《药物分析》毕业考试题库.

1、毕业生考试习题库（适用于药学专业）药物分析一、最佳选择题（共150题）以下各题均有a、b、c、d四个备选答案，请从中选出一个最符合题意的答案（最佳答案）。1.关于药典的叙述最准确的是da.国家临床常用药品集b.药工人员必备书c.药学教学的主药参考书d.国家关于药品质量标准的法典2 .中国药典（2010年版）分为ca.1部b.2部c.3部d.4部3 .某药厂新进3袋淀粉，取样应 aa.每件取样b.在一袋里取样c.按jx +1随机取样d.按+ 1随机取样24 .中国药典现行版规定“精密称重”是指称取重量应准确至所取重量的ba.百分之一b.千分之一c.十分之一d.万分之一5 .中国药典现行版规定“恒

2、重”是指连续两次称重之差不超过ca.0.03mgb.0.3gc.0.3mgd.0.1mg6 .药物鉴别的主要目的是ba.判断药物的优劣b.判断药物的真伪c. 确定有效成分的含量d.判断未知物的组成和结构7. 下列叙述与药物鉴别特点不符的是ca.为已知药物的确证试验b.是个别分析而不是系统试验c. 是鉴定未知药物的组成和结构d.制剂鉴别主要考虑附加成分和各有效成分之间的相互干扰8. 对专属鉴别试验的叙述不正确的是ba.是证实某一种药物的试验8. 是证实某一类药物的试验9. 是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物选用某些特有的灵d.是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的

3、物理化学特性的不同，敏定性反应来鉴别药物真伪9. 下列不属于物理常数的是ba.折光率b. 旋光度c. 比光度d.相对密度10. 中国药典现行版对药物进行折光率测定时，采用的光线是ba.可见光线b. 钠光 d 线c. 紫外光线d.红外光线11. 中国药典现行版规定测定液体的相对密度时温度应控制在aa.20 b.18 c.22 d.30 c12 .测定折光率时，通常情况下，当波长超短时折光率a.越大b.越小c.不变d.先变大后变小13 .测定某供试液的折光率为n,溶剂水的折光率为 n0,折光率因数为f,该供试液的浓度c为：an -na. c =fn -nb. c =fc. c 二n - nfd.

4、c =n -n14 .具有旋光性的药物，结构中应含有a.手性碳原子b.碳-碳双键c.酚羟基d.羟基15 .用储程测定法测定沸点在 80 c以上的药物时，一般选用ca.恒温水浴加热b流通蒸汽加热c.直接火焰或其他加热器加热d.恒温水浴或直接火焰加热16 .下列关于药物纯度的叙述正确的是ca.优级纯试剂可以代替药物使用b.药物的纯度标准主要依据药物的性质而定c.药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定d.物理常数不能反映药物的纯度17 .下列各项中不属于一般性杂质的是a.氯化物b.神盐c. 硫酸盐d.旋光活性物18 . 药物中的重金属杂质是指ba.能与金属配合剂反应的金属b. 能与硫代乙酰胺

5、或硫化钠试液作用而显色的金属c. 碱金属d. 比重较大的金属19 中国药典现行版中检查硫酸阿托品中崀宕碱，采用的方法是ca.薄层色谱法b.紫外分光光度法c. 旋光法d.高效液相色谱法20. 药物中检查砷盐，加入一组试剂，正确的选择是ba.锌粒、盐酸、澳化汞试纸b. 盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试纸c. 浓硫酸、氯化亚锡d.浓硫酸、氯化亚锡、碘化钾、漠化汞试纸21. 检查重金属时，以硫代乙酰胺为显色剂，所用缓冲液及其ph 为 ba.醋酸盐缓冲液ph=2.58. 醋酸盐缓冲液ph=3.5c.磷酸盐缓冲液ph=5.5d.磷酸盐缓冲液ph=2.522. 检查金属时，为消除供试液颜色的干扰，可加

6、入 ba.维生素cb. 稀焦糖溶液c. 碘化钾d.硫代硫酸钠23. 中国药典现行版规定，检查药物中的残留溶剂，应采用的方法是a.高效液相色谱法b. 比色法c. 紫外分光光度法d.气相色谱法24. 属于信号杂质的有氯化物和 ca.神盐b.重金属杂质c. 硫酸盐d.酸碱杂质25. 直接碘量法测定的药物应是ba.氧化性药物b. 还原性药物c. 中性药物d.无机药物26.nano 2 滴定法测定芳伯氨基时，加入固体kbr 的作用是ca.使重氮盐稳定b.防止重氮氨基化合物形成c. 作为催化剂，加快重氮化反应速度d.使nano 2滴定液稳定27. 非水碱量法测定有机碱的氢卤酸盐时，应加入消除干扰的试剂是c

7、a.醋酸镂b.硝酸银c. 醋酸汞d.澳化钾28. 用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液浓度的依据是使da.测得吸光度应尽量大b.测得吸光度应大于1.0c. 测得吸光度应大于0.7d.测得吸光度应在 0.30.729 . 当溶液的厚度不变时，吸收系数的大小取决于a.光的波长b.溶液的浓度c.光线的强弱d.溶液的颜色30 .色谱峰的拖尾因子符合要求的范围是ca.0.851.15b.0.901.10c.0.951.05d.0.991.0131 .对于十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的反相色谱系统，流动相中有机溶剂的比例通常应不低于 aa.5%b.10%c.15%d.0.5%32 .中国药典

8、现行版规定 hplc法采用的检测器是da.热导检查器b.氢火焰离子化检测器c.氮磷检测器d.紫外分光光度计w f33 .含量= 父100% ,此重量分析法计算式中不包含的参数有bma.供试品量b.沉淀形式重量c.称量形式重量d.换算因数34 .剩余碘量法需用滴定液有ca.铭酸加滴定液b.重铭酸钾滴定液c.硫代硫酸钠滴定液d.硫氟酸钾滴定液35. 不是非水碱量法最常用的试剂的是da.冰醋酸b.高氯酸c. 结晶紫d. 甲醇钠36 .gc 进样方式有溶液直接进样和 ca.微量注射器进样b.气体进样c. 顶空进样d.定量阀进样37 . 注射用水与纯化水质量检查相比较，增加的检查项目是da.亚硝酸盐b.

9、氨c. 微生物限度d.细菌内毒素38. 片重a 0.3g的片剂的重量差异的限度是ba. 7.5%b. 5.0%c. 6.0%d. 7.0%39. 片剂中应检查的项目有ba.可见异物b. 检查生产和贮存过程中引入的杂质c. 应重复原料药的检查项目d.含量均匀度和重量差异检查应同时进行40. 药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替ca.重量差异检查b.含量均匀度检查c. 溶出度或释放度检查d.含量测定41. 片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在 ca.30 0.5b.36 0.5c.37 0.5d.39 0.542. 溶出度测定的结果判断中，除另有规定外， q 值应为标示量的 ba.6

10、0%b.70%c.80%d.90%43. 中国药典现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查ca.崩解时限b.溶出度c. 重量差异d.脆碎度44. 单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了 aa. 控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度b.避免辅料造成的影响c. 严格含量测定的可信度d.避免制剂工艺的影响45. 含量均匀度符合规定的片剂测定结果是aa.a+1.8s 三 15.0b.a+1.8s15.0c.a+1.45s15.0d.a+1.45s15.046. 含量均匀度检查判别式（a+1.80s三15.0）中a表示 ba.初试中以100表示的标示量与测定均值之差b.初试中以100表示的标

11、示量与测定均值之差的绝对值c. 复试中以100 表示的标示量与测定均值之差d.复试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值47. 糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰ca.酸碱滴定法b.非水溶液滴定法c. 氧化还原滴定法d.配位滴定法48. 下列物质中对配位滴定法产生干扰的是ba.硫代硫酸钠b. 硬脂酸镁c. 滑石粉d.乳糖49. 下列物质中对离子交换法产生干扰的是da.葡萄糖b.滑石粉c. 糊精d.氯化钠50. 下列物质中不属于抗氧剂的是aa. 硫酸钠b.亚硫酸氢钠c. 硫代硫酸钠d.焦亚硫酸钠51. 为了消除注射液中抗氧剂亚硫酸钠对测定的干扰，可在测定前加入（ d ）使其分解a.丙酮b

12、. 中性乙醇c. 甲醛d.盐酸52. 含量测定时受水分影响的方法是da.紫外分光光度法b.氧化还原滴定法d.非水溶液滴定法53.平均装量在 1.01.5g 的单剂量包装的颗粒剂，装量差异限度是ba. 10%b. 8%c. 7%d. 6%54. 稳定性考察第 1 年每隔（ c ）个月考察一次a.1b.2c.3d.455. 新药稳定性考察间隔时间是aa.1个月、3个月、6 个月、1 年56. 个月、6个月、9 个月、1 年c. 1 个月、 6 个月、 9 个月、 1 年d.1个月、3个月、6 个月、9 个月56. 一般品种留样考察数量应不少于 1 次全检量的（ c ）倍a.1b.2c.3d.457

13、. 采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，所用溶剂是ca.水-乙醇b.水-甲醇c. 水 -乙醚d.水-氯仿58. 苯甲酸的钠盐水溶液与三氯化铁试液作用产生ca.紫红色b.紫堇色c. 赭色沉淀d.米黄色沉淀59. 阿司匹林中检查水杨酸，是利用杂质与药物ba.溶解性差异b.化学性质的差异c. 熔点差异d.对光的吸收性差异60. 中国药典规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是da.硝基苯b.氨基苯c. 对氨基酚d.对氨基苯甲酸61. 磺胺嘧啶与硫酸铜反应生成（ a ）沉淀a. 黄绿色b.蓝绿色c. 淡棕色d.暗绿色62. 丙二酰脲类鉴别反应是（ d ）的一般鉴别试验a.芳酸及酯类药物b.生物碱类药物

14、c. 磺胺类药物d. 巴比妥类药物63.取某药物供试品约 0.2g ，加氢氧化钠试液5ml 与醋酸铅试液2ml ，生成白色沉淀；加热后沉淀变成黑色，该药物是ba.苯巴比妥b. 硫喷妥钠c. 异戊巴比妥钠d.司可巴比妥钠64. 苯巴比妥原料中乙醇溶液的澄清度检查主要是控制反应中的 da.乙基化不完全引入的副产物苯基丙酰月尿b.盐酸残留c. 反应中间体及分解产生的酰胺类杂质d.苯巴比妥酸65. 多数巴比妥类药物及其钠盐的原料和相应制剂的含量测定方法是aa. 银量法b.澳量法c. 紫外-可见分光光度法d.高效液相色谱法66. 中国药典现行版检查异烟肼中游离肼采用的方法是ba.纸色谱法b. 薄层色谱法

15、c. 紫外分光光度法d.高效液相色谱法67. 杂环类药物制剂的含量测定大多采用 ba.非水溶液滴定法b. 紫外分光光度法c. 比色法d.高效液相色谱法68. （ a ）既可溶于酸又可溶于碱a. 吗啡b.可待因c. 阿托品d.奎尼丁69. 采用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁及其片剂的含量时， 1mol 硫酸奎宁（原料、片剂）消耗高氯酸的量分别是da.1mol ； 2mol8. 1mol ； 3molc.2mol ； 3mold.3mol ； 4mol70. 能用 vitaili 反应鉴别的药物是ca.麻黄碱b.奎尼c. 山崀宕碱d.可待因71. 应用酸性染料比色法测定硫酸阿托品片剂的含量，能否成功的

16、关键在于 aa. 水相 phb.温度的选择c. 染料选择d.提取溶剂的选择72. 硫酸奎宁中“其他金鸡纳碱”的检查采用 ca. 比色法b.高效液相色谱法c. 薄层色谱法d.紫外-可见分光光度法73. 中国药典现行版对生物碱的原料药的含量测定大多采用 da. 比色法b.旋光度法c. 紫外分光光度法d.非水溶液滴定法74. 在甾体激素类药物杂质检查中，应重点检查的特殊杂质是aa. 其他甾体b.游离磷酸盐c. 甲醇和丙酮d.乙快基75. 硫色素反应是( b )的专属鉴别反应a.维生素b. 维生素b1c. 维生素cd.维生素e76.( a)能与三氯化锑的氯仿溶液反应显蓝紫色a. 维生素 ab.维生素b

17、1c. 维生素 cd.维生素e77. 维生素 e 中应检查的特殊杂质是ca.游离肿b.游离水杨酸c. 生育酚d. 间氨基酚78. 目前各国药典测定维生素a 的含量常采用的方法是da.高效液相色谱法b.气相色谱法c. 红外分光光度法d.紫外-可见分光光度法79. 中国药典现行版规定葡萄糖注射液含量测定方法是ca.紫外-可见分光光度法b.高效液相色谱法c. 旋光度法d. 电位法80. 鉴别红霉素时，应与红霉素中（ a ）峰的保留时间一致a.a 组分b.b 组分c.c 组分d.红霉素稀醇醒81. 异羟污酸铁反应可用于（ a ）抗生素的鉴别a. 3 -内酰胺类b.氨基昔类c 环内酯类d. 四环素类82

18、. 抗生素中有关物质检查采用的方法是ba.气相色谱法b.高效液相色谱法c. 毛细管电泳法d.紫外-分光光度法83. 中国药典现行版头孢氨苄的含量测定方法是ba.微生物检定法b. 高效液相色谱法c. 酸碱滴定法d.紫外-分光光度法84. 中国药典现行版硫酸庆大霉素的含量测定方法是aa. 微生物检定法b.高效液相色谱法c. 酸碱滴定法d.紫外-分光光度法85. 下列不属于糖类药物的基本性质aa. 氧化性b.还原性c. 旋光性d.水解性86. 不能发生重氮化偶合反应的药物是aa. 阿司匹林b.对氨基水杨酸钠c. 盐酸普鲁卡因d.对氨基酚87. 中药制剂中产生治疗作用的有效成分有da.有机成分b.无机

19、成分c. 目前认为无生物活性的无效成分d. 以上都是88. 对中药及其制剂进行残留农药检查时，当接触农药不明时，一般可测定 da.总有机磷量b.总有机氯量c. 总有机溴量d.总有机氯量和总有机磷量89. 化学分析法主要用于中药及其制剂中的 ca.含量较高的一些成分b.含矿物药制剂中的无机成分c. 含量较高的一些成分和含矿物药制剂中的无机成分d.含量较高的一些成分和含贵重药制剂中的有机成分90. 测定酸不溶性灰分，下列说法正确的是aa. 测定酸不溶性灰分能更准确地反映外来杂质的含量b.在总灰分中加入稀硫酸后依法测定c. 对于各种中药制剂都必须测定酸不溶性灰分d.组织中含草酸钙较高的药材，酸不溶性

20、灰分较高91. 对中药制剂进行含量测定，首先应当选择的含量测定项目是ca.一类总成分的含量b.浸出物的含量c. 君药及贵重药d,臣药及其他药92. 药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督，判断产品是否被微生物污染的指标是a. 无菌检查b.微生物限度检查c. 控制菌检查d. 内毒素检查93. 无菌检查需要的环境洁净度级别是da.10 级b.100 级以下c.1000 级以下d.10000 级以下94. 在做药物的无菌检查时， （ b ）用于证明所加的菌种能够在培养基中生长良好a.无菌性检查b.灵敏度检查c. 阳性试验d.隐性试验95. 控制菌检查项目中， （ a ）被列为粪便污染菌a .大肠埃希

21、菌b .大肠菌群c.沙门菌d.金黄色葡萄球菌96. （ d ）以是否引起小鼠血糖下降的作用为效价检定指标a.肝素b.绒促性素c. 缩宫素d.胰岛素97. 鲎试剂是一种安全性检查项目的试验试剂，这种检查项目是ca.异常毒性b.热源c. 细菌内毒素d.升压和降压物质98. 热源检查使用的试验动物是ca.小鼠b.大鼠c. 家兔d.猫99. 唾液的ph约在aa.6.9 0.5b.6.0 0.5c.6.9 0.1d.4.0 0.5100. 进行体内药物分析血样采集时，一般取血量为 ca.1mlb.12mlc.13mld. 2 ml101. （ c ）是体内药物分析中最繁琐，也是极其重要的一个环节a.样品

22、的采集b.样品的贮存c. 样品的制备d.样品的分析102. 溶剂提取药物及其代谢物，碱性药物在da.酸性p h中提取b.近中性ph中提取c.弱碱性ph中提取d.碱性ph中提取103. 提取溶剂的一般选择原则是在满足提取需要的前提下 da.尽可能选用极性大的溶剂b.选用极性适中的溶剂c. 选用极性溶剂d.尽可能选用极性小的溶剂104. 直接荧光分析法适用于测定aa. 自身具有荧光特性的待测物质b.不具荧光或仅具较弱荧光的化合物测定c. 仅具有较弱荧光的化合物d.有荧光和无荧光化合物皆可测定105. 对高效液相色谱法描述错误的是da.快速、灵敏度高、分离效能好b.对多组分药物及其代谢物可同时分别定

23、量c. 对高沸点及对热不稳定的化合物均可分离d.结果重现性不好106. 用 agno3 试液作沉淀剂，检查药物中氯化物时，为了调整溶液适宜的酸度和排除某些阴离子的干扰，应加入一定量的 aa. 稀硝酸b.氢氧化钠溶液c. 稀硫酸d.稀盐酸107. 用古蔡法检查砷盐时，能与砷化氢气体灵敏地产生砷斑的试纸是ba.醋酸铅试纸b. 溴化汞试纸c. 碘化汞试纸d.氯化汞试纸108. 药品红外光谱图收集在药典的哪一部分内容中 aa. 不在药典中，另行出版b.凡例c. 正文d.附录109. 中国药典规定 “常温 ”系指 da.20 b.20 2 c.25 2 d.10 30 c110. 中国药典收载品种的中文

24、名称为 ba.商品名b. 法定名c. 化学名d.英译名111.中国药典规定称取“0.1琮指 ba.称取重量可为 0.050.15gb.称取重量可为 0.060.14gc.称取重量可为0.070.13gd.称取重量可为 0.080.12ge.称取重量可为 0.090.11g112. 中国药典规定，精密标定的滴定液正确表示为 ba.kmno 4 滴定液(0.105mol l)b.kmno 4滴定液(0.1053mol l)c.kmno 4滴定液(0.1053m l)d. 0.1053mol l 的 kmno 4 滴定液113. 中国药典的颁布者为 ca.卫生部b.药典委员会c. 食品药品监督管理局

25、d. 国务院114. 测定 ph 值比较高的溶液ph 值时，应该注意ca.误差b.钠差c. 碱误差d.酸误差115. 中国药典规定，测定溶液的 ph 值时所选用的两种标准缓冲液的 ph 值相差大约几个单位 ca.5b.4c.3d.2116. 用旋光度测定法检查硫酸阿托品中的莨菪碱的方法如下： 配制硫酸阿托品溶液(50mg ml) ， 按规定方法测定其旋光度， 不得超过 -0.40 ， 试计算莨菪碱的限量为(已知莨菪碱的比旋度为 -32.5 ) aa.24.6 b.12.3 c.49.2 d.6.1 117. 测定旋光度的药物分子结构特点是ca.饱和结构b.不饱和结构c. 具有光学活性（含不对称

26、碳原子）d.共轲结构118. 熔点是指一种物质照规定方法测定，在熔化时ca.初熔时的温度b.全熔时的温度c. 自初熔至全熔的一段温度d. 自初熔至全熔的中间温度119. 旋光度测定时，配制溶液及测定时，除另有规定外，均应调节温度至da.10 c 30 cb.25 2 c.20 c 30 cd.20 0.5 120. 中国药典规定，熔点测定所用温度计ba.用分浸型温度计b. 采用分浸型、具有0.5 刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正c. 必须进行校正d.若为普通温度计，必须进行校正121. 中国药典收载的熔点测定方法有几种 ? 测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法ca.2 种，第一法b.

27、4 种，第二法c.3 种，第一法d.4 种，第一法122. 当药物不溶于水、 乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时， 需将药物加热灼烧破坏，所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在ba.700 800 cb.500 600 cc.500 以下d.600 700 c123. 铁盐检查时，需加入过硫酸铵固体适量的目的在于a.将高价态铁离子（fe3+）还原为低价态铁离子（fe2+）b.加速fe3+和scn的反应速度c. 增加颜色深度d.将低价态铁离子（fe2+）氧化为高价态铁离子（fe3+）,同时防止硫氧酸铁在光线作用下，发生还原或分解反应而褪色124.药物中重金属杂质检查时，其溶液的ph值

28、不要求在33.5的方法为ca.第一法（硫代乙酰胺法）b.第二法c. 第三法d.第四法（微孔滤膜法）e.加硫化氢饱和溶液法125. 药物中所含杂质的最大允许量，又称之为 da.杂质允许量b.存在杂质的最低量c. 存在杂质的高限量d.杂质限量e.杂质含量126.药物中c与so42-按其性质可称为ca. 一般杂质b.特殊杂质c. 信号杂质d.毒性杂质127. 遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质一般叫作ca.易氧化物b.易脱水有机物c. 易炭化物d.碳水化合物128. 药物中重金属检查的原理是da.重金属离子与乙二胺四乙酸盐的配位反应b.重金属离子与硫化物发生反应c. 重金属离子与硫离子发生沉淀

29、反应d.重金属离子在规定条件下与硫离子发生沉淀反应129. ag(ddc) 法检查砷盐时， 目视比色或于510nm 波长处测定吸收度的有色胶态溶液中的红色物质应为da.氧化汞b.胶态碘化银c. 硫化铅d.胶态金属银130. 检查氯化物杂质时，氯化物溶液的最佳浓度是da.0.1mol lb. 50ml 中含 10 50 dg 的 cl-c.50ml 中含 5080 dg 的 cl-d.50ml中含0.10.5窥的cl-131. 检查药物中杂质时， 若药物溶液有颜色而干扰检查， 常用内消法或外消法消除干扰。 内消法是指ba. 自己消除干扰法b. 除去所检查杂质成分的供试品溶液作对照溶液的溶剂c.

30、加入稀焦糖溶液d.加入乙醇使颜色褪去132. 检查药物中杂质时，若药物溶液有颜色而干扰检查，常用内消法或外消法消除干扰。外消法是指aa. 炽灼破坏或加入其他试剂消除药物呈色性或加入有色溶液调节颜色b.用仪器方法消除干扰c. 在溶液以外消除颜色干扰的方法d.采用外国药典方法消除干扰133.采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时，要求溶液的ph值应控制在33.5范围内。此时应加入 ca.磷酸盐缓冲液b.氨-氯化镂缓冲液d.酒石酸氢钾饱和溶液（ph3.56）134. 检验记录作为实验的第一手资料a.应保存一年b.应妥善保存，以备查c. 待检验报告发出后可销毁d.待复合无误后可自行处理135.r

31、sd 表示 da. 回收率b.标准偏差c. 误差度d.相对标准偏差136. 精密度是指ba.测得的测量值与真值接近的程度b. 测得的一组测量值彼此符合的程度c. 表示该法测量的正确性d.在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度137. 测得值与真值接近的程度ba.精密度b. 准确度c. 定量限d.相对误差138. 采用 tlc 检查异烟肼与注射用异烟肼中的游离肼时，所用对照品为 aa. 硫酸肼b. 2 ， 4-二硝基苯肼c. 异烟肼d.盐酸羟胺139. 异烟肼中的特殊杂质为 ca.酸度b.乙醇溶液澄清度c. 游离肼d.游离口比咤140. 中国药典规定鉴别某药物的方法：取药物约 1

32、0mg ，置试管中，加水 2ml 溶解后，加氨制硝酸银试液1ml ， 即发生气泡与黑色浑浊， 并在试管壁上形成银镜， 该反应又称为ca.氧化还原反应b.偶合反应c. 银镜反应d.沉淀反应141. 中国药典采用高效液相色谱法测定含量的药物是da.地西泮b.硝苯地平c. 盐酸氯丙嗪注射液d.左氧氟沙星142. 取某药物约 10mg ，加水 1ml 溶解后，加硫酸铜试液2 滴与 20naoh 溶液 lml ，即显蓝紫色，加乙醚lml ，振摇后，放置，乙醚层即显紫红色，水层变成蓝色。该药物是aa. 盐酸麻黄碱b.硫酸奎宁c. 硫酸阿托品d.盐酸吗啡143. 吗啡生物碱的特征反应为 aa.marquis

33、 反应b.cl- 的反应c.keller-kiliani 的反应d.苛三酮反应144. 托烷生物碱的特征反应为da.氧化反应b.沉淀反应c. 水解反应d.vitali 反应145. 非水滴定法测定磷酸可待因含量时，lml高氯酸滴定液(0.1mol /l)相当于该药物的量为(磷酸可待因的分子量为397.39) da.198.69mgb.19.87mgc.397.39mgd.39.74mg146. 取盐酸麻黄碱约 10mg ，加水 lml 溶解后，加硫酸铜试液2 滴与 20 naoh 溶液 lmt ，即显蓝紫色，加乙醚1ml 振摇后，放置，乙醚层即显紫红色，水层变成蓝色，此盐酸麻黄碱的鉴别试验，其

34、利用的反应是aa. 双缩脲反应b.紫月尿酸胺反应c.vitali 反应d.thalleioquin 反应147. 硫酸奎宁中的特殊杂质是ba.葭苦碱b. 其他金鸡纳碱c. 罂粟酸d.马钱子碱148. vitali 反应鉴别硫酸阿托品或氢溴酸山莨菪碱的原理为 da.该两药物的碱性b.该两药物分子结构中的托烷特征c. 该两药物分子结构中的莨菪酸的酸性d.该两药物分子结构中的葭苦酸的苯环可发生硝基取代反应，加醇制氢氧化钾试液，即显深紫色149. 取某生物碱药物约 1mg ，加钼硫酸试液0.5ml ，即显紫色，继变为蓝色，最后变为棕绿色的试验可鉴别 ba.托烷类生物碱b. 异喹啉类生物碱c. 喹啉类生

35、物碱d.黄喋吟类生物碱150. 硫酸阿托品片的含量测定应采用 aa. 非水滴定法b.紫外-可见分光光度法c. 提取中和法d.反相离子对hplc二 .配伍题选择题 （共 80 题）备选答案在前，试题在后；每组若干题；每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用。1-3a.液体药物的物理性质b.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作c. 用对照品代替样品同法操作d.用于固体药物的鉴别，也可反映药物的纯度e.可用于药物的鉴别、检查和含量测定1. 空白试验 b2. 熔点 d3. 旋光法 e4-7指出药物的物理常数缩写a.百分吸收系数b. 比旋度c. 折光率

36、d.熔点e.沸点4. m.p d5. atd b6. n c7. b.p e8-11a. 阴凉处b.避光c. 冷处d.密闭e.凉暗处8 .用不透光的容器包装b9 . 避光并不超过20 e10 .2 c 10 c c11.将容器密闭，以防止尘土及异物进入 d12-14a.凡例部分b.附录部分c. 沿革部分d.正文部分e.索引部分12. 盐酸滴定液配制与标定的方法应收载药典的 b13. 阿司匹林片剂的质量标准应收载药典的 d14. 对恒重的解释应收载药典的 a15-18a.ch.pb.bpc.uspd.jpe.ph.eur.15. 英国药典b16. 美国药典c17. 日本药局方 d18. 中国药典

37、a19-21a.1.5 2.5gb. 10 c.1.95 2.05gd.百分之一e.千分之一19. 称取“2gt称取重量可为 a20. 取用量为 “约 ”若干时，指该量不得超过规定量的 b21. 中国药典规定 “精密称定 ”时，指称取重量应准确至所取重量的 e 22-24a.极易溶解b.易溶c. 溶解d.几乎不溶或不溶22 .指溶质1g(ml)能在溶剂1不到1oml中溶解b23 .指溶质 1g(ml) 能在溶剂不到 1ml 中溶解 a24 .指溶质 1g(ml) 在溶剂 10000ml 中不能完全溶解d25-27a.硝酸银试液b.硫化钠试液c. 硫代乙酰胺试液d.硫氟酸镂试液e.氯化钢试液25

38、. 磺胺甲唑中重金属的检查b26. 铁盐的检查d27. 氯化物的检查a28-31a.50ml中5080dgb.50ml中0.10.5mgc.50ml中1050dge.2g28. 药物中硫酸盐检查时，对照液中所含最适宜的29. 药物中重金属检查时，对照液中所含最适宜的d.27ml中1020dgso42-量为bpb2+量为d30 .药物中铁盐检查时，对照液中所含最适宜的fe3+量为c31 . 药物中砷盐检查时，对照液中所含最适宜的砷量为e32-35a.神斑b.于510nm波长处测吸收度c. 标准比色法d.浊度标准液e.标准铅溶液32. ag(ddc) 法检查砷盐b33. 溶液颜色的检查c34. 古蔡法 a35. 溶液澄清度的检查d36-39以下检查的杂质是a.不溶性杂质b.遇硫酸易炭化的杂质c. 水分及其他挥发性物质d.有色杂质e.硫酸盐杂质36. 易炭化物检查法b37. 干燥失重测定法c38. 溶液颜色检查法a39. 澄清度检查法d 40-43a.使 as 3+fas 5+b.使 as5+ fas 3+c. 除去硫化氢干扰d.与神化氢形成色斑e.生成新生态的氢气40. 砷盐检查中碘化钾和氯化亚锡的作用 b41. 砷盐检查中醋酸铅棉花的作用