地中海贫血诊治新近展课件

1、地中海贫血诊治新近展地中海贫血临床诊地中海贫血临床诊治进展治进展 地中海贫血诊治新近展 海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。地中海贫血诊治新近展 地中海贫血, 也称海洋性贫血是世界上一种常见遗传性血液病 , 但不传染. 地中海贫血-最早是在地中海沿岸的意大利、希腊、马耳他等地区发现的,所以称为“地中海贫血” 1952地中海贫血诊治新近展 1）红细胞生成减少 造血干/祖细胞异常，如再

2、生障碍性贫血，恶性血液病 造血调节异常，如慢性病贫血 造血原料缺乏，如缺铁性贫血，巨幼细胞性贫血2）红细胞破坏过多，如溶血性贫血(地中海贫血)（红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短 ） 120天 一个月 3）失血性贫血，分急性和慢性地中海贫血诊治新近展 1. 类型类型 -地贫地贫 ：正常：正常-珠蛋白合成减少的珠蛋白合成减少的Hb病病 -地贫：正常地贫：正常-珠蛋白合成减少的珠蛋白合成减少的Hb病病 -地贫：正常地贫：正常-珠蛋白合成均减少的珠蛋白合成均减少的Hb病病 地中海贫血诊治新近展（1）发病机制）发病机制 -珠蛋白基因突变（珠蛋白基因突变（90%为该原因）为该原因） -

3、珠蛋白基因缺失珠蛋白基因缺失 地中海贫血诊治新近展 -珠蛋白合成减少，珠蛋白合成减少，-珠蛋白合成正常珠蛋白合成正常二者结合后，二者结合后，-珠蛋白过剩珠蛋白过剩过剩的过剩的链珠蛋白不稳定，聚集成链珠蛋白不稳定，聚集成-珠蛋白包涵珠蛋白包涵体体粘附于红细胞膜上粘附于红细胞膜上红细胞变形性红细胞变形性下降下降无法通过脾窦壁孔无法通过脾窦壁孔停留在脾索停留在脾索血管外溶血。血管外溶血。 游离游离-珠蛋白不稳定，易氧化珠蛋白不稳定，易氧化自由基自由基产生增加产生增加氧化红细胞膜蛋白脂质氧化红细胞膜蛋白脂质红红细胞膜结构破坏细胞膜结构破坏溶血。溶血。地中海贫血诊治新近展地中海贫血诊治新近展地中海贫血诊

4、治新近展项目项目重型重型中间型中间型轻型轻型 极轻型极轻型遗传学遗传学纯合子纯合子双重杂合子双重杂合子纯合子纯合子双重杂合子双重杂合子杂合子杂合子杂合子杂合子临床严重性临床严重性+ + + + + +/ + +/ / 0输血输血定期定期不需要不需要0 0铁负荷铁负荷+ + + + + +/ + + 0骨骼改变骨骼改变+ + + + + +/0+/ 0 0 脾肿大脾肿大+ + + + +/ + + +/ 0 0黄疸黄疸+ + + + + / + 0 0贫血贫血 100g/L 小细胞增多小细胞增多+ + + + + +/ + + 0低色素低色素+ + + + + +/ + + + +靶形红细胞靶形

5、红细胞10%35% + + 网织红细胞网织红细胞HbA5%15%零或存在零或存在3%10%零或存在零或存在2%5%1%2%97%HbF20%95% 20%80% 1%6%3.2% 3.2%地中海贫血诊治新近展项目项目Hb Bart病病 HbH病病轻型轻型极轻型极轻型遗传学遗传学纯合子纯合子0/0双重在杂合子双重在杂合子0/+杂合子杂合子0杂合子杂合子+纯合子纯合子+胎儿胎儿/新生儿死亡新生儿死亡是是慢性溶血性贫血慢性溶血性贫血相当于中间型地中海贫血相当于中间型地中海贫血轻度贫血轻度贫血无临床和血液学异常无临床和血液学异常新生儿的新生儿的Hb组成组成Hb Bart 80%90%HbHHb Por

6、tlandHb Bart 20%40%HbH5%10%HbFHb Bart 2%10%Hb Bart 0%2%一岁后一岁后Hb组成组成HbH5%40%Hb BartHb CSHbA22% 正常正常地中海贫血诊治新近展项目项目Hb Bart病病 HbH病病 轻型轻型 极轻型极轻型遗传学遗传学纯合子纯合子0/0双重在杂合子双重在杂合子0/+ 杂合子杂合子0合子合子+纯合子纯合子+胎儿胎儿/新生儿死亡新生儿死亡是是慢性溶血性贫血慢性溶血性贫血相当于中间型地中海贫血相当于中间型地中海贫血轻度贫血轻度贫血无临床和血液学异常无临床和血液学异常新生儿的新生儿的Hb组成组成Hb Bart 80%90%HbHH

7、b PortlandHb Bart 20%40%HbH5%10%HbFHb Bart 2%10%Hb Bart 0%2%一岁后一岁后Hb组成组成HbH5%40%Hb BartHb CSHbA280% ，对缺铁性贫血及先天性球型红细胞病也是MCV 80%。所以当MCV80%的病人需作进一步检查。地中海贫血诊治新近展2，血红蛋白电泳 若HbA 2 2%，则可判定为地贫表型阳性，再进一步行基因分析，以确诊或地贫。地中海贫血诊治新近展3，地中海贫血基因分型地中海贫血诊治新近展地中海贫血诊治新近展 每年的5月8日是世界地中海贫血日 广东省妇女发展规划中就已经明确的提出了，到2010年，城市婚前医学检查率不低于80，农村不低于50。 新一轮广东妇女儿童发展规划提出，要以地中海贫血干预为突破口，实施出生缺陷干预工程，提高出生人口的素质。以完善的检查为首要。 地中海贫血患儿高发地区的广东，应建立大型的骨髓库，呼吁更多的人捐献骨髓，让更多患儿