解热镇痛抗炎药的课件

1、l是一类具有解热、镇痛是一类具有解热、镇痛, ,大多数大多数 还有显著抗炎抗风湿作用的药物还有显著抗炎抗风湿作用的药物 l其抗炎作用与甾类激素不同其抗炎作用与甾类激素不同, ,又又 称非甾类抗称非甾类抗炎药炎药(NSAIDs(NSAIDs) ) Antipyretic, analgesic, and anti-inflammatory drugs 药理作用药理作用 1.1.解热作用解热作用 降低发热者的体温，对正降低发热者的体温，对正 常人体温无影响。常人体温无影响。 发热原因：病原体刺激中性粒细胞发热原因：病原体刺激中性粒细胞内内 热原（热原（IL-1IL-1）C.N.S C.N.S 体温调

2、节中枢的体温调节中枢的 PGPG合成与释放合成与释放体温调节点体温调节点发热。发热。 解热机制解热机制：NSAIDsNSAIDs 抑制抑制PGPG合成酶（环合成酶（环 氧酶）氧酶） PG PG合成合成 细菌毒素细菌毒素 内热源（白介素内热源（白介素-1） AH/POA COX PG合成合成 体温中枢体温中枢 产热中枢产热中枢 散热中枢散热中枢 AH ：anterior hypothalamus POA： preoptic area COX：cyclo-oxygenase NSAIDsNSAIDs 2 2. .镇痛作用镇痛作用 解热镇痛药的镇痛作用解热镇痛药的镇痛作用 不如吗啡等成瘾性镇痛药。对

3、各种创不如吗啡等成瘾性镇痛药。对各种创 伤性剧痛及内脏平滑肌绞痛无效，但伤性剧痛及内脏平滑肌绞痛无效，但 对头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、关对头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、关 节痛、月经痛等慢性钝痛有较好的镇节痛、月经痛等慢性钝痛有较好的镇 痛效果。久用无耐受性和成瘾性，不痛效果。久用无耐受性和成瘾性，不 抑制呼吸。抑制呼吸。 作用部位作用部位：主要在外周。：主要在外周。 当组织损伤或发炎时，局部合成和释当组织损伤或发炎时，局部合成和释 放某些致痛物质如缓激肽、放某些致痛物质如缓激肽、PGEPGE、组胺、组胺、 5-5-羟色胺等，引起疼痛。其中羟色胺等，引起疼痛。其中PGEPGE既是既是 一种致痛

4、物质，又能使痛觉感受器对一种致痛物质，又能使痛觉感受器对 缓激肽等致痛物质的敏感性增高，痛缓激肽等致痛物质的敏感性增高，痛 觉增敏。解热镇觉增敏。解热镇 痛药能抑制痛药能抑制PGPG的合成的合成 与释放，从而消除其致痛和痛觉增敏与释放，从而消除其致痛和痛觉增敏 的双重效应而发挥镇痛作用。的双重效应而发挥镇痛作用。 镇痛机制镇痛机制 局部炎症局部炎症 局部致炎致痛物质局部致炎致痛物质 痛觉感受器痛觉感受器 PGsPGs直接直接作作用或放大用或放大 Bradykinin 缓激肽缓激肽 doner receiver 3.3.抗炎作用抗炎作用 除苯胺类外均有此作除苯胺类外均有此作 用。用。PGPG是参

5、与炎症反应的重要活性物是参与炎症反应的重要活性物 质，抑制质，抑制PGPG合成具有抗炎作用。合成具有抗炎作用。 NSAIDsNSAIDs的作用机制：抑制环氧酶使的作用机制：抑制环氧酶使 PGPG合成减少合成减少 环氧酶（环氧酶（cyclo-oxygenase, COX）有）有 二个亚型二个亚型 COX1 和和 COX2， ， 前列腺素E2(PGE2) 前列腺素（PG） 前列环素PGI2 COX有两种同工酶有两种同工酶 COX1 保护稳定细胞保护稳定细胞, 保护粘膜等保护粘膜等 COX2 存在于炎症组织存在于炎症组织, 致炎致痛致炎致痛 NSAIDsNSAIDs对其多无选择性对其多无选择性, ,

6、易致较多易致较多 不良反应不良反应: :消化道、肾脏、心血消化道、肾脏、心血 管管 水杨酸类水杨酸类 包括包括 乙酰水杨酸钠（阿斯匹林）乙酰水杨酸钠（阿斯匹林） 水杨酸钠：刺激性大，仅作外用水杨酸钠：刺激性大，仅作外用 阿斯匹林（阿斯匹林（aspirinaspirin） 乙酰水杨酸（乙酰水杨酸（acetylsalicacetylsalic acid acid） 体内过程体内过程 吸收吸收：迅速，大部分在小肠上段吸收。：迅速，大部分在小肠上段吸收。 分布：分布：水解产物乙酸和水杨酸，水杨酸盐水解产物乙酸和水杨酸，水杨酸盐 与蛋白结合率与蛋白结合率80%90%，分布到各个组织，分布到各个组织， 进

7、入关节腔、进入关节腔、c.s.f、乳汁，通过胎盘。、乳汁，通过胎盘。 代谢：代谢： 水解能力有限，口服小剂量水解能力有限，口服小剂量 （0.6g0.6g）按一级动力学消除，）按一级动力学消除， t t1/2 1/2 短， 短， 2 23h3h；大剂量时，按零级动力学消除，；大剂量时，按零级动力学消除， t t1/2 1/2 延长，可达 延长，可达151530h30h。 排泄排泄：经肾脏排泄，碱化尿液加速排泄。：经肾脏排泄，碱化尿液加速排泄。 作用及应用作用及应用 1. 解热、镇痛、抗炎抗风湿解热、镇痛、抗炎抗风湿 阿司匹林有较阿司匹林有较 强的解热镇痛作用，常与其他解热镇痛药配成强的解热镇痛作

8、用，常与其他解热镇痛药配成 复方制剂。用于感冒发热、头痛、肌肉痛、神复方制剂。用于感冒发热、头痛、肌肉痛、神 经痛、关节痛和月经痛等各种钝痛。较大剂量经痛、关节痛和月经痛等各种钝痛。较大剂量 时（成人每日时（成人每日34g）抗炎抗风湿作用增强，用）抗炎抗风湿作用增强，用 于治疗急性风湿热和类风湿性关节炎，可使急于治疗急性风湿热和类风湿性关节炎，可使急 性风湿热病人性风湿热病人2448h内退热，关节红肿及剧痛内退热，关节红肿及剧痛 缓解，血沉下降。对类风湿性关节炎可使炎症缓解，血沉下降。对类风湿性关节炎可使炎症 消退，并迅速止痛，减轻关节损伤，目前仍为消退，并迅速止痛，减轻关节损伤，目前仍为 首

9、选药。首选药。 2.2.抑制血小板聚集，防止血栓形成抑制血小板聚集，防止血栓形成 阿司匹林抑制血小板聚集的作用机制，与抑制阿司匹林抑制血小板聚集的作用机制，与抑制 PGPG合成酶（环加氧酶），减少血栓素合成酶（环加氧酶），减少血栓素A2A2生成生成 有关。当血小板受到各种聚集诱导剂刺激时，有关。当血小板受到各种聚集诱导剂刺激时， 磷脂酶活化，血小板磷脂在该酶的作用下，磷脂酶活化，血小板磷脂在该酶的作用下， 降解为花生四烯酸，后者又在环加氧酶的作降解为花生四烯酸，后者又在环加氧酶的作 用下，生成血栓素用下，生成血栓素A2A2（TXA2TXA2），），TXA2TXA2可促使可促使 血小板聚集，形成

10、血栓。小剂量阿司匹林血小板聚集，形成血栓。小剂量阿司匹林 （每日口服（每日口服75mg75mg）即可抑制环加氧酶，从而）即可抑制环加氧酶，从而 抑制抑制TXA2TXA2的生成，可防止血栓形成。的生成，可防止血栓形成。 临床用于防止血栓形成，对稳定型、不稳定型临床用于防止血栓形成，对稳定型、不稳定型 心绞痛及进展性心肌梗塞能降低病死率及再心绞痛及进展性心肌梗塞能降低病死率及再 梗塞率。对一过性脑缺血发作，服小剂量可梗塞率。对一过性脑缺血发作，服小剂量可 防止脑血栓形成。防止脑血栓形成。 阿司匹林在高浓度时（每日阿司匹林在高浓度时（每日0.6g0.6g以上），可抑以上），可抑 制血管壁中的制血管壁

11、中的PGPG合成酶，使前列环素（合成酶，使前列环素（PGI2PGI2） 合成减少。合成减少。PGI2PGI2是是TXA2TXA2的生理对抗剂，的生理对抗剂，PGI2PGI2 合成减少，可促进血栓形成。因此，阿司匹合成减少，可促进血栓形成。因此，阿司匹 林用于预防血栓形成，必须应用小剂量。林用于预防血栓形成，必须应用小剂量。 药物相互作用药物相互作用 将某些与血浆蛋白结合率高的药物从结将某些与血浆蛋白结合率高的药物从结 合部位置换出来合部位置换出来游离型游离型作用作用： 与香豆素合用与香豆素合用 抗凝作用抗凝作用出血；出血； 与甲磺丁脲合用与甲磺丁脲合用降糖作用降糖作用低血糖；低血糖； 与肾上腺

12、皮质激素合用与肾上腺皮质激素合用 抗炎作用抗炎作用 诱发溃疡。诱发溃疡。 与呋噻米合用与呋噻米合用竞争肾小管分泌部位竞争肾小管分泌部位水水 杨酸排泄杨酸排泄 蓄积中毒；蓄积中毒； 与甲氨蝶呤合用与甲氨蝶呤合用防碍其从肾小管分泌防碍其从肾小管分泌 毒性毒性 不良反应不良反应 1 1. .胃肠道反应胃肠道反应 最为常见。口服对胃粘膜有直接刺激作用，可最为常见。口服对胃粘膜有直接刺激作用，可 引起上腹部不适、恶心、呕吐。使用较大剂量时引起上腹部不适、恶心、呕吐。使用较大剂量时 可刺激延髓催吐化学感受器，也可致恶心、呕吐，可刺激延髓催吐化学感受器，也可致恶心、呕吐， 并可诱发胃溃疡及胃出血。这与阿司匹

13、林抑制并可诱发胃溃疡及胃出血。这与阿司匹林抑制PGPG 合成有关，因为合成有关，因为PGPG能使胃酸分泌减少，对胃粘膜能使胃酸分泌减少，对胃粘膜 有保护作用。当有保护作用。当PGPG合成减少时，胃酸分泌增多，合成减少时，胃酸分泌增多， 胃粘膜缺血；同时胃粘膜缺血；同时PGPG的前体物质花生四烯酸堆积，的前体物质花生四烯酸堆积， 对局部胃粘膜有刺激作用，也增加了对胃粘膜的对局部胃粘膜有刺激作用，也增加了对胃粘膜的 损害。胃出血与抑制血小板聚集也有关。同服抗损害。胃出血与抑制血小板聚集也有关。同服抗 酸药或服用肠溶阿司匹林可以减轻。对胃溃疡病酸药或服用肠溶阿司匹林可以减轻。对胃溃疡病 人应慎用或禁

14、用。人应慎用或禁用。 2 2、对凝血系统的影响、对凝血系统的影响 一般剂量的阿司匹林可抑制血小板聚集，延一般剂量的阿司匹林可抑制血小板聚集，延 长出血时间；大剂量（每日长出血时间；大剂量（每日5g5g以上）还能以上）还能 抑制凝血酶原的生成，导致低凝血酶原血抑制凝血酶原的生成，导致低凝血酶原血 症引起出血，可用维生素症引起出血，可用维生素K K防治。严重肝损防治。严重肝损 害、维生素害、维生素K K缺乏、低凝血酶原血症病人禁缺乏、低凝血酶原血症病人禁 用，手术前一周也应停用。用，手术前一周也应停用。 3 3、水杨酸反应水杨酸反应 剂量过大（剂量过大（5g/5g/日）出日）出 现，有头痛、旋晕、

15、恶心、呕吐、耳鸣、现，有头痛、旋晕、恶心、呕吐、耳鸣、 听力障碍，是中毒的表现，严重者有过听力障碍，是中毒的表现，严重者有过 度换气、酸碱平衡障碍、高热、精神错度换气、酸碱平衡障碍、高热、精神错 乱，立即停药。一旦出现此反应，应立即停乱，立即停药。一旦出现此反应，应立即停 药并给予碳酸氢钠等治疗。药并给予碳酸氢钠等治疗。 4 4、过敏反应及、过敏反应及“阿斯匹林哮喘阿斯匹林哮喘” 少数患者可出现皮疹、血管神经性水肿、少数患者可出现皮疹、血管神经性水肿、 过敏性休克。某些哮喘患者服用阿司过敏性休克。某些哮喘患者服用阿司 匹林等解热镇痛药可诱发哮喘，称为匹林等解热镇痛药可诱发哮喘，称为 “阿司匹林

16、哮喘阿司匹林哮喘”。该哮喘不是以抗。该哮喘不是以抗 原原- -抗体反应为基础的过敏反应，其与抗体反应为基础的过敏反应，其与 抑制抑制PGPG合成有关，肾上腺素对合成有关，肾上腺素对“阿司阿司 匹林哮喘匹林哮喘”无效。因此，哮喘、鼻息无效。因此，哮喘、鼻息 肉及慢性荨麻疹病人禁用。肉及慢性荨麻疹病人禁用。 二、苯胺类二、苯胺类 对乙酰氨基酚（对乙酰氨基酚（acetaminophen） 又名又名扑热息痛（扑热息痛（paractamol）是是 非那西丁的活性代谢产物，毒性小于非那西丁的活性代谢产物，毒性小于 非那西丁。解热镇痛作用强，抗炎抗非那西丁。解热镇痛作用强，抗炎抗 风湿作用很弱，临床用于止钝

17、痛。不风湿作用很弱，临床用于止钝痛。不 良反应较少，偶见皮疹、荨麻疹、药良反应较少，偶见皮疹、荨麻疹、药 热、粒细胞减少。中毒可致肝、肾损热、粒细胞减少。中毒可致肝、肾损 害。害。 体内过程体内过程 口服吸收迅速，血药浓度口服吸收迅速，血药浓度3060min达高峰，在达高峰，在 肝内代谢，肝内代谢，60%与葡萄糖醛酸结合，有与葡萄糖醛酸结合，有35% 与硫酸结合后由尿排出；有极少部分去乙酰与硫酸结合后由尿排出；有极少部分去乙酰 基变成对氨基酚，然后再氧化成亚氨基醌，基变成对氨基酚，然后再氧化成亚氨基醌， 后者可致高铁血红蛋白血症。后者可致高铁血红蛋白血症。 作用和用途作用和用途 对乙酰氨基酚的

18、解热作用与阿司匹林相似，对乙酰氨基酚的解热作用与阿司匹林相似， 镇痛作用较弱，几无抗炎抗风湿作用。用镇痛作用较弱，几无抗炎抗风湿作用。用 于发热、头痛、牙痛、神经痛等。于发热、头痛、牙痛、神经痛等。 不良反应不良反应 对胃肠刺激性小，可见厌食、恶心、呕吐等。对胃肠刺激性小，可见厌食、恶心、呕吐等。 偶可引起高铁血红蛋白血症。剂量过大可偶可引起高铁血红蛋白血症。剂量过大可 致肝肾损害，甚至肝及肾乳头坏死。致肝肾损害，甚至肝及肾乳头坏死。3 3岁以岁以 下儿童及新生儿因肝肾功能发育不全，应下儿童及新生儿因肝肾功能发育不全，应 避免应用。避免应用。 贝诺酯贝诺酯(benorilate(benoril

19、ate) ) 又名扑炎痛。对乙酰氨基酚与阿司匹林的酯又名扑炎痛。对乙酰氨基酚与阿司匹林的酯 化产物，是一新型的解热镇痛抗炎药。口化产物，是一新型的解热镇痛抗炎药。口 服后吸收迅速，服后吸收迅速，t t1/2 1/2为 为1h,1h,主要在肝内代谢。主要在肝内代谢。 适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎、适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎、 风湿热、感冒发烧、头痛、神经痛及术后风湿热、感冒发烧、头痛、神经痛及术后 疼痛等。疼痛等。 可引起恶心、呕吐、便秘、嗜睡及头晕等。可引起恶心、呕吐、便秘、嗜睡及头晕等。 用量过大可致耳鸣、耳聋。禁用于肝肾功用量过大可致耳鸣、耳聋。禁用于肝肾功 能不全及阿司匹林

20、过敏者。能不全及阿司匹林过敏者。 三、吡唑酮类三、吡唑酮类 安乃近安乃近(metamizole(metamizole sodium) sodium) 又名诺瓦精。为氨基比林和亚硫酸钠相结合的化又名诺瓦精。为氨基比林和亚硫酸钠相结合的化 合物。其解热镇痛抗风湿作用快而强，其解热合物。其解热镇痛抗风湿作用快而强，其解热 作用尤为突出。主要用于退热、头痛、风湿痛、作用尤为突出。主要用于退热、头痛、风湿痛、 神经能、牙痛、肌肉痛等。神经能、牙痛、肌肉痛等。 不良反应不良反应 注射局部可产生红肿、疼痛，数天后注射局部可产生红肿、疼痛，数天后 可消退。较长时间应用可引起粒细胞减少，血可消退。较长时间应用可

21、引起粒细胞减少，血 小板减少性紫癜，严重者可发生再生障碍性贫小板减少性紫癜，严重者可发生再生障碍性贫 血甚至死亡。也可发生过敏反应，如皮疹、荨血甚至死亡。也可发生过敏反应，如皮疹、荨 麻疹、过敏性休克，严重者可发生剥脱性皮炎、麻疹、过敏性休克，严重者可发生剥脱性皮炎、 大疱性表皮松懈症。偶致出汗过多而虚脱。大疱性表皮松懈症。偶致出汗过多而虚脱。 四、其他类四、其他类 甲芬那酸和氯芬那酸甲芬那酸和氯芬那酸 甲芬那酸甲芬那酸(mefenamic(mefenamic acid) acid)又名甲灭酸。又名甲灭酸。 氯芬那酸氯芬那酸(chlorfenamic(chlorfenamic acid) ac

22、id)又名氯灭酸。又名氯灭酸。 均为邻氨苯甲酸的衍生物。二者均可抑制均为邻氨苯甲酸的衍生物。二者均可抑制PGPG合成合成 酶而具有解热镇痛和抗炎抗风湿作用。临床一酶而具有解热镇痛和抗炎抗风湿作用。临床一 般不作解热镇痛药用。主要用于风湿及类风湿般不作解热镇痛药用。主要用于风湿及类风湿 性关节炎，风湿热等。氯芬那酸不良反应较少，性关节炎，风湿热等。氯芬那酸不良反应较少， 可见头痛、头晕。甲芬那酸不良反应较多，临可见头痛、头晕。甲芬那酸不良反应较多，临 床少见。常见有嗜睡、眩晕、头痛、恶心、腹床少见。常见有嗜睡、眩晕、头痛、恶心、腹 泻。也可发生胃肠溃疡及出血等。连续用药不泻。也可发生胃肠溃疡及出

23、血等。连续用药不 宜超过一周。肝肾功能损害及孕妇慎用。宜超过一周。肝肾功能损害及孕妇慎用。 吲哚美辛吲哚美辛 （indomethacinindomethacin，消，消 炎痛）炎痛） 体内过程体内过程 口服吸收迅口服吸收迅 速而完全，速而完全，3h3h血药浓血药浓 度达高峰，度达高峰，90%90%与血与血 浆蛋白结合，大部分浆蛋白结合，大部分 在肝内代谢，随尿，在肝内代谢，随尿， 胆汁，大便排泄，少胆汁，大便排泄，少 部分原形自肾排出，部分原形自肾排出， t1/2t1/2为为23h23h。 作用及应用作用及应用抑制环氧酶作用强，抗炎、解热作抑制环氧酶作用强，抗炎、解热作 用显著，对炎性疼痛效果

24、明显。用显著，对炎性疼痛效果明显。 1、可用于急、慢性风湿性关节炎、可用于急、慢性风湿性关节炎、痛风性关节炎痛风性关节炎 及及癌性疼痛癌性疼痛； 2、也可用于、也可用于滑囊炎滑囊炎、腱鞘炎及、腱鞘炎及关节囊关节囊炎等。炎等。 能抗能抗 血小板聚集，故可防止血栓形成，但疗效不如乙血小板聚集，故可防止血栓形成，但疗效不如乙 酰水杨酸。酰水杨酸。 3、治疗综合征，退热效果好；用于、治疗综合征，退热效果好；用于 综合征，疗效尤为显著。综合征，疗效尤为显著。 4、用于胆绞痛、输尿管结石引起的绞痛有效；对、用于胆绞痛、输尿管结石引起的绞痛有效；对 偏头痛也有一定疗效，也可用于月经痛。偏头痛也有一定疗效，也

25、可用于月经痛。 不良反应及注意事项不良反应及注意事项 1.常见的不良反应有胃肠道反应（恶心、呕吐、 腹痛、腹泻、溃疡，有时并引起胃出血及穿 孔）。饭后服用本品胶囊剂，可减少胃肠道反 应。 2.中枢神经系统症状（头痛、眩晕等）的发生率 也不低（），若头痛持续不减， 应停药。 3.可引起肝功能损害（出现黄疸、转氨酶升高）。 4.抑制造血系统（粒细胞减少等，偶有再生障碍 性贫血）。 不良反应及注意事项不良反应及注意事项 5.过敏反应：常见的有皮疹、哮喘。与乙酰水杨 酸有交叉过敏性，对后者过敏者本品忌用。 6.有报道，与氨苯喋啶合用可引起肾功能损害。 7.溃疡病、震颤麻痹、精神病、癫痫、支气管哮 喘病

26、人，肾功能不全者以及孕妇忌用；儿童对 本品较敏感，有用本品后因激发潜在性感染而 死亡者，故忌用。 8.外用软膏只适用于无破 损皮肤表面，忌用于皮肤损伤或开放性创口处。 l药物相互作用药物相互作用 l（1）本品与对乙酰氨基酚长期合用，可增加肾脏毒 副作用。与其他非甾体消炎药合用时，消化道溃疡 的发病率增高。 l（2）与阿司匹林或其他水杨酸盐同时应用，不能增 加疗效，而肠胃道副作用明显增多，并可增加出血 倾向。 l（3）饮酒或与皮质激素、促肾上腺皮质激素同用， 可增加胃肠道溃疡或出血倾向。 l（4）与肝素、口服抗凝药、溶栓药合用时，有增加 出血倾向的潜在危险。 l（5）与氨苯蝶啶合用时可致胃功能减

27、退。 l（6）与秋水仙碱、磺吡酮合用时可增加胃肠溃疡和 出血危险。 布洛芬布洛芬(ibuprofen)(ibuprofen) 又名异丁洛芬、异丁苯丙酸，为苯丙酸的衍生又名异丁洛芬、异丁苯丙酸，为苯丙酸的衍生 物。物。 体内过程体内过程 口服吸收迅速，口服吸收迅速，12h12h血浆浓度达高血浆浓度达高 峰，峰，t1/2t1/2为为2h2h，99%99%与血浆蛋白结合，可缓慢与血浆蛋白结合，可缓慢 进入滑膜腔，并在其中保持较高的浓度，大进入滑膜腔，并在其中保持较高的浓度，大 部分以代谢物形式自尿排出。部分以代谢物形式自尿排出。 作用和用途作用和用途 具有解热镇痛和抗炎作用，也有一定的抗血小具有解热

28、镇痛和抗炎作用，也有一定的抗血小 板聚集作用。主要用于治疗风湿性及类风湿板聚集作用。主要用于治疗风湿性及类风湿 性关节炎，疗效与阿司匹林相似。其主要特性关节炎，疗效与阿司匹林相似。其主要特 点是胃肠反应较少，病人易于耐受。点是胃肠反应较少，病人易于耐受。 不良反应有消化不良、皮疹、偶见视力模糊及不良反应有消化不良、皮疹、偶见视力模糊及 中毒性弱视，出现视力障碍者应立即停药。中毒性弱视，出现视力障碍者应立即停药。 胃、十二指肠溃疡病人慎用。胃、十二指肠溃疡病人慎用。 萘普生萘普生(naproxen)(naproxen) 又名消痛灵。又名消痛灵。 体内过程体内过程 口服吸收迅速而完全，口服吸收迅速

29、而完全，24h24h血药浓血药浓 度达高峰，度达高峰，99%99%与血浆蛋白结合，与血浆蛋白结合，t1/2t1/2为为 1214h1214h，95%95%自尿中以原形及代谢产物（去自尿中以原形及代谢产物（去 甲基萘普生）排出。甲基萘普生）排出。 作用和用途作用和用途 为一高效低毒的解热镇痛药。其为一高效低毒的解热镇痛药。其 解热作用约为阿司匹林的解热作用约为阿司匹林的2222倍，镇痛作用约倍，镇痛作用约 为为7 7倍，抗炎作用也很强。适用于风湿性关倍，抗炎作用也很强。适用于风湿性关 节炎、类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、痛节炎、类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、痛 风、痛经、运动系统（关节、肌肉）的

30、慢性风、痛经、运动系统（关节、肌肉）的慢性 变性疾病及术后疼痛等。也可用于不能耐受变性疾病及术后疼痛等。也可用于不能耐受 阿司匹林、吲哚美辛的病人。阿司匹林、吲哚美辛的病人。 不良反应不良反应 长期服用，耐受良好。偶见恶心、呕吐、消化长期服用，耐受良好。偶见恶心、呕吐、消化 不良、便秘、胃肠道出血。中枢神经系统表不良、便秘、胃肠道出血。中枢神经系统表 现为嗜睡、头痛、眩晕、出汗。极少数出现现为嗜睡、头痛、眩晕、出汗。极少数出现 皮疹、荨麻疹等。与阿司匹林有交叉过敏性，皮疹、荨麻疹等。与阿司匹林有交叉过敏性， 故对阿司匹林过敏者禁用，妊娠期、授乳妇故对阿司匹林过敏者禁用，妊娠期、授乳妇 专用，溃

31、疡病病人慎用。专用，溃疡病病人慎用。 吡罗昔康吡罗昔康(piroxicam(piroxicam) ) 又名炎痛喜康。又名炎痛喜康。 口服吸收完全，口服吸收完全，24h24h血药浓度达高峰，血药浓度达高峰，t1/2t1/2为为 3645h3645h，一日，一日1 1次用药即可维持疗效，在肝次用药即可维持疗效，在肝 内代谢为羟化产物，与葡萄糖醛酸结合，由内代谢为羟化产物，与葡萄糖醛酸结合，由 尿排出。尿排出。 作用和用途作用和用途 吡罗昔康为强效抗炎镇痛药。适吡罗昔康为强效抗炎镇痛药。适 用于风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎用于风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎 炎、急性肌肉骨骼损伤及急性痛风。炎、急性肌肉骨骼损伤及急性痛风。 不良反应不良反应 剂量过大或长期服用，可致消化道溃疡，出血。剂量过大或长期服用，可致消化道溃疡，出血。 偶见粒细胞减少，再生障碍性贫血等。停药偶见粒细胞减少，再生障碍性贫血等。停药 后一般可自