生物选修3知识归纳填空含答案

1、专题1基因工程1 基因工程又叫做或。就是按照人们的愿望， 把一种生物的某种基因提取出来，加以,然后放到另一种生物白二改造生物的。2 基因工程是在 上进行的设计施工，基本工具是:（分子手术刀）一;基合针）一一;基因的 （分子运输车）一3. 限制酶（又称）：主要从中分离纯化出来；能够识别双链DNA分子的某种，并且使每一条链中的两个核苷酸之间的断开，因此具有。DNA分子经限制酶切割产生的DNA片段 和两种形式。例如,EcoRI限制酶识另U的序列是，在之间切割；Smal限制酶识别的序列是，在之间切割。4. DNA连接酶的作用是将拼接（即形成，注意不是黏合或形成氢键 ）成新的DNA分子（注意DNA聚合酶

2、只能在有的条件下将加到DNA片段的，形成磷酸二酯键）;E coli DNA连接酶来源于，只能将双链 DNA片段之间连接起来；而 T4 DNA连接酶能缝合，但连接平末端的之间的效率。5. 最常用的载体是 ，它是一种、结构简单、独立于细菌 之外，并小的。6 真正被用作载体的质粒都是在天然质粒的基础上进行过的，其上有一个至多个，供外源DNA片段（基因）插入其中；还有特殊的，供。7重组质粒进入受体细胞后，在细胞中进行自我复制（具有），或上，随染色体DNA进行同步复制；在基因工程中使用的载体除质粒外，还 、等。&基因工程的基本操作流程：tt9. 目的基因主要是指，也可以是一些；目的基因可以从自然界中已有

3、的物种中分离出来（，建立从中获取或通过获取，一般只适合于，真核基因因为含有 不适合该类方法），也可以用人工的方法合成 （，通过mRNA反转录得到cDNA然后建立从中获取或通过获取；如果基因比较小且核苷酸序列已知，也可以通过用化学方法直接人工合成）。10. 基因组文库的构建：将某种生物体内的DNA提取出来，选用适当的，将DNA切成一定范围大小的DNA片段，然后，将这些 DNA片段分别与连接起来，导入中储存，每个受体细菌都含有了一段不同的 DNA片段，而这个群体包含了这种生物的。11. cDNA文库的构建：用某种生物发育的通过产生 （互补DNA）片段，与连接后储存在一个受体菌群中。12. cDNA

4、文库属于。与基因组文库比较：cDNA文库较小，仅含有某种生物的，；而基因组文库较大，含有某种生物的，仅。13. PCR是的缩写，它是一项利用的原理在生物的核酸合成技术。反应中需要加入的物质有、（的DNA聚合酶）、（dATP、dTTP、dGTP dCTP）等；基本过程是： 加热至9095C使t冷却至5560C使t加热至7075 C使，如此反复进行，目的基因以（2 n）形式扩增。14. 是基因工程的核心，其目的是，并且可以，同时，使目的基因能够。15. 基因表达载体的组成：、。启动子是一段有特殊结构的 ，位于基因的 ，是的部位，能驱动基因 ；终止子也是一段有特殊结构的 ，位于基因的 ，其作用是使

5、下来；标记基因的作用是为了 ，从而将含有目的基因的细胞 出来，最常用的标记基因是。16. 将目的基因导入植物细胞最常用的方法是 ，另外还有 和等。17. 农杆菌是一种生活在土壤中的 ，能在自然条件下感染 ，而对大多数没有感染能力。当植物体受到损伤， 伤口处的细胞会分泌大量的 ,吸引农杆菌移向这些 细胞，这时农杆菌中的 上的（可转移的 DNA可转移至受体细胞，并且 到受体细胞上。18 农杆菌转化法是将目的基因插入到 上，通过农杆菌的 作用，使目的基因进入植物细胞并插入到植物细胞中 上，使目的基因的遗传特性得以 ;基因枪法是利用压缩气体产生的动力，将包裹在金属颗粒表面的 打入受体细胞中，使目的基因

6、与其整合并表达的方法，是常用的一种基因转化方法；花粉管通道法是在植物受粉后，剪去，然后滴加，使目的基因借助进入受体细胞。19. 将目的基因导入动物细胞最常用的方法是，基本的操作程序是：提纯含有目的基因的表达载体t从雌性动物体内取出 卵（体内受精或体外受精均可以 ）t采用显微注射仪进行t早期胚胎培养t胚胎移植（哺乳动物）。20. 原核生物通常作为受体细胞的原因是 、等，其中以应用最为广泛。21 将目的基因导入大肠杆菌 （细菌）最常用的方法是：先用处理细胞，使细胞处于一种能吸收周围环境中 DNA分子的生理状态，即处于，再将溶于缓冲液中与 混合。22目的基因导入受体细胞后，是否可以其遗传特性，需要通

7、过：（1）首先要检测转基因生物的染色体 DNA上，检测方法是采用，即在上用等作标记，以此作为，使探针与待检基因组 DNA杂交，如果显示出，则表明目的基因已插入染色体 DNA中；（2）其次要检测目的基因，检测方法也是采用，同样用作，但是与杂交；（3）最后要检测目的基因，检测方法是从转基因生物中提取，用相应的进行，若出现，则表明目的基因已形成蛋白质产品；（4）有时还要进行的鉴定，如需要做抗虫或抗病的，又如需要将基因工程产品与天然产品的功能进行。23 用于转基因植物的抗虫基因有、等。Bt毒蛋白基因是从中分离出来的，Bt毒蛋白被害虫的消化酶降 解后会成为，但对哺乳动物无毒害作用。24. 用于转基因植物

8、的抗病基因有（抗病毒）、（抗病毒）、（抗真菌）、（抗真菌）等。25. 用于转基因植物的抗逆基因有 （抗盐碱和抗干旱）、（抗寒）、抗除草剂基因等。26 .（乳房生物反应器）技术：将与等调控组件，通过等方法，导入哺乳动物的中，然后，将受精卵送入母体内，使其生长发育成转基因动物。27. 治疗遗传病的最有效的手段，它通过把导入病人体内，使该基因的表达产物发挥功能，从而达到治疗疾病的目的。用于基因治疗的基因有三类：、和。28. 是指以作为基础，通过或，对现有进行改造，或制造一种新的，以满足人类的生产和生活的需求。（基因工程在原则上只能生产自然界蛋白质）29. 蛋白质工程的基本途径： ttt。（天然蛋白质

9、合成的过程：tTt t ）30 .蛋白质工程成功难度很大，主要是因为蛋白质发挥功能必须依赖于正确的，而目前科学家对大多数蛋白质的 的了解还很不够。专题4生物技术的安全性和伦理问题31. 对于转基因生物，公众在 安全、安全和安全方面产生了争论。 安全主要是指公众担心转基因生物会产生出 蛋白或 蛋白； 安全是担心转基因生物可能会影响至q；安全是指转基因生物可能对环境造成 或。32. 担忧转基因生物安全性的原因：对 、以及等了解有限；转移的基因虽然功能已知，但不少是 的基因；外源基因插入宿主基因组的部位往往是 33. 转基因生物或其产品的研究应遵循的道德：把重组 对用大肠杆菌作为转基因受体的菌株，限

10、定必须使用蛋白质；一旦发现转基因生物出现了安全性问题，马上34. 从胚胎中取出干细胞用于医学研究和治疗，叫做则叫做。中国政府的态度是人的实验，但不反对。DNA的转移限制在遗传上具有的生物上;的菌株；避免产生对人体;将胚胎移植到受体代孕产生后代个体，不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆共5页第5页35. 试管婴儿技术的目的是；设计试管婴儿技术在植入前要对胚胎进行。36. 生物武器的种类包括、，以及经过的致病菌、病毒等，如炭疽杆菌、天花病毒、肉毒杆菌（肉毒杆菌毒素分子可以阻滞神经末稍释放 从而引起肌肉麻痹）等。专题5生态工程37. 生态工程是人类应用、等学科的基本原理和方法，通过系统设计和

11、调控技术组装，对的生态环境进行修复、重建，对造成和的传统生产方式进行改善，并提高生态系统的生产力，追求、效益的统一。38. 生态工程所遵循的基本原理： （ 如无废弃物农业）、（物种繁多而复杂的生态系统具有较高的）、（ 即需要考虑）、（ 自然生态系统是通过、之间的而形成的一个不可分割的有机整体）、 （ 系统的结构决定功能原理：如把很多通过优化组合，有机地整合在一起，成为一个新的高效生态系统；系统整体性原理：系统各组分之间要有，以实现的效果）。专题5细胞工程39 细胞工程是通过在水平或水平上的操作，按照人的意愿来改变细胞内的或获得的一门综合科学技术。40. 细胞的全能性是指其具有 的潜能。通常，生

12、物体的每个细胞都具有全能性，因为它的每个细胞都具有这种生物的。在生物的生长发育过程中，细胞并不表现出全能性，这是因为。41. 细胞表达全能性的首要条件是；全能性表达的难易程度：生殖细胞;植物细胞动物细胞。42. 植物组织培养技术：在和人工控制条件下，将（外植体），培养在上，给予适宜的培养条件（等），诱导其 （已经分化的细胞而转变成 的过程）产生（具有分生能力的薄壁细胞，细胞形状、排列、），再将愈伤组织转接到培养基上，诱导其成或 （ 转接到培养基上可诱导其生根）进而诱导出，然后再称移栽到，培养成正常植株。43 植物激素中生长素和细胞分裂素是启动 、和的关键性激素。生长素用量比细胞分裂素用量：比值

13、高时，有利于 的分化、抑制 的形成；比值低时，有利于 的分化、抑制的形成；比值适中时，促进的形成。44.胡萝卜的组织培养：外植体必须（ 方法是先用 处理30s后用冲洗，再用处理30min后用冲洗）；实验中要强调所用器械的 和实验人员的 ，因为污染杂菌后杂菌会 并;外植体最好切取含有 的部分，原因是这部分细胞。45.植物体细胞杂交技术：将不同种的植物，在一定条件下融合成，并把它培育成新的植物体（通过技术获得）的技术，其最大的突破是克服了不同种生物的障碍。46. 人工诱导原生质体间的融合：植物细胞在融合前必须先利用法（酶和酶）去除而获得具有活力的（ 要求置于 中，以防止皱缩或胀破）;人工诱导原生质

14、体融合的方法有物理法（、等）和化学法（一般是用 ，即作为诱导剂）两种。47. 微型繁殖：用于快速繁殖优良品种的 技术，也叫技术。原理是植物组织培养技术不仅可以保持优良品种的，还可以地实现种苗的大量繁殖。48 作物脱毒：原理是感染病毒的植物在其附近极少甚至没有病毒；方法是切取一定大小的进行植物组织培养。49. 人工种子：以技术得到的、不定芽、顶芽和等为材料，经过人工薄膜（即，含有养分、无机盐、碳源、有益菌及等成分）包装得到的种子。50. 单倍体育种：通过（外植体是） 获得单倍体植株，后即可得到稳定遗传的优良品种，极大的缩短了。51. 突变体的利用：在植物组织培养过程中，由于培养细胞一直处于不断的

15、 状态，因此容易受到培养条件和外界压力（如射线、化学物质等）的影响而产生。52 .细胞产物的工厂化生产： 用培养基（不加） ，采用的方法生产一些细胞产物。53 .动物细胞工程常用的技术手段有、等，其中 技术是其他动物细胞工程技术的基础。54. 动物细胞培养是从动物机体中取出相关的组织，将它分散成，然后，放在适宜的培养基中，让这些细胞 和。55. 动物细胞培养的过程：取动物组织块 （的组织细胞较老龄动物的组织细胞更易于培养 ）tt用酶（或酶）处理分散成单个细胞t制成t转入培养液中进行培养（结果是贴壁生长的细胞）T贴满瓶壁的细胞用酶（或胶原蛋白酶）处理分散成单个细胞，制成T转入培养液中进行培养。5

16、6. 动物细胞培养过程中，悬液中分散的细胞很快就 ，称为;当贴壁细胞分裂生长到时，细胞会，称为。57. 传代培养：细胞一般传至 代就不易传下去了；当传到 代左右时，增殖会 ，部分细胞的可能会发生变化（目前使用的或冷冻保存的细胞通常为代以内）；少部分细胞由于发生了会朝着的方向发展，获得。58. 动物细胞培养的条件： 、的环境：培养液和所有培养用具应进行处理；通常还要在细胞培养液中添加一定量的，以防培养过程中的污染；应，以防止细胞代谢产物积累对细胞自身造成危害。 营养：培养基是含有糖、促生长因子、无机盐、微量元素等的培养基（为液体培养基，无需要加入 ），通常还需加入等一些天然成分。 温度和pH:哺

17、乳动物多以C为宜，多数细胞生存的适宜 pH为。 气体环境：所需气体主要是，常为，进行细胞培养时通常采用或培养；Q是所必需的，CO的主要作用是。59. 动物细胞培养技术的应用：生产、等生物制品，60. 动物细胞的全能性会随着动物 的提高而逐渐受到限制， 潜能逐渐变弱，目前还不能用类似的方法获得完整的动物个体，因此，用动物体细胞克隆的动物，实际是通过来实现的。61 .哺乳动物核移植可以分为 核移植和 核移植，由于动物胚胎细胞 ，恢复其全能性相对容易，而动物体细胞 ,恢复其全能性十分困难，因此，动物体细胞核移植的难度明显胚胎细胞核移植。62 .体细胞核移植的过程（以克隆高产奶牛为例）：从 （高产奶牛

18、）身体的某一部位（如耳）上取T供体细胞培养T将供体细胞注入（采集的卵母细胞需在体外培养到 ，再通过显微操作去除卵母细胞中的）T通过电激使两细胞 ，供体核进入受体卵母细胞T构建 胚胎T将胚胎移入 （代孕）母牛体内T生出与供体奶牛 基本相同的犊牛。63 体细胞核移植技术的应用：加速家畜进程，促进良畜群繁育；保护濒危物种；让转基因克隆动物作为 生产医用蛋白；转基因克隆动物细胞、组织和器官作为 移植的供体；人的核移植胚胎干细胞经过诱导分化，形成相应的组织、器官后，可用于的移植等。64动物细胞融合也称 ,是指两个或多个动物细胞结合形成一个细胞的过程。融合后形成的具有原来两个或多个细胞的细胞，称为。65

19、细胞融合技术突破了的局限，使成为可能，是研究细胞遗传、细胞免疫、肿瘤和生物新品种培育的重要手段。66动物细胞融合与植物原生质体融合的原理基本相同，常用的诱导因素有聚乙二醇（PEG）、（仅动物细胞融合具有这种方法）、电激等。67 哺乳动物感染病原体（如病毒、细菌等）后，体内会形成相应的（实际上是浆细胞），每一个B淋巴细胞只分泌特异性抗体，因此要想获得大量的单一抗体，必须克隆,形成。68.单克隆抗体的制备：给小鼠注射 t从小鼠的 中获取B淋巴细胞（实际上是）t用或诱导B淋巴细胞与小鼠的细胞（对HAT敏感的缺陷型突变体）融合t用特定的 培养基（HAT培养基）进行筛选（和都会死亡，只有融合的才能生长）

20、t获得细胞（既能，又能）t进行培养和检测，筛选出的杂交瘤细胞t在做大规模培养（或注射到内增殖）t从（或 ） 中提取出大量的单克隆抗体 （、特异性强）。69 生物导弹：把的单克隆抗体跟放射性同位素、 化学药物或细胞毒素相结合， 制成生物导弹，注入体内，借助单克隆抗体的作用，能将药物带到癌细胞所在位置，在杀死癌细胞。优点是既不损伤，又减少了用药剂量。附：部分标准答案1基因拼接技术 DNA重组技术。修饰改造，定向地，遗传性状。2. DNA分子水平限制酶； DNA连接酶；运载体一一质粒、噬菌体和动植物病毒等。3 限制性核酸内切酶原核生物特定核苷酸序列特定部位磷酸二酯键专一性黏性末端平末端 -GAATT

21、C- G 与 A -CCCGGG- C 与 G4. DNA片段磷酸二酯键单个核苷酸 末端大肠杆菌互补的黏性末端两种末端，比较低。5. 质粒 裸露的 拟核DNA具有自我复制能力双链环状DNA分子。6. 人工改造 限制酶切割位点标记基因，重组DNA的鉴定和选择。7. 复制原点 整合到染色体 DNA 入噬菌体的衍生物、动植物病毒。&获取目的基因t构建基因表达载体t将目的基因导入受体细胞t目的基因的检测与鉴定。9编码蛋白质的基因具有调控作用的因子直接分离 基因组文库 PCR 原核基因 内含子 人工合成cDNA文库 PCR DNA合成仪 。10全部 限制酶 载体 受体菌的群体所有基因。11.某个时期的

22、mRNA反转录cDNA 载体12部分基因文库无启动子、内含子部分基因，可以进行物种间的基因交流；有启动子、内含子， 全部基因部分基因可以进行物种间的基因交流。13 .聚合酶链式反应 DNA双链复制体外复制特定 DNA片段模板DNA DNA引物、Taq酶（耐高温 dNTPDNA解链t 引物结合到互补 DNA链t Taq聚合酶从引物起始进行互补链的合成，指数。14 基因表达载体的构建使目的基因在受体细胞中稳定存在遗传给下一代表达和发挥作用。15 启动子、目的基因、终止子、标记基因、复制原点DNA 片段 首端RNA聚合酶识别和结合转录出mRNA DNA片段 尾端转录在所需要的地方停止鉴别受体细胞中是

23、否含有目的基因筛选抗生素抗性基因。16 农杆菌转化法基因枪法 花粉管通道法 。17. 原核生物双子叶植物和裸子植物单子叶植物酚类化合物Ti质粒T-DNA 整合染色体的DNA上18. Ti质粒的T-DNA 转化 染色体的DNA稳定维持和表达表达载体DNA单子叶植物 花粉形成的花粉管还未愈合前柱头 重组DNA 花粉管通道。19显微注射技术卵显微注射。20. 繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对较少大肠杆菌。2+21. 转化法Ca 感受态重组表达载体DNA分子感受态细胞。22 .稳定维持和表达检测与鉴定：(1) 是否插入了目的基因DNA分子杂交技术含有目的基因的DNA片段放射性同位素 探针 杂交带(2) 是否转录出了 mRNA核酸分子杂交技术放射性同位素标记的目的基因探针 mRNA ;(3) 是否翻译成蛋白质蛋白质 抗体 抗原一抗体杂交杂交带(4) 个体生物学水平接种实验活性比较。23. Bt毒蛋白基因、蛋白酶抑制剂基因、淀粉酶抑制剂基因、植物凝集素基因苏云金芽孢杆菌有毒的多肽。24病毒外壳蛋白基