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文档简介
实验三 培养细胞的形态观察和计数 实验目的实验目的 掌握细胞计数的方法掌握细胞计数的方法以鸡血红细胞为样本以鸡血红细胞为样本 实验原理实验原理 1mm 1mm Counting chambers 每一大方格的长、宽均为 1mm，高度 为 0.1mm，总体积为 0.1mm3，即 0.1l。 而每 l溶液的细胞数量为每一大方格的 10 倍 。 1mm 1mm 每微升溶液细胞数量 = (四大格的细胞总数 / 4) 10 稀释倍数 鸡血红细胞非常 透亮，需要比较 暗的视野才容易 观察！ 实验步骤实验步骤 1，准备计数板：用酒精清洁计数板和盖玻片，用吸水纸擦干； 2，制备细胞悬液：用0.25%胰蛋白酶消化培养的细胞，用PBS制备成细 胞悬液，或者直接稀释细胞每微升细胞的个数约105 106较合适； 3，加样：用低倍镜先观察到空白计数板上清晰的格子，保持载物 台不动，将计数板取下来盖上盖玻片，用吸管混匀细胞后吸取适 量细胞悬液，滴在计数板盖玻片的边缘，不要产生气泡！稍等一 下使之沉降。 4，计数：在低倍镜下，数出四个角上大格的细胞总数，压线的只 计左侧和上方，不计右侧和下方；计数上下两室！ 5，利用公式计算每毫升细胞悬液中
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