猪繁殖障碍性疾病

1、1 猪病技术研讨会猪病技术研讨会 英特威技术部英特威技术部 2 养猪的目的养猪的目的 赚钱赚钱 l十六大十六大 l经济效益经济效益 与社会效与社会效 益益 l小家与大小家与大 家家 l市场经济市场经济 l农村小康与中国小康 l怎样实现小康 l种植业 养殖业- l 养猪养猪 养鸡- 3 市场经济条件下：市场经济条件下： l公平公平 每一个养殖场户每一个养殖场户 l生产性能生产性能 差异差异 4 怎样养猪，并且养好猪至关重要怎样养猪，并且养好猪至关重要 y 品种品种 y 饲料饲料 y 管理管理 y 疾病的预防、治疗疾病的预防、治疗 5 猪猪 病病 l猪的烈性传染病猪的烈性传染病 l猪的繁殖障碍性疾

2、病猪的繁殖障碍性疾病 l猪的腹泻猪的腹泻 l猪的呼吸道疾病猪的呼吸道疾病 l猪的皮肤病猪的皮肤病 l- 6 猪繁殖障碍的临床特点猪繁殖障碍的临床特点 l妊娠母猪流产 l死胎 l木乃伊 l弱仔 l畸形儿 l少仔、公母不育 7 猪繁殖障碍的原因猪繁殖障碍的原因 l 传染性 v病毒（ad.ppv.je.prrs) v细菌(布氏杆菌、 v寄生虫（肾虫、 v衣原体 v原虫（弓形体 l 非传染性 v产科疾病 vmma 8 非传染性因素非传染性因素 l1、遗传因素 近亲繁殖可引起母猪生殖器官缺损，胎儿畸形，受孕降低，仔近亲繁殖可引起母猪生殖器官缺损，胎儿畸形，受孕降低，仔 猪存活下降。猪存活下降。 l2、饲

3、养管理因素 （1）、饲料中维生素与矿物质比例失调，与繁殖不孕相关的维生）、饲料中维生素与矿物质比例失调，与繁殖不孕相关的维生 素有维生素素有维生素a、e,d,b12. vite从从28毫克增高到毫克增高到35毫克，胚胎死亡从毫克，胚胎死亡从 6.6%下降到下降到2.2%,充足的充足的vita,vitd可使妊娠可使妊娠25天的胚胎成活达天的胚胎成活达 100%，对照仅为，对照仅为93.8%; （2）、饲料中的能量；）、饲料中的能量； （3）、环境温度（）、环境温度（3239可导致死亡增加，出生仔猪环境温可导致死亡增加，出生仔猪环境温 度低于度低于28 易导致死亡。易导致死亡。 9 非传染性因素非

4、传染性因素 （4）、分娩、助产 1984年苏联专家报道，仔猪死胎中，有年苏联专家报道，仔猪死胎中，有1030%的胎儿是在发的胎儿是在发 育期间死亡的，育期间死亡的，7090%是在分娩时死亡的。分娩死亡的主要原因是在分娩时死亡的。分娩死亡的主要原因 是缺氧，是缺氧，5分钟必须产出，否则分钟必须产出，否则- 生产实践证明：生产实践证明：50%仔猪死亡由母猪乳腺异常所致，所以，仔猪死亡由母猪乳腺异常所致，所以， 12对有效乳头才能保证对有效乳头才能保证1011头仔猪成活。头仔猪成活。 10 非传染性因素非传染性因素 （5）霉变饲料 主要是霉菌毒素主要是霉菌毒素玉米赤烯酮，对怀孕母猪或者未怀孕母玉米赤

5、烯酮，对怀孕母猪或者未怀孕母 猪可引起特有的发情症状猪可引起特有的发情症状外阴道炎（性未成熟），性成熟的猪外阴道炎（性未成熟），性成熟的猪 不育，性成熟前表现卵泡发育阻滞，年两较大的母猪卵泡闭锁。不育，性成熟前表现卵泡发育阻滞，年两较大的母猪卵泡闭锁。 （6）疫苗注射 疫苗注射可引起母猪死产，胎儿畸形，仔疫苗注射可引起母猪死产，胎儿畸形，仔 猪存活降低甚至流产。猪存活降低甚至流产。 11 非传染性因素非传染性因素 （7）日照时间 研究表明：秋季流产症除了感染、中毒、热应激、 营养障碍之外，日照缩短引起lh和孕酮下降，因此- - （8）交配 l1、发情后、发情后1930小时，配种；小时，配种；

6、l2、公猪精液品质；、公猪精液品质； l3、母猪健康状况；、母猪健康状况； l4、配种后、配种后12天内，精料过量、高温、争斗、转舍、运输等均能引天内，精料过量、高温、争斗、转舍、运输等均能引 起囊胚死亡。起囊胚死亡。 12 非传染性因素非传染性因素 （1）mma （1）、）、mma与快速生长的仔猪有关；与快速生长的仔猪有关； （2）、生产激素分泌的增加，抑制了肾上腺皮质激素的分泌和）、生产激素分泌的增加，抑制了肾上腺皮质激素的分泌和 乳的形成。乳的形成。 （2）生殖紊乱 内原性促卵泡激素（内原性促卵泡激素（fsh)的产生或释放受抑制有关。的产生或释放受抑制有关。 （3）卵巢囊肿 大量使用肾上

7、腺皮质激素大量使用肾上腺皮质激素 发情期的卵泡期受到应激发情期的卵泡期受到应激 13 非传染性因素非传染性因素 （4）持久黄体 子宫内膜分泌的pgf-2不足 促性腺激素分泌紊乱 卵巢病患猪约35%为持久黄体 14 ad 之一： 15 免疫接种作用免疫接种作用 病毒感染所需剂量加大：猪易感性降低病毒感染所需剂量加大：猪易感性降低 l给哺乳仔猪提供良好的保护给哺乳仔猪提供良好的保护 l感染后，病程缩短感染后，病程缩短 l排毒量减少，排毒时间缩短排毒量减少，排毒时间缩短 l病毒传播机会减少病毒传播机会减少 l减少潜伏感染和反复感染的机会减少潜伏感染和反复感染的机会 16 l病毒主要基因 lge（gi

8、）：毒力和鉴别基因。缺失后，减少细胞感染，组织损伤轻 微 lgg（gx）：美国早期用于鉴别 ltk：毒力基因，病毒能在脑组织内复制，致脑组织损伤。缺失后抑 制病毒复制 lgi（gp63）：缺失可减弱毒力，对免疫作用不大 lgb（gii）：保护性免疫 lgc（giii）：保护性免疫，偶用鉴别 lgd（gp50）：控制病毒对细胞的穿透能力、保护性免疫 lrr：毒力基因 gb、 gc、 gd产生保护性抗体产生保护性抗体 17 l疫苗特性 l105 tcid50/头份 begonia株 lge、tk基因缺失：人工基因重组 l可与现场野毒区分抗体 l配以敌露威（diluvac forte）佐剂，可极大地

9、提 高免疫力 l每剂量2ml 18 lbegonia株的免疫效果 lnia-3 变异株完全保护猪只、抵抗野强adv的攻 毒所造成的发烧及生长缓慢 l攻毒后病毒的散播也降至最低，特别是用nia-3 变异株免疫 l本变异株完全阻止攻毒2/5猪的排毒 19 l与diluvac forte敌露威配合使用 dl- .维生素维生素e为基质的水溶性佐剂为基质的水溶性佐剂 l引起短时、轻微的局部组织反应 l疫苗效力保持不变 l易于注射 20 鼻腔免疫接种鼻腔免疫接种 母源抗体半衰期为10天，可维持到16周 l免疫的母猪，仔猪肌肉注射时，母源抗体干扰明 显 l猪群发生伪狂犬时，可采取鼻腔接种方式： 快速产生局部

10、免疫 避开母源抗体的干扰 阻断潜伏感染 l免疫力持续时间短 21 蓝蓝耳病耳病 被认为是世纪末发现的影响最大被认为是世纪末发现的影响最大 的一种新的高度传染性猪综合征。的一种新的高度传染性猪综合征。 22 一、该病的历史和现状一、该病的历史和现状 1987年年 美国北卡罗纳美国北卡罗纳.衣阿华州衣阿华州.明苏达明苏达 1988年年 北美加拿大（北美加拿大（keffaber.1988 collins 1992） 1990年年 德国明斯特德国明斯特 （wensvoort 等等 1991年报道）年报道） 1991年荷兰分离分病毒年荷兰分离分病毒lelystad(lv),美国分离美国分离 atcc.v

11、r-2332 1993年年 台湾台湾 1994年年 日本日本 1996年年 大陆大陆 23 中国的情况中国的情况 ipma 51 9.6(9/94) (1996) 王 刚 ifa 50 (1996) 郭宝清 张鹤晓 ifa 80 (1997) 孙 杰 elisa 60 (1999) 姚龙涛 elisa 51.3 (2000) 姚龙涛 24 二、病原学二、病原学 、正链、正链rna病毒，披盖病毒科病毒，披盖病毒科(togaviridae)动脉炎病毒属动脉炎病毒属 (arteriviridae) 马动脉炎病毒（马动脉炎病毒（eav） 乳酸脱氢酶增高症病毒（乳酸脱氢酶增高症病毒（ldv） 猴出血热病

12、毒（猴出血热病毒（shfv） prssv eav. ldv. shfv.prrsv之间无抗原交叉，之间无抗原交叉， prrsv未发现不同血清型，欧洲株（未发现不同血清型，欧洲株（lv）和美洲株）和美洲株atccvr- 2332）在血清学上有明显差异，毒株间基因序列差异较大。）在血清学上有明显差异，毒株间基因序列差异较大。 25 病原学病原学 、prrsv有囊膜，表面有纤突。有囊膜，表面有纤突。 、抵抗力、抵抗力 ：或，感染力下降：或，感染力下降90 prssv对温度和湿度敏感，低温低湿有利于存活对温度和湿度敏感，低温低湿有利于存活 温度温度 感染力感染力 -70 年年 4 30天天 20 6天

13、天 37 2天天 50 20分钟分钟 26 病原学病原学 、复制和培养、复制和培养 原代猪肺巨嗜细胞（原代猪肺巨嗜细胞（pam） 传代细胞（传代细胞（cl2621.marc145.crl11171） 初次分离需育传几代初次分离需育传几代 、 个个 orfla和和orflb 12kb编码多聚搪编码多聚搪 orf2-6编码膜蛋白（一种非糖基化，四种糖基编码膜蛋白（一种非糖基化，四种糖基 化）化） orf7 编码核衣壳蛋白编码核衣壳蛋白 27 病原学病原学 、prrsv胎盘感染特征胎盘感染特征 所有毒株所有毒株(lv和和vr-2332)均可经胎盘垂直感染。均可经胎盘垂直感染。 感染胎儿无明显的肉眼和

14、显微病变感染胎儿无明显的肉眼和显微病变 病毒不在胎儿内大量复制病毒不在胎儿内大量复制 正常产出的胎儿有相同的胎带病变正常产出的胎儿有相同的胎带病变 出血和水肿出血和水肿2-3倍倍 坏死性动脉炎：病毒存在于血管上皮内坏死性动脉炎：病毒存在于血管上皮内 28 病原学病原学 、prrsv继发感染继发感染引起更大的损失引起更大的损失 副嗜血杆菌、沙门氏菌副嗜血杆菌、沙门氏菌?多杀性巴氏杆菌多杀性巴氏杆菌?胸胸 膜肺炎放线杆菌膜肺炎放线杆菌? 流感病毒流感病毒?脑心肌炎病毒伪狂犬脑心肌炎病毒伪狂犬 病毒、链球菌病毒、链球菌?支原体支原体?圆环病毒圆环病毒? 但但prss引起的慢性免疫抑制在现场是不容置引

15、起的慢性免疫抑制在现场是不容置 疑的。疑的。 29 病原学病原学 、公猪精液传播、公猪精液传播 精子异常精子异常 精子中病毒，通过配种传播精子中病毒，通过配种传播 感染后的天内排毒感染后的天内排毒 引进种公猪，检疫隔离周引进种公猪，检疫隔离周 检测精液检测精液 30 三、流行病学三、流行病学 、阳性猪场传播：空气，污染的饲料、饮水、精液。、阳性猪场传播：空气，污染的饲料、饮水、精液。 快速与高水平免疫：同一猪场很少再爆发。快速与高水平免疫：同一猪场很少再爆发。 免疫抑制，继发感染，造成断奶仔猪严重的呼吸免疫抑制，继发感染，造成断奶仔猪严重的呼吸 系统疾病。系统疾病。 、持续感染、持续感染 母猪

16、怀孕期感染胎儿，出生后带毒、散毒母猪怀孕期感染胎儿，出生后带毒、散毒 育成育肥猪病毒血症持续时间更长，感染仔猪育成育肥猪病毒血症持续时间更长，感染仔猪 阴性后备母猪的易感性阴性后备母猪的易感性 31 流行病学流行病学 、传播、传播 引入感染猪引入感染猪主要主要 空气：空气：3-20km 野生动物：候鸟野生动物：候鸟 精液精液 32 四、免疫特性四、免疫特性 体内病毒复制：抗体依赖性病毒增强作用（ade） prrsv上呼吸道粘膜肺泡巨噬细胞溶解 血液循环单核细胞(各种组织)继发感染。 胎盘感染早产死产 保护力：对同一prrsv株的再感染有免疫力 ifa(接荧光抗体技术)， ipma( 免疫过氧化

17、物酶单层细 胞试验)6-7dpi 病毒血症：1-35dpi 细胞免疫为主，体液免疫为辅 33 五、症状五、症状 、 母母 猪猪 哺乳仔猪哺乳仔猪 断奶仔猪断奶仔猪 病初病初 发热、厌食发热、厌食 高峰高峰 早产、流产早产、流产 弱仔弱仔 死胎增加死胎增加 呼吸震颤呼吸震颤 大木乃伊胎大木乃伊胎 高死亡率高死亡率 恢复恢复 趋于正常趋于正常 呼吸震颤呼吸震颤 高死亡率高死亡率 慢性慢性 正常正常 趋于正常趋于正常 呼吸综合征呼吸综合征 可持续周可持续周 偶尔个月偶尔个月 34 症状症状 、母猪 发热、厌食、腹式呼吸 偶见蓝耳，腹部外阴有蓝点 有部分死亡 怀孕早、中期流产，早产2-7天 发情延迟、

18、不规律 prrs引起的母猪流产引起的母猪流产 37 哺乳仔猪哺乳仔猪 呼吸道症状 高死亡率：60-80 弱仔，并易继发感染：关节炎、下痢等 38 断奶仔猪断奶仔猪 被毛粗糙，呼吸震颤、急促、困难、刚断奶仔 猪症状更严重 高死亡率：0-100，一般15-35 生长迟缓：adg下降15 易继发感染 39 育成育肥猪育成育肥猪 发热，厌食，沉郁 呼吸困难、急促 偶有神经症状：瘫痪、共济失调、躁动、呕吐、腹泻 41 种猪种猪 发热，厌食 类流感症状 受胎率、分娩率下降：10-15 母猪生产力下降：5-20，年少产1-3.8头 公猪：性欲下降 发绀：双耳、外阴尾部、腹部、口鼻蓝耳病 眼周围水肿、结膜炎、

19、眼睑水肿 42 六、病理变化六、病理变化 胎儿：间质性肺炎、心肌炎、脑炎 脐带：坏死性动脉炎、周边出血 继发感染 子宫内膜炎、胎盘炎 43 七、诊断七、诊断 表现的临床症状不是十分典型，并存在很大一部分表现的临床症状不是十分典型，并存在很大一部分 亚临床感染，所以临床诊断是困难的（母猪生产力下降，亚临床感染，所以临床诊断是困难的（母猪生产力下降， 仔猪高死亡率，呼吸系统疾病症状）。仔猪高死亡率，呼吸系统疾病症状）。 天内，满足以下条件可怀疑为本病：天内，满足以下条件可怀疑为本病： 流产或早产超过流产或早产超过 死胎超过死胎超过 周内仔猪死亡率超过周内仔猪死亡率超过 44 鉴别诊断：鉴别诊断：

20、pr 猪流感 增生性坏死性肺炎(pnp、非典型a型 流感病毒) 血清学：elisa、ifa、ipma、sn、pcr 组织病理学：间质性肺炎 病毒分离 45 八、防制研究八、防制研究 、控制对策、控制对策 血清学监测：稳定血清学监测：稳定vs流行流行基础基础 后备种猪引进：自己选留后备种猪引进：自己选留vs外购外购 建立稳定的母猪群：封闭猪群个月，引进种猪隔离建立稳定的母猪群：封闭猪群个月，引进种猪隔离 sew、断奶仔猪清群或部分清群、断奶仔猪清群或部分清群 其它疫苗应用：防止继发感染其它疫苗应用：防止继发感染 46 、控制、控制 仔猪出生大于小时，不要交叉寄养仔猪出生大于小时，不要交叉寄养 不

21、同产房内的猪不要转运不同产房内的猪不要转运 淘汰泌乳不良的母猪淘汰泌乳不良的母猪 断奶时淘汰体重轻的仔猪断奶时淘汰体重轻的仔猪可能携带病毒可能携带病毒 仔猪舍严格仔猪舍严格“全进全出全进全出” 后备种猪（阳性：隔离后备种猪（阳性：隔离45-60天，阴性：主动感染）天，阴性：主动感染） 免疫：自然接触、疫苗注射、初乳免疫：自然接触、疫苗注射、初乳 防止继发感染防止继发感染 采食量下降，提高饲料能量采食量下降，提高饲料能量 增加配种数量，保证产仔窝数增加配种数量，保证产仔窝数 公猪：性欲和精液品质公猪：性欲和精液品质 消毒消毒 47 、辅助治疗、辅助治疗 阿司匹林抗生素 其它疫苗抗生素：防止继发感

22、染(母猪：金 霉素) 新生仔猪腹泻：抗生素补液 减少仔猪应激：推迟补铁、断尾断牙、去势 vese 48 荷兰：荷兰：prrs病毒感染对猪的生产影响病毒感染对猪的生产影响 0 0 2 2 4 4 6 6 8 8 1010 1212 1414 1616 1818 % % 8282848486868888909092929494 年份年份 仔猪死亡率仔猪死亡率 49 猪细小病毒感染猪细小病毒感染 l繁殖障碍繁殖障碍 l母猪不表现临床症状母猪不表现临床症状 50 抵抗力抵抗力 l56 48小时 l72 2小时 l39 ph值 90分钟 很强！很强！ 51 流行病学流行病学 l世界各地 l不同年龄、性别

23、、品种 l初次感染急性爆发 l流产、死胎 52 流行病学流行病学 l公猪、母猪 l污染圈舍（4.5个月） 53 临床症状临床症状 l母猪的繁殖障碍，通常唯一的 30天以内感染天以内感染 吸收、返情吸收、返情 3050天感染天感染 早、早、 木乃伊胎、黑色、小木乃伊胎、黑色、小 晚晚 大大 5060天感染天感染 死胎死胎 70天感染天感染 流产流产 70天以后天以后 多正常生产，若死亡，腹围减小，胎水吸收多正常生产，若死亡，腹围减小，胎水吸收 此外，母猪发情不正常，久配不育。公猪不影响。此外，母猪发情不正常，久配不育。公猪不影响。 54 病理变化病理变化 l子宫内膜轻微炎症、胎盘子宫内膜轻微炎症

24、、胎盘 部分钙化、胎儿吸收溶解；部分钙化、胎儿吸收溶解； l胎儿：充血、水肿、出血、胎儿：充血、水肿、出血、 体腔积液、体腔积液、 l木乃伊胎木乃伊胎 55 诊断诊断 l免疫荧光试验 l病毒分离 l分子生物学 l鉴别诊断：ad、je、hc、 56 综合防治综合防治 l防止带毒猪引入 l初产母猪获得主动免疫 1、自繁自养 2、9月龄 3、免疫：后备猪，配种前8周、2周； 57 日本乙型脑炎，简称乙脑日本乙型脑炎，简称乙脑 1、夏季、虫媒传播； 2、猪最多，散发或流行； 3、表现： 妊娠母猪流产、产死胎 公猪睾丸炎 育肥猪持续高热 新生仔猪脑炎 58 病原病原 1、披盖病毒科，黄病毒属 2、抵抗力

25、不大； 3、有血凝性； 4、3个血清型； 5、抗原性较强 59 流行病学流行病学 1、范围广； 2、季节性和非季节性； 3、高度散发、局部流行； 4、蚊虫传播； 5、猪主要存储宿主 60 临床症状临床症状 仔猪、肥育猪：仔猪、肥育猪： 突然发病突然发病 高热稽留（高热稽留（4041） 口渴，食欲下降或不食口渴，食欲下降或不食 粪便干燥球型，表面白色粘液，尿黄粪便干燥球型，表面白色粘液，尿黄 神经症状，兴奋、乱撞、后肢麻痹，后肢关节肿胀跛行神经症状，兴奋、乱撞、后肢麻痹，后肢关节肿胀跛行 61 临床症状临床症状 l妊娠母猪： 流产或早产 死胎、木乃伊胎、弱胎，多为死胎 胎儿大小不等 流产母猪症状

26、很快减轻 62 临床症状临床症状 l公猪 睾丸肿胀，常为单侧，有时两侧，但程度不 一样； 23天后，消失； 变硬（少见） 63 防治防治 l灭蚊 l免疫：每年4月中、下旬10月； 5月龄以上的，免疫1次，间隔4周再免疫 1次； 病名病名流行情况流行情况胎儿胎儿/母猪母猪/公猪情况公猪情况临床症状临床症状n + 治疗治疗 效果效果 伪狂犬伪狂犬 +流产、早产，死胎、木乃伊胎、弱流产、早产，死胎、木乃伊胎、弱 胎，多为死胎，睾丸肿胀，公猪母胎，多为死胎，睾丸肿胀，公猪母 猪临床症状较轻猪临床症状较轻 新生仔猪、断奶仔猪、肥育猪新生仔猪、断奶仔猪、肥育猪+ 蓝耳病蓝耳病 +怀孕后期流产，发热，呼吸困难，怀孕后期流产，发热，呼吸困难， 发绀，死胎、弱仔、木乃伊胎，无发绀，死胎、弱仔、木乃伊胎，无 乳，慢性、亚临床症状，公猪乳，慢性、亚临床症状，公猪 新生仔猪呼吸困难，腹泻，高新生仔猪呼吸困难，腹泻，高 死亡率死亡率 + 细小病细小病 毒病毒病 各阶段，初次感染各阶段，初次感染 严重严重 流产、木乃伊胎，发情不正常流产、木乃伊胎，发情不正常/久久 配不育；公猪母猪无症状配不育；公猪母猪无症状 无无- 乙脑：乙脑：夏秋，散发流行，隐性感染，各阶段；流产、早产，死胎、木乃伊胎、弱胎，大小不等，多为死胎，流产后迅速夏秋，散发流行，隐性感染，各阶段