血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳课件

1、血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳1 血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳 血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳2 一、实验目的 了解电泳技术的一般原理 学习醋酸纤维薄膜电泳的操作 血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳3 二、实验原理 电泳是指带电质点在电场中向本身所带电荷相反的电极移动的现象。在 一定pH条件下，不同的质点由于具有不同的等电点而带不同性质的电 荷，因而在一定的电场中它们的移动方向和移动速度也不同，即它们的 电泳迁移率不同，因此可使它们分离 影响电泳迁移率的外界因素：电场强度、溶液的pH值、溶液的离子强 度和电渗现象 影响电泳迁移率的内在因素：质点所带净电荷的量、质点的大小和形状 按支持介

2、质不同可将电泳分为纸电泳、醋酸纤维薄膜电泳、琼脂糖凝胶 电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳 另外，还可以按分离原理不同、支持介质形状不同、用途不同以及所用 电压不同等将电泳分类 电泳的装置主要包括两个部分：电源和电泳槽。电源提供直流电，在电 泳槽中产生电场，驱动带电分子的迁移；电泳槽可以分为水平式和垂直 式两类 血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳4 采用醋酸纤维薄膜作为支持物的电泳方法称为醋酸纤维素薄膜电泳。醋 酸纤维素是纤维素的羟基乙酰化所形成的纤维素醋酸酯，将它溶于有机 溶剂（如：丙酮、氯仿、氯乙烯、乙酸乙酯等）后，涂抹成均匀的薄膜 则成为醋酸纤维素薄膜。该膜具有均一的泡沫状的结构，厚度约为 120m，有很

3、强的通透性，对分子移动阻力很小 醋酸纤维素薄膜电泳是近年来推广的一种新技术，它具有微量、快速、 简便、分辨力高，对样品无拖尾和吸附现象等优点 本实验以醋酸纤维素为电泳支持物，分离各种血清蛋白。血清中含有清 蛋白、-球蛋白、-球蛋白、-球蛋白和各种脂蛋白等。各种蛋白质由于 氨基酸组成、分子量、等电点及形状不同，在电场中的迁移速度不同。 以醋酸纤维素薄膜为支持物，正常人血清在pH8.6的缓冲体系中电泳，染 色后可显示5条区带。其中清蛋白的泳动速度最快，其余依次为1-、2-、 -及-球蛋白 血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳5 三、实验器材 醋酸纤维薄膜（28 cm） 常压电泳仪 点样器（盖玻片） 培养皿

4、粗滤纸 载玻片 镊子 血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳6 四、实验材料与试剂 人血清（从血站购买） 巴比妥缓冲液（pH8.6，离子强度0.07） 染色液（氨基黑10B） 漂洗液 血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳7 五、实验操作 浸泡：将28 cm醋酸纤维薄膜迎着光辨别光泽面和无光泽面。在无光 泽面距短边一端1.5 cm处用铅笔轻轻画一条点样线，将之置于盛有缓冲液 的平皿中，浸泡30 min方可用于点样 点样：用镊子取出浸透的薄膜，夹在两层粗滤纸内吸干多余的缓冲液， 然后平铺在玻璃板上（无光泽面朝上）。在另一 载玻片上滴一滴血清， 点样器（用盖玻片的一边）在血清上蘸一下（可来回移动一次），再将点 样器轻印在

5、加样线上，使血清渗透到薄膜内，形成均匀的直线 血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳8 电泳槽的准备：根据电泳槽膜支架的宽度，裁剪尺寸合适的滤纸条。在 两个电极槽中，各倒入等体积的电泳缓冲液，在电泳槽的两个膜支架上， 各放两层滤纸条，使滤纸一端的长边与支架前沿对齐，另一端浸入电泳缓 冲液中。当滤纸全部润湿后，用玻璃棒轻轻挤压在膜支架上的滤纸以驱赶 气泡，使滤纸的一端能紧贴在膜支架上，即为滤纸桥 电泳：将点样端的薄膜平贴在阴极电泳槽支架的滤纸桥上（点样面朝 下），另一端平贴在阳极端支架上。盖上电泳槽盖，使薄膜平衡10 min。 通电，调节电压至160 V，电流强度为0.40.6 mA/cm膜宽度，电泳时间约

6、 25 min 染色：电泳完毕后将薄膜取下, 放在含氨基黑10B染色液的培养皿中浸泡 5 min 漂洗：将薄膜从染色液中取出后移置漂洗液中漂洗数次，直至背景蓝色 脱尽，条带清晰为止，可得到色带清晰的电泳图谱 血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳9 六、注意事项 市售醋酸纤维素薄膜均为干膜片，薄膜的浸润与选膜是电泳成败的关键 之一。若飘浮于液面的薄膜在1530 s内迅速润湿，整条薄膜色泽深浅一 致，则此膜均匀可用于电泳 醋酸纤维素薄膜电泳常选用pH8.6巴比妥巴比妥钠缓冲液，其浓度为 0.050.09 mol/L。选择何种浓度与样品和薄膜的厚薄有关。缓冲液浓度 过低，则区带泳动速度快区带扩散变宽；缓冲液浓度过高，则区带泳动速 度慢，区带分布过于集中，不易分辨 点样时，应将薄膜表面多余的缓冲液用滤纸吸去，以免引起样品扩散。 但不宜太干，否则样品不易进入膜内，造成点样起始点参差不起，影响分 离效果 点样时，动作要轻、稳，用力不能太大，以免损坏膜片或印出凹陷影响 电泳区带分离效果 电泳时应选择合适的电流强度，一般电流强度为0.40.6mA/cm膜宽度。 电流强度高，则热