九版药理病理学第三十一章 作用于呼吸系统的药物

1、第三十一章 作用于呼吸系统药物 第一节 平喘药 第二节 镇咳祛痰药 第三节 慢性阻塞性肺疾病治疗药 重点难点 熟悉 了解 掌握 平喘药的分类。 抗炎性平喘药、支气管扩张药及抗过敏平喘药的药理作用、临床 应用与不良反应。 平喘药的作用机制。 镇咳祛痰药的分类、药理作用、临床应用与不良反应。 慢性阻塞性肺疾病治疗药的药理作用、临床应用与不良反应。 支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病的发病机制。 呼吸系统常见症状。 支气管哮喘概述及发病机制 概述及机制 临床特征、症状和体征 组织病理学改变和病理生理 发病机制 炎 症 危险因素 （哮喘的发生） 气道高反应性 危险因素 （哮喘的发作） 症状 气流受限 环境因

2、素 使易感的个体发生 哮喘，或诱发症状， 或使症状加重或持续 宿主因素 使个体易于或免于 发生哮喘的因素 平 喘 药 第一节 （一）药理作用 抑制多种参与哮喘发病的炎性细 胞和免疫细胞功能。 抑制细胞因子和炎症介质的产生。 抑制气道高反应性。 增强支气管以及血管平滑肌对儿 茶酚胺的敏感性。 一、抗炎平喘药糖皮质激素 黏液分泌 黏液腺 （二）制剂和给药方式 全身用药 （adverse effect） hydrocortisone（氢化可的松） prednisone （泼尼松） dexamethasone（地塞米松） 吸入 beclomethasone dipropionate（丙酸倍氯米松） b

3、udesonide（布地奈德） triamcinolone acetonide （曲安奈德） fluticasone propionate（丙酸氟替卡松） 一、抗炎平喘药糖皮质激素 （三）临床应用 哮喘治疗的一线药物。 用于控制哮喘的慢性症状，长期应用可以减少或中止发作，减轻病情严重程度，但 不能缓解急性症状。 对于哮喘持续状态，因不能吸入足够的气雾量，往往不能发挥其作用，故不宜应用。 一、抗炎平喘药糖皮质激素 （四）不良反应和注意事项 全身性不良反应 局部大剂量给药、全身给药 局部不良反应 药物在咽部和呼吸道存留的不良反应可引起声音嘶哑、声带萎缩变形、诱发口咽部念珠 菌感染等，故吸入后需立即

4、漱口。 一、抗炎平喘药糖皮质激素 概述 支气管扩张药是常用的平喘药，包括： 肾上腺素受体激动药（非选择性受体激动药和2受体激动药） 茶碱类 抗胆碱药 哮喘急性发作（气道痉挛）的首选药物，也用于COPD和慢性支气管炎伴喘息的平喘治疗。 二、支气管扩张药 二、支气管扩张药肾上腺素受体激动药 （一）药理作用及机制 2受体分布 人气道中肾上腺素受体主要是2受体。2受体广泛分布于气道的不同效应细胞上， 包括：气道平滑肌、肥大细胞、中性粒细胞等。 气道2受体激动产生的效应 气道平滑肌松弛。 抑制肥大细胞与中性粒细胞释放炎症介质与过敏介质。 增强气道纤毛运动、促进气道分泌。 降低血管通透性、减轻气道黏膜下水

5、肿等。 2受体激动药的作用机制 Gs AC ATP/cAMP PKA Ca2+i 平滑肌松弛 （二）肾上腺素受体激动药分类 非选择性受体激动药 肾上腺素（adrenalin） 异丙肾上腺素（isoprenaline） 选择性2受体激动药 短效：沙丁胺醇 长效：班布特罗 *心血管系统不良反应 二、支气管扩张药肾上腺素受体激动药 （二）肾上腺素受体激动药分类 类别药物药理作用与应用药动学 非选 择性 激动 药 异丙肾上腺素（isoprenaline）激动2受体，松弛支气管平滑肌，抑制组胺释放，扩张外周血管， 减轻心负荷。激动1受体兴奋心脏。用于哮喘、心源性或感染性 休克、房室传导阻滞、心搏骤停。由

6、于低选择性，已较少用于哮 喘治疗。 吸入25min起效，维持0.52h。舌下给药 1530min起效，作用维持12h。静脉注射 维持不到1h。t1/2为1至数min。 选 择 性 2 受 体 激 动 药 短 效 激 动 药 沙丁胺醇（salbutamol）选择性激动2受体，松弛支气管平滑肌，用于哮喘、其他原因的 支气管痉挛，喘息型支气管炎及COPD伴喘息的治疗。 吸入515min起效，作用维持36h，t1/2为 3.8h。口服30min起效，作用持续6h，t1/2 2.75h。 特布他林（terbutaline）选择性激动2受体，松弛支气管平滑肌，作用弱于沙丁胺醇。用 于哮喘、其他原因的支气管

7、狭窄的肺部疾病治疗。 吸入5min起效，持续46h；口服60 120min起效，持续48h，静注起效15min以 内，持续1.54h。 长 效 激 动 药 克仑特罗（clenbuterol）选择性激动2受体，平喘作用强并增加纤毛运动和溶解黏痰的作 用。用于哮喘等支气管狭窄的肺部疾病治疗 口服易吸收，15min起效，作用可持续68h。 气雾吸入5min起效，持续4h。直肠给药，作 用维持24h。 福莫特罗（formoterol）选择性激动2受体，兼具扩张支气管平滑肌和抗炎作用。用于哮 喘持续状态、夜间发作性和运动诱发哮喘，以及其他原因急性支 气管痉挛的治疗。 吸入25min起效，作用持续12h。

8、口服作用 维持24h。 班布特罗（bambuterol）选择性激动2受体，松弛支气管平滑肌，并抑制内源性致痉挛物 释放、减轻水肿及增加纤毛清除。用于哮喘、COPD和喘息型支 气管炎治疗。 是特布他林的前药。口服吸收后缓慢代谢成 特布他林，26h内达峰值，作用持续24h。 二、支气管扩张药肾上腺素受体激动药 （三）临床应用 支气管哮喘、喘息型支气管炎及伴有支气管痉挛的呼吸道疾病； 吸入给药最为常用，以减少全身的不良反应； 在哮喘急性发作时，由于气道痉挛，吸入给药效果不佳，静脉给药仍是首选的方式。 二、支气管扩张药肾上腺素受体激动药 （四）不良反应 心脏反应 在大剂量或注射给药时，仍可引起心脏反应

9、，特别是原有心律失常的患者； 肌肉震颤 激动骨骼肌慢收缩纤维的2受体，引起肌肉震颤，好发部位在四肢与面颈部，轻者 感到不舒服，重者影响生活与工作。 代谢紊乱 2激动药增加肌糖原分解，引起血乳酸、丙酮酸升高，并产生酮体； 2激动药兴奋骨骼肌细胞膜上Na+-K+-ATP酶，使K+进入细胞内而引起血钾降低，可能 引起低钾血症。 受体下调 长期应用2激动药导致受体数目下调，停用一段时间后可恢复。 二、支气管扩张药肾上腺素受体激动药 cholinophylline aminophylline theophylline 二、支气管扩张药茶碱类 （一）药理作用及机制 抑制PDE活性 茶碱为非选择性PDE抑制

10、药，使细胞内cAMP水平 升高而舒张支气管平滑肌，也可能有其他的作用机制。 阻断腺苷受体 治疗浓度时阻断腺苷受体，减轻内源性腺苷所致的 气道收缩作用。 增加内源性儿茶酚胺的释放 使肾上腺髓质释放儿茶酚胺，间接舒张支气管作用。 二、支气管扩张药茶碱类 （一）药理作用及机制 免疫调节与抗炎作用 低浓度时可抑制炎症细胞等功能，减少炎症介 质释放和微血管通透性。 增加膈肌收缩力并促进支气管纤毛运动 增加膈肌收缩有利于COPD治疗，促进纤毛运动 而加速纤毛清除痰液，有助于COPD和哮喘治疗。 二、支气管扩张药茶碱类 （二）临床应用 支气管哮喘 茶碱扩张支气管作用不及2受体激动药强，起效慢，一般情况下不宜

11、采用。用于2 受体激动药不能控制的急性哮喘，可用静脉注射氨茶碱。 COPD 对于COPD伴有喘息、COPD伴有右心功能不全的心源性哮喘的患者有明显的疗效， 这是由于茶碱具有上述的作用外，茶碱还能扩张肺动脉及降低肺动脉压、强心和利尿 作用。 中枢型睡眠呼吸暂停综合征 茶碱具有中枢兴奋作用，对于脑部疾病或原发性呼吸中枢病变导致通气不足患者， 使通气功能明显增强，改善症状。 二、支气管扩张药茶碱类 （三）不良反应 胃肠道不良反应 上腹部疼痛、恶心、呕吐、胃食管反流、食欲减退等。 中枢兴奋 主要有失眠、震颤、激动等症状，可用镇静药治疗。 急性中毒 常见于静脉注射过快或剂量较大，出现心动过速、心律失常、

12、血压骤降、谵妄、惊厥和 昏迷等，严重可导致呼吸、心跳骤停。静脉注射时要充分稀释并缓慢注射。另外，偶见横 纹肌溶解所致的急性肾衰竭，亦能致死。中枢型睡眠呼吸暂停综合征。故需血药浓度监测。 二、支气管扩张药茶碱类 二、支气管扩张药抗胆碱药 （一）药理作用及机制 呼吸道M受体类型：M1M3 呼吸道M受体功能： M1胆碱受体阻断药可抑制副交感神经节的神经传递，从而引起气道松弛，但作用 较弱； M2胆碱受体激动时，可抑制胆碱能节后纤维释放乙酰胆碱，哮喘患者的M2胆碱受 体功能失调，抑制性反馈调节作用明显减弱，胆碱能节后纤维末梢释放乙酰胆碱 增加，从而促使气道收缩加剧； 二、支气管扩张药M受体阻断药 （一

13、）药理作用及机制 呼吸道M受体功能： M3胆碱受体存在于大、小气道平滑肌，气道黏膜下腺体与血管内皮细胞上。该受 体激动时，可使气道平滑肌收缩，气道口径缩小，促进黏液分泌与血管扩张等。 代表性药物 本类药物选择性阻断M1、M3胆碱受体后可产生支气管扩张作用，主要有异丙托溴铵、 氧托溴铵和噻托溴铵。 采用气雾剂 对M1、M2、M3胆碱受体无选择性，但对气道平滑肌有较高的选择性，对心血管系统作 用不明显，也不影响痰液黏稠度和分泌。 起效慢，对2受体激动药耐受的患者有效，对老年性哮喘，尤其是对高迷走神经活性的 哮喘患者尤为适用， 对于其他类型的哮喘作用不及2受体激动药。 异丙托溴铵（ipratropi

14、um bromide） 二、支气管扩张药M受体阻断药 噻托溴铵（tiotropium） 采用气雾剂； 对M1M5型5种M受体具有相同的亲和力； 在人体气道内与M1和M3受体解离缓慢，能长时间阻滞胆碱能神经介导的支气管平滑肌 收缩； 对老年性哮喘，特别是对高迷走神经活性的哮喘患者尤为适用； 能降低COPD加重的频率，改善通气功能，遏止病情恶化，提高生活质量。 对M1和M3受体的选择性，避免了因M2受体阻滞而导致的唾液分泌和引起瞳孔散大等副 作用。 二、支气管扩张药M受体阻断药 （一）炎症细胞膜稳定药 三、抗过敏平喘药 色甘酸钠 无扩张气道的作用，但能抑制抗原以及非特异性刺激引起的气管痉挛，作用机

15、制为： 稳定肥大细胞膜：抑制钙内流而抑制肥大细胞脱颗粒，减少肺肥大细胞由抗原诱 发的过敏介质释放。 抑制气道感觉神经末梢功能与气道神经源性炎症：从而抑制各种刺激引起的支气 管痉挛。 阻断炎症细胞介导的反应：抑制巨噬细胞与嗜酸性粒细胞介导的炎症反应。 药理作用 （一）炎症细胞膜稳定药 三、抗过敏平喘药 临床应用 预防哮喘发作药物，需在抗原和刺激物接触前710d给药，对过敏性、运动性、非特 异的外源性刺激效果较好。 色甘酸钠 （一）炎症细胞膜稳定药 奈多罗米钠 作用与色甘酸钠相似，但强于色甘酸钠。有肥大细胞膜稳定作用外，还有明显的抗炎作 用，但较糖皮质激素弱。 能抑制气道C神经纤维的传递，降低非特

16、异性气道反应性。 可作为长期预防性平喘药，吸入给药，用于哮喘早期的维持治疗。 三、抗过敏平喘药 （二）H1受体阻断药 酮替芬 除了有类似色甘酸钠的作用外，还有强大的H1受体阻断作用； 能预防和逆转2受体的“向下调节”，加强2激动药的平喘作用。 本品在临床上可单独应用或与茶碱类、2激动药合用来防治轻、中度哮喘。 三、抗过敏平喘药 （三）半胱氨酰白三烯受体-1阻断药 白三烯代谢 白三烯受体 三、抗过敏平喘药 （三）半胱氨酰白三烯受体-1阻断剂 支气管哮喘中的白三烯及其受体 白三烯受体拮抗剂（CysLT1） 药理作用 扎鲁司特（zafirlukast） 孟鲁司特（montelukast） 普仑司特（

17、pranlukast） 三、抗过敏平喘药 （三）半胱氨酰白三烯受体-1阻断药 与糖皮质激素合用可获得协同抗炎作用， 并减少糖皮质激素的用量，且对吸入糖皮 质激素不能控制的哮喘患者也有效； 也可用于抗原、运动、冷空气和非特异性 刺激引起的支气管痉挛，预防哮喘发作。 临床应用 常见的不良反应为轻度头疼、咽 炎、鼻炎、胃肠道及转氨酶升高， 停药后可以恢复。 三、抗过敏平喘药 镇咳与祛痰药 第二节 一、镇咳药 咳嗽反射生理 （一）概述 镇咳药分类 中枢性镇咳药 外周性镇咳药 （盐酸那可汀） 成瘾中枢性镇咳药 （吗啡、可待因） 非成瘾中枢性镇咳药 （右美沙芬） 镇咳药作用的生理学基础 一、镇咳药 可待因

18、 （二）药理作用及机制 右美沙芬 外周性镇咳药，可抑制肺牵张反射引起的咳嗽，兼具兴奋呼吸中枢作用。 对延髓咳嗽中枢有选择性抑制作用，镇咳作用强而迅速， 其镇咳强度约为吗啡的1/10。兼具镇痛作用。 镇咳作用与可待因相似或较强，起效快，无镇痛作用亦无成瘾性。 盐酸那可汀 枸橼酸喷托维林 镇咳作用约为可待因的1/3。对咳嗽中枢具有直接抑制作用，并有 轻度阿托品样作用和局部麻醉作用，因此兼具末梢性镇咳作用。 一、镇咳药 （三）临床应用 干咳、无痰或少痰的患者的咳嗽； 痰多患者，在祛痰和保持呼吸道通畅的基础上镇咳。 （四）不良反应 痰多患者镇咳，积痰难排易继发感染，并且阻塞呼吸道引起窒息可能。 可待因

19、：成瘾性和呼吸中枢抑制以及可能的小儿惊厥。 枸橼酸喷托维林：阿托品样作用，因而青光眼、前列腺肥大和心功能不全者慎用。 二、祛痰药 痰液成分及祛痰机制 （一）概述 祛痰药分类 痰液稀释剂 黏痰溶解药 恶心性祛痰药 （氯化铵、碘化钾） 刺激性祛痰药 （愈创木酚甘油醚） 黏痰溶解药 （乙酰半胱氨酸、羧甲司坦、厄多司坦、脱氧核糖核酸酶） 黏痰调节药 （溴己新、氨溴索、溴凡克新） 二、祛痰药 （二）痰液稀释药 恶心性祛痰药 （氯化铵、碘化钾） 刺激性祛痰药 （愈创木酚甘油醚） 口服后刺激胃黏膜通过迷走神经反射促进支气管腺体分泌增加，使痰 液稀释；同时，药物分泌至呼吸道提高渗透压，保留水分而稀释痰液。 氯

20、化铵过量或长期服用可造成酸中毒和低血钾，是祛痰合剂的主要成 分之一。溃疡病和肝肾功能不全者慎用。 刺激支气管分泌，促进痰液稀释而易于咳出。 兼具微弱的抗菌作用，减少痰液的恶臭，是祛痰合剂的主要成份之一。 二、祛痰药 （三）黏痰溶解药 乙酰半胱氨酸、羧甲司坦、厄多司坦： 能使黏痰中二硫键裂解，从而降低痰液的黏稠度，对呼吸道有刺激性， 哮喘及肺功能不全的老年人慎用。 脱氧核糖核酸酶（DNAase）： 使脓痰中的DNA迅速水解成核苷酸片断，使原与DNA结合的蛋白失去保护， 进而产生继发性蛋白溶解，降低黏稠度。用于治疗大量脓痰的呼吸道感染。 有急性化脓性蜂窝织炎、支气管胸腔瘘的活动性结核病患者禁用。

21、抑制气管和支气管细胞合成酸性黏多糖，促使分泌小分子的黏蛋白，而降低 使黏稠度。另外，促进呼吸道黏膜纤毛运动，以及恶心祛痰。 用于支气管炎、肺气肿、矽肺、慢性肺部炎症、支气管扩张症等有白色黏 痰而不易咳出的患者。 黏痰溶解药 （乙酰半胱氨酸、羧 甲司坦、DNAase） 黏痰调节药 （溴己新、氨溴索、 和溴凡克新） 慢性阻塞性肺疾病治疗药 第三节 慢性阻塞性肺疾病概述及发病机制 COPD概述及发病机制 临床特征、症状和体征 COPD并发症 组织病理学改变和病理生理 发病机制 （一）PDE-4概述 一、磷酸二酯酶-4抑制药 表达部位： PDE-4主要表达于炎性细胞（肥大细胞、巨噬细胞、淋巴细胞和嗜酸细胞）、气道上 皮细胞和平滑肌细胞内。 生理功能： PDE-4是细胞内特异性的cAMP水解酶，PDE-4抑制药抑制PDE-4活性，增加细胞内 cAMP水平而发挥抗炎、扩张支气管等药理作用。 一、磷酸二酯酶-4抑制药 抑制炎症细胞聚集和活化 减轻气道内上皮细胞、中性粒细胞、 CD8+T细胞、巨噬细胞和嗜酸性粒细胞等炎 症细胞的聚集和活化，减少炎性细胞因子 等释放，PDE-4抑制药具有强大的抗炎作用 而缓解气道炎症。 （二）罗氟