脉动真空灭菌柜验证方案(质检室).docx

1、.脉动真空灭菌柜验证案执行部门：质管部验证时间： 2015 年 01 月-05 月专业资料.xxxxxxxxx 公司专业资料.脉动真空灭菌柜验证案验证文件编号：xxxxxxxxx项目部门签名日期起草质管部审核质管部批准验证组组长1 验证目的用试验来证实灭菌柜灭菌运行的可靠性及灭菌效果的重现性（灭菌物品的适用性）。2 设备描述脉动真空灭菌柜主要由柜体、密封门、保温层及装饰外罩组成，利用饱和纯蒸汽为灭菌介质，利用蒸汽冷凝时释放出大量潜热和湿度的物理特性，使被灭菌物品处于高温和润湿的状况下经过设定的恒温时间，使细菌的主要成分蛋白质凝固而被杀死。设备为卧式双层结构。控制系统主要由主控制器 PLC、微机

2、触摸屏、打印机及其他控制元件组成。2.1 脉动真空灭菌柜配置表：名称项 目设备型号YXQ.MG-203室尺寸1020 550 650外形尺寸1360 1250 1800PLC 系统FX 日本三菱型号2BV2060 佶缔纳士真空泵真空度-0.086MPa专业资料.最大排气压力1100mbar功率3KW制造厂家xxxxxxxx 疗设备制造有限公司安装位置质检室灭菌间设备编号xxxxxxx2.2主要技术参数项目技术参数工作压力0.11MPa 0.22MPa工作温度121 134 真空度-0.086 MPa蒸汽源0.4 MPa 0.8MPa水源0.15 MPa 0.3MPa压缩空气0.5 MPa 0.

3、8MPa3案制定依据本案的制定依据为农业部颁布的兽药生产质量管理规即兽药GMP ，中国兽药典2010 年版质量检验法与标准，并参照兽药GMP 认证要求进行。4验证围4.1灭菌柜通过安装和性能调试后，在近几年运行过程中，未进行重大维修，对照厂家给予的灭菌柜性能验证报告，其参数无变化，故只做满负荷运行状态的灭菌效果验证。专业资料.4.2验证灭菌柜位置：质检室灭菌间5 职责姓名职责xxxx 负责验证过程实施情况的监督与评价，验证案、报告的审核。xxxx 负责验证案、报告的编制，组织验证实施。xxxx 负责验证文件的文档管理，验证实施的进度跟踪。xxxx 负责灭菌柜的灭菌操作和实验记录书写。xxxx

4、负责生物指示剂实验操作及实验记录书写。xxxx 负责无菌检验实验操作及实验记录书写。6 生物指示剂品名：四环牌ME- 压力蒸汽灭菌生物指示剂规格：该生物指示剂为56片5.0 10 5.0 10cfu/批号： 20130103生产厂家：北京四环卫生药械厂有限公司7 试验操作及检验56片的生物指示剂，放在被灭菌的实验物品或者实验废弃物部，并将7.1 取 5.0 10- 5.0 10cfu/该灭菌物品置于灭菌柜蒸汽出口附近。然后装入灭菌物品，关闭柜门；按照脉动真空灭菌柜标准操作规程 操作， 121 、灭菌 30 分钟。 灭菌完毕， 即刻将生物指示剂取出，盖朝上垂直握于手中，用专门工具夹碎管安瓿，让培

5、养液流出浸没菌片，置于56 60 恒温培养箱培养 24 小时观察初步结果， 48 小时观察最终结果。7.2如灭菌物品中有液体，将灭菌后的液体取样做无菌检验。7.3以上操作若不合格，改变灭菌柜物品放置数量或放置式直到合格为止。8 合格标准专业资料.8.1生物指示剂培养24 48 小时观察结果，对照为米黄色，若培养基不变黄为灭菌合格。8.2无菌检验应为阴性。9 验证期针对该设备的使用情况，为保证工艺质量，需要对设备进行必要的再验证，并及时填写记录。9.1设备使用满一年后，必须进行再验证。9.2设备进行重大维修后，必须及时进行再验证。9.3设备连续停用一年以上，重新进行投产前必须进行再验证。验证时间

6、进度表验证时间验证灭菌物品名称备注实验用具（青瓶30 个、枪头5 盒、试管10 个、吸管 30 个、2015 年 03 月用灭菌指示剂验证PBS1000ml、生理盐水500ml 、瓶塞 100 个、注射器）；2015 年 03 月培养基 300 支；平皿2000ml用无菌检验验证废弃物（废鸡胚100 枚、废培养基300 支、平皿100 皿、其2015 年 03 月用灭菌指示剂验证他）10 支持文件10.1脉动真空灭菌柜标准操作规程10.2灭菌岗位操作规程10.3验证原始记录培训签到表培训记录表高压蒸汽灭菌柜使用记录灭菌效果统计表无菌检验记录专业资料.11 验证完毕后出验证报告专业资料.验证报告

7、SK/QR-03-106验证文件编号：xxxxx项目部门签名日期起草验证部门审核验证部门、质管部批准验证组组长验证总结1 验证概述（阐述验证背景，对待验证的厂房设施、设备、工艺等简要的描述，强调关键部分）2 围（阐述测试的容，包括通过这些测试来验证哪个或哪些设备、工艺或系统）3 验证容（ 1 ）测试名称： XXX专业资料.测试法：（详细描述如测试）接收标准：（列出围或参照已有的标准）测试结果：4 结论5 支持文件：（列出或附上支持文件，表格等相关容）6 对该单项验证的建议培训签到表培训名称：培训部门：培训时间：培训讲师：培训地点：培训形式：序号部门姓名签到时间备注序号部门姓名签到时间备注专业资

8、料.135236337438539640741842943104411451246134714481549165017511852195320542155专业资料.2256235724582559266027612862296330643165326633673468培训记录表培训时间培训形式培训师记录人参加人员培训课题专业资料.备注：无菌检验记录培养基批号样品名称样品批号培养基使用数量(支 )TG:GA:GP:专业资料.操作接种后一管置 37 培养，一管置25 培养日 期接种日期：年月日检验结束日期：年月日接种量mlmlml培养基TGGAGP天数123456712345671234567样品37 天数123456712345671234567样品25 专业资料.备注：表示无菌生长； +表示污染。合格标准：全部无菌生长可判为合格