常见化疗药物的使用顺序及机理

1、常见化疗药物的使用顺序常见化疗药物的使用顺序及其机理及其机理化疗药物的类别化疗药物的类别l按药物的化学结构和来源按药物的化学结构和来源l按作用机制按作用机制按药物的化学结构和来源按药物的化学结构和来源l烷化剂烷化剂l抗代谢药抗代谢药l抗生素抗生素l植物药植物药l杂类杂类l激素及内分泌药物激素及内分泌药物按作用机制按作用机制l干扰核酸生物合成干扰核酸生物合成l直接影响直接影响dna结构与功能结构与功能l干扰转录过程和阻止干扰转录过程和阻止rna合成合成l干扰蛋白质合成与功能干扰蛋白质合成与功能l影响激素平衡影响激素平衡干扰核酸生物合成干扰核酸生物合成l即抗代谢药：化学结构与核酸代谢的即抗代谢药：

2、化学结构与核酸代谢的必需物质相似，特异性干扰核酸的代必需物质相似，特异性干扰核酸的代谢，阻止细胞分裂和增殖。谢，阻止细胞分裂和增殖。l代表药物：代表药物：mtx，5-fu，ara-c直接影响直接影响dna结构与功能结构与功能l结构中的活性基团与结构中的活性基团与dna分子形成交分子形成交叉联结，直接破坏其结构和功能。叉联结，直接破坏其结构和功能。l代表药物：代表药物：ctx，ddp，mmc干扰转录过程和阻止干扰转录过程和阻止rna合成合成l嵌入到嵌入到dna双链碱基之间，与双链碱基之间，与dna结合成复合体，阻止结合成复合体，阻止rna的转录的转录l代表药物：代表药物：adm干扰蛋白质合成与功

3、能干扰蛋白质合成与功能l抑制细胞中重要蛋白质（如微管蛋白，抑制细胞中重要蛋白质（如微管蛋白，拓扑酶等）的结构和功能，阻止细胞拓扑酶等）的结构和功能，阻止细胞分裂和增殖分裂和增殖l代表药：代表药：vcr，vp-16，hcpt，taxol影响激素平衡影响激素平衡l应用某些激素或其拮抗剂抑制激素依应用某些激素或其拮抗剂抑制激素依赖性肿瘤的生长赖性肿瘤的生长l代表药：代表药：pdn，tam周期非特异性药物周期非特异性药物l作用于细胞周期中的任何时相，对整作用于细胞周期中的任何时相，对整个增殖周期中的细胞均有杀灭作用。个增殖周期中的细胞均有杀灭作用。l作用强而快，浓度依赖性作用强而快，浓度依赖性l如：烷

4、化剂，抗生素，铂类如：烷化剂，抗生素，铂类周期特异性药物周期特异性药物l主要作用于特异的细胞周期，杀灭该主要作用于特异的细胞周期，杀灭该时相的肿瘤细胞时相的肿瘤细胞l作用弱而慢，时间依赖性作用弱而慢，时间依赖性l如：植物药，抗代谢药如：植物药，抗代谢药联合化疗的应用基础联合化疗的应用基础生长快的肿瘤：处于增殖期的细胞较多生长快的肿瘤：处于增殖期的细胞较多n先用周期特异性药物大量杀灭处于增殖周期先用周期特异性药物大量杀灭处于增殖周期的细胞，随后用周期非特异性药物杀灭残存的细胞，随后用周期非特异性药物杀灭残存的肿瘤细胞的肿瘤细胞n如：绒癌，白血病如：绒癌，白血病联合化疗的应用基础联合化疗的应用基础

5、生长慢的肿瘤：处于增殖期的细胞较少，生长慢的肿瘤：处于增殖期的细胞较少，g0 期细期细 胞较多。胞较多。n先用大剂量周期非特异性药物杀灭增殖期及先用大剂量周期非特异性药物杀灭增殖期及 部分部分g0期细胞，驱动期细胞，驱动g0期细胞进入增殖周期细胞进入增殖周 期，再用周期特异性药物杀灭期，再用周期特异性药物杀灭n如：多种实体瘤如：多种实体瘤联合化疗的应用基础联合化疗的应用基础同步化：先用周期特异性药物将肿瘤细胞同步化：先用周期特异性药物将肿瘤细胞 阻滞于某时相，再用作用于相应阻滞于某时相，再用作用于相应 时相的药物大量杀灭。时相的药物大量杀灭。顺铂与顺铂与5-fu（一）（一）顺铂：顺铂：1. 与

6、与dna分子形成交叉联结，直接破分子形成交叉联结，直接破 坏其结构和功能坏其结构和功能 2. 分布半衰期分布半衰期2549min 消除半衰期消除半衰期5873h顺铂与顺铂与5-fu（二）（二）5-fu：1.胸苷酸合成酶抑制剂，干扰核酸合成胸苷酸合成酶抑制剂，干扰核酸合成 2.在肝脏代谢，半衰期在肝脏代谢，半衰期0.5h顺铂与顺铂与5-fu（三）（三）联用顺序：联用顺序：先顺铂静滴（周期非特异性）先顺铂静滴（周期非特异性） 再再5-fu维持（周期特异性）维持（周期特异性）临床应用：临床应用：pf方案方案mmc与与5-fu（一）（一）mmc：1. 直接破坏直接破坏dna结构和功能，类似烷结构和功能

7、，类似烷 化剂化剂 2. 血浆半衰期血浆半衰期17min 3. 经肝脏代谢经肝脏代谢mmc与与5-fu（二）（二）联用顺序：联用顺序：先用先用mmc（周期非特异性）（周期非特异性） 再用再用5-fu （周期特异性）（周期特异性）临床应用：临床应用：fam方案方案ctx与与mtx（一）（一）ctx：1. 烷化剂，直接破坏烷化剂，直接破坏dna结构和功能结构和功能 2. 血浆半衰期血浆半衰期46.5h 3. 经肾脏排泄经肾脏排泄ctx与与mtx（二）（二）mtx：1. 叶酸类似物，竞争性抑制二氢叶酸叶酸类似物，竞争性抑制二氢叶酸 还原酶还原酶 2. 血浆消失曲线呈三相，半衰期分别血浆消失曲线呈三相

8、，半衰期分别 为为0.75，3.5及及2.7小时小时 3. 以原形随尿排泄以原形随尿排泄ctx与与mtx（三）（三）联用顺序：联用顺序：先用先用ctx（周期非特异性）（周期非特异性） 9天后用天后用mtx （周期特异性）（周期特异性）fh2 fh4+dumpmtx与与5-fu（一）（一）dhfrtsmtx5-fumtx与与5-fu（二）（二）联用顺序：序贯抑制联用顺序：序贯抑制 先用先用mtx， 6h后再用后再用5-fu临床应用：临床应用：cmf方案方案vcr与与mtx（一）（一）vcr：1.抑制微管蛋白聚合，影响纺锤体形成抑制微管蛋白聚合，影响纺锤体形成 2.分布半衰期分布半衰期5min，消

9、除半衰期，消除半衰期50 155min，末梢消除半衰期，末梢消除半衰期85h 3.随胆汁排泻随胆汁排泻vcr与与mtx（二）（二）联用顺序：联用顺序：vcr减低减低mtx从细胞外流从细胞外流 先用先用vcr 再用再用mtxvcr与与ctx（一）（一）n vcr使细胞停滞在使细胞停滞在m期，约期，约68h后同步进后同步进入入 g1期期n ctx对对g1期细胞杀伤作用最强期细胞杀伤作用最强vcr与与ctx（二）（二）联用顺序：联用顺序：先用先用vcr， 68h后再用后再用ctx临床应用：临床应用：chop方案，方案，cvad方案方案紫杉醇与顺铂（一）紫杉醇与顺铂（一）紫杉醇：紫杉醇：1. 特异性结

10、合微管蛋白使之稳定，特异性结合微管蛋白使之稳定， 干扰微管网的正常重组干扰微管网的正常重组 2. 主要在肝脏代谢，随胆汁排泄主要在肝脏代谢，随胆汁排泄紫杉醇与顺铂（二）紫杉醇与顺铂（二）联用顺序：顺铂对细胞色素联用顺序：顺铂对细胞色素p450酶有调节作酶有调节作 用，使紫杉醇的清除率降低用，使紫杉醇的清除率降低30% 先用紫杉醇先用紫杉醇 再用顺铂再用顺铂临床应用：临床应用：tp方案方案紫杉醇与紫杉醇与adm（一）（一）adm：1. 嵌入到嵌入到dna相邻碱基对之间，阻碍相邻碱基对之间，阻碍 dna及及rna的合成的合成 2. 三相半衰期三相半衰期0.5，3及及40小时小时 3. 主要在肝脏代谢主要在肝脏代谢紫杉醇与紫杉醇与adm（二）（二）联用顺序：紫杉醇与联用顺序：紫杉醇与adm通过共同途径代通过共同途径代 谢，相互竞争代谢途径。紫杉醇之谢，相互竞争代谢途径。紫杉醇之 后用后用adm会增加其心脏毒性会增加其心脏毒性 先先adm 再紫杉醇再紫杉醇临床应用：临床应用：at方案方案fh2 fh4+dumpcf与与5-fu（一）（一）dhfrtsmtx5-fucf与与5-fu（二）（二）联用顺序：联用顺序：先用先用cf 再用再用5-fu小小 结（一）结（一）l 先用顺铂，再用先用顺铂，