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文档简介
1、医院消毒供给试题一、单项选择 98 题1、植入型器械的灭菌方法首选,正确的选项是 AA 高压蒸汽灭菌 B 快速灭菌 C 等离子灭菌 D 戊二醛浸泡2、关于手工清洗的描述以下哪项是错误的 BA 清洗人员必须采取标准防护 B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉 C 必须在水面下刷洗器械,防止产生气溶胶 D 精密复杂器械应采用手工清 洗3、器械润滑时应使用 BA 凡士林 B 水溶性润化剂 C 机油 D 液状石蜡4、等离子灭菌可用的包装材料为 CA 棉质包布 B 一次性皱纹纸 C 等离子专用包装材料 D 纸塑包装5、B-D 试验的目的是 AA 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否到达理想范围 B 检测灭菌锅的
2、灭菌 保障水平是否到达理想范围 C 不同的 B-D 测试,可以分别到达这两种目的 D 所有的 B-D 测试同时具有以上两种目的6、对于纸塑包装袋来说,推荐的放置方法是 AA 垂直放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出B 水平放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出C 在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落,下层应垂直放置以帮 助蒸汽的穿透和冷空气的排出D 水平垂直均可,怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响7、以下哪个描述是错误的 C A 强调专业清洗润滑但无需每次除锈 B 器械需要时进行除锈 C 反复 除锈会减少器械再生锈的概率 D 润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清 洗
3、8、器械进入检查包装灭菌区之前应该被 C A 擦拭以除去大量污物 B 包装完好 C 清洗、消毒 D 零部件装配好9、关于消毒,以下哪项描述是正确的 B A 是指杀灭或去除传播媒介上一切微生物的处理B 是指杀灭或去除传播媒介上病原微生物,使其到达无害化处理C 采用化学或物理方法抑制或阻碍细菌生产繁殖及其活性的过程D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程10、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是B。A 诊疗场所 B 去污区 C 换药室 D 治疗室11、枯燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的CA 棉布 B 无仿纱布 C 低纤维絮擦布 D 一次性纸巾12、不适用干热灭菌的是 A 重复
4、82A 塑料制品B 粉剂C 玻璃制品D 凡士林纱布条13、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械BA 朊毒体B 军团菌C 气性坏疽D 突发原因不明的传染病病原体14、过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是 CA 35-55CB 40-60CC 45-65CD 50-65C15、 在医用干热灭菌箱内进行灭菌,以下哪项不符合灭菌条件AA 150C ,2 小时B 160C ,2 小时 C 170C ,1 小时D 180C ,30 分钟16、 快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过BA 6小时 B 4小时 C 12小时 D 24小时17、 从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过DA 15 分钟 B 20
5、分钟 C 25分钟 D 30分钟18、 卫生行政部门在接到考核评估申请的C 个工作日内,组织专家根据 ?山东省消毒供给中心考核评估标准?进行现场审核、评分A 60个 B 90个 C 30个 D 20个19、医院应采取A的方式,对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、 器具和物品由CSSC回收,集中清洗、消毒、灭菌和供给。A 集中管理 B 分散管理 C 集中与分散相结合 D 专人管理20、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行 BA 灭菌 B 消毒 C 清洁 D 刷洗21、消毒供给中心的建筑布局应分为 AA 辅助区域和工作区域 B 去污区和检查包装区 C 检查包装区和无 菌物品存放区 D
6、去污区和办公区22、关于消毒供给中心流程布置以下哪项错误 AA 双向流程 B 物品由污到洁 C 不交叉,不逆流 D 空气流由洁到 污23、关于手工清洗的考前须知,以下哪项不正确 CA 工作人员注意职业防护 B 应将器械轴节完全翻开,复杂的组合器械 应拆开 C清洗水温宜在50CD宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂24、按照标准要求, 消毒供给中心检查、 包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在BA 1621C 3060% B 2023C 3060%C 2023C 4060%D 1621 T 4060%25、 消毒供给中心对光的要求,以下哪项错误CA 普通检查 500- -1000 平均 750 照度单位
7、B 精细检查 10002000平均1500照度单位 C 清洗池 5001500 平均 750照度单位 D 无 菌物品存放区域 200500 平均 300 照度单位26、 工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为C设计A 直角 B 钝角 C 弧形 D 无特殊要求27、以下各种清洁剂中对金属无腐蚀的是 BA 碱性清洁剂 B 中性清洁剂 C 酸性清洁剂 D 酶清洁剂28、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒 的区域是 AA 去污区 B 检查包装区 C 灭菌间 D 无菌物品发放区29、纯化水电导率应符合B 25 CA 10 卩 S /cm B 10 卩 S /cm D
8、15 卩 S /cm30、有较强的去污能力,能快速分解蛋白质等多种有机污染物的清洁剂是DA 碱性清洁剂 B 中性清洁剂 C 酸性清洁剂 D 酶清洁剂31、冲洗是使用A去除器械、器具和物品外表污物的过程。A 流动水 B 软水 C 纯化水 D 蒸馏水32、 植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中,留存时间为C 或者以上的可植入型物品A 10 天 B 20 天C 30天D 50 天33、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是 BA 75%酒精 B 机械热力消毒 C 酸性氧化电位水 D 消毒药械34、 消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品,湿热消毒温度及时间应为CA T 90C;时间?3分
9、钟B T90C ;时间?4分钟C T90C;时间5分钟D T 90C ;时间?6分钟35、CSSD灭菌器械包重量不宜超过CA 5kg B 6kg C 7kg D 8kg36、CSSD灭菌敷料包的重量不宜超过AA 5kg B 6kg C 7kg D 8kg37、 脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过DA 20cmx 20 cmx 25 cmB 20 cmx 20 cmx 50 cmC 30 cmX 30 cmx25 cm D 30 cmx 30 cmx 50 cm38、以下哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装 CA 纸袋 B 医用皱纹纸 C 开放式储槽 D 纸塑袋39、纸塑袋、纸袋等密封包装
10、其密封宽度应 BA 5mm B 6mmC 7mmD 8mm40、纸塑袋 .纸袋等包内器械距包装袋封口处 CA 1.5 cmB 2.0 cmC 2.5 cmD 3.5 cm41、 预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数温度、所需最短时间、压力要求到达CA 121C ; 30 min ;102.9 kPa B 121C ; 20 min ;102.9 kPa C 132134C ;4 min ;205.8 kPa D 132134C ; 6 min ;205.8 kPa42、B-D试验的条件是A43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、A 空载条件下进行B 装载 50%灭菌物品
11、条件下进行C 满载条件下进行 D 无限定 预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的CA 80% B 85% C 90% D 95% 预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌时,为防止 小装量效应 物品装载不 得小于柜室容积的 BA 5%和 10% B 10%和 5% C 10%和 15% D 15%和 10% 油剂、粉剂使用干热灭菌时的厚度不应超过 BA 0.5cm B 0.6 cm C 0.7 cm D 0.8 cm 凡士林纱布条使用干热灭菌时厚度不应超过 CA 1.1 cmB 1.2 cmC 1.3 cm D 1.4 cm使用干热灭菌器灭菌有机物品时,温度应 BA 160CB 1
12、70CC 180CD 6个月 B 12个月 C 18个月 D 36个月66、清洗、消毒监测资料和记录的保存期限A67、6&69、70、71、72、73、74、75、76、A 6个月 B 12个月 C 18个月 D 36个月 消毒供给中心的英文代码是AA CSSD B TSSD C GSSD D XSSD是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一B A冷凝水 B冷空气 C装载不当D枯燥时间缺乏B-D试验用于常规监测的时间是AC新安装的灭菌器D纸塑包装袋D油剂A每天第一锅灭菌前B每天第一锅灭菌后D灭菌器维修后压力蒸汽灭菌时,包装材料不可采用BA双层平纹布B铝制盒 C抗湿皱纹纸以下哪些物品不可用干热
13、灭菌BA玻璃类制品B塑料类制品C粉质品根据消毒技术标准要求,以下哪些不属于高度危险器材CA导尿管 B腹腔镜 C体温表 D透析器清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是BC消毒杀菌作用A使器械产生条纹的色斑B防止器械产生斑点D去除热源作用器械润滑剂的性能特点错误的选项是DA润滑、防锈的功能,用于保护器械B在不锈钢器械外表形成一层保护膜 C为水溶性,与人体组织有较好的相容性D由石蜡油和乳化剂合成酶清洗剂的性能特点错误的选项是DA分为单酶和多酶B有较强的去污能力C能快速分解蛋白质等多种有机污染物D酶清洗剂属于酸性物质生物指示剂培养的温度以下哪项是正确的AA压力蒸汽灭菌生物监测采用56 T B压力蒸汽灭菌
14、生物监测采用D环氧乙烷灭菌生物监测采用37 rC环氧乙烷灭菌生物监测采用77、 一次性无菌医疗用品的储存以下哪项是不正确的DA存放于阴凉枯燥、通风良好的物架上B距地面20-25cmC距墙壁5-10cm D距地面?5cm78、能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是CA化学监测B B-D试验C生物监测D无菌实验79、 干热灭菌箱灭菌,物品不能超过灭菌器内腔高度的CA 1/3 B 12 C 23 D 3480、干热灭菌生物监测的指示菌株为AA枯草杆菌黑色变种芽抱B啫热脂肪杆菌芽抱C金黄色葡萄球菌D溶血性链球菌81、 医用一次性皱纹纸包装的无菌物品,有效期宜为CA 1个月 B 3个月 C 6
15、个月D 12个月82、 清洗后物品质量的检查以下哪种方法最简单易行AA目测 B镜检 C杰力试纸测试D隐血试验83、 设计消毒供给中心时,在风向选择上应注意CA无菌物品存放区域应设在风向的末端B去污区域应设在风向的始端C无菌物品存放区应设在风向的始端D以上均对84、 关于手工清洗的适用范围,以下哪项不正确DA严重污染物品的初步处理B精密复杂的器械C不能采用机械清洗方法处理的器械D 一次性医疗物品85、 采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行BA物理监测B生物监测C化学监测D以上都做86、 以下哪种灭菌方式要求每批次均进行生物监测BA干热灭菌 B环氧乙烷灭菌C低温甲醛蒸汽灭菌 D过氧化氢等离子灭菌
16、87、手工清洗时水温宜为BA 15-20CB 15-30CC 30-45CD 20-30C88、 清洗消毒器的清洗效果可每检测一次BA 6个月 B 12个月C 18个月 D 24个月89、90、91、92、93、94、95、96、97、9&A每月B每季度C每半年D每年紧急情况灭菌植入型器械时,可在生物 PCD中参加_化学指示物 D灭菌包内放置化学指示物的部位应为CA中心部位 B边缘C最难灭菌部位D最上层酸性氧化电位水有效氯含量为AC 65mg/L 10 mg/LDD 4.0 5.0A 60mg/L 10 mg/L B 50mg/L 10 mg/L 55mg/L 土 10 mg/L酸性氧化电位水PH值为AA 2.0 3.0B 1
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