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文档简介
1、 屠宰具体方案一、屠宰性能指标测定饲养试验结束后,从每个试验组中随机选取 3 只羊进行屠宰,所有被屠宰的羔羊在屠宰前 24 小时停止喂料,宰前 2 小时停止喂水,屠宰后的胴体沿背中线分半,右半部分进行常规屠宰指标测定,左半部分按下图进行分割操作:羔羊屠宰后,取背腰最长肌pc存2c冰箱中熟化保存。在 24 小时立即进行肉质测定。分割方法肩颈肉 由肩胛骨前缘至第五、六肋骨垂直且下的部分。肋肉 由第四、五肋骨间至最后一对肋骨间垂直且下部分。腰肉 由最后一对肋骨间,腰椎与荐椎间垂直且下的部分。后腿肉 由腰椎与荐椎间垂直切下的后腿部分。头重、蹄重、心重、肺重、肝重、瘤胃重、脾重,均按屠宰试验常规方法测定
2、,各个切块部分称重测量。宰前活重 待宰羊在宰前的体重。胴体重 羊屠宰放血后,剥去毛皮、除去头、内脏、及前肢膝关节和后肢趾关节以下部位后,整个躯体(包括肾脏及其周围脂肪)静置 30min 后的重量。屠宰率 指胴体重与羊屠宰前活重(宰前空腹 24h)的比值,用百分率表示。屠宰率(%)=胴体重/宰前活重100净肉重 指用温胴体精细剔除骨头后余下的净肉重量。要求在剔除肉后的骨头上附着的肉量及耗损的肉屑重量不能超过 300g。净肉率 一般指胴体净肉重占宰前活重的百分比。若胴体净肉重占胴体重的百分比则为胴体净肉率。净肉率(%)=净肉重/宰前活重100胴体净肉率(%)=净肉重/胴体重100骨肉比 指胴体骨重
3、与胴体净肉重的比值。眼肌面积 测量倒数第 1 与第 2 肋骨之间脊椎上眼肌(背最长肌)的横切面积,它与产肉量呈高度正相关。测量方法:一般用硫酸绘图纸描绘出眼肌横切面的轮廓,再用求积仪算出面积。gr 值 指在第 12 与第 13 肋骨之间,距离背脊中线 11cm 处的组织厚度,作为代表胴体脂肪含量的标志。本实验利用游标卡尺测量胴体的 gr 值。二、肉品质测定 肉质性状的测定ph 值:测定方法:用ph记进行直接测定,要求在室温下切开的肌肉面用金属棒从切面中心刺一个孔,然后插入ph计电极,使肉紧贴电极球端后读数。在 45min 内测定背最长肌肉样 ph 值,再测定背最长肌肉样在 4条件下贮藏 24h
4、 后的 ph 值。肉色:用 opto-star 肉色测定仪进行测定。嫩度(以剪切力为指标)在屠宰后 2h 内取形状规则背最长肌肉样,水浴至中心温度 75时,取出冷却至室温,用直径 1.27cm 的取样器顺着肌纤维方向钻取肉柱,然后用嫩度仪测定每个肉柱的剪切力值,求其平均值。嫩度以 kg 为单位衡量,数值越小,肉越细嫩,数值越大,肉越粗老。失水力(系水力):ame小型离心机测定。测定方法:截取第一腰椎以后背最长肌 5cm 肉样一段,平置在洁净的橡皮片上,用直径为 2.532cm 的圆样取样器(面积约 5cm2),切取中心部分眼肌样品一块,其厚度为 1cm,立即用感量为 0.001g的天平称重,然
5、后放置于铺有多层吸水性好的定性中速滤纸,以水分不透出,全部吸净为准,一般为 18 层定性中速滤纸的压力计平上,肉样上方覆盖 18 层定性滤纸,上、下各加一块书写用的塑料板加压至 35kg,保持 5min,撤除压力后,立即称取肉样重量。肉样压前后重量的差异即为肉样失水重量。按下列公式计算失水率:失水率(%)=(肉样压前重量肉样压后重量)/肉样压前重量100100失水力()肉样压前重量肉样压后重量肉样压前重量熟肉率:熟肉率是指肉熟后与生肉的重量的比值。用腰大肌为代表样本,取一侧腰大肌中段 100g,于宰杀后 12h 内进行测定。剥离外膜所附着的脂肪后,用感量为 0.1g 的天平称重(计为 w1),
6、将样品置于铝蒸锅上用沸水在 2000w的电炉上蒸煮 45min,取出后冷却 3045min 或吊挂于室内无风阴凉处,30min 后称重(计为 w2)。计算公式为:熟肉率(%)=w1/w2100系水率:是指肌肉保持水分的能力。100系水率()肌肉总水分量肉样失水量肌肉总水分量肉质化学指标测定 (1) ph 值在 1213 胸肋处用清洁小刀从肌肉内层切取肌肉组织 10.0g,并置于小烧杯内,加入等量蒸馏水混和之,在室温静置 10min 左右,用酸度计测 ph 值。(2) 脂肪酸测定在 1213 胸肋背最长肌处取样 2g 烘干、粉碎、研磨、用甲醇、氯仿提取肉样脂肪,并采用氢氧化钾-甲醉在室温条件下进
7、行甲醋化,然后利用气相色谱法进行脂肪酸相对含量分析。(3) 矿物质元素测定在 1213 胸肋背最长肌处取样 2g 左右,处理后,在等离子发射光谱仪上测定肌肉na、k、fe、mn、ca、zn 元素含量。(4) 氨基酸测定在 1213 胸肋背最长肌处取样,在西北农林科技大学中心试验室氨基酸自动分析仪上测定 17 种氨基酸及色氨酸的含量。(5) 肉样水分、粗灰分、粗脂肪和粗蛋白的测定。三、胃肠道组织采样瘤胃组织取样试验期结束后统一屠宰,屠宰时间是早晨饲喂后2h。采用颈静脉放血的方法进行屠宰。屠宰后,立即打开腹腔,结扎幽门瓣、回肠与盲肠接合处,取出整个胃肠道。将瘤胃、网胃、瓣胃和皱胃分别剪开,除去内容物并洗净后称重。分别在瘤胃的背部和腹部选取5个面积为33左右的瘤胃壁样。组织样用预冷的0.9%nacl溶液冲洗干净后,置于13%甲醛溶液中固定。肠道食糜取样结扎十二指肠与皱胃连接处,剪断。除去肠系膜与小肠外部脂肪,将小肠自然平放在瓷盘中,瓷盘下用冰块降温,小肠按解剖特征分十二指肠、空肠、回肠。空肠等分为前段、中段、后段,结扎各段相交处,剪断并采集小肠内的食糜,分别取每段中部食糜约20g分装进4个5ml冻存管中,迅速放入液氮中速冻备用。用于测定食糜中主要消化酶的活性,包括胰蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶活性、糜蛋白酶。肠道组织形态取样和分析绵羊屠宰后取不
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