光学瓦斯检定器的操作使用方法

1、光学瓦斯检定器可以检测瓦斯和二氧化碳两种气体。 我国煤矿使 用的光学瓦斯检定器型号很多，主要有抚顺安仪厂的AQ 1型,西安 煤矿仪表厂的GWJ1型、GW2型；扬州东江矿用器材有限公司生 产的CJG1（型、CJG100型，以及日本的理研18型光学瓦斯检定器等， 其原理、结构基本相同。警告：严禁使用本说明书规定以外的电池！ 严禁在煤矿井下更换电池！ 使用中严禁去掉皮套！一、仪器的用途：光干涉型甲烷测定器应用光干涉原理， 能够迅速、 准确地测定矿 山、工厂等场所的甲烷、二氧化碳等有害气体的浓度。主要用于煤矿 检测瓦斯和二氧化碳两种气体的浓度。二、AQG 1 型主要技术参数：1、测量范围：010%2、

2、 电源：普通1号干电池一节灯炮：3、精度： 即万分之一4、最低刻度： %5、目测： %6、瓦斯含量： % 允许误差范围： % 、 0 1、 1 4、 4 7、 7 107、 本仪器防爆型式：矿用本安型防爆标志： ExibI使用环境条件：温度-10C40C湿度W 98%三、光学瓦斯检定器由： 气路、光路、电路三大系统及辅助部件组成。1、 气路由：、吸气胶管、水分吸收管、二氧化碳吸收管、吸气球、气室组、盘形管2、其作用是： 、气室组用于分别储存新鲜空气和含有瓦斯或二氧化碳的气 体。 、水分吸收管内装药品为变色硅胶或氯化钙， 用于吸收气体中 的水分，使气室玻璃上不产生雾气，灰尘就不容易附在上面，就不

3、会 造成干涉条纹不清晰， 也不会使里面短吸收管内的钠石灰受潮而提前 失效。 、二氧化碳吸收管内装药品为钠石灰，用于吸收气体中的二氧 化碳气体，使之不进入气样室内，以使测定的瓦斯浓度数据更精确。 、盘形管的作用是使测定时的空气室内的空气温度和绝对压力 与被测地点（或瓦斯室内） 的温度和绝对压力相同，同时又使含瓦斯 的气体不能进入空气室。四、怎样分段检查光学瓦斯检定器的进出气系统？1、检查吸气球是否漏气： 将吸气球的连接胶管用手捏死使之不 能进气，再将吸气球捏瘪，如吸气球不能鼓起复位则证明吸气球气密。2、检查仪器抽气口到进气口之间各接头连接处是否气密： 将仪 器进气口上的胶管拔出， 用手堵住仪器上

4、的进气口使之不能进气， 再 将吸气球捏瘪， 如吸气球不能鼓起复位则证明仪器进气口到抽气口各 接头都气密。3、检查仪器外接水分吸收管与取样进气胶管是否气密： 在上述 检查后，将仪器外接水分吸收管又接在仪器进气口上， 用手堵住取样 进气胶管口使之不能进气， 再将吸气球捏瘪， 如吸气球不能鼓起复位 则证明水分吸收管与取样进气胶管口连接气密。4、检查仪器从进气到出气整个气路系统是否气密、畅通：用手 堵住取样进气胶管口使之不能进气， 再将吸气球捏瘪， 如吸气球不能 鼓起复位，松开取样进气胶管口，吸气球迅速鼓起复位，则证明仪器 整机气密性好，气路畅通。五、怎样检查光学瓦斯检定器光路、电路系统？电路系统要求

5、接触良好，电池不失效，将按钮键按下时灯炮亮， 松开按钮键后灯炮熄灭， 不得出现忽明忽暗或按下按钮键时灯炮不亮 的现象，或松开按钮键后灯炮不熄等不良现象。1、按下按钮键， 从目镜观察电路系统的灯炮发光亮度是否正常， 分划板上的刻度尺、数字、 干涉条纹是否清晰明亮，以及干涉条纹宽 度是否在标准宽度之间。2、再按上按钮键，从测微玻璃窗观察电路系统的灯炮发光亮度 是否正常，测微刻度盘上的刻度、数字是否清晰明亮。六、光学瓦斯检定器的构造及作用：1、照明装置组：是仪器产生干涉条纹的光源部分。 、电池一节，1号干电池。规格：，灯炮型号、，发光亮度为。 、有0100濯号的是装有2节电池，具有白色反光面的灯炮

6、效果较好。2、聚光镜组：聚光镜组和镜座用胶粘牢，该镜用以聚集由光源 发出的光，以增强亮度。3、平面镜组：是产生干涉的重要部件。平面镜是用挡片、弓形弹片和压板等固定在镜座上。通过聚光镜的光线以45交角射向平面镜，光线经过此镜后分为两束，由于镜座的作用，该镜向后55,以便得到所需的干涉条纹宽度即一条条纹到另一条条纹间的距离， 两 条纹之间的宽度读数是 % 。4、折光棱镜组：是产生干涉的重要部件。 它将光弦进行两次 90 反射后折回平面镜。5、反射棱镜组：反射棱镜组的作用是将光线作 90转向。6、物镜组：其上的光屏是用以改善干涉条纹的清晰度,调节物 镜前后距离,可使干涉条纹在分划板上成像清晰。7、目

7、镜组：目镜组包括分划板和两个放大透镜,起放大作用, 便于观测。 它利用旋转保护玻璃框来调节视度, 使看到的条纹、 刻度、 数字清晰明显。8、吸收管组：因矿井的情况不同。检测瓦斯和二氧化碳两种气 体时（如：安源煤矿就是瓦斯和二氧化碳两种气体都要检测的矿井） , 仪器外有一支较长的吸收管, 内装药品是变色硅胶, 作用是吸收空气 中的水分。在仪器内的短吸收管,内装药品是钠石灰,作用是吸收气 样中的二氧化碳。这种装药方法的特点是：当空气中的水分过大时, 不会引起仪器内的钠石灰药品受潮而降低药品的吸收能力。9、气室组：是测定气体的主要部分。共分为三格,两侧的两格 称为空气室,中间的一格为瓦斯室（或叫气样

8、室） 。在各室的两端上 侧,有弯曲紫铜管用以连接胶皮管。对气室的要求是：空气室和瓦斯室之间不漏气、不串气。10、盘形管：盘形管又叫毛细管,一般是由 8 9 圈盘成,作用 是自动平衡气压变化, 因仪器在井下使用时, 污浊空气可能渗入到空 气室,使测定的结果偏低。 因此必须定期拆出橡皮堵头和盘形管,用 新鲜空气清洗盘形管和空气室。盘形管受压变形， 折断或被堵塞，都将失去调压作用，如盘形管不足89圈，应更换。盘形管每周应在地面用新鲜空气冲洗一次。11、按钮组：仪器上有两个按钮键，上面按钮键是用来控制测微 读数的照明电路开关； 下面按钮键是用来看干涉条纹在分划板上对零 和检查瓦斯时读数的照明开关。 在

9、按钮的接触金属片处， 要注意煤尘 粘在上面或金属片氧化造成接触不良， 因此使用时应在按钮键上罩上 橡胶保护套。12、吸气球： 吸气球连接在仪器的吸气接口 （也叫抽气接口） 上， 将要采取的气样吸入瓦斯室的作用。 吸气球一端接橡皮胶管， 另一端 是排气阀（即出气口）内有活塞芯，使气体单方向导通。通过反复握 压气球， 将被测气体抽进气样室内， 使气样室内原有的气体从吸气球 的出气口排出。（吸气球容积为： 65 毫升）13、测微组：当转动测手轮时，由齿轮带动刻度盘和测微螺杆， 又推动了测微玻璃座上的测微玻璃偏转而产生光线偏折， 使干涉条纹 移动，当测微刻度盘全部转完，干涉条纹在分划板上的移动量应为

10、1%，否则应移动连接座进行调整。转动测微手轮时， 顺时针转（从右向左转动） 是读数变大， 相反， 逆时针转（从左向右转动）是读数变小。测微刻度盘上的刻度是 10 大格，每 1 大格又分为 5 小格，共有 50 小格，每小格的读数是 %。14、分划板：分划板上有刻度、数字，作用是在采取气样后，对 零黑线在分划板上移动位置、 读数。从而方便读出该地点所检查的瓦 斯浓度是多少。转动粗动手轮时，顺时针转（从右向左转动）是对“ 0”黑线所 对的刻度读数变大，相反，逆时针转（从左向右转动）是对“ 0”黑 线所对的刻度读数变小。在 0 10%的范围内共有 21 道刻度线，干涉条纹经物镜成像，在 分划板上显示

11、出来。分划板上的刻度是 10 大格，每 1 大格又分为 2 小格，共有 20 小 格，每小格的读数是 %。七、光学瓦斯检定器在使用前的检查有哪些？ 拿到瓦斯检定器时，首先要检查背带、 护套、各管路连接处是否 完好、进气胶皮管、瓦斯检测杖和附件（如：粗动手轮保护盖、目镜 保护盖及连接小链条，按钮组橡胶保护套等）是否齐全。1、检查整机是否气密 用手堵住仪器进气口，另一只手捏瘪吸气球，如吸气球在 1min 内不鼓起，就证明整机气密。 如不气密， 吸气球捏瘪后就会慢慢鼓起， 则从吸气球开始查找漏气原因。在检测整机气密的同时应注意，还要检测进、出气路是否畅通， 手捏瘪吸气球时，能听到吸气球出气口“气”的

12、声响；松开手后，吸 气球能迅速鼓起；则证明仪器的进、出气路畅通。2、检查吸收剂药品是否失效 、水分吸收剂，内装药品为变色硅胶或氯化钙，作用是吸收空 气中的水分。变色硅胶本色为天蓝色或蓝色，失效后变粉红色（变色硅胶在 20%空气湿度下呈天蓝色， 50%的湿度下呈粉红色） 。变色硅胶失效后， 经过高温烘干，可以再次使用 , 但吸收水分效果会有所下降。氯化钙本色为黄白色颗粒，失效后呈糨糊状 , 有粘连性、结块或 融化。 、二氧化碳吸收剂，内装药品为钠石灰（又叫苏打石灰），作用是吸收空气中的二氧化碳。 钠石灰本色是粉红色颗粒， 作用极易吸 收二氧化碳，失效后由粉红色变为灰白色或变粉沫。 （但用后静置稍

13、 久时间仍能变为粉红色，但其吸收能力下降，所以不能再用，要定期 更换。）3、检查分划板的刻度、数字、干涉条纹及测微刻度盘上的刻度、 数字是否清晰 、按下按钮键，从目镜观察，如不清晰，可上旋或是下旋目镜， 调整视度，达到干涉条纹、刻度、数字清晰为止。如调整后干涉条纹还是不清晰， 则可将光源灯炮盖打开， 稍微转 动灯炮座，直到清晰为止。 、按上按钮键，从测微玻璃窗观察，检查测微刻度盘上刻度、数字是否清晰。 （以上三项要在地面检查好）4、清洗气室 使用前必须用新鲜空气清洗瓦斯室， 但清洗地点与被测地点的温 度不应超过10C，如果温度超过10C，则会引起检测的读数不准。因此清洗气室应在井下井底车场，

14、或被测地点附近空气新鲜风流 处，捏挤吸气球78次。5、基线对零要注意：在基线对零过程中， 当用手推动粗动手轮和测微手轮时， 两个手轮推动时一定要灵活， 手轮在推动时刻度盘及干涉条纹走动要 平稳，不能出现晃动。 、先按上按钮键，从测微玻璃窗观察，推动测微手轮把刻度盘 上“O刻度与指标线重合。要注意：对零时人的视线应与刻度盘成 90的夹角。 、再按下按钮键，从目镜观察，转动粗动手轮，把一根最黑的 条纹对准在“ 0刻度上，再旋上保护盖，以免对零基线移动。八、检查分划板的刻度、数字、干涉条纹是否清晰要分两步检查。答：目镜的作用只能调整视度，不能调节光源的亮度。1 、先微调目镜，上旋或下旋使不同视力的眼

15、睛都能看到清晰的 刻度、数字。2、再看干涉条纹，在刻度、数字清晰而干涉条纹不清晰的情况， 则要对光源进行调整。可将光源灯炮盖打开，稍微转动灯炮座，直到 清晰为止。九、有一单选题： 检查瓦斯检定器的光路系统时， 若干步条纹不清晰 应调整（ B）。A 、目镜 B 、光源 C 、微调旋钮 D 、主调旋钮 答案选 B ，在调整目镜后，干涉条纹还是不清晰，应对光源进 行调整，将光源灯炮盖打开，稍微转动灯炮座，调到清晰为止。 十、为什么瓦斯检定器在使用前，前三项要在地面下井前检查好？ 答：因为这三项检查中， 如检查出有一项不合格， 可以在地面立 即修理好或是更换一台， 假如到了井下检测地点才发现， 是处理

16、不了 的。煤矿安全规程规定，瓦斯检定器在井下是不能拆开维修的， 井下也没有拆开的工具和配件，所以这三项必须在下井前要检查好。十一、用光学瓦斯检定器怎样检查瓦斯、读数？1、取样：在需要检查的地点，离棚距约 20cm的位置，将瓦斯检 定器进气胶管口伸入要检查地点，捏挤吸气球 78次，待被测气体 进入气样室后。2、按下按钮键，从目镜观察对“O的黑线在分划板上移动位置， 并读出数。、如果对“ C”的黑线移动位置正好在1%?J度上，则可直接读 出瓦斯浓度是 1%。、如果对“ C”的黑线在2%3%之间，不能准确读出。则可以 推动测微手轮，将对“C”的黑线（往左边）退回到2%勺整数刻度上。 、再按上按钮键，

17、从测微刻度盘上读出小数。 、把整数加上小数，就是瓦斯的浓度。 、如果小数是%贝心瓦斯的浓度 =分划板上的整数+刻度盘上的小数=2%+ % =%注意：当读数时如推动了测微手轮，读完数后一定要将测微手 轮小数退回到“ C”指标线，以便于在下一地点检查瓦斯读数时不产 生误差。十二、在检测地点采取气样时，应注意什么？答： 1、有人取样时，是将瓦斯检定器拿在手里，再将手里的瓦 斯检定器伸入要检测的地点捏挤吸气球取样，这是错误的方法。2、捏挤吸气球时，一只手将进气胶管口伸入到离棚距约 20cm的 位置来回水平移动，同时另一只手捏挤吸气球。有人取样时，就是将进气胶管口伸入到离棚距约20c m的位置后不会来回

18、移动进气胶管口，这是错误的方法。3、每次捏挤吸气球时，一定要让吸气球全部鼓起后再挤压，最 后一次挤压后， 一定要使吸气球全部鼓起才能将进气胶管收回， 使待 测气体完全进入气样室内。 十三、怎样用光学瓦斯检定器检查二氧化碳气体、读数？1 、要采取二氧化碳气样，首先要去掉二氧化碳吸收管（即将瓦 斯检定器吸气球胶管与水分吸收剂胶管交换位置连接） 。为什么要将瓦斯检定器吸气球胶管与水分吸收剂胶管交换位置 连接？ 答：因为交换位置连接后，捏挤吸气球时，所采取的气样进气过 程：从进气口T水分吸收管T气样室T二氧化碳吸收管T吸气球T捏 瘪吸气球时仪器内原有的气体被挤出到空气中。 这样就把二氧化碳吸 收管接在

19、气样室后面了，所采取的二氧化碳气样就进入到了气样室 内。2、采取气样，因为二氧化碳气体的比重为，比空气重，通常积 聚在通风不良的下山巷道底部， 在检查地点采取气样时， 要将仪器进 气胶管伸入巷道中下部（一般是巷道底部上来20cm的位置）,也是要 来回水平移动进气胶管口，捏挤吸气球 78次。3、按下按钮键，从目镜观察对“ O的黑线在分划板上移动的位 置，读出数后， 再乘以系数得出的结果就是二氧化碳的真实浓度。要 求测得的数字达精确，要连续测三次，取平均数值。十四、在有瓦斯的地点测定二氧化碳浓度时，要怎样检查、读数？1、先测瓦斯浓度，但取样地点要在巷道中下部（巷道底部上来20cm位置），取样完后，

20、读出瓦斯浓度是多少，并记住这个数。2、再测混合气体的浓度（即瓦斯和二氧化碳混合在一起的浓度） ， 将瓦斯检定器吸气球胶管与水分吸收剂胶管交换位置连接， 将仪器进 气胶管口伸入测瓦斯的同一地点、 同一位置采取气样后， 读出混合气 体的浓度是多少，并记住这个数。3、进行换算：二氧化碳的浓度=（混合气体的浓度-瓦斯的浓 度）x例如：测得混合气体的浓度是 %，瓦斯的浓度是 %，求该地点二氧 化碳的浓度是多少？二氧化碳浓度=（混合气体的浓度-瓦斯的浓度）X=（% %）X=1%X=%十五、在有瓦斯的地点测定二化氧化碳浓度时， 为什么检测混合气体 和瓦斯要在同一地点、同一位置取样？答：因为瓦斯在巷道风流中从

21、上到下的含量是不同的， 所以只有 在测混合气体的同一地点、同一位置测定瓦斯浓度。十六、用光学瓦斯检定器测定二氧化碳时，校正系数是多少？答：校正的系数是。 十七、在测定二氧化碳时，所测得的读数为什么要乘以系数？ 答：因为光学瓦斯检定器是利用光干涉原理来测定气体浓度的， 而且是以沼气的折射率为基准的， 因此用于测定其它气体时， 仪器所 指示读数不是被测气体的实际浓度，必须进行换算。而二氧化碳的折射率比瓦斯的折射率大， 相对于测定二氧化碳时 就有一个校正的系数即 。 十八、在地面安排你到井下某一掘进巷道去检查二氧化碳气体浓度， 请你将整个操作程序边说边做口述出来？第一、拿到瓦斯检定器时，首先检查背带

22、、护套、各管路连接处 是否完好、进气胶皮管、瓦斯检测杖和附件是否齐全等。1、检查整机是否气密、气路是否畅通用手堵住仪器进气口，另一只手捏瘪吸气球，如吸气球在 1min 内不鼓起，就证明整机气密。在检测整机气密的同时应注意，还要检测进、出气路是否畅通。 手捏瘪吸气球时， 能听到吸气球出气口 “气”的声响，松开手后， 吸气球能迅速鼓起，则证明仪器的进、出气路畅通。2、检查吸收剂药品是否失效 、水分吸收剂，内装药品为变色硅胶，作用是吸收空气中的水 分；变色硅胶本色是天蓝色，失效后变粉红色。 、仪器里面二氧化碳吸收剂，内装药品是钠石灰（又叫苏打石 灰），作用是吸收空气中的二氧化碳。钠石灰本色是粉红色颗

23、粒，失 效后由粉红色变为灰白色或变粉沫。3、检查分划板上的干涉条纹、刻度、数字及测微刻度盘上的刻 度、数字是否清晰 、按下按钮键，从目镜观察，如不清晰，可上旋或下旋目镜， 调整视度，达到干涉条纹、刻度、数字清晰为止。 、再按上按钮键，从测微玻璃窗观察，测微刻度盘上的刻度、 数字要清晰。4、清洗气室在井下井底车场或被测地点空气新鲜风流处，捏挤吸气球78次。5、基线对零 、先按上按钮键，从测微玻璃窗观察，推动测微手轮把刻度盘 上“O刻度与指标线重合。 、再按下按钮键，从目镜观察，转动粗动手轮，把一根最黑的 条纹对准在“ O刻度上，再旋上保护盖。第二、在检测地点取样、读数1、先在掘进巷道中下部（靠巷

24、道底板上来 20 厘米的位置）检测 瓦斯浓度是多少，并记住这个数。2、再将吸气球与水分吸收管交换位置连接好，在刚才检测瓦斯 的同一地点、 同一位置，检测混合气体的浓度是多少， 并记住这个数。3、进行换算：二氧化碳的真实含量=（混合气体的浓度-瓦斯 的浓度）x例如：测得混合气体的浓度是 %，瓦斯的浓度是 %，求该地点二氧 化碳的浓度是多少？二氧化碳的浓度=（混合气体的浓度-瓦斯的浓度）x=（% %）x=1%x =%答：该掘进巷道的二氧化碳浓度是 %。 十九、达标检查时，问光学瓦斯检定器各部件名称有哪些？答：仪器主要由12 个部分组成：1、照明装置组2 、聚光镜组3、平面镜组4、折光棱镜组5 、反

25、射棱镜组6、物镜组7、测微组8、目镜组9、吸收管组10、气室组11、按钮组12、盘形管组二十、使用光学瓦斯检定器应注意的事项有哪些？1 、测定中空气湿度大，会使气室玻璃上产生雾气，灰尘容易附 在上面，造成干涉条纹不清晰。 因此必须用变色硅胶或氯化钙来吸收 气样中的水分。如果湿度过大，必要时，可在仪器的水分吸收管前面 再加装一支氯化钙吸收管。2、药品的颗粒大小以35mn为宜，药品太小则粉末太多，容易 随气体进入气室，使光线模糊或损坏仪器，药品太大，则药品不能充 分发挥吸收作用，使测得的结果引起误差。3、仪器不能受过大的振动，携带时不要与其他东西碰撞，以防 止损坏仪器内部零件和光学镜片，而且要斜挂

26、在肩上。4、必须保持干涉条纹清晰明亮、气路通畅、气密性良好。5、一台仪器不能连班使用，因为连班使用，可能造成盘形管内 空气不清新，起不到应有的作用，引起零位不稳，影响测定的效果。 （因此通风区早、中、晚三班的瓦斯检查员规定每人一台）6、应将仪器装入用动物（如：牛、羊、猪等）皮制作的外套内， 才允许将产品在煤矿井下使用。（严禁将本仪器装入塑料、人造皮革之类的外套中使用） 二十一、为什么要将瓦斯检定器装入用动物（如：牛、羊、猪等）皮 制作的外套内，才允许将产品在煤矿井下使用？答：因为用动物（如：牛、羊、猪等）皮制作的外套，与其他东 西碰撞、摩擦不会产生静电火花。（因为在检查地点取样时， 瓦斯浓度多

27、少不知道， 假如取样地点 的瓦斯浓度在爆炸浓度之间， 怕外套与东西摩擦产生静电火花引起瓦 斯爆炸。） 二十二、检测的瓦斯读数偏高（跑正）的原因有哪些？偏高的原因有：1、钠石灰失效，或是吸收能力下降，有二氧化碳成分混入到瓦 斯浓度里面，使测得的瓦斯读数偏高。2、有时钠石灰的吸收能力很好，但由于药品颗粒过大，不能充 分发挥吸收作用，也会造成测得的瓦斯读数偏高。3、由于盘形管的堵塞也可能造成测得的瓦斯读数偏高。4、或是在严重缺氧的地点检测瓦斯时，也会使检测的瓦斯读数 偏高。5、干涉条纹宽，即不在标准宽度范围，也会使检测的瓦斯读数 偏高。二十三、如果从瓦斯浓度高地点检测后， 转到瓦斯浓度低地点进行测

28、定，发生读数偏高（跑正）原因有哪些？1、可能是吸气球漏气。2、吸气球与气室出气口连接处之间漏气。3、进气管路有堵塞或被挤压。 以上三种情况都会造成前一地点 （即瓦斯浓度高地点） 进入仪器 中的气体不能被后一地点（瓦斯浓度低地点）的气样完全置换，造成读数偏高。 因此在采取气样前一定要检查仪器的进、 出气系统是否堵 塞，是否畅通。4、或是在前一地点检查瓦斯读数时，推动了测微手轮后，没有 将测微手轮退回到“ O刻度。二十四、检测的瓦斯读数偏低（跑负）的原因有哪些？1、气室上所装盘形管和橡皮堵头，以及与空气室连接的各接头 松动或有破裂漏气情况，使空气室的空气不新鲜，折射率增大，而使 瓦斯室和空气中的气

29、体折射率的差降低，故读数也随着降低。2、瓦斯的进、出气口和吸气球有漏气，各接头连接处不紧有漏 气，造成吸气能力降低，并在吸取气样时，附近的气体渗入瓦斯室， 冲淡了要测定的气体浓度，使读数偏低。3、在准备工作地点调零时，空气不新鲜，或是空气室与瓦斯室 之间互相串气。4、在温度较高的地点检测瓦斯时， 也会使检测的瓦斯读数偏低。5、干涉条纹窄，即不在标准宽度范围，也会使检测的瓦斯读数 偏低。二十五、全国第八届矿山救援技术竞赛理论 500 题，多项选择题第51 题：瓦斯检测仪在使用中“跑负或跑零的原因是（ A B C）。A、气室漏气B、吸收水分的药品失效C、对零地点的空气不新鲜 D、氧气偏低二十六、在

30、空气湿度大的巷道检测瓦斯时， 测得的瓦斯读数比实际偏 高还是偏低？答：检测的瓦斯读数比实际偏低， 因为水蒸气的折射率比沼气的 折射率低，故读数会偏低。二十七、在缺氧巷道中测定瓦斯时， 所测得的读数比实际偏高还是偏 低？答：所测得的读数比实际偏高。当氧含量降低时，读数产生正值 差，在严重缺氧的密闭火区中检测瓦斯时，往往测值偏高。当氧气含 量每降低 1%时，相对检测的瓦斯读数将偏高 %。 二十八、当被测地点的温度与清洗气室地点对零时的温度相差超过 10C时，对检测的读数有影响吗？答：有影响，因为不同温度的气体折射率是不同的，因此对零地 点和被测地点温度差太大， 会引起测得的数据产生误差； 另外这种

31、仪 器对温度的变化比较敏感，温度变化还会引起零位漂移。当被地点温度高于清洗气室对零地点温度10C以上时，所测得的瓦斯读数比实际偏低。反之当被地点温度低于清洗气室对零地点温度10C以下时，所测得的瓦斯读数比实际偏高。 二十九、光学瓦斯检定器发生零位漂移（或移动）的原因有哪些？答：1、仪器空气室内的空气不新鲜。2、仪器各接头连接处不紧有漏气。3、仪器的橡皮胶管或吸气球有破裂漏气。4、空气室和瓦斯室之间互相串气。5、仪器气路不畅通。（如吸收管内装药品时：应注意，药品颗粒 过细、或两端的脱脂棉压得过紧、过厚，以及橡皮管受挤压、或被堵 塞，都会造成气路不通畅，使进气少，出气多，而引起零位漂移。 ）6、盘

32、形管失去作用。7、对零地点与被测地点的温度差大（即超过了 10C）。8、对零地点与被测地点标高差大，也会引起零位漂移。 三十、怎样防止光学瓦斯检定器发生零位漂移？答：1、按规定定期用新鲜空气清洗气室。2、一台仪器不能连班使用。3、井下对零时，一定要在与被测地点附近温度相接近，标高差 相接近的新鲜风流巷道中进行。三十一、光学瓦斯检定器分划板里面的干涉条纹偏移或弯曲是什么原 因？答：干涉条纹偏移或弯曲，是由于仪器的内部零件不清洁或变 位引起光路不正常所造成的。三十二、干涉条纹消失的原因有哪些？答：干涉条纹消失的原因：是由于光源系统的故障，如：灯泡烧 坏、线路不通、灯泡位置移动、光屏移动，内部各光学

33、零件变位等造 成的。三十三、光学瓦斯检定器常见的故障及原因有哪些？ 答：1、仪器不气密：原因是：、检查各接头连接处是否完好。 、检查吸气球是否老化、破裂；吸气球活塞芯是否气密。 、检查胶皮吸收管是否老化、破裂。2、气路不畅通：原因是：、药品太小、太碎堵塞气路。、更换仪器内面的钠石灰药品时，胶管扭折。3、光谱不清晰：原因是：、电池电量不足、电弱。 、光谱有斑迹。 、目镜没调到最佳位置。 、仪器内各光学镜片及分划板上粘有灰尘。 三十四、怎样校正光学瓦斯检定器测微刻度盘的小数精度？答:测微刻度盘上共有 10大格，每大格又分为 5 小格，共有 50 小格，每小格的读数是 % ，推动刻度盘转完就是 1%

34、 ，干涉条纹在分 划板上的移动量应为 1% ，否则应移动连接座进行调整。1、先将测微刻度盘上的“ O刻度调到指标线刻度位置重合。2、 再将分划板上第一根（即左边黑线）黑线调到1%的刻度位 置上。3、然后将测微手轮从“ 0”转到 1%（即转完），此时分划板上 对准在 1%刻度上的黑线正好退回到了“ 0”刻度位置上，即为测微小 数精度合格。如黑线退回过了“ 0”或没到“ 0”位，应上下移动测微镜组调整 好。注意：当转动测微手轮时， 测微刻度盘的刻度与分划板上干涉条 纹的移动从01%是同步移动的。三十五、按钮组 在按钮组上有两个按键开关， 上面按钮键是用来控制测微读数的 照明电路；下面按钮键是用来控

35、制分划板上读数的照明电路， 按钮组 上要罩上橡胶保护套。三十六、光学瓦斯检定器按钮组要罩上橡胶保护套的作用是什么？ 答： 1 、以防止粘上煤尘及金属片氧化而引起接触不良。2、防止按钮键按下时与接触处产生火花，即防爆作用。 三十七、在瓦斯浓度高的地点检测时，要注意什么？答：在采取气样后，要将瓦斯检定器带到新鲜风流巷道中读数， 因为在采样地点读数，怕按仪器按钮键时，产生火花引起爆炸。如：救护队在井下启开永久密闭后排瓦斯时， 巷道内瓦斯浓度大 多是在 10%左右，取样后读数时，如离新鲜风流巷道距离远的情况， 可以将瓦斯检定器拿到风筒出风口按按钮键读数。或在处理煤与瓦斯突出事故时， 都是处在高瓦斯浓度

36、巷道， 负责 检测瓦斯的人一定要注意这一点。 三十八、在井下检测瓦斯时，分划板里面出现“白板”是什么原因？答、分划板里面出现“白板”的原因是：所检测的瓦斯浓度超过 了瓦斯检定器的最大测定范围。例如：使用AQ 1型瓦斯检定器：测定范围是 010% ,在米 取气样后， 从目镜观察对零黑线的移动位置时， 在分划板里面只能看 到跟白炽灯炮一样的光，而干涉条纹（即彩色条纹）消失了，所测得 的瓦斯浓度超过了 10%以上，此种现象就是所说的“白板” 。 三十九、为什么在检查二氧化碳时，要甩掉二氧化碳吸收管？答：检查二氧化碳时， 因为二氧化碳吸收管的作用就是吸收气体 中的二氧化碳，如果不将吸气球连接胶管与水分

37、吸收剂连接胶管交换 位置连接， 在米取气样时， 气样中的二氧化碳气体经过二氧化碳吸收 管时，已被吸收，使检查不到要测定的二氧化碳气体浓度。（交换位置连接后：气样从进气口t水分吸收管t气样室t二氧 化碳吸收管-吸气球-捏瘪吸气球时仪器里面原有的气体被挤出到 空气中）。这样就把二氧化碳吸收管接在气样室后面了， 所米取的二氧化碳 气样就进入到了气样室内。 四十、检查瓦斯时，又不能甩掉二氧化碳吸收管？答：检查瓦斯时，又不能甩掉二氧化碳吸收管。是因为在米取气 样时，如气样中含有二氧化碳气体， 在经过二氧化碳吸收管时则被充 分吸收，从而只能使瓦斯进入到气样室中， 使检测到的瓦斯浓度更精 确。 四十一、将吸

38、气球连接胶管与水分吸收剂连接胶管相互交换位置连接 后要注意什么？答：要注意接头之间要接好、要气密，连接完后，要检测仪器的 气密性。四十二、在检测瓦斯时，如被测地点超过了瓦斯检查员取样的高度， 该如何取样？答：将瓦斯检定器进气胶管口与随身携带的瓦斯检测杖气嘴连 接，把瓦斯检测杖进气端伸到被测地点采取气样， 但捏挤吸气球的次 数要增加，因为进气管路增长了，在进气胶管和检测杖内面会储存一 定的气体。四十三、瓦斯检测杖的作用是什么？答：瓦斯检测杖又叫瓦斯杖、瓦斯探杖、瓦斯检定杖、瓦斯接收 杖。瓦斯检测杖主要用于煤矿井下，对检查人员无法进入的含有有害 气体的地点，可以通过特定长度的“接收杖”来对有害气体

39、进行采集 取样，经仪器检测得出相关气体的浓度。瓦斯检测杖是检测气体的辅助工具，携带方便、伸缩自如。瓦斯检测杖的规格有：米、2米、米、3米、米、4米、5米等，也可根据要求定做。四十四、怎么校验光学瓦斯检定器干涉条纹的标准宽度？校验方法叫 什么？答：按下按钮键，从目镜观察分划板，将第一根（即左边黑线） 黑线对准在“ 0”刻度上，第五根彩色条纹对准在 7%的刻度上，即为 干涉条纹宽度合格。（允许的误差：士 。条纹与条纹之间的宽距读数是 %校验方法叫做：经验线性法。四十五、光学瓦斯检定器吸气球的容积是多少？答：吸气球容积是：65毫升。四十六、用光学瓦斯检定器可以检测几种气体？答：可以检测瓦斯和二氧化碳两种气体的浓度。四十七、光学瓦斯检定器在本班使用后，可交给下班继续使用吗？为 什么？答：不可以，因为一台仪器不能连班使用，如果连班使用，可能 造成盘形管内空气不清新，起不到应有的作用，引起零位不稳（即零 位漂移），影响测定的效果。四十八、怎样在光学瓦斯检定器上设定 的读数？答：1、先按上按钮键，观察测微小数玻璃窗，推动测微手轮， 将刻度盘上勺刻度线与指标线重合。2、再按下按钮键，从目镜观察，推动粗动手轮，将分划板上对“0”的黑线推到 1%的整数刻