执业药师药事法规考试试题3

1、标签必须印有规定标志的药品为 a、保健品b、特殊管理的药品及外用药c、假药d、劣药e、新药 您选择的是： 参考答案： b a b c d e 表观分布容积为 a.aucb.cpc.tpd.vde.clr 您选择的是： 参考答案： d a b c d e 不必从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是 a.甲类非处方药b.乙类非处方药c.处方药d.医疗机构制剂e.没有实施批准文号管理的中药材 您选择的是： 参考答案： e a b c d e 不必从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是 a、甲类非处方药b、乙类非处方药c、处方药d、医疗机构制剂e、没有实施批准文号管理的中药材 您选择的是： 参

2、考答案： e a b c d e 不得发布广告的是 a、医疗机构配制的制剂b、 医疗机构购进的国产药品c、医疗机构购进的进口药品d、常用药品和急救药品e、 医疗机构向患者提供的药品 您选择的是： 参考答案： a a b c d e 不得检出大肠杆菌的是 a.中药口服药品b.生化药口服药品c.两者均是d.两者均不是 您选择的是： 参考答案： d a b c d 不得检出活螨的是 a.中药口服药品b.生化药口服药品c.两者均是d.两者均不是 您选择的是： 参考答案： c a b c d 不得委托生产的药品有 a、疫苗b、血液制品c、国务院药品监督管理部门规定的其他药品d、中药材e、化学药品 您选择

3、的是： 参考答案： a,b,c a b c d e 不得在市场上销售或者变相销售的是 a、新药b、处方药c、非处方药d、医疗机构配制的制剂e、中药 您选择的是： 参考答案： d a b c d e 不得在市场上销售或者变相销售的是 a、新药b、处方药c、非处方药d、医疗机构配制的制剂e、中药 您选择的是： 参考答案： d a b c d e 不断提高自身的药学专业素质、法律和道德素质是 a、执业药师的责任b、执业药师的权力c、执业药师的义务d、执业药师的权利e、执业药师的执业行为规范 您选择的是： 参考答案： c a b c d e 不含麻醉药品和精神药品的复方戒毒制剂是 a、第二类戒毒药品新

4、药b、第三类戒毒药品新药c、两者均是d、两者均不是 您选择的是： 参考答案： b a b c d 不能纳入基本医疗保险用药范围的是 a、中药材b、中药饮片c、中成药d、血液制品（特殊适应症）e、果味制剂 您选择的是： 参考答案： e a b c d e 不能纳入基本医疗保险用药范围的是 a、中药材b、中药饮片c、中成药d、血液制品(特殊适应症)e、果味制剂 您选择的是： 参考答案： e a b c d e 不能纳入基本医疗保险用药范围的是 a、主要起营养滋补作用的药品b、医疗机构的自制制剂c、用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂d、部分可以入药的动物及动物脏器，干（水）果类e、各类药品中的果味制

5、剂，口服泡腾剂 您选择的是： 参考答案： a, c, d, e a b c d e 不能纳入基本医疗保险用药范围的是 a、主要起营养滋补作用的药品b、用中药材和中药饮片炮制的各类酒制剂c、部分可以入药的动物及动物脏器、干（水）果类d、各类药品中的果味制剂，口服泡腾剂e、血液制品、蛋白类制品（特殊情况例外） 您选择的是： 参考答案： a, b, c, d, e a b c d e 不能纳入基本医疗保险用药范围的药品是 a.部分可以人药的动物及动物脏器、干(水)果类b.用小药材和中药饮片炮制的各类酒制剂c.各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂d.血液制品、蛋白类制品(特殊适应症与急救、抢救除外)e.主

6、要起营养滋补作用的药品 您选择的是： 参考答案： a,b,c,d,e a b c d e 不须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号就能生产的是 a、 原料药b、 中药材c、 中药饮片d、 药用辅料e、 生物制品 您选择的是： 参考答案： b, c, d a b c d e 不需凭执业医师处方就能购买的药品是 a、处方药b、甲类非处方药c、两者都是d、两者都不是 您选择的是： 参考答案： b a b c d 不需要获得许可证就能从事的业务有 a.处方药与非处方药的生产b.处方药与非处方药的批发销售c.处方药的零售d.甲类非处方药的零售e.乙类非处方药的零售 您选择的是： 参考答案： e a

7、 b c d e 不正当竞争行为表现在 a、采用行贿、受贿手段销售或购买商品b、使用不合格计量器具给消费者造成损失c、以低于成本的价格销售积压商品d、假冒他人的注册商标e、伪造产地 您选择的是： 参考答案： a,d,e a b c d e 不属于国家药物政策的目标的是 a.基本药物的可获得性b.保证向公众提供安全、有效的药品c.加强对药物研制、生产、经营的科学监管d.保证向公众提供质量合格的药品e.保证合理用药 您选择的是： 参考答案： c a b c d e 不属于国家药物政策的目标的是 a、基本药物的可获得性b、保证向公众提供安全、有效的药品c、加强对药物研制、生产、经营的科学监管d、保证

8、向公众提供质量合格的药品e、保证合理用药 您选择的是： 参考答案： c a b c d e 不属于特殊管理的药品是 a.麻醉药品b.精神药品c.医疗性毒性药品d.戒毒药品e.放射性药品 您选择的是： 参考答案： d a b c d e 不属于特殊管理的药品是 a、麻醉药品b、精神药品c、医疗性毒性药品d、戒毒药品e、放射性药品 您选择的是： 参考答案： d a b c d e 不属于药学工作人员对社会的职业道德规范的是 a.宣传医药知识b.维护人类健康c.维护患者利益d.承担保健职责e.坚持公益原则 您选择的是： 参考答案： c a b c d e 不属于药学工作人员对社会的职业道德规范的是

9、a、宣传医药知识b、维护人类健康c、维护患者利益d、承担保健职责e、坚持公益原则 您选择的是： 参考答案： c a b c d e 不属于医院药学工作中的道德要求的是 a、合法采购，规范进药b、精益求精，确保质量c、维护患者利益，提高生命质量d、精心调剂，耐心解释e、规范包装，如实宣传 您选择的是： 参考答案： e a b c d e 不属于职业道德特征的是 a.通俗化、具体化b.具有明显的连续性c.规范化d.多样化e.与人们的职业活动相联系 您选择的是： 参考答案： d a b c d e 不属于职业道德特征的是 a、通俗化、具体化b、具有明显的连续性c、规范化d、多样化e、与人们的职业活动

10、相联系 您选择的是： 参考答案： d a b c d e 采猎二、三级保护野生药材物种的，必须取得 a、合格证b、许可证c、采伐证d、狩猎证e、采药证 您选择的是： 参考答案： c, d, e a b c d e 采用中国药品通用名称所规定的名称 a、 药典品种的通用名b、 非药典品种的通用名c、 曾用名d、 药品的商标e、 商品名 您选择的是： 参考答案： b a b c d e 采用行政手段对某些药品予以保护，可以说是保护药品知识产权的一种特殊方式 a.知识产权b.发明c.药品行政保护d.商标权的客体e.商标权的保护 您选择的是： 参考答案： c a b c d e 参与非法药品集贸市场交

11、易的 a、按无证经营处理b、处以警告或并处罚款c、按销售假药处理d、按乱发证照问题处理e、按销售劣药处理 您选择的是： 参考答案： b a b c d e 参与非法药品集贸市场交易的 a、按无证经营处理b、处以警告或并处罚款c、按恶性竞争、竞争无序处理d、按乱发证照问题处理e、按销售劣药处理 您选择的是： 参考答案： b a b c d e 产品存在缺陷造成受害人人身伤害，侵害人应当赔偿 a、护理费b、医疗费c、生活补助费d、营养费e、受害人总收入的80 您选择的是： 参考答案： a, b a b c d e 超过有效期的药品 a、按假药论处b、按劣药论处c、两者均是d、两者均不是 您选择的是

12、： 参考答案： b a b c d 超过有效期的药品为 a、保健品b、特殊管理的药品及外用药c、假药d、劣药e、新药 您选择的是： 参考答案： d a b c d e 城市卫生技术人员在晋升高职时 a.必须分别到县卫生机构工作半年或一年b.必须到乡卫生机构工作一年c.必须到县卫生机构工作半年d.必须到乡卫生机构工作半年e.无须到乡或县卫生机构工作 您选择的是： 参考答案： a,b,c,d a b c d e 城乡集市贸易市场不可以出售 a、中成药b、生物制品c、中药材d、化学药品e、医院制剂 您选择的是： 参考答案： a, b, d, e a b c d e 城镇职工基本医疗保险参保人员到定点

13、零售药店购药所持的处方，必须 a、由定点医疗机构医师开具b、由医师签名c、有定点医疗机构盖章d、有定点医疗机构药房加盖外购章才能生效e、由定点医疗机构药房的执业药师审核签名 您选择的是： 参考答案： a, b, c a b c d e 城镇职工医疗保险实行 a.行业管理b.分类管理c.审批管理d.社区管理e.属地管理 您选择的是： 参考答案： e a b c d e 出厂前的药品必须执行 a.质量验收制度b.质量检验制度c.保管制度d.检查制度e.质量保证制度 您选择的是： 参考答案： b a b c d e 出租、出借、转让药品经营企业许可证的 a、按无证经营处理b、处以警告或并处罚款c、按

14、恶性竞争、竞争无序处理d、按乱发证照问题处理e、按销售劣药处理 您选择的是： 参考答案： b a b c d e 出租、出借、转让药品经营许可证的 a、按无证经营处理b、处以警告或并处罚款c、按销售假药处理d、按乱发证照问题处理e、按销售劣药处理 您选择的是： 参考答案： b a b c d e 初步的临床药理学及人体安全性评价试验 ，观察人体对新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据的是 a、期临床试验b、期临床试验c、期临床试验d、期临床试验e、临床验证 您选择的是： 参考答案： a a b c d e 除供医疗单位使用外，医药门市部应当凭盖有医疗单位公章的医生处方零售的是 a、

15、第一类精神药品b、第二类精神药品c、两者均是d、两者均不是 您选择的是： 参考答案： b a b c d 除社会药店和医疗机构药房外，还可以在经过批准的普通零售商业企业零售的非处方药是 a.处方药b.非处方药c.甲类非处方药d.乙类非处方药e.药品 您选择的是： 参考答案： d a b c d e 处方的用量一般不得超过几日用量 a、1天b、3天c、 5天d、7天e、9天 您选择的是： 参考答案： c a b c d e 处方调配应遵循的原则是 a.遵循安全、有效、方便的原则b.遵循安全、方便、经济的原则c.遵循安全、有效、经济的原则d.遵循有效、经济、合理的原则e.遵循合理、有效、经济、方便

16、的原则 您选择的是： 参考答案： c a b c d e 处方调配应遵循的原则是 a、遵循安全、有效、方便的原则b、遵循安全、方便、经济的原则c、遵循安全、有效、经济的原则d、遵循有效、经济、合理的原则e、遵循合理、有效、经济、方便的原则 您选择的是： 参考答案： c a b c d e 处方格式的组成包括 a.前记、正文、后记b.前记、主体、后记c.前记、正文、主体、后记d.前记、正文、后记、附录e.患者信息、疾病诊断、医药人员签名 您选择的是： 参考答案： a a b c d e 处方每次不超过七日常用量的药品是 a、精神药品b、一类精神药品c、二类精神药品d、 麻醉药品e、 戒毒药品 您

17、选择的是： 参考答案： c a b c d e 处方每次不超过七日常用量的药品是 a、精神药品b、一类精神药品c、二类精神药品d、麻醉药品e、戒毒药品 您选择的是： 参考答案： c a b c d e 处方审核的内容包括 a.规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定b.处方用药与临床诊断的相符性c.剂量、用法、剂型与给药途径d.是否有重复给药现象e.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌 您选择的是： 参考答案： a,b,c,d,e a b c d e 处方外配是指 a、参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为b、经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经过社会保障

18、经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店c、定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖章d、分别管理，单独建账e、劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业主管部门的监督检查 您选择的是： 参考答案： a a b c d e 处方药、非处方药的采购、调配等活动可参照零售药店进行管理的是 a、药品生产企业b、药品批发企业c、药品零售企业d、普通商业企业e、医疗机构药房 您选择的是： 参考答案： e a b c d e 处方药、非处方药的采购、调配等活动可参照零售药店进行管理是 a、药品生产企业b、药品批发企业c、药品零售企业d、普通商业企业e、医疗机

19、构药房 您选择的是： 参考答案： e a b c d e 处方药及非处方药品不得采用的销售方法是 a.有奖销售b.附赠药品c.作为礼品d.有奖销售、附赠药品、礼品等e.降价、打折 您选择的是： 参考答案： d a b c d e 处方药是 a.不需医生处方可自行在药房选购使用的药品b.不需医生指导可自行使用的药品c.凭医生处方才能从医院药房或药店购买的药品d.消费者按说明书的介绍就可安全使用的药品e.凭医生处方只能从医院药房购买的药品 您选择的是： 参考答案： c a b c d e 处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，其中儿科处方的印刷用纸应为 a、淡红色b、淡黄色c、 淡绿色d、黑色e、

20、白色 您选择的是： 参考答案： c a b c d e 处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，其中急诊处方的印刷用纸应为 a、淡红色b、淡黄色c、 淡绿色d、黑色e、白色 您选择的是： 参考答案： b a b c d e 处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，其中麻醉药品处方的印刷用纸应为 a、淡红色b、淡黄色c、 淡绿色d、黑色e、白色 您选择的是： 参考答案： a a b c d e 处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，其中普通处方的印刷用纸应为 a、淡红色b、淡黄色c、 淡绿色d、黑色e、白色 您选择的是： 参考答案： e a b c d e 处方字迹 a.只限于一名患者的用药b.应当

21、清楚，不得涂改;如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期c.可按君、臣、佐、使的顺序排列d.应注明原因并再次签名e.要准确规范，不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清的字句 您选择的是： 参考答案： b a b c d e 处理违反中国执业药师职业道稳准则的执业药师及代行执业药师职责的其他药学技术人员的机构是 a.执业药师协会b.国家食品药品监督管理局c.省级卫生行政部门d.国务院卫生部e.省级工商行政管理部门 您选择的是： 参考答案： a a b c d e 共有 1958 条记录, 653 页,显示457-459条 151 152 153 154处理违反中国执业药师职业道稳准则的执业药师及

22、代行执业药师职责的其他药学技术人员的机构是 a、执业药师协会b、国家食品药品监督管理局c、省级卫生行政部门d、国务院卫生部e、省级工商行政管理部门 您选择的是： 参考答案： a a b c d e 处理因计量器具准确度所引起的纠纷的依据是 a.计量检定规程b.国家计量基准器具检定的结果c.社会公用计量器具检定的数据d.一般计量器具检定的结果为准e.以国家计量标准器具或者社会公用计量标准器具检定的数据为准 您选择的是： 参考答案： e a b c d e 处理由皮肤和粘膜吸收的中毒方法不正确的是 a.除去污染衣物，清洗被污染的皮肤与粘膜b.皮肤接触腐蚀性毒物者，立即冲洗，5分钟后用适当中和液冲洗

23、c.由伤口进入局部的药物中毒，要用止血带结扎，必要时局部引流d.眼内污染毒物，必须立即用清水冲洗至少5分钟，并滴人相应中和剂e.眼内污染固体的腐蚀性毒物颗粒，用器械的方法取出结膜和角膜的异物 您选择的是： 参考答案： b a b c d e 传统药学是要求 a.以病人为中心b.合理用药c.保障药品供应d.利用有限的医疗费用获取最佳医疗服务e.保证药品质量 您选择的是： 参考答案： c a b c d e 从国外引种或引进养殖的习用进口药材及其制剂属于 a.中药一类新药b.中药二类新药c.中药三类新药d.中药四类新药e.中药五类新药 您选择的是： 参考答案： c a b c d e 从事第二类精

24、神药品原料药的企业的初步审查部门是业(区域性批发企业)的审批部门是 a.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门b.市级人民政府药品监督管理部门c.县级人民政府药品监督管理部门d.国务院药品监督管理部门e.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门 您选择的是： 参考答案： a a b c d e 从事第一类精神药品的企业的初步审查部门是 a.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门b.市级人民政府药品监督管理部门c.县级人民政府药品监督管理部门d.国务院药品监督管理部门e.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门 您选择的是： 参考答案： a a b c d e 从事互联网络药品信

25、息服务应具备的条件是 a.符合“互联网信息服务管理办法”规定的要求b.符合“中华人民共和国药品管理法”c.有两名以上了解药品管理法律、法规和药学知识的专业人员d.其两名专业人员应经所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理局考核认可e.有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施 您选择的是： 参考答案： a,b,c,d,e a b c d e 从事互联网药品交易服务的企业必须经过审查验收并取得 a.药品经营许可证b.gsp证书c.互联网药品经营服务资格证书d.互联网药品信息服务资格证书e.互联网药品交易服务机构资格证书 您选择的是： 参考答案： e a b c d e 从事假劣药生产销售的，主要

26、责任人不得从事医药生产的时限是 a、5年内b、3年内c、1年内d、10年内e、7年内 您选择的是： 参考答案： d a b c d e 从事经营性互联网药品信息服务，应当向 a、所在地省级药品监督管理部门提出申请b、国务院药品监督管理部门提出申请c、工商行政管理部门提出申请d、市级药监局提出申请e、网络运营商提出申请 您选择的是： 参考答案： a a b c d e 从事麻醉药品生产的企业的初步审查部门是 a.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门b.市级人民政府药品监督管理部门c.县级人民政府药品监督管理部门d.国务院药品监督管理部门e.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门 您选

27、择的是： 参考答案： a a b c d e 从事药品经营，必须具有 a、药品经营企业许可证和营业执照b、药品经营企业许可证和gsp认证证书c、gsp认证证书和营业执照d、药品购销记录e、药品购进记录 您选择的是： 参考答案： a a b c d e 从重处罚行为 a、擅自委托或接受委托生产药品b、 未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的c、未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的d、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的e、生产没有国家标准的中药饮片不符合省级炮制规范 您选择的是： 参考答案： d a b c d e 存

28、在胆固醇(tc)升高的高脂血症 a.型高脂血症b.a型高脂血症c.b型高脂血症d.型高脂血症e.v型高脂血症 您选择的是： 参考答案： b,c,d,e a b c d e 大、小容量注射剂的一个批号是 a、成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品b、同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品c、同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品d、灌装前经最后混合的药液所生产的均质产品e、由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品 您选择的是： 参考答案： c a b c d e 大、小容量注射剂的一个批号是 a、同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品b、同一配

29、液罐一次所配制的药液所生产的均质产品c、成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品d、由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品e、灌装前经最后混合的药液所生产的均质产品 您选择的是： 参考答案： b a b c d e 大、小容量注射剂的一个批号是 a、同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品b、同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品c、成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品d、由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质量产品e、灌装前经最后混合的药液所生产的均质产品 您选择的是： 参考答案： b a b c d e 大、中型药品

30、经营企业设立的质量管理机构 a.由企业经理直接领导b.由企业总工程师直接领导c.由企业负责质量的副经理直接领导d.由企业负责经营的副经理直接领导e.由企业经理指派的负责人直接领导 您选择的是： 参考答案： a a b c d e 大型药品经营企业的年销售额应在 a.3000万元以上b.3000万元以下c.20000万元以下d.20000万元以上e.300020000万元之间 您选择的是： 参考答案： d a b c d e 单独或者组合使用与人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的如软件的是 a、中药材、中药饮片b、内包材c、外包装d、医疗器械e、食品添加剂 您选择的是： 参考答

31、案： d a b c d e 当地方性法规与部门规章不一致时 a、应当适用地方性法规的，由国务院裁决b、应当适用部门规章的，由全国人大常委会裁决c、由地方政府裁决d、由人民法院裁决e、由人民检察院裁决 您选择的是： 参考答案： a, b a b c d e 当前，卫生改革与发展应遵循的基本原则是 a.社会效益放在首位b.以提高人民健康水平为中心，优先发展和保证基本卫生服务c.发展卫生事业要从国情出发，合理配置集资源，注重提高质量和效率d.重点加强农村卫生、预防保健和中药工作e.创办医疗机构要以国家、集体为主，其他社会力量和个人为补充 您选择的是： 参考答案： a,b,c,d,e a b c d

32、 e 当前，卫生改革与发展应遵循的基本原则是 a.社会效益放在首位b.以提高人民健康水平为中心，优先发展和保证基本卫生服务c.发展卫生事业要从国情出发，合理配置集资源，注重提高质量和效率d.重点加强农村卫生、预防保健和中药工作e.创办医疗机构要以国家、集体为主，其他社会力量和个人为补充 您选择的是： 参考答案： a,b,c,d,e a b c d e 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到检验结果之日起七日内申请复验的部门是 a、原药品检验机构b、上一级药品监督管理部门c、上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构d、国务院药品监督管理部门e、国务院药品监督管理部门设置或者确

33、定的药品检验机构 您选择的是： 参考答案： a, c, e a b c d e 当事人有下列情形之一的，应当依法从轻或者减轻行政处罚 a、主动消除或者减轻违法行为危害后果的b、受他人胁迫有违法行为的c、配合行政机关查处违法行为有立功表现的d、其他依法从轻或者减轻行政处罚的e、违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的 您选择的是： 参考答案： a, b, c, d a b c d e 第一类精神药品 a、只限于医疗、教学和科研需要b、可供医疗单位配方使用c、可供各医疗单位使用d、国营药店供应和调配e、只限供应县以上卫生行政部门指定的医疗单位使用，不得在医药门市部零售 您选择的是： 参考答案：

34、e a b c d e 第一类新生物制品的制造检定规程试行期为 a、1年b、2年c、3年d、4年e、5年 您选择的是： 参考答案： c a b c d e 第一批公布的我国国家非处方药规定全部按 a.处方药进行管理b.特殊管理药品规定进行管理c.毒性药品进行管理d.乙类非处方药进行管理e.甲类非处方药进行管理 您选择的是： 参考答案： e a b c d e 调剂过程应严格执行“三查七对”，三查是指 a、查处方，查药品，查禁忌b、查处方，查药品，查用量c、查药品，查禁忌，查用法d、查处方，查禁忌，查科别e、查药品，查用法，查用量 您选择的是： 参考答案： a a b c d e 调节血脂药物应

35、用的原则是 a.锻炼身体b.采取膳食控制c.消除恶化因素d.药物治疗，所用药物以降胆固醇为主的，有以降甘油三酯的为主的e.降低油酯的摄入 您选择的是： 参考答案： b,c,d a b c d e 定点零售药店必须具备的条件有 a.证照齐全，经药品监督管理部门年检合格b.遵守有关药事法律法规，有健全的药品质量保证制度和内部管理制度，能确保供药安全、有效和服务质量c.严格执行有关药品价格政策，经物价部门监督检查合格d.具备及时供应基本医疗保险用药和24小时提供服务的能力e.能保证营业时间内至少有1名药师在岗，营业人员经地级以上药品监督管理部门培训合格 您选择的是： 参考答案： abcde a b

36、c d e 定点零售药店的处方外配服务和管理必须接受 a、参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为b、经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经过社会保障经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店c、定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖章d、分别管理，单独建账e、劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业主管部门的监督检查 您选择的是： 参考答案： e a b c d e 定点零售药店的处方外配服务和管理必须接受 a、参保人员特定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为b、经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经过社会保障经办机构确定的，为城

37、镇职工基本医疗保险参保人员提供处方配服务的零售药店c、定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖单d、分别管理，单独建帐e、劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业主管部门的监督检查 您选择的是： 参考答案： e a b c d e 定点零售药店对外配处方要 a.乙类目录b.分别管理、单独建帐c.个人帐户d.基本医疗保险费e.甲类目录 您选择的是： 参考答案： b a b c d e 定点零售药店对外配处方要 a.乙类目录b.分别管理、单独建帐c.个人帐户d.基本医疗保险费e.甲类目录 您选择的是： 参考答案： b a b c d e 定点零售药店是指 a、参保人员持定点医疗机

38、构处方，在定点零售药店购药的行为b、经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经过社会保障经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店c、定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖章d、分别管理，单独建账e、劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业主管部门的监督检查 您选择的是： 参考答案： b a b c d e 定点零售药店是指 a、参保人员特定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为b、经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经过社会保障经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方配服务的零售药店c、定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖

39、单d、分别管理，单独建帐e、劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业主管部门的监督检查 您选择的是： 参考答案： b a b c d e 定点零售药店外配处方管理工作要实行 a、参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为b、经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经过社会保障经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店c、定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖章d、分别管理，单独建账e、劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业主管部门的监督检查 您选择的是： 参考答案： d a b c d e 定点零售药店外配处方管理工作要实行 a

40、、参保人员特定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为b、经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经过社会保障经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方配服务的零售药店c、定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖单d、分别管理，单独建帐e、劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业主管部门的监督检查 您选择的是： 参考答案： d a b c d e 定点批发企业违反规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的 a.由其上级行政机关或者监察机关责令改正;情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分;构成犯罪的，依法追究刑事责任b.由药品监督管理部门责

41、令限期改正，给予警告;逾期不改正的，处5万元以上10万元以下的罚款;情节严重的，取消其种植资格c.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的，责令停产，并处5万元以上lo万元以下的罚款;情节严重的，取消其定点生产资格d.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的，责令停业，并处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;情节严重的，取消其定点批发资格e.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告;逾期不改正的，责令停业，并处2万元以上5万元以下的罚款;情节严重的，取消其定点批发资格 您选择的是： 参考答案：

42、d a b c d e 定点批发企业未按规定销售麻醉药品和精神药品的 a.由其上级行政机关或者监察机关责令改正;情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分;构成犯罪的，依法追究刑事责任b.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告;逾期不改正的，处5万元以上10万元以下的罚款;情节严重的，取消其种植资格c.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的，责令停产，并处5万元以上lo万元以下的罚款;情节严重的，取消其定点生产资格d.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的，责令停业，并处违

43、法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;情节严重的，取消其定点批发资格e.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告;逾期不改正的，责令停业，并处2万元以上5万元以下的罚款;情节严重的，取消其定点批发资格 您选择的是： 参考答案： d a b c d e 定点批发企业未依照规定购进麻醉药品和第一类精神药品的 a.由其上级行政机关或者监察机关责令改正;情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分;构成犯罪的，依法追究刑事责任b.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告;逾期不改正的，处5万元以上10万元以下的罚款;情节严重的，取消其种植资格c.由药品监督管理部门责令限期改正

44、，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的，责令停产，并处5万元以上lo万元以下的罚款;情节严重的，取消其定点生产资格d.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的，责令停业，并处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;情节严重的，取消其定点批发资格e.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告;逾期不改正的，责令停业，并处2万元以上5万元以下的罚款;情节严重的，取消其定点批发资格 您选择的是： 参考答案： e a b c d e 定点生产企业未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的 a.由其上级行政机关或者监察机关责令改正;情节严重的，对

45、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分;构成犯罪的，依法追究刑事责任b.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告;逾期不改正的，处5万元以上10万元以下的罚款;情节严重的，取消其种植资格c.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的，责令停产，并处5万元以上lo万元以下的罚款;情节严重的，取消其定点生产资格d.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的，责令停业，并处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;情节严重的，取消其定点批发资格e.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告;逾期不改

46、正的，责令停业，并处2万元以上5万元以下的罚款;情节严重的，取消其定点批发资格 您选择的是： 参考答案： c a b c d e 毒刑剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是 a.毒性药品b.麻醉药品c.精神药品d.放射性药品e.戒毒药品 您选择的是： 参考答案： a a b c d e 毒性药品生产、配制时，必须 a.严防与其他药品混杂b.每次配料，必须双人以上复核，并详细记录每次所用原料和成品数c.所用容器和工具要清洁卫生d.标示量要准确无误e.包装容器要有毒药标志 您选择的是： 参考答案： a,b,c,d,e a b c d e 毒性中药材的饮片定点生产企业应具备生

47、产所必须的 a、技术条件b、装备设施c、质检仪器、设备d、三废处理达标e、按gap组织生产 您选择的是： 参考答案： a, b, c, d a b c d e 毒性中药材的饮片定点生产原则 a.对于市场需求量大，毒性药材生产较多的地区定点要合理布局、相对集中，按省区确定23个定点企业b.对于一些产地集中的毒性中药材特殊品种如：朱砂、雄黄、附子等要全国集中统一定点生产，供全国使用c.要逐步实现以毒性中药材生产区为中心择优定点，增强企业规模生产能力，满足市场需求d.毒性中药材的饮片定点生产企业，要符合医疗用毒性药品管理办法要求e.毒性中药材的饮片定点生产企业三废处理要达到国家排放标准 您选择的是：

48、 参考答案： a,b,c,d,e a b c d e 对gsp认证实施现场检查的是 a、设区的市级药品监督管理机构或省级药品监督管理部门直接设置的县药品监督管理b、省级药品监督管理部门c、国家药品监督管理部门d、gsp认证机构e、省级卫生行政部门 您选择的是： 参考答案： d a b c d e 对包括著作权、专利权、商标权、发明权、发现权、商业秘密、商号、地理标记等科学技术成果权在内的一类民事权利的统称，是人们基于自己的智力活动创造的成果和经营管理活动中的经验而依法享有的民事权利 a.知识产权b.发明c.药品行政保护d.商标权的客体e.商标权的保护 您选择的是： 参考答案： a a b c

49、d e 对产品、方法或其改进所提出的前所未有的技术方案，包括产品发明和方法发明 a.知识产权b.发明c.药品行政保护d.商标权的客体e.商标权的保护 您选择的是： 参考答案： b a b c d e 对储存中发现有疑问的药品 a.不得摆上柜台销售，应由本企业检验b.不得摆上柜台销售，应及时报告药品监督管理部门c.可以摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理d.可以摆上柜台，但不得销售e.不得摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理 您选择的是： 参考答案： e a b c d e 对定点零售药店处方外配情况进行检查、审核及结算的部门是 a.统筹地区劳动和社会保障部门b.社保经办机构c.消费者权益保护组织d.统筹地区卫生行政