烃的含氧衍生物测试题概要

1、编写：薛呈祥 审定：高二备课组编号：20 日期：2016.10.22煌的含氧衍生物时间：90分钟 满分：100分第i卷一、选择题（每小题2分，共40分。每小题只有一个正确选项 ）1 .关于下列物质的用途的说法错误的是（）a.酚类化合物有毒，不能用于杀菌消毒b.乙二醇可用于配制汽车防冻液c.部分卤代燃可用作灭火剂d.甲醛的水溶液（福尔马林）可用于防腐2 .常见有机反应类型有：取代反应、加成反应、消去反应、酯化反应、加聚反应、氧化反应、还原反应，其中能在有机物中引入羟基的反应类型是（）a.b.c.d.3 .下列分子式中只能表示一种物质的是（）c. c2h6。a. ch2ob.c2h4。2d. c3

2、h7oh4,由一ch3、oh、一cooh、四种基团两两组合而成的化合物中，能跟 naoh溶d. 5种kmno 4酸性溶液褪色2种液发生化学反应的有（）a. 2种b. 3种c. 4种5 .下列叙述正确的是（）a,甲苯既可使澳的 ccl4溶液褪色，也可使h.c-ab.有机物 , 的消去产物有c.有机物a（c 4h6。2）能发生加聚反应，可推知 a的结构一定是 ch2=chcooch3 d.可用滨水鉴别直储汽油、四氯化碳和乙酸6 .有下列物质：乙醇；苯酚；乙醛；丙烯酸（ch2=chcooh）;乙酸乙酯。其中与澳水、kmno 4酸性溶液、nahco3溶液都能反应的是（）a.b.c.d.7 .甲、乙、丙

3、、丁四种有机物的结构简式及常见的反应类型如下：乙cii.oiicam加成反应取代反应氧化反应银镜反应 与新制的cu(oh) 2反应消去反应酯化反应卜列对它们能发生的反应类型的判断中正确的是()a.甲：b.乙：c.丙：d . 丁：8 .下列实验的失败是由于缺少必要的实验步骤造成的是()将乙醇和乙酸混合，再加入稀硫酸共热制乙酸乙酯实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到140 c制乙烯验证某rx是碘代烷，把rx与烧碱水溶液混合加热， 将溶液冷却后再加入硝酸银溶 液出现黑色沉淀做醛的还原性实验时，加入新制的氢氧化铜后，未出现红色沉淀 苯与浓滨水反应制取澳苯a.b.c.d.9 .下列各组有机物只用一种试剂无法鉴

4、别的是()a.乙醇、甲苯、硝基苯b.苯、苯酚、己烯c.苯、甲苯、环己烷d.甲酸、乙醛、乙酸10 .已知酸性；(xx)ho-oh，综合考cxk)h虑反应物的转化率和原料成本等因素，将|1)iicha转变为 |的最佳方法是()a,与稀h2so4共热后，加入足量的 naoh溶液b.与稀h2so4共热后，加入足量的 na2co3溶液c.与足量的naoh溶液共热后，再通入足量 co2d.与足量的naoh溶液共热后，再加入适量 h2so411。分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是()分枝酸cooh()11a.分子中含有2种官能团b.可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同c. 1

5、mol分枝酸最多可与 3 mol naoh发生中和反应d.可使澳的四氯化碳溶液、酸性高镒酸钾溶液褪色，且原理相同12.化合物a经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136, a分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如图。下列关于a的说法中正确的是（）吸收强度10 98765432 1 0 s/ppmonm1透过率a.符合题中a分子结构特征的有机物有多种b. 1 mol a在一定条件下可与 4 mol h 2发生加成反应c. a分子属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应d.与a属于同类化合物的同分异构体只有2种13.麦考酚酸是一种有效的免疫抑制剂,能有效地防止

6、肾移植排斥，其结构简式如图所示。卜列有关麦考酚酸的说法正确的是()ohch.nj()coohochch,a.麦考酚酸的分子式为 c17h23。6b.不能与fecl3溶液发生显色反应c.在一定条件下可发生加成反应、取代反应、消去反应d. 1 mol麦考酚酸最多能与 3 mol naoh反应14.乙酸香兰酯是用于调配奶油、冰淇淋的食用香精，其合成反应的化学方程式如下:oh()()ch：()ccha-ch.c(x)hcho香兰素下列叙述正确的是（）a.该反应不属于取代反应b.乙酸香兰酯的分子式为c10h8o4c. fecl3溶液可用于鉴别香兰素与乙酸香兰酯乙酸香兰醋d.乙酸香兰酯在足量 naoh溶液

7、中水解得到乙酸和香兰素15.贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛制备的解热镇痛抗炎药，其合成的反应方程式 件略去）如下：（反应条贝诺弗下列叙述错误的是（）a. fecl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛b. 1 mol阿司匹林最多可消耗 2 mol naohc.常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛d. c6h7no是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物16.某优质甜樱桃中含有一种羟基酸 （用m表示），m的碳链结构无支链，分子式为c4h6。5； 1.34 g m与足量nahco3溶液反应，生成标准状况下的气体0.448 l。m在一定条件下可发生如下反，a-ib足量皿h溶、m、a、b、“相同）。 下列有关说法中

8、不正确的是 （）a. m 的结构简式为 hooc choh ch2coohb. b的分子式为 c4h4o4br2c.与m的官能团种类、数量完全相同的同分异构体有2种d. c不能溶于水17 .下列装置或操作能达到实验目的（必要的夹持装置及石棉网已省略）的是（）质和斛书 浓酸乙沼液饱和食盐水性恬钾油a.实验室制乙烯b.实验室制乙焕并验证乙焕能发生氧化反应c.实验室中分储石油d.若甲为醋酸，乙为贝壳（粉状），丙为苯酚钠溶液，验证醋酸、碳酸、苯酚酸性的强 弱18 .某煌的衍生物 a的化学式为c6h12o2,已知：a nauh溶液a-又知d不与na2co3反应，c和e均不能发生银镜反应，则 a的结构可能

9、有（）a. 2种b. 3种c. 4种d. 6种19 .绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一，结构简式如下，下列关于绿原酸判断正确的是（）c3ohhc）yc h=chc（x）/ y hhoho oh绿原酸a.分子中所有的碳原子均可能在同一平面内b. 1 mol绿原酸与足量滨水反应，最多消耗 2.5 mol br 2c. 1 mol绿原酸与足量 naoh溶液反应，最多消耗 4 mol naohd.绿原酸水解产物均可以与 fecl3溶液发生显色反应20 .贝诺酯是一种治疗类风湿性关节炎的药物，其结构如下所示，下列关于贝诺酯的描述正确的是（）hn ch.3 ch：ia .贝诺酯使滨水和酸性高镒酸钾溶液褪色

10、的原理相同b.贝诺酯中含有3种含氧官能团c. 1 mol贝诺酯最多可以消耗 9 mol h2d. 1 mol贝诺酯最多可以消耗 5 mol naoh第n卷二、非选择题（共60分）21. （10分）四种有机物a、b、c、d分子式均为c3h6。2,把它们分别进行实验并记录现象 如下：naoh溶液银氨溶液oj cu(oh) 2金属钠a发生中和反应不反应溶解生成氢气b不反应有银镜反应有红色沉淀放出氢气c发生水解反应有银镜反应有红色沉淀不反应d发生水解反应不反应不反应不反应四种物质的结构简式为： a; b 或c; d。22. （18分）乙酸乙酯是无色的有水果香味的液体，沸点77.1 c,实验室某次制取它

11、用冰醋酸14.3 ml,95%乙醇23 ml ,还用到浓h2so4,饱和 w2co3溶液以及极易与乙醇结合成六醇合 物的氯化钙溶液，主要仪器装置如图所示，实验步骤是：先向 a蒸储烧瓶中注入少量乙 醇和所用的浓 h2so4后摇匀，再将剩下的所有乙醇和冰醋酸注入分液漏斗待用，这时分液 漏斗里乙醇与冰醋酸的物质的量之比约为7嫡5;加热油浴，保持温度在135c145c之间；将分液漏斗中的液体缓缓滴入蒸储烧瓶里，调节加料速度使蒸出酯的速度与进料速度大体相等，直到加料完成；保持油浴温度一段时间，至不再有液体储出后，停止加热； 取下b吸滤瓶，将一定量饱和 na2co3溶液分批少量多次地加到储出液里，边加边摇

12、荡，直 到无气泡产生为止；将的液体混合物分液，弃去水层；将饱和cacl2溶液（适量）加入到分液漏斗中，摇荡一段时间静置，放出水层（废液）；分液漏斗里得到的是初步提纯的乙酸乙酯粗品；然后再向其中加入无水硫酸钠，振荡。试回答：(1)实验中的硫酸的主要作用是 。(2)用过量乙醇的主要目的是 ,边加料，边加热蒸储的目的是 。(3)用饱和na2co3溶液洗涤粗酯的目的是 ，如果用naoh浓溶液代替na2co3, 将引起的后果是。(4)用饱和 cacl2溶液洗涤粗酯的目的是 。(5)为什么操作要使加料与储出的速度大致相等 。(6)加入无水硫酸钠，其目的是 。23. (9分)重要的化工原料 f(c5h8。4

13、)有特殊的香味，可通过如图所示的流程合成:一定条件催化剂cha：( )()h催化剂cd已知：x是石油裂解气主要成分之一 ,与乙烯互为同系物;clr-ch一cooh-f rchty)oh ；c、e、f催化剂cl均能与nahc():l生成气体.(1)d中所含官能团的名称是 。(2)反应的化学方程式为,反应类型是 ;反应的化学方程式为 。(3)f的同分异构体很多，其中一种同分异构体只含有一种官能团，在酸性或碱性条件下都能水解生成两种有机物，该同分异构体的结构简式是 。 24. (9分)有机物a、b、c、d、e、f均只含c、h、。三种元素，在一定条件下有如图所 示的转化关系。h + 酯化氧化 氧化a + h2o bc f d e水解有以下信息可供参考：a分子中共有24个原子，其蒸气密度是相同状况下氢气密度的95倍。b分子中含有苯环，苯环上有两个取代基； 在加热条件下可与新制的 c