2011年执业药师考试药学专业知识二基础习题及答案解析21

1、一、多选题：1、阿司匹林的性质与下列叙述中哪些相符A. 在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解，且同时分解B. 水溶液加热后与三氯化铁反应，显紫堇色c.在干燥状态下稳定，遇湿可缓慢分解D. 本品为解热镇痛药，不具有抗炎作用E. 作用机制为花生四烯酸环氧酶的不可逆抑制剂标准答案：a, b, c, e解析：阿司匹林具有解热、镇痛、消炎作用，它是环氧酶不可逆抑制剂。2、下列具有酸性，但结构中不含有羧基的药物是A. 对乙酰氨基酚B. 苯巴比妥C. 布洛芬D. 吲哚美辛E. 阿司匹林标准答案：a, b解析：阿司匹林在乙醇中易溶，在氯仿或乙醚中溶解，在水或无水乙醚中微溶3、下列叙述不正确的是A. 化学名为2-（乙酰

2、氧基）苯甲酸。又称乙酰水杨酸。B. 本品为白色结晶或结晶性粉末C. 阿司匹林在乙醇中易溶，在氯仿或乙醚中不溶解，在水或无水乙醚中微溶D. 本品水解后，用硫酸酸化可析出水杨酸的白色沉淀E. 具有抑制血小板凝聚作用标准答案：c4、关于对乙酰氨基酚叙述错误的是A. 化学名N-（4-羟基苯基）乙酰胺。又名扑热息痛B. 暴露在潮湿的条件下颜色逐渐变成粉红色至棕色，最后成黑色。C. 遇三氯化铁试液显色，产生蓝紫色D. 药典规定应检查对氨基酚E. 有抗炎作用标准答案：e5、非甾体抗炎药按化学结构类型可分为A. 水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类B. 3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、芬那酸类、1,2-苯并噻嗪类C.

3、 吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类D. 吡唑酮类、芳基烷酸类、吲哚乙酸类E. 3,5-吡唑烷二酮类、水杨酸类、1,2-苯并噻嗪类标准答案：bA为解热镇痛药的结构类型。6、A吡罗昔康B安乃近C双氯酚酸D酮洛芬E贝诺酯1. 1,2 一苯并噻嗪类非甾体抗炎药2吡唑酮类解热镇痛药3. 芳基乙酸类非甾体抗炎药4. 芳基丙酸类非甾体抗炎药标准答案：a, b, c, d7、下列哪种性质与布洛芬相符A. 在酸性或碱性条件下均易水解B. 因结构中含有手性中心，不用消旋体供临床使用C. 易溶于水，味微苦D. 可溶于 NaOH 或Na2C03 水溶液中E. 在空气中放置可被氧化,颜色可发生变化标准答案：d解析：布洛

4、芬为芳基丙酸类非甾体抗炎药。化学结构中含有羧基，Pka为5.2，显酸性。所以可溶于 NaOH或Na2C03水溶液中，因成盐而极易溶解。化学结构中含有一个手性 中心，药理作用主要是 S(+)异构体，但R-对映体在体内可转变成S-对映体，可用外消旋体。&下列哪种性质与布洛芬相符A. 在酸性或碱性条件下均易水解B. 因结构中含有手性中心，不用消旋体供临床使用C. 易溶于水，味微苦D. 可溶于 NaOH 或Na2C03 水溶液中E. 在空气中放置可被氧化,颜色可发生变化标准答案：d解析：布洛芬为芳基丙酸类非甾体抗炎药。化学结构中含有羧基，Pka为5.2，显酸性。所以可溶于 NaOH或Na2C03水溶液

5、中，因成盐而极易溶解。化学结构中含有一个手性 中心，药理作用主要是 S(+)异构体，但R-对映体在体内可转变成S-对映体，可用外消旋体。9、 下面哪个药物具有手性碳原子，临床上用S(+)异构体A. 安乃近B. 比罗昔康C. 萘普生D. 羟布宗E. 双氯芬酸纳标准答案：c10、下列哪些药物是抗痛风药A. 贝诺酯B. 丙磺舒C. 乙胺丁醇D. 别嘌醇E. 氢氯噻嗪标准答案：b, d 执业药 解析：痛风病是由于体内嘌呤代谢紊乱，血中尿酸过多，致使尿酸盐在关节、肾、结缔 组织中析出引起的疾病。丙磺舒可增进尿酸盐的排泄；别嘌醇可抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸的生物合成。11、A. 盐酸苯海拉明B. 奥美拉唑

6、C. 盐酸赛庚啶D. 富马酸酮替芬E. 马来酸氯苯那敏1. 质子泵抑制剂2. 具有三环结构，三环中含硫杂原子的H1受体拮抗剂3. 丙胺类H1受体拮抗剂 标准答案：b, d, e12、A.西咪替丁B. 雷尼替丁C. 奥美拉唑D. 法莫替丁E. 富马酸酮替芬8. 结构中含有咪唑环，侧链含有胍基的药物9. 结构中含有苯并咪唑的质子泵抑制剂10. 结构中含有噻唑环的 H2受体拮抗剂11. 为三环类H1受体拮抗剂，临床上主要用于治疗哮喘病 标准答案：a, c, d, e().13、抗过敏药马来酸氯苯那敏的化学结构属于下列哪种类型A. 氨基醚类B. 乙二胺类C. 丙胺类D. 三环类E. 哌嗪类 标准答案：

7、c14、 下列叙述哪个与马来酸氯苯那敏不符（）.A.为光学异构体，右旋体（S构型）活性比左旋体（R构型）高，通常使用消旋体B.C.D.E.属于丙胺类H2受体拮抗剂味苦，有升华性分子中有吡啶环分子中的马来酸能使酸性高锰酸钾褪色标准答案：b解析：马来酸氯苯那敏又名扑尔敏，化学结构中含有一个手性中心，存在一对光学异构体，其中S（+）对映异构体的活性比消旋体约强2倍，R（-）对映异构体的活性仅为消旋体的1/90,临床上使用消旋体。本品为组胺H1受体拮抗剂的丙胺类结构。化学结构中含有吡啶环。本品味苦，有升华性。因侧链有叔胺结构所以有碱性，可以与酸成盐。马来酸盐因结构中含有双键，故在酸性条件下可与高锰酸钾

8、反应，使其褪色。本品不是组胺H2受体拮抗剂。15、下列叙述与组胺H1受体拮抗剂的构效关系不符的是A. 在基本结构中 X为-O-，-NH-，-CH2B. 在基本结构中R与R不处于同一平面上C. 归纳的H1拮抗剂基本结构可分为六类D. 在基本结构中n 般为2E. 在基本结构中R，R为芳香环，杂环或连接为三环的结构标准答案：a16、A.苯海拉明B. 替硝唑C. 氯苯那敏D. 奥美拉唑E. 盐酸噻庚啶8.能被氧化剂氧化为二苯甲酮9.为两性化合物，能抑制胃酸分泌标准答案：a, d17、在体内经 N -去甲基代谢的药物有A.雷尼替丁B.西咪替丁C.赛庚啶D.氯苯那敏E.奥美拉唑标准答案：a, c, d18

9、、 下列所述哪些性质与盐酸赛庚啶相符（）.A. 味苦B. 可以治疗消化性溃疡病C. 为Hl受体拮抗剂D. 在水中微溶，水溶液呈酸性反应E. 化学结构中含有氮甲基哌啶标准答案：a, c, d, e解析:盐酸赛庚啶为三环类 Hl受体拮抗剂。本品味微苦，在水中微溶 ，水溶液呈酸性反 应。化学结构中含有氮甲基哌啶。本品不是组胺H2受体拮抗剂，不能用于治疗消化性溃疡 病19、下列哪个是醋酸甲羟孕酮的化学名A. 17 B羟基-隹甾-4 -# -3由同丙酸酯B. 17 B羟基 T9 -去甲-17a孕甾-4 -烯-20憑3诩同C. D（ -）- 17a乙炔基-17 B羟基T8 -甲基雌甾-4 -烯 -D. 11 3-（4 -二甲氨基苯基）-17B羟基-17a丙炔基-雌甾-4 , 9 -二烯-3 -E. 6 a-甲基-17 a羟基孕甾-4 -烯-3,20 -二酮-17 T醋酸酯 标准答案：e気忠m 执业药Jlifwww.qnr.cii二、匹配题：20、A.米非司酮B. 己烯雌酚C. 醋酸地塞米松D. 黄体酮E. 左炔诺孕酮1.是孕激素拮抗剂，可抗早孕2.13位具有伊乙基，用于功能性子宫出血3. 属于非甾体