药物分析复习题

1、11级工业分析与检验 1、2 班药物分析复习题 2、选择题：1在氯化物的检查中，消除供试品溶液中颜色干扰的方法是( D ) 。A. 在对照溶液中加入显色剂，调节颜色后，依法检查，B.在供试品溶液加入氧化剂。C. 在供试品溶液加入还原剂，使有色物褪色后，依法检查D. 取等量的供试品溶液，加硝酸银溶液，滤除生成的氯化银后，再加入规定量的标准氯化钠溶液，作为 对照溶液，依法检查。2中国药典铁盐检查法中，所使用的显色剂是( A ) 。A.硫氰酸铵溶液B 水杨酸钠溶液C 氰化钾溶液 D 过硫酸铵溶液3.中国药典铁盐检查法中，需将供试品中的Fe2+氧化成Fe3+，常用氧化剂是(B )。A.硫酸B 硝酸 C

2、 过硫酸铵 D 过氧化氢4中国药典 *古蔡氏检砷法中，应用醋酸铅棉花的目的是( C )。A.吸收锑化氢B .吸收砷化氢C .吸收硫化氢 D .吸收二氧化硫5中国药典古蔡氏检砷法中，加入碘化钾试液的主要作用( B )。A.还原五价砷成砷化氢 B还原五价砷成三价砷 C还原三价砷成砷化氢 D还原硫成硫化氢6中国药典 中的易炭化物检查法是检查 ( A )。A. 药物中遇到硫酸易炭化或氧化而呈色的微量有机杂质B. 药物在规定条件下经干燥后所减失的质量C. 有机药物与硫酸经高温 (700800C)炽灼后遗留的残渣 D .药物中残留的有机溶剂7中国药典 规定，肾上腺素中肾上腺酮的检查方法：取本品适量，加00

3、5molL 盐酸溶液溶解制成每1mL中含2mg的溶液，照分光光度法，在 310nm波长处测定，吸收度不得超过 0. 05。肾上腺酮的质量百 分吸收系数为 453，肾上腺酮的限量是 ( A )。A0.055 B 0.11 C 0.55 D 1.1 8在检查酸不溶性或在酸中析出沉淀的药物中的重金属时，所用显色剂是( C ) 。A.硅代乙酰胺试液B .硫化氢试液C .硫化钠试液 D .硝酸酸汞试液9在古蔡氏检砷法中，碘化钾试液的作用是( A ) 。A.使 As5+转化为 As3+ B使As5+转化为 As C .使As3+转化为 As D使As5+转化为 As3- 10在氯化物检查中，加入稀硝酸的作

4、用是 ( A )。A.加速AgCl的生成，并产生良好乳浊B .加速氧化银沉淀的生成C.加速碳酸银沉淀的生成D . A+B11 中国药典 * 规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为 ( C )。A 100(mLmL) B 99.5 (mLmL) C 95(mL mL) D 75(mLmL)12中国药典 * 规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的 ( C )。A 百分之十 B 百分之一 C 千分之一 D 万分之一13.按中国药典*规定，精密量取25mL溶液时，宜选用(B )。A . 25mL量筒 B . 25mL移液管C . 25mL滴定管 D . 25mL量瓶14中国药典 * 规定用“

5、约”字时，是指取用量不得超过规定量的A0.1 B 0.3 C1.0D 1015中国药典 *规定的“阴凉处”是指( D )。A.阴暗处，温度不超过2CB阴暗处，温度不超过10CC.阴暗处，温度不超过20 CD温度不超过20 C16中国药典“凡例”中规定，为防止风化、吸潮、挥发或异物进入，药品的贮藏条件是( C ) 。A 严封 B 熔封 C 密封 D 密闭17中国药典中原料药含量测定中，未规定上限时，是指含量不超过( D ) 。A 100.0 B 1004 C 100 6 D 101.0 18中国药典规定，称取“ 0.1g ”，应称取的质量是 ( D ) 。A . 0.10g B . O.IOOg

6、 C . O.IOOOg D . 0.06 1.4g19 中国药典规定， “精密称定”是指 ( B )。A.称取质量应准确至所取质量的百分之一B 称取质量应准确至所取质量的千分之一C.称取质量应准确至所取质量的万分之一D .称取质量应准确至 O.lmg20药物纯度符合规定系指 ( E ) 。A 含量符合药典的规定 B 纯度符合优级纯试剂的规定C 绝对不存在杂质 D 对患者无不良反应 21阿司匹林中应检查的杂质是 ( D )。A.苯甲酸 B .对氨基酚 C .间氨基酚 D .水杨酸22 某药物与碳酸钠试液加热水解放冷，加稀硫酸后，析出白色沉淀并有醋酸臭气产生，则该药物是(A ) 。A阿司匹林 B

7、 盐酸普鲁卡因C 对氨基水杨酸钠 D 醋酸23鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是( C ) 。A.碘化钾 B .碘化汞钾 C .三氯化铁 D .硫酸亚铁 24苯甲酸钠与三氯化铁试液作用生成碱式苯甲酸铁盐，其颜色是( D ) 。A.紫堇色 B .蓝紫色 C .紫红色 D .赭色 25用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时，所用溶剂为( C )。A.水一乙醇 B .水一氯仿 C .水一乙醚 D .水一甲醇 26某药物的碱性水溶液或中性溶液，与三氯化铁试液生成碱式苯甲酸铁盐的赭色沉淀，则该药物为 (A )。A.苯甲酸 B .阿司匹林 C .水杨酸 D .对氨基水杨酸钠27.丙磺舒加少量氢氧化钠试液使生成钠

8、盐后，在pH为5.06.0水溶液中与三氯化铁试液反应，生成沉淀，该沉淀的颜色为(D )。A.紫堇色 B .紫色 C .紫红色 D .米黄色28氯贝丁酯成品中药典规定检查的特殊杂质为( A ) 。A.对氯酚 B .间氯酚 C .邻氯酚 D .间苯酚 29对氨基水杨酸钠中应对哪个特殊杂质进行限量( D ) 。A.对氯酚 B .间氯酚 C .邻氯酚 D .间氨基酚 30用柱色谱层析一紫外分光光度法，检查乙酰水杨酸中水杨酸等杂质时，采用含有三氯化铁一尿素试掖的硅藻土为固定相，用氯仿洗脱时 ( B ) 。A. 水杨酸被洗脱 B 乙酰水杨酸被洗脱C 其中杂质被洗脱 D 尿素被洗脱31下列鉴别试验中属于司可

9、巴比妥钠的鉴别反应是( D ) 。A. 亚硝酸钠反应 B 硫酸反应 C 戊烯二醛反应 D 与高锰酸钾的反应 32下列鉴别试验中属于苯巴比妥的鉴别反应是( B ) 。A.硫酸反应 B 甲醛一硫酸反应C 戊烯二醛反应D. 二硝基氯苯反应 E .与碘液的反应33.巴比妥类药物与碱溶液共热，水解释放出氨基，是由于(D )。A.分子结构中含有硫元素B 分子结构中含有丙烯基C. 分子结构中含有苯取代基D 分子结构中含有酰亚胺基团34 在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反应生成白色沉淀可用于(C )。A.苯巴比妥的鉴别 B 司可巴比妥的鉴别C 硫喷妥钠的鉴别D. 戊巴比妥的鉴别 E 异戊巴比妥的鉴别35 巴比妥类

10、药物是弱酸类药物是因为 (D )。A.在水中不溶解 B 在有机溶剂中溶解C 有一定的熔点D.在水溶液中发生二级电离E 与氧化剂或还原剂环状结构不会破裂36 .巴比妥类药物与钴盐反应，下列说法不正确的是(A )。A.生成紫堇色配位化合物在水中稳定B .反应在无水条件下进行C. 可用于本类药物的鉴别D .生成紫堇色配位化合物37. 巴比妥类药物在酸性溶液中的紫外吸收特征是(B )。A.最大吸收峰为 240nm B .无明显紫外吸收峰C .最大吸收峰为 255nmD. 最大吸收峰为 304nm E .最大吸收峰为 287nm38. 硫喷妥在0.1mol / l,NaOH溶液的紫外特征吸收(D )。A

11、.无明显紫外吸收峰B .最大吸收峰为 240nm C .最大吸收峰为 255nm D .最大吸收峰为 304nm39. 决定巴比妥类药物共性的是 ( A )。A.母比妥酸的环状结构 B .巴比妥碱的环状结构 C .巴比妥酸取代基的性质 D .巴比妥酸取代基的个数40. 下列是苯巴比妥生成玫瑰红色产物的反应是( D ) 。A.硝化反应 B .磺化反应 C .碘化反应 D .甲醛一硫酸反应.41. 中国药典中规定的盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的检查是用( C ) 。A.紫外分光光度法 B .高效液相色谱法 C .薄层色谱法 D .化学反应法42. 中国药典规定亚硝酸钠滴定法进行滴定的温度是(

12、D ) 。A. 05C B . 510CC . 010C D . 1020C43下列有关亚硝酸钠滴定法的叙述中，正确的是( A ) 。A.在盐酸中滴定 B .在氢溴酸中滴定 C .在硫酸中滴定 D .在硝酸中滴定 44永停滴定法指示终点是 ( D )。A.用两个相同的铂电极插入到被测溶液中B .在两个电极间外加10200mV勺电压C.利用产生的电流指示滴定终点D .利用电位的突跃指示滴定终点45对乙酰氨基酚与三氯化铁试液作用显 ( B )。A.紫堇色 B .蓝紫色 C .紫红色 D .紫色 46.在酸性条件下进行重氮化偶合比色测定时，最常用的偶合试剂是 ( C )。A.3 -奈酚 B .变色酸

13、 C . N-(1-奈基)-乙二胺，D .香草醛47重氮化法测定对乙酰氨基酚含量时须在盐酸酸性溶液中进行，下列说法错误的是( D )A.可加快反应速率 B .胺类的盐酸盐溶解度较大C.形成的重氮盐化合物稳定D .使与芳伯氨基成盐，加速反应进行48当药物分子具有下列基团时，在酸性溶液中可以直接用亚硝酸钠液滴定( A ) 。A.芳伯氨基 B .硝基 C .芳酰氨基 D .酚羟基 49下列药物中属于芳烃胺类药物的是 ( A )。A.盐酸苯乙双胍 B .氧烯洛尔 C .盐酸卡替洛尔 D .盐酸利多卡因 50下列化合物中，亚硝基铁氰化钠反应为其专属反应的是( A ) 。A.脂肪族伯胺 B .芳香伯氨 C

14、 .酚羟基 D .硝基 51具有二烯醇与内酯环结构的药物为 ( C) 。A.尼可刹米 B .维生素E C .抗坏血酸 D .青霉素钠 52具有共轭多烯侧链的药物为 ( D )。A.司可巴比妥 B .阿司匹林 C .苯佐卡因 D .维生素A 53具有氨基嘧啶环和噻唑环结构的药物为 ( A )。A:盐酸硫胺 B .苯巴比妥 C .四环素 D .金霉素 54需要检查麦角甾醇杂质的药物为 ( D )。A.维生素E B .维生素D C .维生素C D .盐酸硫铵 55可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料的药物为( D ) 。A.醋酸地塞米松 B .泼尼松 C .泼尼松龙 D .苯甲酸雌二醇 56含有苯骈二

15、氢呋喃结构的药物为 ( D )。A.维生素 A B .维生素B1 C .维生素 C D .维生素 E 57可与硝酸银试液反应生成白色沉淀的药物为( B ) 。A.醋酸泼尼松 B .炔诺酮 C .庆大霉素 D .阿莫西林 58需检查“其他甾体”杂质的药物为 ( A )。A.黄体酮 B .土霉素 C .巴龙霉素 D .青霉素钠 59需检查“硒杂质的药物为 ( C )。A.链霉素 B .四环素 C .醋酸氟轻松 D .阿莫西林 60检查甾体激素类药物中含有的“硒杂质时，通常是先用氧瓶燃烧法破坏后，再采用的测定方法是 ( D )。A.异烟肼比色法 B .钯离子比色法 C .四氮唑比色法 D .二氨基萘

16、比色法 61 中国药典规定， “精密称定”是指 ( B )。A 称取质量应准确至所取质量的百分之一B 称取质量应准确至所取质量的千分之一C 称取质量应准确至所取质量的万分之一D 称取质量应准确至 0.1mg62关于国际药典，以下叙述不正确的是( D ) 。A 目前为第三版B 由WHO&织编订C 在世界范围流通的药品须符合国际药典要求 D 为世界各国编订本国药典提供参考63.药品质量标准中的检查项内容不包括(D )。A .安全性 B .有效性 C .均一性 D.真实性 E .纯度要求64 药品质量标准中的鉴别试验是判断 ( A )。A .已知药品的真伪B. 未知药品的真伪 C .药品的纯度 D

17、.药品的疗效65.药品检验工作中包括有取样，含量测定，鉴别试验，杂质检查，书写检验报告书等内容, 正确的顺序为 ( C )。A . B . C . D . 66.鉴别试验鉴别的药物是 ( A )。A.未知药物B .储藏在标签容器中的药物C .结构不明确的药物D . B+C67对于原料药，除了鉴别项下规定的项目，还应结合性状项下的哪些项目来确证( ACD )A.外观 B .溶解度 C .物理常数 D .熔点68在鉴别试验项目中既可反映药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标的是( B )。A.溶解度 B .物理常数 C .外观 D . A+B69用茜素蓝试液体系进行有机氟化物的鉴别，生成物的颜色为

18、( A )。A 蓝紫色 B 砖红色C蓝色D褐色70 钠盐焰色反应的颜色为( B) 。A 砖红色 B 鲜黄色C紫色D蓝色. rm.71 钾盐焰色反应的颜色为( C) 。A 砖红色 B 鲜黄色C紫色D蓝色 蓝色72，钙盐焰色反应的颜色为( A) 。A 砖红色 B 鲜黄色C紫色D蓝色 蓝色73中国药典 *古蔡氏检砷法中，应用醋酸铅棉花的目的是 ( C )。A.吸收锑化氢B .吸收砷化氢C .吸收硫化氢D .吸收二氧化硫74中国药典古蔡氏检砷法中，加入碘化钾试液的主要作用 (B )。A.还原五价砷成砷化氢B .还原五价砷成三价的砷C.还原三价砷成砷化氢D .还原硫成硫化氢75在重金属的检查法中，使用的

19、硫代乙酰胺试液的作用是 ( B )。A.稳定剂 B .显色剂 C .掩蔽剂D . pH调整剂 76中国药典 *中的“恒重”是指供试品经连续两次处理后的质量之差A.w O.lmg B . 0.2mg C . 0.3mg D . 0.5mg77下列鉴别试验中属于司可巴比妥钠的鉴别反应是 （ D ）A.亚硝酸钠反应B 硫酸反应 C 戊烯二醛反应 D 与高锰酸钾的反应78下列鉴别试验中属于苯巴比妥的鉴别反应是（ B ） 。A硫酸反应 B 甲醛一硫酸反应 C 戊烯二醛反应 D 二硝基氯苯反应 79.巴比妥类药物与碱溶液共热，水解释放出氨基，是由于 （D ）。A.分子结构中含有硫元素B 分子结构中含有丙烯

20、基C.分子结构中含有苯取代基 D 分子结构中含有酰亚胺基团80 在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反应生成白色沉淀可用于（C ）。A.苯巴比妥的鉴别 B .司可巴比妥的鉴别C.硫喷妥钠的鉴别 D .戊巴比妥的鉴别81 巴比妥类药物是弱酸类药物是因为 （D ）。A.在水中不溶解 B 在有机溶剂中溶解C.有一定的熔点D .在水溶液中发生二级电离82.对氨基水杨酸钠中检查的特殊杂质是 （B ）。A.水杨醛 B .间氨基酚 C .水杨酸 D .苯甲酸83 两步滴定法测定阿司匹林片是因为 （A ）。A.片剂中有其他酸性物质B .片剂中有其他碱性物质C.需用碱定量水解 D .阿司匹林具有酸碱两性84. 阿司匹林

21、中应检查的杂质是 （ D ）。A.苯甲酸 B .对氨基酚 C .间氨基酚 D .水杨酸85. 氯氮卓溶于硫酸后，在紫外光 （365nm） 下，呈现荧光的颜色为 （ A ）。A.黄色 B .黄绿色 C。橙红色 D .天蓝色86.地西泮溶于稀硫酸后，在紫外光(365nm) 下，呈现荧光的颜色为 （ B ）A.亮绿色 B .黄绿色C .橙红色D.天蓝色87.需检查游离生育酚杂质的药物为( C )。A.地西泮B .异烟肼C.维生素ED .丙磺舒88.可采用三氯化锑反应进行鉴别的药物是( C) 。A.维生素E B.尼可刹米C .维生素A D .氨苄西林89.可与 2， 6- 二氯靛酚试液反应的药物为 （

22、 C ）。A.维生素 A B .维生素 B1 C .维生素 C D .维生素 D90.三点校正紫外分光光度法测定维生素A.甲醇B .丙酮C .乙醚D91 .三点校正紫外分光光度法测定维生素A.水B .环己烷c .甲醇D92.三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，采用的溶剂为 （D ） 环己烷A醇含量时，采用的溶剂为（D ）。 异丙醇A醋酸酯含量时，入max为（D ）。A. 316nm B . 340nm C . 360nm D . 328nm93. 三点校正紫外分光光度法测定维生素A醇含量时，入max为(C )。A 300nm B 310nm C 325nm D 340nm94. 可

23、用 Kober 反应比色法测定含量的药物为 ( B )。A.可的松B .炔雌醇 C .维生素A D .氨苄西林95. 异烟肼比色法测定地塞米松含量时应在酸性下进行，所用的酸为( D )。A.硝酸 B 硫酸 C 三氯醋酸 D 盐酸96. 四氮唑比色法测定肾上腺皮质激素类药物含量的主要依据是(C )。A.分子中具有甲酮基B 分子中具有 4-3-酮基C.分子中酮基具有还原性D.分子中C17-a-醇酮基具有氧化性97. 用HPLC法测定醋酸地塞米松含量时，应采用的检测器为(A )。A.紫外检测器B 荧光检测器C 电子捕获检测器 D 氢火焰离于化检测器98. 对于制剂的检查，下列说法中正确的是( A )

24、。A. 片剂的一般检查不包括含量均匀度检查B. 注射剂一般检查包括重量差异检查C. 溶出度检查属于片剂一般检查D. 防腐剂的检查属于注射剂一般检查的范围99. 关于药物制剂分析，下列说法中不正确的是( D )。A. 利用物理、化学、物理化学或微生物学的测定方法对药物制剂进行分析B. 对同一药物的不同剂型进行分析C. 检验药物制剂是否符合质量标准的规定D. 药物制剂由于具有一定的剂型，所以分析时比原料药容易100固体制剂的含量均匀度和溶出度(释放度 )检查的作用是 ( C )。A.为药物分析提供信息B .丰富质量检验的方法C.保证药品的有效性和安全性D .丰富质量检验的内容二、计算题1、 取苯巴比妥 0.4145g，加入新制的碳酸钠试液16ml使溶解，加丙酮 12ml与水90ml，用硝酸银滴定液 (0.10