高考化学一轮复习技能突破第13章第2讲《官能团与有机反应类型烃的衍生物》ppt课件

1、 1了解卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组 成和构造特点以及它们的相互联络。 2了解加成反响、取代反响和消去反响。 3结合实践了解某些有机化合物对环境和安康能够产生的 影响，关注有机化合物的平安运用问题。第二讲官能团与有机反响类型第二讲官能团与有机反响类型烃的衍生物烃的衍生物 1卤代烃、醇、酚、醛、羧酸，酯的典型代表物的构造与性质。 2各类有机物的相互转化关系及重要有机反响类型的判别。 3有限制条件的同分异构体的书写。 4信息给予型的有机合成及综合推断题的解题方法。 一、有机化学反响的主要类型反响反响类型类型构造特点构造特点反响试剂反响试剂取代取代反响反响X2、H2SO4、HX、Na

2、OH水溶液等水溶液等消去消去反响反响浓浓H2SO4、KOH的乙醇的乙醇溶液等溶液等加成加成反响反响H2、X2、HX、H2SO4、HCN、水等、水等氧化氧化反响反响能加氧去氢能加氧去氢(烃及大多数有机烃及大多数有机物物)氧化剂如酸性氧化剂如酸性KMnO4溶溶液、液、O2等等复原复原反响反响能加氢去氧能加氢去氧(除烷烃、环烷烃除烷烃、环烷烃以外的烃、醛、酮、羧酸等以外的烃、醛、酮、羧酸等)复原剂如复原剂如H2、LiAlH4等等 丙烷跟溴水中的Br2能发生取代反响吗？提示不能，只需纯真卤素单质在光照条件下才干与丙烷发生取代反响，溶液中的卤素单质不能发生取代反响。 二、卤代烃的构造与性质 1概念：烃分

3、子里的一个或多个氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。 2物理性质(1)形状：除 、氯乙烷、氯乙烯等少数为气体外，其他均为液体和固体。(2)沸点：互为同系物的卤代烃，沸点随碳原子数的增多而升高。(3)密度：除脂肪烃的一氟代物和一氯代物等部分卤代烃以外，液态卤代烃的密度普通比水大。(4)溶解性：卤代烃都难溶于水，能溶于大多数有机溶剂。一氯甲烷一氯甲烷 卤代烃遇AgNO3溶液会产生卤化银沉淀吗？提示不能。卤代烃分子中卤素原子与碳原子以共价键相结合，属于非电解质，不能电离出卤素离子，遇AgNO3溶液不会产生卤化银沉淀。 三、醇和酚 (一)醇 1概念：醇是烃分子中饱和碳原子上的一个或几个氢原子被羟基取代

4、的产物，饱和一元醇的分子通式为CnH2n2O(n1)。 2分类 3化学性质 醇分子发生反响的部位及反响类型如下：2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2 2 (二)酚 1组成与构造分子式分子式构造简式构造简式构造特点构造特点 _或或C6H5OH 与与 直接直接相连相连C6H6O羟基羟基苯环苯环 2.物理性质色态色态无色晶体，露置于空气中因被氧化而呈无色晶体，露置于空气中因被氧化而呈 色色溶解性溶解性常温下，在水中溶解度不大常温下，在水中溶解度不大高于高于65 ，与水混溶，与水混溶毒性毒性有毒，对皮肤有剧烈腐蚀作用，皮肤上沾有毒，对皮肤有剧烈腐蚀作用，皮肤上沾有苯酚应立刻用有苯酚应立刻用

5、 清洗清洗粉红粉红酒精酒精2C6H5OH2Na2C6H5ONaH2 (2)苯环上氢原子的取代反响苯酚分子中的羟基使与其相邻和相对位置上的氢原子较容易被取代。苯酚与溴水反响的化学方程式为：_。此反响常用于苯酚的定性检验和定量测定。缩聚反响：。(3)显色反响苯酚跟FeCl3溶液作用显紫色，利用这一反响可以检验苯酚的存在。 分子式为C7H8O的芳香类有机物存在哪些同分异构体？提示分子式为C7H8O的芳香类有机物可以有以下几种同分异构体：这五种构造中，前三种属于酚类，第四种属于芳香醇类，称号是苯甲醇，第五种属于醚类。 四、醛的构造和性质(一)醛1概念：醛基与烃基(或氢原子)相连的化合物。2官能团： 。

6、3通式：饱和一元脂肪醛 (n1)。4常见物质(1)甲醛构造简式为HCHO，又名蚁醛，通常是一种有刺激性气味的无色气体，有毒，易溶于水，水溶液叫福尔马林。(2)乙醛构造简式为CH3CHO，易溶于水的液体，有刺激性气味。CHOCnH2nO(3)苯甲醛构造简式为 ，有杏仁气味的液体，是制备香料、染料的重要中间体。 (二)氧化反响和复原反响 1复原反响3NH32AgH2O CH3COONaCu2O3H2O 做银镜反响以及新制的Cu(OH)2悬浊液与乙醛的反响实验时，最关键的是什么？提示要保证明验胜利，这两个实验都必需在碱性条件下进展，否那么不会胜利。另外，做银镜反响实验时，还必需保证试管干净和水浴加热

7、。 3分子组成和构造分子式分子式构造简式构造简式官能团官能团甲酸甲酸CH2O2HCOOHCHO、COOH乙酸乙酸C2H4O2CH3COOHCOOH 4.物理性质(1)乙酸气味：剧烈刺激性气味，形状：液体，溶解性：恣意比溶于水和乙醇。(2)低级饱和一元羧酸普通易溶于水且溶解度随碳原子数的添加而降低。 5化学性质 (二)酯1概念：酸与醇作用失水而生成的一类有机化合物。2性质(1)物理性质普通酯的密度比水小，难溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，低级酯是具有芳香气味的液体。(2)化学性质水解反响CH3COOC2H5NaOHCH3COONaC2H5OH 丙烯酸(CH2=CHCOOH)和油酸(C17H3

8、3COOH)是同系物吗？提示是同系物，由于它们分子中都含有羧基和同类型的烃基，即分子构造类似，并且在组成上相差15个CH2，完全符合同系物的定义。 两种方法 1卤代烃的分类方法(1)根据分子中所含卤素的不同进展分类：氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。(2)根据分子中所含烃基的不同进展分类：饱和卤代烃、不饱和卤代烃、芳香卤代烃。(3)根据分子中所含卤素原子的多少不同进展分类：一卤代烃、多卤代烃。 2卤代烃中卤素原子的检验方法(1)将卤代烃与过量NaOH溶液混合加热，充分振荡、静置，使卤代烃水解；(2)再向混合液中参与过量的稀HNO3，中和过量的NaOH溶液；(3)向混合溶液中参与硝酸银溶液，察看生

9、成沉淀的颜色。假设有白色沉淀生成，那么证明是氯代烃；假设有浅黄色沉淀生成，那么证明是溴代烃；假设有黄色沉淀生成，那么证明是碘代烃。 三种比较 1脂肪醇、芳香醇、酚类的比较 类别脂肪醇脂肪醇芳香醇芳香醇酚酚 官能团醇羟基醇羟基醇羟基醇羟基酚羟基酚羟基 构造特点OH与与链烃基相链烃基相连连 OH与苯环上与苯环上的侧链相连的侧链相连 OH与苯环直接相连与苯环直接相连 羟基上羟基上H的活的活泼性泼性能与金属钠反响，但比水弱，能与金属钠反响，但比水弱，不能与不能与NaOH、Na2CO3溶液溶液反响反响 有弱酸性，能与NaOH、Na2CO3溶液反响，但不能与NaHCO3溶液反响 缘由烃基对羟基的影响不同，

10、烷基使羟基上烃基对羟基的影响不同，烷基使羟基上H的活泼性减弱，的活泼性减弱，苯基使羟基上苯基使羟基上H的活泼性加强的活泼性加强 2.醇、酚、羧酸分子中羟基上氢原子的活泼性比较称号称号乙醇乙醇苯酚苯酚乙酸乙酸构造简式构造简式CH3CH2OH羟基氢的羟基氢的活泼性活泼性不电离不电离电离电离电离电离酸性酸性中性中性极弱酸性极弱酸性弱酸性弱酸性与与Na反响反响反响反响反响反响与与NaOH不反响不反响反响反响反响反响与与Na2CO3不反响不反响反响反响反响反响与与NaHCO3不反响不反响不反响不反响反响反响 3.烃的羰基衍生物比较称号称号乙醛乙醛乙酸乙酸乙酸乙酯乙酸乙酯构造构造简式简式CH3CHOCH3

11、COOHCH3COOC2H5与与H2加成加成能能不能不能不能不能其他其他性质性质醛基中醛基中CH键易被氧化键易被氧化羧基和羧基和CO、OH键易断键易断裂裂酯基中酯基中CO键易断裂键易断裂 (3)C上没有氢原子，该醇不能被催化氧化，如 不反响。 4卤代烃与醇消去反响的比较规律卤代烃的消去与醇的消去反响的共同之处是相邻碳原子上要有氢原子和X(或“OH)，不同之处是两者反响条件的不同：前者是强碱的醇溶液，后者是浓硫酸、加热。 5苯酚性质的规律苯酚性质是由羟基与苯环的相互影响确定的。在羟基的影响下，苯环上羟基的邻、对位氢原子变活泼，易被取代；苯环对羟基的影响，使得羟基上的氢原子易电离。一个总结有机反响

12、中硫酸的作用 a苯的硝化反响，b.实验室制乙烯，c.实验室制乙酸乙酯实验中浓H2SO4所起的作用不完全一样，实验a和c中浓H2SO4均起催化剂和吸水剂作用，实验b中浓H2SO4做催化剂和脱水剂。 我的总结 1在一定条件下能与H2发生加成反响的官能团： 2能使酸性KMnO4溶液褪色的有机物：不饱和烃、苯的同系物、醛、甲酸酯、甲酸盐、复原性糖等。 3能发生银镜反响的有机物：醛类、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等。 4有机转化“金三角烯烃、卤代烃、醇之间转化关系是：“有机金三角既可以实现有机物类别的转换(官能团的变换)，又可以增长或缩短碳链，添加或减少官能团的数目，在有机物的合成与推断中有极其重要的

13、作用(转化条件自行标注)。 5羰基的加成反响(1)机理 (2)常见的加成反响 我的闪记 1银镜反响口诀：银镜反响很简单，生成羧酸铵，还有一水二银三个氨。 2有机反响中“加氧去氢为氧化，“去氧加氢为复原。 问题征解 苯酚俗称石炭酸、苯酚能使指示剂变色吗？如何证明CH3COOH、H2CO3、 的酸性强弱？提示苯酚酸性很弱，不能使指示剂变色。根据强酸制弱酸的原理，可设计以下图实验比较三者的酸性强弱顺序： 必考点93 有机反响根本类型与物质类别的关系 1取代反响(1)取代反响指的是有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反响。(2)烃的卤代、芳香烃的硝化或磺化、卤代烃的水解、醇分子间的

14、脱水反响、醇与氢卤酸的反响、酚的卤代、酯化反响、酯的水解和醇解以及蛋白质的水解等都属于取代反响。(3)在有机合成中，利用卤代烃的取代反响，将卤素原子转化为羟基、氨基等官能团，从而制得用途广泛的醇、胺等有机物。 2加成反响(1)加成反响指的是有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团相互结合生成新化合物的反响。(2)能与分子中含碳碳双键、碳碳三键等有机物发生加成反响的试剂有氢气、卤素单质、卤化氢、水等。此外，苯环的加氢、醛和酮与H2、X2、HX、HCN、NH3等的加成，也是必需掌握的重要的加成反响。(3)加成反响过程中原来有机物的碳骨架构造并未改动，这一点对推测有机物的构造很重要。(4)利用加

15、成反响可以增长碳链，也可以转换官能团，在有机合成中有广泛的运用。 3消去反响(1)消去反响指的是在一定条件下，有机物脱去小分子物质(如H2O、HX等)生成分子中含双键或三键的不饱和有机物的反响。(2)醇分子内脱水、卤代烃分子内脱卤化氢是中学阶段必需掌握的消去反响。醇分子内脱水卤代烃脱卤化氢(3)在有机合成中，利用醇或卤代烷的消去反响可以在碳链上引入双键、三键等不饱和键。 4氧化反响和复原反响(1)概念：氧化反响：有机物分子中参与氧原子或脱去氢原子的反响。复原反响有机物分子中参与氢原子或脱去氧原子的反响。(2)复原反响：在氧化反响中，常用的氧化剂有：O2、酸性KMnO4溶液、O3、银氨溶液和新制

16、的Cu(OH)2悬浊液等；在复原反响中，常用的复原剂有H2、LiAlH4和NaBH4等。(3)常见的氧化反响和复原反响有机物的熄灭、有机物被空气氧化、有机物被酸性KMnO4溶液氧化、醛基被银氨溶液和新制的Cu(OH)2悬浊液氧化、烯烃被臭氧氧化等都属于氧化反响；而不饱和烃的加氢、硝基复原为氨基、醛基或酮基的加氢、苯环的加氢等都属于复原反响。 5加聚反响(1)相对分子质量小的化合物(也叫单体)经过加成反响相互聚合成为高分子化合物的反响叫做加聚反响。(2)加聚反响的特点链节(也叫构造单元)的相对分子质量与单体的相对分子质量(或相对分子质量之和)相等。产物中仅有高聚物，无其他小分子生成，但生成的高聚

17、物由于n值不同，是混合物。本质上是经过加成反响得到高聚物。 6缩聚反响(1)单体间相互反响生成高分子，同时还生成小分子(如H2O、HX等)的反响叫做缩聚反响。(2)常见发生缩聚反响的官能团有羧基和羟基、羧基和氨基、苯酚和醛等。 7显色反响(1)某些有机物跟某些试剂作用而产生特征颜色的反响叫显色反响。(2)苯酚遇FeCl3溶液显紫色，淀粉遇碘单质显蓝色，某些含苯环蛋白质遇浓硝酸显黄色等都属于有机物的显色反响。苯酚遇FeCl3溶液显紫色。6C6H5OHFe3Fe(C6H5O)636H(常用于苯酚或酚类物质的鉴别)淀粉遇碘单质显蓝色。这是一个特征反响，常用于淀粉与碘单质的相互检验。某些蛋白质遇浓硝酸

18、显黄色。含有苯环的蛋白质遇浓硝酸加热显黄色。这是由于蛋白量变性而引起的特征颜色反响，通常用于蛋白质的检验。 【典例1】(2021重庆区县联考)化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体，以A为原料的工业合成道路如以下图所示。 知：RONaRX=RORNaX 根据题意完成以下填空： (1)写出反响类型。反响_，反响_。 (2)写出构造简式。 A_，C_。(5)写出由D生成M的化学反响方程式_。 答案(1)加成反响氧化反响 (4)CH3OH浓硫酸、加热(6)用干净的试管取少量试样，参与FeCl3溶液，颜色无明显变化(1)当反响条件为NaOH的醇溶液并加热时，必定为卤代烃的消去反响。(2)当反响条件为Na

19、OH的水溶液并加热时，通常为卤代烃或酯的水解反响。(3)当反响条件为浓硫酸并加热时，通常为醇脱水生成醚或不饱和化合物，或者是醇与酸的酯化反响。(4)当反响条件为稀酸并加热时，通常为酯或淀粉的水解反响。(5)当反响条件为催化剂并有氧气时，通常是醇氧化为醛或醛氧化为酸。(6)当反响条件为催化剂存在且加氢气时，通常为碳碳双键、碳碳三键、苯环或醛基的加成反响。(7)当反响条件为光照且与X2反响时，通常是X2与烷或苯环侧链烃基上的氢原子发生的取代反响，而当反响条件为催化剂存在且与X2反响时，通常为苯环上的氢原子直接被取代。 【运用1】有机物 在不同条件下至少能够发生以下有机反响：加成取代消去氧化加聚缩聚

20、。其中由分子中羟基(OH)发生的反响能够有 ()。A BC D解析有机物分子中含有羟基，可发生取代反响(与氢卤酸反响、生成醚的反响和酯化反响等)、消去反响(与羟基相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子)、氧化反响(熄灭或与羟基相连碳原子上有氢原子的氧化为醛)、缩聚反响等。答案C 必考点94 卤代烃的取代(水解)反响与消去反响对比 【典例2】 (2021沈阳联考)知：CH3CHCH2HBrCH3CHBrCH3(主要产物)，1 mol某烃A充分熄灭后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如以下图所示的一系列变化。(1)A的化学式：_，A的构造简式：_。(2)上述反响中，

21、是_反响，是_反响。(填反响类型)(3)写出C、D、E、H物质的构造简式：C_，D_，E_，H_。(4)写出DF反响的化学方程式_。思想引入根据熄灭规律推出A的分子式，加成生成卤代烃B、D后由反响条件推断E、F构造。A与苯酚在分子组成上相差一个CH2原子团，它们互称为_；常温下A在水中的溶解度比苯酚的_(填“大或“小)。经反响AB和DE维护的官能团是_。EG的化学方程式为_。JL为加成反响，J的构造简式为_。MQ的反响中，Q分子中构成了新的_(填“CC键或“CH键)。用Q的同分异构体Z制备 ，为防止ROHHOR RORH2O发生，那么合理的制备途径为酯化反响、_、_。(填反响类型)运用MQT的

22、原理，由T制备W的反响步骤为第1步：_；第2步：消去反响；第3步：_。(第1、3步用化学方程式表示)解析此题调查有机物的制备，调查了有机化学中的根本概念、反响类型、官能团的维护、化学方程式的书写等，综合性较强。(1)构造类似，在组成上相差n个“CH2原子团的有机物互为同系物；因对甲基苯酚含有憎水基团甲基，故其溶解度比苯酚的小；该合成道路中既要将甲基氧化为羧基，又要保证酚羟基不被氧化，因此设计了AB、DE两步反响，其目的是维护易被氧化的酚羟基，EG发生酯化反响生成酯。(2)1 mol J与2 mol HCl发生加成反响生成1 mol CH3CHCl2，确定J的构造简式为HCCH；MQ发生了加成反

23、响，碳氢键、碳氧键断裂，构成了氢氧键、碳碳键；Z的构造简式为HOH2CHCCHCH2OH，为防止加聚过程中羟基之间发生取代反响，可先使羟基发生酯化反响，再发生加聚反响，最后水解即可；MQT发生了加成反响、消去反响，类比知，TW中的第一步发生加成反响CH3CHOCH3CHCHCHO稀碱,第2步发生消去反响生成CH3CHCHCHCHCHO，第3步发生氧化反响，醛基转化为羧基。 答案(1)同系物小OHH2O(2)HCCHCC键加聚反响水解反响键加聚反响水解反响 必考点95烃的衍生物之间的相互转化 【典例3】(2021广东理综，30)过渡金属催化的新型碳碳偶联反响是近年来有机合成的研讨热点之一，如：

24、化合物可由化合物合成：(1)化合物的分子式为_。(2)化合物与Br2加成的产物的构造简式为_。(3)化合物的构造简式为_。(4)在浓硫酸存在和加热条件下，化合物易发生消去反响生成不含甲基的产物，该反响方程式为_。(注明反响条件)。因此，在碱性条件下，由与CH3COCl反响合成，其反响类型为_。(5)的一种同分异构体能发生银镜反响。与也可发生类似反响的反响，生成化合物，的构造简式为_(写出其中一种)。 答案(1)C7H5OBr满足图1转化关系的有机物A为羟基所连碳原子上有23个氢原子的醇，B为醛，C为羧酸，D为酯。满足图2转化关系的有机物A为醛，B为羧酸，C为醇，D为酯。 【运用3】(2021重

25、庆调研 )下面是几种有机化合物的转换关系：请回答以下问题：(1)根据系统命名法，化合物A的称号是_。(2)上述框图中，是_反响，是_反响(填反响类型)。(3)化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式：_。(4)C2的构造简式是_，F1的构造简式是_，F1和F2互为_。 答案(1)2,3二甲基丁烷 (2)取代加成“桥梁作用 经过烷烃、芳香烃与X2发生取代反响，烯烃、炔烃与X2、HX发生加成反响等途径可向有机物分子中引入X，引入卤素原子经常是改动物质性能的第一步反响，卤代烃在有机物的转化、合成中具有“桥梁的重要位置和作用。其合成道路如下：(1)一元合成道路RCH=CH2一卤代烃一元醇一

26、元醛一元羧酸酯(2)二元合成道路RCH=CH2二卤代烃二元醇二元醛二元羧酸酯(链酯、环酯、聚酯)(R代表烃基或H)试卷采样(12分)某烃类化合物A的质谱图阐明其相对分子质量为84，红外光谱阐明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱阐明分子中只需一种类型的氢。(1)A的构造简式为_；(2)A中的碳原子能否都处于同一平面？_(填“是或“不是)；(3)在以下图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。反响的化学方程式为_；C的系统称号是_；E2的构造简式是_；、的反响类型依次是_。 当场指点 易错提示： 1审题错误(1)未明确“碳碳双键的个数，及标题中的条件下发生反响的类型。(2)答题的详细

27、要求。 2知识错误(1)未明确“双键位置和“一种类型氢的关系，导致A的构造判别错误。(2)二卤代烃消去产物为二烯烃，普通不思索炔烃产物。(3)1,2加成和1,4加成相对应，产物应为同分异构体关系。 3答题错误(1)化学方程式中条件错误。(2)反响类型称号应完好，不可以用“加成替代“加成反响。 审答题指点： 1审题抓题眼：烃类碳碳双键只需一种类型的氢称号 2知识须全面：(1)加成反响的条件。(2)卤代烃水解反响与消去反响的区别。 3下笔答题关键：(1)化学方程式要留意条件；(2)构造简式、反响类型、命名，书写要规范。 评分细那么Hold住考向名师揭秘 估计2021年高考有机简答题仍将严密结合消费

28、、生活实践、创设情境，引入信息，根据有机物官能团的性质及相互转化关系组成综合性的有机化学试题将有机物分子式、构造简式与同分异构体的推导、书写和化学方程式的书写揉合在一同进展综合调查。考向考向1有机反响类型有机反响类型5年年8考考考向考向2烃的衍生物的性质及相互转化烃的衍生物的性质及相互转化5年年18考考解析此题调查有机反响类型，意在调查考生对有机化学反响的了解与区别才干。是加成反响，是消去反响，、都是取代反响。答案B 2(2021大纲全国理综，13)橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料。其构造简式如下： 以下关于橙花醇的表达，错误的选项是 ()。 A既能发生取代反响，也能发生加成反响 B在浓硫

29、酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃 C1 mol橙花醇在氧气中充分熄灭，需耗费470.4 L氧气(规范情况) D1 mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反响，最多耗费240 g溴答案答案D 1(2021四川理综，27)知：CHO(C6H5)3P=CHRCH=CHR(C6H5)3P=O，R代表原子或原子团。W是一种有机合成中间体，构造简式为：HOOCCH=CHCH=CHCOOH，其合成方法如下：其中，M、X、Y、Z分别代表一种有机物，合成过程中的其他产物和反响条件已略去。X与W在一定条件下反响可以生成酯N，N的相对分子质量为168。请回答以下问题：(1)W能发生反响的类型有_。(填写字母

30、编号)A取代反响 B水解反响C氧化反响 D加成反响(2)知 为平面构造，那么W分子中最多有_个原子在同一平面内。(3)写出X与W在一定条件下反响生成N的化学方程式：_。(4)写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同系物的构造简式：_。(5)写出第步反响的化学方程式：_。解析采用逆推法，W与C2H5OH发生水解的逆反响酯化反响，可得Z的构造简式为H5C2OOCCH=CHCH=CHCOOC2H5，根据标题所给信息可以判别Y为OHCCHO，X为HOCH2CH2OH，再根据X与W在一定条件下反响可以生成相对分子质量为168的酯N，验证所判别的X为HOCH2CH2OH正确。(3)X中含有两个羟基，W中含有两

31、个羧基，二者可以发生酯化反响消去2分子H2O，而生成环状酯N。(4)丙二醇有两种同分异构体，其中HOCH2CH2CH2OH符合题意。 2(2021重庆理综，28)农康酸M是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料，可经以下反响道路得到(部分反响条件略)。解析解析(2)由由ABB在在NaOH醇溶液中发生醇溶液中发生消去反响脱去消去反响脱去1分子分子HCl。(3)Q为饱和二元羧酸，只能为含一个环丙基的二元羧酸。为饱和二元羧酸，只能为含一个环丙基的二元羧酸。(4)光照为烷烃的取代反响条件，故光照为烷烃的取代反响条件，故EG为取代反响。为取代反响。由题给信息，由题给信息， JL发生的是CHO的

32、银镜反响。 留意：Ag(NH3)2OH为强碱，完全电离。 答案(1)碳碳双键线型 (4)取代反响在一些有机化学实验中，为了防止反响物的大量挥发，提高原料的利用率，常采用回流安装。有机物的沸点普通较低，受热易气化，遇冷又液化，回流安装就是经过冷凝安装使没参与反响的有机物蒸气冷凝成液体重新回流到反响器中，使其继续发生反响。 中学有机实验中常见回流安装 1苯的硝化反响实验在一个大试管里，先参与1.5 mL浓硝酸和2 mL浓硫酸，摇匀，冷却到5060 以下，然后渐渐地滴入1 mL苯，不断摇动，使混合均匀，然后放在60 的水浴中加热10 min，把混合物倒入另一个盛水的试管里。可以明显地看到，有一种叫做硝基苯(C6H5NO2)的油状物生成。 2制取溴苯的反响(起回流作用的是b段) 3乙酸乙酯的水解反响 【样题1】 回流安装在物质制备中的运用如图A是制取溴苯的实验安装，B、C是改良