Qubit标准操作规程

1、qubit标准操作规程qubit 3. 0荧光定量仪操作与维护规程一、目的使qubit 3. 0荧光定量仪能够正确和正常 的使用，保证系统的正常运行的准确性和精密 度，以获得准确可靠的检验结果。二、适用范围可用于定量的dna, rna, micro rna和蛋白质,使用高度敏感和准确的荧光技术量子位定量 分析三、工作原理qubit荧光定量仪采用荧光染料与特异性的靶 分子结合。这些荧光染料只有与这些靶分子结合 时才会发射荧光信号，即使在浓度很低时。qubit3. 0荧光定量仪比传统的紫外吸光法更加 准确。以往的紫光吸光法不具选择性，测量260nm 游离核昔酸或多余的盐离子。此外，紫外分光光 度计

2、的灵敏度不足，无法完成低浓度dna和rna 的精确定量。使用qubit荧光定量仪，将大大 提升准确性。因为qubit分析试剂盒里的荧光 染料只与样品中的特异分子结合一一dna, rna或 蛋白，避免不准确测量带来的重复工作所有分子的吸光值包含dna, rna,蛋白质,四、职责实验室负责该系统的日常维护保养，包括每 周保养，以及需要时的保养工作。1 .保证仪器设备在计量有效期内使用，并配合完成计量相关工作。2 .负责仪器设备的正确使用、妥善保管和精心维护。3 .负责仪器设备的日常保养、定期校准。五、仪器特点1 .快速和高度精确的定量的dna, rna和蛋白质样品少于5秒。2 .高水平的准确性只有

3、120 vl的样品，甚至用很稀的样品3 .使用染料选择性的双链dna、rna或蛋白质样品中的污染物的影响降至最低。4 .大型、先进的彩色触摸屏为简单工作流导航的。5 .以图形方式显示达20的数据点6 .可以个性化仪器用户界面将显示只有常用的化验六、使用要求1 .不要在阳光直射下操作仪器2 .样品处理过程中需带无粉橡胶手套3 .在室温使用的仪器（22-28。c）4 .测量之前已经进行校准七、操作指南仪器外观跋usb/电源m触摸port usb7.1仪器开启和关闭1 .该仪器在平坦的地方，水平，干燥的表面2 .将提供的电源线的一端插入qubit 3.0荧光计3 .电源线另一端附加适当的插头适配器的

4、,插在合适的电源上4 .仪器自动开启，首先显示闪屏，然后主屏幕5 .要关闭qubit 3.0荧光计，直接拔下电源7.2仪器开机后，主屏幕自动显示，可以在屏幕l选择一个定量测定：dsdna,上选择以下功能:rna, oligo (ssdna),蛋白质, 或离子球2 .选择荧光计模式3 .访问以前保存的数据4 .系统设置7. 3屏幕设置(instrument settings)1 .睡眠模式2 .亮度设置settingsinturumrnt3 .日期时间设置4 .恢复设置5 .语言设置7. 3.1设置睡眠模式:sloop modeslmo*lu)wt imum ntnr/ cy e tneenab

5、lesleep mode after10a.系统默认为10分钟进入睡眠模 式，如要调整该项，在屏幕上点 击“sleep mode”b.点击文本框中得数字，然后更改，仪器设置范围为广60分钳c.设置好后点击保存返回设置界面6brightnowadjust the brightness ofyour screenoomb.移动滑块按钮向上或向下调整显荥落的亮度7. 3. 2设置亮度 a.屏幕上点击“brightness” c.设置好后点击保存返回设置界面7. 3. 3设置时间日期a.屏幕上点击“date/time”b.选着日期时间格式然后进入下一步c.点击相应的文本框进行设置 d.设置完成后点击保

6、存返回设置界面date/timedate/timechoose a datechoose a date formatmmddrryy iywv26082013rm mm dochoose a time7. 3.choose a time format5412 hour24h&uclangu cbspuyed出厂设置，户定丈刑ix奋k.ancelchoose the uf*gua9e ycu wantyoir instrument to display验，该选项请慎重选择7. 3. 5语言设置 a.屏幕上点击“language” b.选择相应的选项 c.点击保存返回设置界面7.4校准仪器工作原理

7、是先使用标准浓度的试剂生成荧光值和浓度二维坐标轴，检测时测出溶液的荧光值，然后根据荧光值来换算浓度，所以进行测验时需要选择新校准或使用以前保 存的校准（如该功能第一次使用或更换检测试 剂盒就需重新校准）7. 4.1点选需要检测的项目，进入下一级目录choose an assaychoose an assay/ dsona- hi/ dsdna： 8r7. 4. 2点选试验，如第一次选择会直接提示进行校准，如以前进或新进行校准，i dsdna； high sensitivity堤示使用以前的last read sundards：7. 4. 3出现下面界面，将试剂盒中用于校准的标准品1#放入样品室

8、，点击“read standard”, 2#,点击“read standard”(蛋白质校准还需放大约3秒，读取完成进入到下步，放入标准品入标准品3#)o dsona： high sensitrvrxinsert standard 2cancel7. 4, 4校准完成后可以不将标准品2#取出直接检测浓度，查看校准是否成功。如果校准成功, 软件显示读取标准的屏幕,显示荧光与浓度图。在荧光与浓度图:标准数据点被一条线连接。（表示正确的标准）如果校验不成功，软件显示“校准误差”消息，需重新进行校准7. 5样品检测 7. 5. 1将样品与反应液混合（混合方案具体见试剂盒）孵化一段时间（dna和rna为

9、2分钟，蛋 白质需要15分钟）7. 5. 2在阅读标准屏幕,点击运行样本dsdna： high sensitivityrfu valuessundaro 19andanl 2246.2325454.587. 5. 3在样本体积屏幕,选择样本体积和单位.触摸+和-按钮在方向盘上选择样本体积添加 到试验管（1 - 20叱）。be从下拉菜单中,选择的单位输出样本的浓度rg/inlyq/mlmg/ml7. 5. 4将样品管插入到样品室,关上盖子,然后点击读取管。大约需要3秒dsdna： high sensitivityn/pl()mq/ulpy/mlmq/mtreading tube7. 5.5在屏幕

10、上就检测的浓度会显示所需7. 56多个样品检测: a.相同体积和浓度单位：只需更换样品室中样品管，点击读取管b.不同体积和浓度单位：重复上诉步骤更改体积和浓度单位7. 5. 7检测浓度存在一定范围,如超出检测范月会显示“超出范围7. 5. 7可以点击屏幕上左右箭头进入体积浓度设 置界面和荧光与浓度图1.空心圆表示进行校准的标准品2 .大的灰色园需代表最新样品3 .蓝色4 .黄色5 .红色代表在检测范围内代表在拓展范围内代表在仪器检测范围外88.0dsdna： high sensitivity中2d tubedsdna： high sensitivity：_. . .555 7. 6荧光模式可以

11、选择荧光模式来作为mini荧光计使用(光源通道蓝色(470 nm)或红色(635 nm)7. 6. 1主界面点击“fluorometer”,进入下一级, 选择相应的选项7.6.2 放入样品，点击读取管blue |470nm)insert sample7.6.3 选择蓝光时，显示的结果有蓝光和红光检 测数值，选择红光时，只显示红光的检测数值7. 7数据管理qubit 3. 0机子本身可以存储1000样本数据，对保存的数据，可以进行以下操作：a.针对每个样本查看详细的数据b.重命名数据文件c.可以保存数据，导出到usb存储器或电脑中d.删除数据文件7. 7. 1从浓度检测界面、荧光与浓度图界面、主 屏幕点击“data”export datadmi/ninuuymm*5.0vi?z13104sam miohahk.i0v1v13孰 a&om9sta o7x*(4f mmu i 4i j 9 mt|qifl w data v or 用 2 sample concentntion1.1763 ng/ml3.65口 ng/mldoreexport7. 7. 2出现数据屏幕,点击想查看的数据集7.7.3点击想要查看的数据，就会出