与 TMS峰的距离 。24. 5 分1HNMR谱图上, 60MHZ波谱仪,某化合物甲基质子的峰距 TMS峰 134HZ,亚甲基质子的距离为 240 H Z, 若用 100MHZ 波谱仪 , 甲基质子的峰距 TMS 峰为 ，亚甲基为25. 2 分某自旋核在强磁场中自旋轴有 8 种取向 ,其自旋量子数 为, 其磁量子数 m为26. 5 分NMR 法中影响质子化学位移值的因素有： 27. 5 分核磁共振现象是 的原子核 , 在中, 产生 , 吸收, 产生 。28. 5 分1HNM

32、R法中常用四甲基硅烷 Si(CH3) 4(TMS)作为测定质子化学位移时用的参比物质 ,其优点 :,29. 2 分请指出下列原子核中 : 1H、 2H、12C、13C、14N、16O、17O，在适当条件下能产生 NMR 信号的有 。精品30. 2 分自旋量子数 =0原子核的特点是 。31. 2 分核磁距是由于 而产生的 , 它与外磁场强度 。32. 5 分苯、乙烯、乙炔、甲醛 , 其 1H化学位移值 最大的是 最小的是 , 13C 的值最大的是 最小的是 。33. 5 分1HNMR谱图中 , 苯环质子 =7.8, 该质子峰距 TMS峰间距离为 1560HZ, 所使用仪器的照射频率 为, 若使用

33、仪器的照射频率为 90MHZ, 其与 TMS峰之间距离为 。34. 5 分质子在一定条件下产生核磁共振 , 随磁场强度 B0 的增大 , 共振频率 会 ,核磁距 会,高低能级能量差E会, 其低能级 m=的 核的数目在温度不变的情况下会 。35. 5 分氢核的自旋量子数 =1/2, 其自旋轴在外磁场中有 种取向 , 其磁能级 m 各为当氢核吸收了适当的射频能量 , 由 m为 能级跃迁到 m为 能级。36. 2 分 化合物分子式为 C3H5Cl 3在 1HNMR谱图上出现两个单峰 , 其峰面积之比为 3:2, 其结构式为37. 2 分NMR 法中化学等价的核 是磁等价的 , 磁等价的核 是化学等价

34、的。38. 2 分自旋核 1H、13C、31P、19F,它们的自旋量子数相同=1/2, 在相同的磁场强度作用下 , 自旋核 产生能级分裂 , 其高低能级之间能量差 最大 , 最小 ( 磁距大小H F.P C) 。39. 5 分化合物 C6H12O,其红外光谱在 1720cm-1 附近有 1 个强吸收峰， 1HNMR谱图上 , 有两组单峰 a=0.9,b=2.1, 峰面积之比 a:b =3:1, a 为 基团 , b 为 基团 , 其结构式1HNMR谱图上 , 有两组单峰40. 5 分化合物 C6H12O,其红外光谱在 1720cm-1 附近有 1 个强吸收峰，a=0.9,b=2.1, 峰面积之

35、比 a:b =3:1, a 为基团 , b 为基团 , 其结构式41. 2 分 化合物 CH3(a) CH2(b) Br 中, a,b 两种质子峰的裂分数和强度之比是 42. 5 分 化合物 C10H14 有五种异构体 :精品(e) CH3CH3 CHCH3在 1HNMR谱图上 :1.2.3.43. 2有两组单峰的是 有四组峰的是 有五组峰的是 。分若分子中有 CH3CH2-基团， 1HNMR图谱的特征为CH344. 5 分在 1HNMR谱图上出现组峰 ,峰的裂分情况为 化学位移值大小 (或信号在高低场 ) 为峰面积之比为 。45. 5 分化合物 C12H14O2, 在其 1HNMR谱图上有下

36、列数据(1) 3 组峰 a,b,c(2) a=7.69 为峰形复杂邻位二取代苯的峰b=4.43, 四重峰 c=1.37, 三重峰(3) 峰面积之比为 a:b:c=2 ： 2： 3，其结构式为 46. 5 分 1HNMR谱图中可得到如下的信息 :吸收峰的组数说明 ;化学位移值说明 ;峰的分裂个数与耦合常数说明 ;阶梯式积分曲线高度说明 。47. 5 分CH 3Cl、CH4、CH2Cl2、CHCl3中质子 ,屏蔽常数 最大的是 , 最小的是 化学位移值 最大的是 , 最小的是 , 共振信号出现在最低场的是48. 5 分精品化合物 C7H16O3, 1HNMR谱图有如下数据 : 有三种类型质子(a)

37、 =1.1, 三重峰 ,9 个质子(b) =3.7, 四重峰 ,6 个质子(c) =5.3, 单峰 ,1 个质子其中,a 为基团 , b 为基团,c 为基团,它的结构式为 。49. 2 分化合物 C2H3Cl 3在1HNMR谱图上,在=2.7 处只有一个单峰 ,它的结构式为 。50. 5 分核磁共振波谱法中 , 三个不同质子 a 、b、c 、其屏蔽常数的大小顺序为b a c.请问 它们化学位移值大小顺序为 共振时所需外加磁场强度大小顺序为51. 2 分化合物 (a ) 、 Br(b) 、 (c) 结构如下 : BrBr(c)(a) 这三个异构体 52. 2 分 丙酮甲基上质子的化学位移值为 2

38、.1, 频率差为 HZ。53. 2 分 在丙酮分子中甲基上分子的化学位移为 的仪器而言 , 频率差为 HZ 。54. 2 分 在丙酮分子中甲基上分子的化学位移为 的仪器而言 , 频率差为 HZ 。55. 2 分在下列各部分结构中按 1HNMR化学位移值(b)1HNMR谱的区别是试问当以 TMS为标准物质时 60MHZ 的仪器而言2.1, 试问当以 TMS为标准物质时 , 对 100MHZ2.1, 试问当以 TMS为标准物质时 , 对 500MHZ减小的顺序排列之 :C CH2 C CH 3 OCH(a)(b)(c)(d)56. 2 分HH请按次序排列苯环上 Hb 相邻氢的耦合常数大小 Hd H

39、cHd57. 2 分在下列各部分结构中按 1HNMR化学位移值减小的次序来排列精品CCHClC C H(b) (c)58. 2 分 O 请以图解法表示化合物 (b)H C C C H(a) 各种氢的化学位移值的大小 (c)H 3C D 和峰的裂分数 59. 2 分请以图解法表示化合物CH3(a) CD2CO2CH3(b) 各种氢的化学位移值的大小和峰的裂分数60. 2 分请以图解法表示化合物CH2(a) DCH(b) Cl 2 各种氢的化学位移值的大小和峰的裂分数61. 2 分 )请以图解法表示化合物 CH3(a) CD2CH3(b) 各种氢的化学位移值的大小和峰的裂分数62. 2 分请以图解

40、法表示化合物CH3(a) CH(b) DCH3(c) 各种氢的化学位移值的大小和峰的裂分数63. 2 分自旋 - 自旋耦合常数 J 是指 , J 值的大小取决于 , 当外磁场强度改变时 , J 值 。64. 2 分在 60MHZ 仪器上和在 300MHZ 的仪器上测定同一化合物的质子的共振谱 , 相对于 TMS,两仪器上测得的化学位移 是, 该质子与 TMS的频率差在两仪器上是 。65. 2 分在乙醇 CH3CH2OH分子中 , 三种化学环境不同的质子 , 其屏蔽常数 的大小顺序是 其共振频率 的顺序是 , 化学位移 的大小顺序是 。三、计算题 ( 共 20 题 )1. 5 分核磁共振波谱仪测

41、定氢谱 , 仪器为 2.4T 与 100MHz, 请计算扫频时的频率变化范围 及 扫场时的磁场强度变化范围 .2. 10 分(1) . 在核磁共振波谱法中，常用 TMS(四甲基硅烷 ) 作内标来确定化学位移，这样做 有什么好处？精品( 2) 1,2,2- 三氯乙烷的核磁共振谱有两个峰。用60MHz 仪器测量时， CH2 质子的吸收峰与 TMS 吸收峰相隔 134Hz ，CH 质子的吸收峰与 TMS 吸收峰相隔 240Hz 。试计算这 两种质子的化学位移值，若改用 100MHz 仪器测试，这两个峰与 TMS 分别相隔多少？3. 5 分使用 60.00MHz 核磁共振仪，化合物中某质子和TMS(四

42、甲基硅烷 ) 之间的频率差为120Hz，试计算其化学位移值 。4. 10 分13今用一 100 MHz 质子核磁共振波谱仪来测定13C 的核磁共振谱，若磁场强度 (2.35T)不变，应使用的共振频率为多少？若在后者共振频率条件下，要测定31P 的核磁共振谱，磁场需要调整到多少？1 13 31( 1H 的磁矩为 2.79268 核磁子； 13C 的磁矩为 0.70220 核磁子 ; 31P 的磁矩为 1.1305 核 磁子。 )5. 10 分某有机化合物相对分子质量为88, 元素分析结果其质量组成为 : C: 54.5%; O: 36;H9.1% NMR谱图表明 :a 组峰是三重峰 ,1.2,相

43、对面积 =3;b 组峰是四重峰 ,2.3,相对面积 =2;c 组峰是单重峰 ,3.6,相对面积 =3;(1) 试求该化合物各元素组成比(2) 确定该化合物的最可能结构及说明各组峰所对应基团6. 5 分在同一磁场强度作用下 , 13C核与 1H核相邻两能级能量之差 ( E) 之比为多少 ?( H=2.793 核磁子 , C=0.702 核磁子 )7. 5 分1H在 2.4 T 磁场作用下 , 产生核磁共振吸收频率为 1.0 108MHz.14N( I =1)在此情况下产 生核磁共振现象 , 其吸收频率为多少 ? ( 1H的磁矩 H 为 2.793 核磁子 , 14N 的磁矩 C 为 0.404

44、核磁子 )8. 5 分 (3378)当采用 90MHz频率照射时 , TMS和化合物中某质子之间的频率差为430Hz, 这个质子 吸收的化学位移是多少 ?9. 5 分质子 1H磁矩 H为 1.41 10-12J/T, 在 2.4T 磁场作用下产生核磁共振 , 问其吸收的电磁 辐射频率是多少 ?10. 10 分在 60MHz(1.409T) 的核磁共振谱仪中 , 采用扫频工作方式 , A 质子和 B 质子的共振频率 分别比 TMS高 360Hz 和低 120Hz.(1) 由于电子的屏蔽 , A质子所受的实际场强 (有效场强 )比 B质子高还是低 ? 相差多少 ?(2) 若人为规定 TMS的屏蔽常

45、数为零 , A 和 B 的屏蔽常数各为多少 ?11. 5 分计算 13C核的磁旋比 (磁矩 C 0.7023 核磁子，1 核磁子 5.0510-27JT1，h=6.63 10 -34 J s )。12. 5 分13C在外磁场中，磁场强度为 2.3487T ，用 25.10MHz射频照射，产生核磁共振信号，问13C的核磁矩为多少核磁子？( 1核磁子单位 5.05 10-27JT1， h=6.63 10-34精品Js）13. 5 分某化合物中苯基上的质子化学位移值 7.4 ，所使 用的 NMR波谱仪为 90MHz求： （ 1）苯基上质子距 TMS的距离。（ 2）该化合物中另一个亚甲基质子在同样条件

46、下测得质子峰与TMS峰的距离为 171，求化学位移 。14. 5 分自旋核 H、 N、 Al 、 As 在相同强度的外磁场中，它们相邻两能级能量差 E 由大到 小的顺序是什么？为什么？自旋量子数：H1/2 ，N1，Al=5/2, As=3/2 ；核磁矩 （单位 : 核磁子）： H2.793 ， N0.4073 ， Al=3.6385 ， As=1.434915. 10 分磁场强度为 2.34T ， 1H 的共振频率为多少？若使用磁场强度为2.34T ，测定 13C的 NMR谱时共振频率为 25.1MHz，若使用 80MHz仪器来测定 13C 谱，其共振频率是多少？（ H2.793 核磁子， 1

47、 核磁子 5.0510-27JT1，h=6.63 10-34Js）16. 10 分13C若在 1.4092T 的磁场中，需用 15.08MHz 的射频作用测定 13CNMR谱 ，若用 60MHz 的射频测定 13CNMR谱 ，所需磁场强度为多大？若用60MHz射频测定 19F NMR谱问磁场强13 19度为多大？（ C0.7023 核磁子， F2.6286 ，13C、 19F的自旋量子数都为 1/2）17. 2 分自旋核 43Ca自旋量子数 7/2 ，在外磁场作用下它有多少个能态？其磁量子数m各为多少？18. 2 分6.8 ，试计算在 300MHz1H 与 13C 两能级能量在使用 200MH

48、z的 NMR波谱仪中某试样中的质子化学位移值为 的 NMR仪中同一质子产生的信号所在位置为多少Hz？19. 5 分磁场强度为 1.4092T ，求质子两个能级能量之差，在相同条件下 差之比为多少？-27 1（ H2.793 核磁子， C0.7023 核磁子， 1核磁子 5.05 10-27JT1）20. 5 分 在同一磁场强度下 1H 与 14N 核相邻两能级能量差之比为多少？H=1/2,N=1)H 2.793 核磁子， N 0.4073 核磁子，四、问答题 （ 共 80 题 ）1. 5 分C 4H8Br2 的核磁共振谱峰数如下：1 = 1.7，双峰2 = 2.3 ,四重峰3 = 3.5，三重

49、峰4 = 4.3，六重峰这四种峰的面积比依次为 3 : 2 : 2 : 1试写出该化合物的结构式，并用数字2. 5 分1 、2、 3、 4 标明相应的碳原子 , 并作简明解释。1,1,2- 三氯乙烷 的低分辨氢核磁共振谱在1,1= 3.95 及 2 5.77 处出现两个峰（峰精品峰 2）。（1） 试估计这两个峰的面积比为多少？（2） 若改用高分辨仪器，得到的核磁共振谱将会出现几个峰？位于何处？3. 5 分 化合物环戊烷 的核磁共振谱图中，各峰的面积比为多少？4. 10 分 某化学式为 C 3H3Cl 5 的化合物，其 NMR 谱图如下，试写出它的结构式并指明 与谱图对应的质子峰的归属。 （如图）5. 5 分根据 HOCH2CH2CN 的氢谱。指出各信号的归属，并画出偶合裂分线图（如图）6. 5 分根据 CH3- CH2- O - CHCl - CH 3 的氢谱，指出各信号的归属，并画出偶合裂分线图 （如H、 F、 C 核的核磁矩分别为 2.79 、2.63 、0.70, 当它们在磁场强度相同的磁场 中时，哪一种磁核的共振频率最大？为什么？8. 5 分 核磁共振波谱的化学位移是怎样产生的？9. 5 分 判断以下化合物的 NMR 谱图（氢谱） 。精品CH3CHCH