高中生物必修1、必修2综合测试卷【WORD版附答案】

1、高中生物必修1、必修2综合测试卷一、选择题（每题2分，共计42分）1. 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是近亲婚配可以增加隐性遗传病的风险。一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病a b c d2.在证明dna是遗传物质的实验中，赫尔希和蔡斯分别用32p和35s标记噬菌体的dna和蛋白质，在下图中标记元素所在部位依次是 3.下列关于人类探索遗传奥秘历程中的科学方法及技术的叙述，错误的是 a孟德尔在分析、总结豌豆的遗传规律时，运用了假说一演绎法 b.萨顿根据基因和染色体的行为存在平行关系，类比推理出基因位于染色体上 c.格里

2、菲思利用肺炎双球菌研究遗传物质时，运用了放射性同位素示踪技术 d.沃森和克里克研究dna分子结构时，运用了建构物理模型的方法4.如图为细胞分裂的某一时期, 下列有关此图的叙述中, 不正确的是 a细胞中的中心体, 与纺锤体的形成有关b是一条染色体, 包含两条染色单体和, 两条染色单体由一个着丝点相连c该细胞中有4条染色体, 8条染色单体d该细胞的下一个时期， 细胞中有8条染色体, 8条染色单体5某同学总结了四点有关减数分裂、染色体、dna的知识点,其中不正确的是 a.次级精母细胞中的dna分子正好和正常体细胞的dna分子数目相同 b.减数第二次分裂后期,细胞中染色体数目等于正常体细胞中的染色体数

3、目 c.初级精母细胞中染色体的数目正好和dna分子数目相同 d.任何一种哺乳动物的细胞中染色体的数目和着丝点的数目相同6.下列有关基因表达的叙述，正确的是 adna病毒中没有rna，其遗传信息的传递不遵循中心法则 bdna聚合酶催化dna转录为rna c蛋白质合成旺盛的体细胞中，核dna多，mrna也多 ddna中的遗传信息可以决定蛋白质中氨基酸的排列顺序7.在“噬菌体侵染细菌的实验”中，如果对35s标记的噬菌体一组(甲组)不进行搅拌、32p标记的噬菌体一组(乙组)保温时间过长，其结果是 a甲组沉淀物中也会出现较强放射性，乙组上清液中也会出现较强放射性b甲组上清液中也会出现较强放射性，乙组上清

4、液中也会出现较强放射性c甲组沉淀物中也会出现较强放射性，乙组沉淀物中也会出现较强放射性d甲组上清液中也会出现较强放射性，乙组沉淀物中也会出现较强放射性8. 下图表示有关遗传信息传递的模拟实验。相关叙述合理的是 a若x是rna，y是dna，则管内必须加入核糖核苷酸b若x含有t，而y含有u，则管内必须加入逆转录酶c若y是在核糖体合成的大分子，则管内必须加入dnad若x是mrna，y是多肽，则管内还要加入其它rna9如图为人体细胞的分裂、分化、衰老和凋亡过程的示意图，图中为各个时期的细胞，ac表示细胞所进行的生理过程。据图分析，下列叙述正确的是ab过程是细胞分化过程，在此过程中基因会选择性表达bc过

5、程是细胞分裂过程，在此过程中会改变细胞内的遗传物质c与相比，的表面积/体积的比值增大，与外界环境的物质交换能力也增强d人在胚胎发育过程中尾的消失是细胞凋亡引起的10.下列关于交叉互换与染色体易位的区别的叙述，不正确的是 a图甲是交叉互换，图乙是染色体易位b交叉互换发生于同源染色体之间，染色体易位发生于非同源染色体之间c交叉互换属于基因重组，染色体易位属于染色体结构变异d交叉互换与染色体易位在显微镜下都观察不到11处于有丝分裂过程的动物细胞, 细胞内的染色体数(a), 染色单体数(b), dna分子数(c)可表示为如图所示的关系, 此时细胞内可能发生着 a中心粒移向两极并发出星射线b着丝点分裂，

6、染色体数目加倍c细胞中央出现细胞板向四周扩展d正在进行相关蛋白质的合成和dna分子的复制12关于下列图解的理解正确的是 a基因自由组合定律的实质在图中的体现b过程表示减数分裂过程c图1中由于过程的随机性，基因型为aa的子代占所有子代的1/2d图2子代中aabb的个体在aab_中占1/1613根据右图所示的过程，分析下列说法错误的是a正常情况下，在动植物细胞中都不可能发生b过程的产物相同，催化的酶也相同c真核细胞中，进行的场所有细胞核、线粒体、叶绿体；进行的场所为核糖体d所需的原料分别为脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸14最近科学家发现名为wwp2的基因与癌细胞扩散有关，它主要攻击和分解体内的一种

7、可阻止肿瘤细胞扩散的天然抑制剂。如果用药物抑制这一基因的作用，癌细胞可被有效控制在原发部位。下列相关叙述，正确的是 a癌细胞是原癌基因和抑癌基因选择性表达的结果bwwp2基因负责调控细胞周期，控制细胞生长和分裂过程c癌细胞易于扩散的原因是细胞之间的黏着性下降dwwp2基因的表达可能使癌细胞表面糖蛋白增多15. 右图表示一个2n=4的个体的染色体。下列叙述中正确的是如果1号染色体来自父方，则2号染色体来自母方1号和2号染色体来自父方，3号和4号染色体来自母方在减数第一次分裂过程中，1号和2号染色体走向细胞一极，则3号和4号染色体走向细胞另一极在减数第一次分裂过程中，如果1号和3号染色体的走向细胞

8、一极，则2号和4号染色体走向细胞另一极在减数第一次分裂过程中，联会配对的染色体的形状、大小一定完全相同a.和 b.和 c.和 d.和16.如图是某高等动物（基因型aa）体内四个正在分裂的细胞，下列说法正确的是a.甲图表示的细胞中有两个染色体组b.卵巢会出现这四种细胞，乙图表示次级卵母细胞c. 如果甲图1号染色体上有a基因，正常情况下，染色体4和8上有a基因 d.乙、丙、丁细胞均含有同源染色体17. 对下图所表示的生物学意义的描述，正确的是a甲图中生物自交后产生基因型为aadd的个体的概率为14b乙图生物正常体细胞的染色体数为8条c丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴x隐性遗

9、传病d丁图表示雄果蝇染色体组成图，其基因型可表示为aaxwy18.人类中，显性基因d对耳蜗管的形成是必需的，显性基因e对听神经的发育是必需的；二者缺一，个体即聋。这两对基因独立遗传。下列有关说法不正确的是a夫妇中有一个耳聋，也有可能生下听觉正常的孩子b一方只有耳蜗管正常，另一方只有听神经正常的夫妇，只能生下耳聋的孩子c基因型为ddee的双亲生下耳聋的孩子的几率为7/16d耳聋夫妇可以生下基因型为ddee的孩子19火鸡的性别决定方式是zw型(zw，zz)。曾有人发现少数雌火鸡(zw)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之一

10、结合，形成二倍体后代(ww的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上以这种方式产生后代的雌雄比例是a雌雄11b雌雄12c雌雄31 d雌雄4120 m、m和n、n分别表示某动物的两对同源染色体，a、a和b、b分别表示等位基因，基因与染色体的位置如图所示，下列对该动物精巢中部分细胞的分裂情况分析正确的是()a正常情况下，若某细胞的基因型为aabb，此时该细胞的名称为初级精母细胞b正常情况下，若某细胞含有mmmmnnnn这8条染色体，则此细胞处于有丝分裂后期c在形成次级精母细胞过程中，图中的染色体发生复制、联会、着丝点分裂等变化d在四分体时期m和n染色体上的基因可能会发生交叉互换21已知控制某遗传病的致

11、病基因位于人类性染色体的同源部分(用a、a表示)。下图甲表示某家系中该遗传病的发病情况。图乙是对该致病基因在染色体上位置的测定，则4的有关基因组成应是乙图中的二、非选择题（共计48分）22（每空1分，共7分）如下图曲线表示某生物(2n4)的体细胞分裂过程及精子形成过程中每个细胞内某物质数量的变化。a、b、c、d、e分别表示分裂过程中的某几个时期的细胞中染色体图。请据图回答下列问题。(1)曲线中段可表示细胞进行_分裂的_数量变化。(2)图ae中与曲线位置相对应的细胞分别是_。(3)细胞a、b、c、d、e具有同源染色体的是_，曲线中一个细胞内没有同源染色体的时期是_。(4)与体细胞相比，ae细胞中

12、，核内dna含量加倍的是_。(5)就染色体行为来说，b、e时期的共同特点是_。23.（每空1分，共10分）图甲、乙、丙分别表示真核生物细胞内三种物质的合成过程，请回答下列问题：(1)图示甲、乙、丙过程分别表示_、转录和翻译的过程。其中甲、乙过程可以发生在细胞核中，也可以发生在_中。(2)生物学中，经常使用3htdr(3h标记的胸腺嘧啶脱氧核苷)研究甲过程的物质合成情况，原因是_。(3)转录时，与dna中起点结合的酶是_。一个细胞周期中，乙过程在每个起点可起始多次，而细胞核中的甲过程在每个起点一般起始_次。在丙过程中核糖体的移动方向为_。(4)丙过程中，通过_上的反密码子来识别mrna上的碱基，

13、将氨基酸转移到相应位点上。aug是甲硫氨酸的密码子，又是肽链合成的起始密码子，某种分泌蛋白的第一个氨基酸并不是甲硫氨酸，这是新生肽链经_（细胞器）和_（细胞器）加工修饰的结果。(5)甲、乙、丙过程中，碱基互补配对发生差错均有可能引起生物性状的改变，这些变异性状中能传递给子代个体的是_过程。24.（每空2分，遗传图解3分，共15分）以酒待客是我国的传统习俗。有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答下列问题。(1)“白脸人”两种酶都没有，其基因型是_；“红脸人”体内只有adh，饮酒后血液中_含量相对较高

14、，毛细血管扩张而引起脸红。由此说明基因可通过控制_，进而控制生物的性状。(2)有一种人既有adh，又有aldh，号称“千杯不醉”。就上述材料而言，酒量大小与性别有关吗？ 理由是_(3)13三体综合征是一种染色体异常遗传病，调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇，生出该病患儿的概率增大。医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“”表示有该标记，“”表示无)，对该病进行快速诊断。为了有效预防13三体综合征的发生，可采取的主要措施有_(回答两点)。现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“”)，其父亲为“”，母亲为“”。该小孩患病的原因是其亲本的生殖细胞出现异常，即父亲的13号染色体在_ 时没有

15、移向两极，而是移向同一极所致。威尔逊氏病是由13号染色体上的隐性基因(d)控制的遗传病。一对正常的父母生下了一个同时患有13三体综合征和威尔逊氏病的男孩，在下框中用遗传图解表示该过程。(说明：配子和子代都只要求写出与患儿有关的部分) （3分）（以下需要画空白框写遗传图解）25.（16分，（1）（2）小题每空1分，其余每空2分）野生型果蝇（纯合子）的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了下左图所示的实验。下右图为雄果蝇性染色体的示意图, x、y染色体的同源部分（图中i片段）上的基因互为等位，非同源部分（图中1、2片段）上的基因不互为等位。分析回答

16、：（1）由f1可知，果蝇眼形的_是显性性状。（2）若f2中圆眼：棒眼3：1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于_染色体上。（3）若f2中圆眼：棒眼3：1，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因有可能位于_，也有可能位于_。（4）请从野生型、f1、f2中选择合适的个体，设计方案，对上述（3）中的问题做出判断。实验步骤：用f2中棒眼雄果蝇与f1中雌果蝇交配，获得子代。用_ 与野生型圆眼雄果蝇交配，观察子代的表现型。预期结果与结论：若_，则圆眼、棒眼基因位_；若_，则圆眼、棒眼基因位_。 参考答案一、选择题（每题2分，共计42分）题号1234567891011答案ca

17、cdcdaddda题号12131415161718192021答案cbcbcdbdba二、非选择题（共计48分）22（每空1分，共7分）(1)有丝染色体 (2)e、b (3)a、d、e (4)a、d、e (5)着丝点分裂，染色单体分开成为染色体23.（每空1分，共10分） (1)dna复制 线粒体、叶绿体（答全给分） (2)3htdr是dna合成的原料之一，可根据放射性强度变化来判断dna合成情况(3)rna聚合酶一从左到右 (4)trna内质网高尔基体 (5)甲24.（每空2分，遗传图解3分，共15分）(1)aabb 、aabb乙醛酶的合成来控制代谢过程 (2)无关（1分），因为两对等位基因都位于常染色体上（1分） (3)适龄生育、不酗酒、产前诊断(或羊水检查)