医院感染诊断标准

1、v1.0 可编辑可修改医院感染诊断标准医院感染定义? 医院感染 ：是指住院病人在医院内获得的感染，包括在住院期间发生的感染和在医 院内获得出院后发生的感染；但不包括入院前已开始或入院时已存在的感染。医院 工作人员在医院内获得的感染也属医院感染。?下列情况属于医院感染? 1、无明确潜伏期的感染，规定入院48 小时后发生的感染为医院感染；有明确潜伏期的感染，自入院时起超过平均潜伏期后发生的感染为医院感染。? 2、本次感染直接与上次住院有关。? 3在原有感染基础上出现其它部位新的感染（ 除外脓毒血症迁徙灶 ） ，或在原感染已知病原体基础上又分离出新的病原体（ 排除污染和原来的混合感染 ）的感染。?

2、4新生儿在分娩过程中和产后获得的感染。? 5由于诊疗措施激活的潜在性感染，如疱疹病毒、结核杆菌等的感染。? 6医务人员在医院工作期间获得的感染。?下列情况不属于医院感染? 1皮肤粘膜开放性伤口只有细菌定植而无炎症表现。? 2由于创伤或非生物性因子刺激而产生的炎症表现。? 3新生儿经胎盘获得 （ 出生后 48 小时内发病 ） 的感染，如单纯疱疹、弓形体病、 水 痘。? 4患者原有的慢性感染在医院内急性发作。? 医院感染按临床诊断报告，力求做出病原学诊断。整理分享v1.0 可编辑可修改呼吸系统一、上呼吸道感染临床诊断：发热（超过 2 天），有鼻咽、鼻旁窦和扁桃腺等上呼吸道急性炎症 表现。病原学诊断

3、：临床诊断基础上，分泌物涂片或培养可发现有意义的病原微生物。 说明：必须排除普通感冒和非感染性病因（如过敏等）所致的上呼吸道急性炎症。?下呼吸道感染 临床诊断：符合下述两条之一即可诊断1患者出现咳嗽、痰粘稠，肺部出现湿罗音，并有下列情况之一:发热。白细胞总数和 （ 或）嗜中性粒细胞比例增高。 X线显示肺部有炎性浸润性病变。2慢性气道疾患患者稳定期（慢性支气管炎伴或不伴阻塞性肺气肿、哮喘、支气管 扩张症）继发急性感染，并有病原学改变或 X 线胸片显示与入院时比较有明显改变 或新病变。临床诊断基础上，符合下述六条之一即可诊断。 1经筛选的痰液，连续两次分离到相同病原体 2痰细菌定量培养分离病原菌数

4、 106cfu/ml整理分享v1.0 可编辑可修改3血培养或并发胸腔积液者的胸液分离到病原体。4 经纤维支气管镜或人工气道吸引采集的下呼吸道分泌物病原菌数10 5cfu/ml ；5痰或下呼吸道采样标本中分离到通常非呼吸道定植的细菌或其它特殊病原体。6免疫血清学、组织病理学的病原学诊断证据。病原学诊断病原学： 革兰氏阴性杆菌占主要，铜绿假单胞菌占第一，其次鲍曼不动杆菌、变形杆菌、大肠埃希菌、克雷伯氏菌等。 革兰氏阳性菌：葡萄球菌占首位，金葡菌、肠球菌等。 真菌逐步增多。危险因素： 年龄 70 岁，伴有其他基础疾病；早产儿、低体重儿营养差，气道防御功能下降，容易发生 VAP. 原有肺部疾病：慢阻肺

5、等，气道黏膜受损，清除机制下降。 基础疾病 口咽部定植误吸呼吸机相关性肺炎 VAP医源性因素 人工气道建立 机械通气时间 留置导管导致误吸、反流 药物因素 呼吸机管道消毒管理不当整理分享v1.0 可编辑可修改 呼吸机相关性肺损伤痰细菌培养 SOP标本的采取：一、自然咳痰的要求1、患者清晨留取，留取之前清水漱口3 次，之后用力咳出2、咳痰困难者可用雾化（无菌生理盐水）蒸气吸入以利痰液咳出。3、痰液直接吐入无菌、干燥、不渗漏、不吸水的广口带盖容器中。4、标本量 1ml ，并尽量在使用抗生素之前采集标本。5、幼儿可用手指轻叩胸骨柄上方，以诱发咳痰。 二、标本的运送1、标本采集后立即送检，争取 20

6、分钟内送达微生物室。不能即刻送检者保存于冰 箱冷藏，不能冷冻，不能超过 2h。2、标本验收不合格者，重新留取。血管相关性感染临床诊断 ： 符合下述三条之一即可诊断。1. 静脉穿刺部位有脓液排出，或有弥散性红斑（ 蜂窝组织炎的表现 ）。2. 沿导管的皮下走行部位出现疼痛性弥散性红斑并除外理化因素所致。3. 经血管介入性操作，发热 38，局部有压痛，无其它原因可解释。 病原学诊断 ：导管尖端培养和 / 或血液培养分离出有意义的病原微生物。 说明： 1. 导管管尖培养其接种方法应取导管尖端5cm，在血平板表面往返滚动一次，细菌菌数 15cfu/ 平板即为阳性。 2. 从穿刺部位抽血定量培养，细菌数

7、100cfu/ml ，或细菌菌数相当于对侧 同时取血培养的 410 倍；或对侧同时取血培养出同种细菌。败血症临床诊断 ： 发热 38或低体温 36，可伴有寒战，并合并下列情况之一：4 整理分享v1.0 可编辑可修改1有入侵门户或迁徙病灶。2有全身中毒症状而无明显感染灶。3有皮疹或出血点、肝脾肿大、血液中性粒细胞增多伴核左移，且无其它原因可以解释。4收缩压低于 12kPa（90mmHg），或较原收缩压下降超过 （40mmHg）。病原学诊断 ： 临床诊断基础上，符合下述两条之一即可诊断。1血液培养分离出病原微生物。2血液中检测到病原体的抗原物质。导管相关性感染感染途径 腔外途径：皮肤来源（消毒不彻

8、底） ；物品及操作污染； 腔内途径：血源性感染；接头污染；输液感染。危险因素： 患者因素：年龄 80 岁；病人基础疾病； 导管因素：导管材质（硅胶的好） ；导管类型（双管感染机会高于单管 ） 穿刺部位：危险由低到高的顺序：锁骨下静脉 - 颈内静脉 - 股静脉。 留置时间：有研究报道， 10d 感染率 %； 21d 高达 %。 附加装置：三通增加感染机会。医务人员因素： 无菌操作技术； 置管技术。血培养标本 sop一、采血时机 ： 患者发热期间越早越好； 最好在使用抗生素以前； 正在发热时或发冷发热前整理分享v1.0 可编辑可修改半小时。二、采血次数及间隔： 、立即采血： 急性发热性疾病如脑膜炎

9、、 细菌性肺炎， 需要马上抗菌治疗； 急性骨髓炎、 化脓性关节炎需要紧急手术的患者； 立即从两臂分别取 2 份标 本。 、感染性心内膜炎患者， 24 小时内要取血 3 次，每次间隔不少于 30 分钟， 必要时次日再做血培养 2 次。 、发热原因不明者两次抽血间隔时间 60 分钟；必要时于 24-48 小时后再 抽血 2 次三、 采血部位： 、多次采血应在不同部位； 、避免从血管插管内取血； 、在不同部位采血， 2 次分离出相同的菌种是确定病原菌的有力证据。 四、 采血量 ：1、成人 8-10ml ，儿童 3-5ml ，婴幼儿 1-2ml 。骨髓培养一般接种量为 1-2ml 。2、新生儿血培养：

10、外周血液、不同部位同时采集2 瓶，每瓶不少于 2 ml,采用真空无菌管。3、特殊的全身性和局部感染患者采血培养的建议： 、可疑急性原发性菌血症、真菌菌血症、脑膜炎、骨髓炎、关节 炎或肺炎，应在不同部位采集 2-3 份血标本。、不明原因的发热，如急性脓肿、伤寒热、波浪热，现采集 2-3份血标本， 24-36h 后估计体温升高之前 （通常在下午） 再采集 2 份。、可疑菌血症或真菌菌血症，但血培养持续阴性，应改变培养方法，以获得罕见的微生物。 、入院前两周内接受抗菌药物治疗者，连续 3 天采集 2 份，选用 可中和或吸附抗菌药物的培养基。整理分享v1.0 可编辑可修改感染性腹泻一、 感染性腹泻临床

11、诊断： 符合下述三条之一即可诊断。1急性腹泻，粪便常规镜检白细胞10 个/ 高倍视野。2急性腹泻，或伴发热、恶心、呕吐、腹痛等。3急性腹泻每天 3次以上，连续 2天，或 1 天水样泻 5 次以上。 病原学诊断： 临床诊断基础上，符合下述四条之一即可诊断。 1粪便或肛拭子标本培养出肠道病原体。2常规镜检或电镜直接检出肠道病原体 3从血液或粪便中检出病原体的抗原或抗体，达到诊断标准 4从组织培养的细胞病理变化 （如毒素测定 ） 判定系肠道病原体所致。说明： 1急性腹泻次数应 3 次 /24 小时。2 应排除慢性腹泻的急性发作及非感染性因素如诊断治疗原因、 基础疾病、 心理 紧张等所致的腹泻。胃肠道

12、感染临床诊断 ：患者出现发热 （ 38） 、恶心、呕吐和 （或） 腹痛、腹泻，无其它原因可 解释。病原学诊断 ： 临床诊断基础上，符合下述三条之一即可诊断。 1从外科手术或内镜取得组织标本或外科引流液培养出病原体。 2上述标本革兰染色或氢氧化钾浮载片可见病原体、多核巨细胞。3手术或内镜标本显示感染的组织病理学证据。抗菌药物相关性腹泻临床诊断 ：近期曾应用或正在应用抗生素， 出现腹泻， 可伴大便性状改变如水样便、 血便、粘液脓血便或见斑块条索状伪膜，可合并下列情况之一 :1发热 38。2腹痛或腹部压痛、反跳痛。整理分享v1.0 可编辑可修改3周围血白细胞升高。病原学诊断 ： 临床诊断基础上，符合

13、下述三条之一即可诊断。1、大便涂片有菌群失调或培养发现有意义的优势菌群。2如情况许可时作纤维结肠镜检查见肠壁充血、水肿、出血，或见到2mm-20mm灰黄（ 白）色斑块伪膜。3细菌毒素测定证实。说明： 1急性腹泻次数 3 次/24 小时。2应排除慢性肠炎急性发作或急性胃肠道感染及非感染性原因所致的腹泻。粪标本的采集方法自然排便法 ：自然排便后，挑取有脓血、黏液部位的粪便23 克，液状粪便取絮状物盛于无菌的容器内或置于保存液或增菌液中送检。直肠拭子方法 ：如不易获得粪便时或排便困难的患者及幼儿， 可采取直肠拭子方法采集， 取出后插入灭菌试管内送检。泌尿系统临床诊断 患者出现尿频、尿急、尿痛等尿路刺

14、激症状，或有下腹触痛、肾区叩痛，伴或不伴发热，并 具有下列情况之一1尿检白细胞男性 5个/高倍视野， 女性 10个/高倍视野， 插导尿管患者应结合 尿培养。2临床已诊断为泌尿道感染，或抗菌治疗有效而认定的泌尿道感染。泌尿系感染整理分享v1.0 可编辑可修改病原学诊断： 临床诊断基础上，符合下述四条之一即可诊断。 1清洁中段尿或导尿留取尿液 （非留置导尿 ）培养革兰阳性球菌菌数 10 4cfu/ml 、 革兰阴性杆菌菌数 105cfu/ml2耻骨联合上膀胱穿刺留取尿液培养细菌菌数103cfu/ml 。3新鲜尿液标本经离心应用相差显微镜检查（1 400） ，在 30 个视野中有半数视野见到细菌。4

15、无症状性菌尿症： 患者虽然无症状， 但在近期 （通常为 1 周）有内镜检查或留置导 尿史，尿液培养革兰阳性球菌浓度 104cfu/ml 、革兰阴性杆菌浓度 105cfu/ml ，应视为泌 尿系统感染。泌尿系感染说明：1非导尿或穿刺尿液标本细菌培养结果为两种或两种以上细菌，需考虑污染可能， 建议重新留取标本送检。2尿液标本应及时接种。 若尿液标本在室温下放置超过 2小时， 即使其接种培养结 果细菌菌数 104 或 105cfu/ml ，亦不应作为诊断依据，应予重新留取标本送检。 3影像学、手术、组织病理或其它方法证实的、可定位的泌尿系统（ 如肾、肾周围组织、输尿管、膀胱、尿道 ） 感染，报告时应

16、分别标明。尿培养 sop尿细菌培养指征发热、尿频、尿急、脓尿、小便困难、耻骨上压痛等临床症状。? 尿常规异常者。? 怀疑有泌尿系统感染时。采集方法（一）普通中段尿采集二）留置导尿尿标本采集整理分享v1.0 可编辑可修改（三）膀胱穿刺法（四）肾盂尿采集方法（五）膀胱镜检、输尿管插管或逆行肾盂造影时，收集的尿液可以 做细菌培养。1、需在抗生素使用以前采集或停用抗生素5 天之后留取尿标本，不加防腐剂。2、尿液在膀胱内停留 6-8h 以上。3、采集的尿液标本放入无菌容器中立即送检，超过2h 重新采集；标本不能立即送检者，暂存冰箱；但不得超过 6h 。4、严格无菌操作，避免污染；5、不可从集尿袋下端管口

17、留取标本。6、放标本的容器必须防漏，禁止将渗漏的标本送往实验室。结果判断1、正常人体内膀胱中的尿液是无菌的。2、中段尿以晨起第一次尿液为主，其革兰阴性杆菌浓度大于10cfu ，革兰阳性球菌大于 10cfu 可认为是感染的病原菌，反之污染菌可能性大。真菌浓 度大于 1034/ml 可认为感染菌。3、已用抗菌药或经导尿管采集的尿液， 多次尿培养为单一的同种菌， 细菌浓度虽未 达到上述界限，也可认为是感染的病原菌。4、尿培养显示浓度超过上述界限的但有三种或三种以上细菌和真菌时，应考虑污染菌可能。5、尿培养中常见病原菌为大肠埃希菌、肠球菌等。表浅手术切口感染? 仅限于切口涉及的皮肤和皮下组织， 感染发

18、生于术后 30 天内， 并具有下述两条之一 即可诊断。 1表浅切口有红、肿、热、痛或有脓性分泌物10 2切口液体或组织分泌物培养出病原菌。整理分享v1.0 可编辑可修改 3、外科医生开放的切口浅部感染。? 病原学诊断：临床诊断基础上细菌培养阳性。? 以下情况不属于切口感染：1针眼脓点2外阴切开或包皮环切或肛门周围手术部门感染。 3溶痂的、度烧伤创面。? 无植入物， 手术后 30 天内； 有植入物术后 1 年内发生的累计深部软组织感染， 并符 合以下条件之一： 从切口深部引流或穿刺出脓液，但脓液不是来自器官 / 腔隙部分。 深部组织裂开或医师开放的切口， 同时具有感染的症状或体征： 发热、肿胀、 疼痛 检查、手术探查、病理学、影像学检查发现切口深部组织脓肿或其他