2019年高考生物二轮习题：专题七专题强化训练Word版含解析

1、 专题强化训练、选择题1. 下列关于孟德尔单因子杂交实验的叙述，正确的是（）A 实验过程中二次套纸袋的目的是防止外来花粉受粉B. Fi体细胞中各种基因都能正常表达，并表现出相应的表现型C. Fi自交时，雌、雄配子的随机结合，体现了基因间的自由组合D .正反交结果相同，说明参与交配的亲本为纯合子解析：选A。实验过程中二次套纸袋的目的是防止外来花粉受粉，即避免外来花粉的干扰，A正确；Fi体细胞中不是各种基因都能正常表达，而是只有显性基因能正常表达 ，并表现出相应的表现型，B错误；Fi自交时，雌、雄配子的随机结合,不能体现基因间的自由组 合，非同源染色体上的非等位基因的自由组合发生在减数第一次分裂过

2、程中，C错误；正反交结果相同，不能说明参与交配的亲本为纯合子，例如基因型为 Aa和aa的亲本正反交结果也相同，D错误。2. （2018福建莆田六中月考）香豌豆有许多不同花色的品种，决定其花色的基因控制的代谢途径如图所示。 产物3显红色，产物1和产物2均显白色。下列对香豌豆花色遗传的分 析，正确的是（）基丙C产物孑基因RI（虹芭）7底物 廉1 .产物1” IW3产物2 _觀 底物（无色）口色）（口色）（无色）A .纯合的白花香豌豆与纯合的白花香豌豆杂交，Fi为白花B .如果红花香豌豆 CcRr与白花香豌豆ccrr杂交，Fi红花与白花的比例为 I : 3C.如果红花香豌豆自交，Fi红花与白花的比例

3、为 3 : I，则亲本的基因型是CCRr或CcRR，且基因C、c和基因R、r位于同一对同源染色体上D .如果红花香豌豆自交，Fi红花与白花的比例为 9 : 7,则亲本的基因型是CcRr，基因C、c和基因R、r位于非同源染色体上解析：选D。由题意可知纯合的白花香豌豆与纯合的白花香豌豆杂交，Fi可能为红花，A错误。红花香豌豆 CcRr与白花香豌豆ccrr杂交，如果这两对基因位于非同源染色体上，Fi红花占的比例是 I/2X I/2= I/4,红花与白花的比例为 I : 3,但现不明确这两对基因的位 置情况，B错误。如果红花香豌豆自交 ，Fi红花与白花的比例为3 : I,则亲本的基因型是CCRr或Cc

4、RR,且基因C、c和基因R、r位于同一对同源染色体上或非同源染色体上，C错误。如果红花香豌豆自交 ，Fi红花与白花的比例为 9 : 7因为是I6的变式，则亲本的基 因型是CcRr,基因C、c和基因R、r位于非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律 ,D 正确。3. （20I8 苏扬州高三期末）现用基因型为 AABBCC的个体与aabbcc的个体杂交得到 Fi,将Fi与隐性亲本测交，测交后代出现的四种基因型如下表所示。下列有关分析错误的基因型aabbccAaBbCcaaBbccAabbCc数目203196205199A 测交结果说明 Fi产生abc、ABC、aBc、AbC四种类型的配子B 测交后代

5、四种基因型一定对应四种表现型且比例接近1 ： 1 ： 1 ： 1C. 据实验结果推测 A和C在同一染色体上，a和c在同一染色体上D. 若让测交后代中基因型为AabbCc个体自交，后代中纯合子的比例为1/2解析：选B。依题意，F1的基因型是 AaBbCc ,隐性亲本aabbcc产生的配子基因组成为 abc,用测交后代的四种基因型减去abc,即为F1产生的四种类型的配子：abc、ABC、aBc、AbC , A正确；基因型和表现型不一定都是一一对应的关系，基因与性状的关系并不都是简单的线性关系，B错误；根据实验结果可知 ，基因A和C、a和c总是同时出现，由此可推 测A和C在同一染色体上，a和c在同一

6、染色体上，C正确；根据C项分析可知，基因型 为AabbCc的个体能产生两种配子1/2AbC和1/2abc,该个体自交后代中纯合子基因型有AAbbCC 和 aabbcc,所占比例为 1/2X 1/2 + 1/2X 1/2= 1/2 , D 正确。4. （2018黑龙江牡丹江期中）人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（H ）和非同源区（I、川），如图所示。下列有关叙述错误的是（）一石二冊非同源区同源区F非同源区YA 若某病是由位于非同源区段川上的致病基因控制的，则患者均为男性B 若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区（n ）上C. 若某病是由位于非同源区段

7、I上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D. 若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者解析：选C。由题图可以看出，川片段位于 Y染色体上，X染色体上无对应的部分， 因此若某病是位于川片段上致病基因控制的，则患者均为男性，a正确；由题图可知n片段 是X、Y的同源区段，因此在该部位会存在等位基因，B正确；由题图可知 I片段位于X染色体上，Y染色体上无对应区段，若该区段的疾病由显性基因控制，男患者致病基因总是传递给女儿，则女儿一定患病，而儿子是否患病由母方决定,C错误；若某病是位于 I片段上隐性致病基因控制的，儿子的X染色体一定来自于母方，因此患病女性的儿子一定

8、是患 者，D正确。5. （2018安徽舒城中学月考）某雌雄异株植物的叶形有阔叶和窄叶两种表现类型，该性状由一对等位基因控制。 现有三组杂交实验， 结果如表所示。对表中有关信息的分析， 错误 的是（）杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶234阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127A 仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系B 根据第1或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上C.用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶雄性植株占1/2D .用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/

9、4解析：选C。仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系，A项正确。第1组中阔叶后代出现窄叶，说明窄叶为隐性性状。第1、3组中阔叶和窄叶与性别有关，且具有交叉遗传特点，故该性状由X染色体上的基因控制，B项正确。第2组中，子代阔叶雌株 基因型为XAXa（相关基因用A、a表示），阔叶雄株为XAY ,两者杂交，后代基因型及比例为 XAXA : XAXa : XAY : XaY = 1 : 1 ： 1 ： 1,窄叶雄性植株占1/4, C项错误。第1组中亲本基 因型为XAY X XAXa,子代雌性基因型为1/2X AXA和1/2X AXa,与窄叶雄株（XaY）杂交后，后 代中窄叶植株所占的比例为1/

10、2 X 1/2= 1/4, D项正确。6. （2018 宁六校协作体期初考试）图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，据图分析合理的是（）止常男性0正常女性 國男性患者A .该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病B 控制该性状的基因位于图2的A区段，因为男性患者多C.无论是哪种单基因遗传病，12、U 2、n 4 一定是杂合子D .若是伴X染色体隐性遗传病，则川2为携带者的可能性为1/4解析：选Co n 1、n 2正常，川1患病，说明该病是隐性遗传病，该致病基因可以位于 常染色体上、X染色体上（C区段卜X和Y染色体的同源区段（B区段）上,

11、 A错误；图中有 女性患者，患病基因不可能只位于 Y染色体上，B错误；设相关基因用 A、a表示，若基因 位于常染色体上，i 2、n 2、n 4基因型都为 Aa,若基因位于 C区段，i 2、n 2、n 4基因型 都为XAXa,若基因位于B区段，12、n 2、n 4基因型都为XAXa, C正确；若是伴 X染色体隐性遗传病，则n 1、n 2基因型分别为xay、XAXa,川2为携带者的可能性为1/2, D错误。、非选择题7. (2018山东曲师大附中期中)已知豌豆种子子叶的黄色与绿色是由一对等位基因Y、y控制的，用豌豆进行下列遗传实验，具体情况如下:实验一实验二P 黄色子叶(甲)X绿邑了叶(乙)p就色

12、干叶CDF,黄色子叶佛)绿色于叶片黄色子叶(戊)绿色子叶请分析回答下列问题：(1) 用豌豆做遗传实验容易取得成功的原因之一是 。(2) 从实验可判断这对相对性状中 是显性性状。实验二黄色子叶戊中能稳定遗传的占 。(4) 实验一子代中出现黄色子叶与绿色子叶的比例为1 : 1，其中主要原因是黄色子叶甲产生的配子种类及其比例为 。(5) 实验一中黄色子叶丙与实验二中黄色子叶戊杂交，所获得的子代黄色子叶个体中不能稳定遗传的占 。解析：(1)豌豆是自花传粉、闭花受粉的植物，在自然条件下，豌豆只能自花传粉，这样可以避免外来花粉的干扰 ，使实验结果变得可靠；豌豆也有容易区分的性状 ，这样使实验结果容易统计和

13、分析。以上都是以豌豆作实验材料容易获得成功的原因。(2)实验二黄色子叶亲本自交，后代出现了性状分离，后代中出现的与亲本性状不同的绿色子叶为隐性性状，亲本性状黄色为显性性状。(3)实验二中亲本丁的基因型为Yy , F1中黄色子叶戊的基因型有YY和Yy ,其中能稳定遗传的纯合子YY在戊中占1/3。实验一中亲本甲的基因型为Yy ,它产生Y和y两种配子，且比例为1 : 1,这是甲与乙(yy)杂交产生的后代出现黄色子叶：绿色子叶=1 : 1的主要原因。(5)丙的基因型为 Yy ,戊的基因型为 YY(1、Yy(2/3),其中 Yy 与 YY(1/3)杂交,后代中 YY 占(1/2) X (1/3) = 1

14、/6, Yy 占(1/2) X (1/3) = 1/6; Yy 与 Yy(2/3) 杂交，后代中 YY 占(1/4) X (2/3) = 1/6, Yy 占(2/4) X (2/3) = 2/6, yy 占(1/4) X (2/3) = 1/6,则 后代黄色子叶个体中不能稳定遗传的Yy占3/5。答案：(1)自花传粉，而且是闭花受粉；具有易于区分的性状(答出一点即可)二黄 色子叶 (3)1/3(4)Y : y= 1 : 1(5)3/5& (2018安徽蚌埠二中高三月考)某种成熟沙梨果皮颜色由两对基因控制。a基因控制果皮呈绿色，A基因控制呈褐色，而B基因只对基因型 Aa个体有一定抑制作用而呈黄色。

15、果皮表现型除受上述基因控制外同时还受环境的影响。现进行杂交实验如表所示：组别亲代F1表现型F1自交所得F2表现型及比例*绿色x褐色全为黄色褐色：黄色：绿色=6 : 6 : 4-二二全为褐色褐色：黄色：绿色=10 : 2 : 4某分生组织细胞中的 B基因所在的DNA由甲、乙两条链构成，经间期复制后，在后期结束时甲、乙两条链分布于 (填“同一条”或“不同的”)染色体上。(2) 根据第一组分析控制梨果皮颜色遗传的两对等位基因(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律。(3) 研究者将第一组亲本引种到异地重复实验如第二组，比较两组实验结果，基因型为 对应的沙梨果皮表现型具有差异。(4) 研究者认为第二组

16、Fi全为褐色不是引种后某个基因突变所致。若是某个基因突变，Fi的基因型及F2子代表现型情况为，则与杂交结果不一致，从而判断可能是环境因素导致。(5) 若在异地条件下的第二组F2个体自交，部分个体无论自交多少代，都不会发生性状分离，这样的个体在 F2中所占的比例为 。解析：(1)由于DNA分子复制是半保留复制，间期DNA复制后，甲、乙两条链分别位 于不同的DNA分子上，两个DNA分子位于姐妹染色单体上 ，后期着丝点分裂，姐妹染色 单体分开形成两条子染色体，甲、乙两条单链位于两条子染色体上。(2)第一组实验，绿色(aa_)x褐色(从_或Aabb),子一代全部是黄色(AaB_),其自交，子二代的性状

17、分离比为 6 : 6 : 4,是9 : 3 : 3 : 1的变式，说明子一代是双杂合子，两对基因遵循基因的自由组合定 律，则亲本为aaBB、AAbb ,子一代为AaBb。实验二的子二代的组合数为16,说明子一代也为 AaBb ,则理论上子二代褐色 (AA_、Aabb):黄色(AaB_):绿色(aa_)= 6 : 6 : 4,而 第二组实验褐色：黄色：绿色=10 : 2 : 4,说明黄色有 4份变成了褐色，其基因型应该为 AaBb。(4)第二组中，子一代基因型为 AaBb ,应该表现为黄色，而实际上表现为褐色，若 是发生了基因突变，则基因型可能为 AABb或Aabb ,其后代不会出现16个组合,

18、也不会出 现黄色，与结果不符合，说明不是基因突变导致的应该是环境引起的。(5)第二组实验中，子二代为褐色(AA_、Aabb、AaBb)：黄色(AaBB):绿色(aa_)= 10 : 2 : 4,其中 AA_、aa_ 无论自交多少次，都不会发生性状分离，它们共占1/4+ 1/4 = 1/2。答案：(1)不同的遵循 AaBb (4)F1基因型为AABb或Aabb，其自交后代无黄色产生，(F2表现型全为褐色或褐色：绿色=3 : 1) (5)1/29女娄菜是一种雌雄异株的二倍体植物，其花色遗传由两对等位基因A和a、B和b共同控制(如图甲所示)。其中基因A和a位于常染色体上，基因 B和b在性染色体上(如

19、图 乙所示)。请据图回答下列问题：基閑舟基開EJ1I口色 fii 金黄色 M2 绿色色蛊-芭素色素图I卩因互为等位基因，另一部分是非同源的(1)据图乙可知，在减数分裂过程中,区段。(2)开金黄色花的雄株的基因型有注：图乙为性染色体简图。 X和Y染色体有一部分是同源的(图乙中I区段)，该部分基 (图乙中的n和川区段)，该部分基因不互为等位基因。X与Y染色体能发生交叉互换的区段是AAX bY或，绿花植株的基因型有种。(3)某一白花雌株与一开金黄色花雄株杂交所得Fi都开绿花，则白花雌株的基因型是，请用遗传图解进行推导该交配结果(要求写出配 子)。要确定某一开绿花的雌性植株的基因型，可采用的最简捷方案

20、是解析：(1)X与Y染色体的I区段是同源区段，可在联会时发生交叉互换。 (2)开金黄色 花的雄株的基因型有 A_XbY , IP AAX bY或AaXbY，绿花植株的基因型有 A_X BX或A_X BY , 基因型种类共有2 X 2 + 2= 6种。(3)某一白花雌株与一开金黄色花雄株杂交所得 Fi都开绿花, 即aaX XX A_XbY宀A_X BX、A_X BY。可知亲本白花雌株的基因型为 aaXBXB。检测雌雄异株植物的基因型采用测交法，所以检测开绿花的雌性植株的基因型应选择隐性雄性个体 与之交配，其基因型为aaXbY。配子白花雌株 * 金黄花雄株 HXKXBAAXhYAaXttY 绿花雄

21、擁AaXX 绿花雌株答案：(1)I (2)AaX bY 6 (3)aaXBXB遗传图解见图用aaXbY对其测交10甲病(由基因D、d控制)和乙病(由基因F、f控制)皆为单基因遗传病，其中有一种为伴性遗传病。经诊断，发现甲病为结节性硬化症，基因定位在某染色体长臂上，大多表现为癫痫、智力减退和特殊面痣三大特征。下图为某家族的遗传图谱，请回答下列问题:TO7女女A-疝-5- 导耳” 9 * 常病病两 .止卬乙农 盪a(1) 甲病的遗传方式是 ，乙病的遗传方式是 。n 3 的基因型为 , 其致病基因来源是(3)若川4与川5近亲结婚，生育一患甲、乙两种病孩子的概率是 。若川6性染色体组成为 XXY，则出

22、现变异的原因是其亲本中 形成生殖细胞时，减数第次分裂染色体出现了分配异常。(5)为减少遗传病的发生，首先要禁止近亲结婚，此外，可对胎儿脱落细胞进行培养并做染色体分析，通常选用处于有丝分裂期的细胞，主要观察染色体的解析：(1)分析遗传系谱图可知，n 4和n 5患甲病，其女儿川7不患甲病，故甲病是常染 色体显性遗传。由甲、乙两病其中一种为伴性遗传病推知乙病为伴性遗传病，n 4和n 5不患乙病，生育了患乙病儿子川6,说明乙病是伴 X染色体隐性遗传病。(2)图中n 3是两病兼患 男性，基因型为DdXfY ,其甲病致病基因来自I 2,乙病致病基因来自I 1。先分析甲病， 川4的基因型为 Dd, ID 5

23、的基因型为1/3DD或2/3Dd，后代患甲病的概率是 1-2/3 X 1/4= 5/6; 再分析乙病，D 4的基因型为XFXf, D 5的基因型为XfY,后代患乙病的概率是 1/2 ,故D4 和D 5结婚，生育一患甲、乙两种病的孩子的概率是5/6X 1/2 = 5/12。根据系谱图可知，D 6患乙病，若D 6性染色体组成为 XXY ,则其基因型为XfXfY,由于n 5不患乙病，因此两 条X染色体均来自于n 4,即n 4形成生殖细胞时，减数第二次分裂染色体出现了分配异常。(5)对胎儿脱落细胞进行培养并做染色体分析，通常选用处于有丝分裂中期的细胞，主要观察染色体的形态和数目。答案：(1)常染色体显

24、性遗传伴X染色体隐性遗传(2) DdX fY 甲病致病基因来自I 2,乙病致病基因来自I 1(3) 5/12n 4 二(5)中形态和数目创新预测11. (2018河北衡水中学模拟)某科研人员从北京野生型红眼果蝇中分离出紫眼突变体， 并进行了以下实验：实验：紫眼雌果蝇X野生型雄果蝇t实验：紫眼雄果蝇X野生型雌果蝇T(1)根据上述实验结果可以确定基因不位于 此，科研人员提出了控制果蝇眼色的基因位于 为果蝇眼色的遗传还可以提出哪一种假设？F1均为红眼t F2中红眼：紫眼=3 : 1F1均为红眼t F2中红眼：紫眼=3 : 1和X、Y染色体非同源区段。因X、Y染色体同源区段的假设(假设1)，你认(假设如果对F2的实验结果进一步分析，则支持假设1的实验结果应该是（3）经研究确定北京紫眼果蝇突变体的突变基因位于川号染色体上，之前发现的来自日 本京都果蝇中心的紫眼隐性突变体一Hnr3的突变基因也位于川号染色体上，而且Hnr3突变体的其他基因均与野生型的相同。这两种突变体的产生是不同基因突变还是同一基因突变的结果？请设计实验进行研究 （简要写出实验设计思路并预期实验结果及结论）。实验设计思路：让进行交配，观察子代果蝇的眼色情况。如果子代表现 ，则这两种突变体的产生是同一基因突变的结果；如果子代表现，则这两种突变体的产生是不同基因突变的结果。解析：（1）据实验的双亲及其子