历年药学专业知识一试题50题含答案

1、习题仅供参考历年药学专业知识一试题 50 题（含答案）单选题1、栓剂的给药途径是A 直肠给药B舌下给药C呼吸道给药D 经皮给药E 口服给药答案：A栓剂按给药途径分类：分为直肠用、阴道用、尿道用栓剂等，如直肠栓、阴道栓、尿道栓等， 其中最常用的是直肠栓和阴道栓。单选题2、药物与血浆蛋白结合后，药物A 药物与组织的亲和力B 血液循环系统C 给药途径D 药物与血浆蛋白结合能力E 微粒给药系统答案： C影响药物分布的因素包括：1. 药物与组织的亲和力 2. 血液循环系统 3. 药物与血浆蛋白结合的能力 4. 微粒给药系统给药途径主要影响的是吸收和代谢。单选题3、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机

2、体的反应是A 副作用B毒性反应C变态反应D 后遗效应E特异质反应答案：C变态反应是指机体受药物刺激称为过敏反应。所发生异常的免疫反应， 引起机体生理功能障碍或组织损伤， 又单选题4、下列有关联合用药的说法，错误的是A 降压作用增强 B 巨幼红细胞症 C 抗凝作用下降D 高钾血症E 肾毒性增强答案：A氨氯地平（抗高血压） +氢氯噻嗪（利尿药）：属于相加作用，合用可以使降压作用增强单选题5、下列物质不具有防腐作用的是A 甜味剂B芳香剂C胶浆剂D 泡腾剂E抛射剂答案： E矫味剂分为甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂等类型。单选题6、固体分散物的说法错误的是A 聚乙二醇类B 聚维酮类C 醋酸纤维素酞酸酯D

3、 胆固醇E 磷脂答案：C 固体分散物常见的肠溶性纤维素，如醋酸纤维素酞酸酯 (CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP、 羧甲乙纤维素(CMEC等，可与药物制成肠溶性固体分散物，适用于在胃中不稳定或要求在肠中 释放的药物。单选题7、下列有关联合用药的说法，错误的是A 提高药物疗效B 减少不良反应C增加给药剂量D 延缓病原体产生耐药性E 延缓机体耐受性答案： C联合用药的意义是提高药物疗效、 减少或降低药物不良反应、 延缓机体耐受性或病原体产生耐 药性，缩短疗程，从而提高药物治疗作用。单选题8、有关滴眼剂不正确的叙述是A 黄凡士林B 后马托品C 生育酚D 氯化钠E注射用水答案：D眼膏剂中常用的调

4、整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。单选题9、以下药物的给药途径属于 , 肾上腺素抢救青霉素过敏性休克A 直肠给药B舌下给药C呼吸道给药D 经皮给药E 口服给药答案： C呼吸道给药： 某些挥发性或气雾性药物常采用吸入给药方法， 挥发性药物主要是通过肺泡扩散 进入血液而迅速生效。单选题10、患者在初次服用哌唑嗪时， 由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应， 该 反应是A 过敏反应B 首剂效应C 副作用D 后遗效应E 特异质反应答案：C副作用或副反应： 副作用是指在药物按正常用法用量使用时， 出现的与治疗目的无关的不适反 应。副作用是药物固有的药理作用所产生的，由于药物的选择

5、性低、作用广泛引起的，副作用 一般反应较轻微，多数可以恢复。例如阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘 等副作用。单选题11、固体分散物的说法错误的是A 乙基纤维素B蜂蜡C 微晶纤维素D 羟丙甲纤维素E硬酯酸镁答案： D亲水性凝胶骨架材料：遇水膨胀后形成凝胶屏障控制药物的释放。常有的有羧甲基纤维素钠（CMC-N）、甲基纤维素（MC、羟丙甲纤维素（HPMC、聚维酮（PVP、卡波姆、海藻酸 盐、脱乙酰壳多糖（壳聚糖）等。单选题12、对中国药典正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定A 凡例B 索引C 通则D 红外光谱集E正文答案：A “凡例“是为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则

6、，是对中国药典正文及 与质量检定有关的共性问题的统一规定，在总则及各部中列于正文之前。 “凡例“是中国药 典的重要组成部分，“凡例“中的有关规定具有法定的约束力。单选题13、我国药品不良反应评定标准：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本 可排除合并用药导致反应发生的可能性A 肯定B很可能C可能D 可能无关E 待评价答案： E我国药品不良反应监测中心所采用的 ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、 可能无关、待评价、无法评价 6 级标准。（1）肯定：用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转 （ 根据机体 免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天

7、以后再次使用， 反应再现，并可能明显加重（即再 激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。( 2)很可能： 无重复用药史， 余同“ 肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药 导致反应发生的可能性。(3) 可能：用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR勺药品不止一 种，或原患疾病病情进展因素不能除外。(4) 可能无关：ADF与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药 ADR不相吻合，原患疾 病发展同样可能有类似勺临床表现。( 5)待评价：报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资 料佐证。( 6)无法评价：报表缺项

8、太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。单选题14、具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药勺是A 盐酸多西环素B头抱克洛C阿米卡星D 青霉素 GE克拉霉素答案： D青霉素G具有过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药，在胃中遇胃酸会导致侧链酰胺键的水解和 内酰胺环开环，使之失去活性。单选题15、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A 副作用B毒性反应C变态反应D 后遗效应E特异质反应答案：E某些个体对药物产生不同于常人的反应，与其遗传缺陷有关，称为特异质反应。单选题16、碘酊处方中，碘化钾的作用是A 潜溶剂B 增溶剂C 絮凝剂D 消泡剂E 助溶剂答案： E难溶性药物与加入的第三种

9、物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、 缔合物或复盐等， 以增 加药物在溶剂中的溶解度。这第三种物质称为助溶剂。单选题17、含有酯键，在肠壁吸收后可代谢生成喷昔洛韦的前体药物是BCDE答案：D泛昔洛韦是喷昔洛韦 6- 脱氧衍生物的二乙酯，是喷昔洛韦的前体药物，泛昔洛韦口服后在胃 肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦，生物利用度可达 77%。单选题18、口服剂型药物的生物利用度A 溶液剂混悬剂 胶囊剂 片剂包衣片B胶囊剂片剂包衣片 溶液剂混悬剂C胶囊剂溶液剂 混悬剂片剂包衣片D 片剂溶液剂 混悬剂 胶囊剂 包衣片E混悬剂溶液剂 胶囊剂片剂包衣片答案： A口服剂型药物的生物利用度的顺序为：溶液剂 &

10、gt;混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片单选题19、直接进入血液循环，无吸收过程 , 生物利用度为 100%的给药途径是A 皮内注射B 皮下注射C肌内注射D 静脉注射E静脉滴注答案：B药物皮下注射的吸收较肌内注射慢， 因皮下组织血管较少及血流速度比肌肉组织慢。 一些需延 长作用时间的药物可采用皮下注射，如治疗糖尿病的胰岛素。单选题20、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用A 酶诱导作用B 膜动转运C 血脑屏障D 肠肝循环E 蓄积效应答案： A一些药物能增加肝微粒体酶的活性， 即酶的诱导， 它们通过这种方式加速另一种药的代谢而干 扰该药的作用。单选题21、下列有关受体拮抗剂与受体的

11、特点的叙述，正确的是A 生长因子B 环磷酸鸟苷C钙离子D氧化氮E三磷酸肌醇答案：A 第二信使是指第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子， 包括环磷酸腺苷、 环磷酸鸟 苷、钙离子、一氧化氮、二酰基甘油和三磷酸肌醇等。第三信使是指负责细胞核内外信息传递 的物质，包括转化因子、生长因子等。单选题22、药物与血浆蛋白结合后，药物A 血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快B药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运C 淋巴循环使药物避免肝脏首过效应D 血脑屏障不利于药物向脑组织转运E 药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布答案： B药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小

12、球滤过，也不能经肝脏代谢 只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。单选题23、软膏剂附加剂中的保湿剂为A 二甲基亚砜B凡士林C丙二醇D 吐温 80E羟苯乙酯答案：E常用的防腐剂有羟苯酯类、氯甲酚、三氯叔丁醇和洗必泰等。单选题24、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是A 无菌B 无热原C 无可见异物D 无不溶性微粒E 无色答案： E注射剂质量要求无菌、 无热原、无不溶性微粒、 无可见异物等， 但不要求无色， 所以此题选 E。单选题25、可用于制备亲水凝胶骨架的是A 甲基纤维素B 乙基纤维素C动物脂肪D 丙烯酸树脂 L 型E明胶答案：B不溶性骨架材料常用的有聚甲基丙

13、烯酸酯、乙基纤维素、聚乙烯、无毒聚氯乙烯、乙烯- 醋酸乙烯共聚物、硅橡胶等。单选题26、药物的作用靶点有A 阿托品阻断 M 受体而缓解胃肠平滑肌痉挛B 阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛C硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压D氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-CI转运体产生利尿作用E 碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄答案： E有些药物并无特异性作用机制，而主要与理化性质有关。如消毒防腐药对蛋白质有变性作用， 因此只能用于体外杀菌或防腐，不能内服。另外，还有酚类、醇类、醛类和重金属盐类等蛋白 沉淀剂。有些药物利用自身酸碱性，产生中和反应或调节血液酸碱平衡，如碳酸氢钠、氯化铵 等，还有些药物补充机体缺乏的物质

14、，如维生素、多种微量元素等。单选题27、碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂A 泡腾片B可溶片C舌下片D 肠溶片E糖衣片答案：A泡腾片系指含有碳酸氢钠和有机酸， 遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂， 有机酸一般用枸橼酸、 酒石酸、富马酸等。单选题28、对中国药典正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定A 严封B 镕封C 避光D 密闭E 密封答案： E本题考查这几个概念的区别， 避光系指用不透光的容器包装， 例如棕色容器或黑纸包裹的无色 透明、半透明容器；密闭系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；密封系指将容器密封以防 止风化、吸潮、挥发或异物进入；熔封或严封系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空 气与水

15、分的侵入并防止污染。单选题29、我国药品不良反应评定标准：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本 可排除合并用药导致反应发生的可能性A 肯定B很可能C可能D 可能无关E待评价答案：E我国药品不良反应监测中心所采用的 ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、 可能无关、待评价、无法评价 6 级标准。（1）肯定：用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转 （ 根据机体 免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用， 反应再现，并可能明显加重（即再 激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。（ 2）很可能： 无重复用

16、药史， 余同“ 肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药 导致反应发生的可能性。（3） 可能：用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一 种，或原患疾病病情进展因素不能除外。（4）可能无关：ADF与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药 ADR不相吻合，原患疾 病发展同样可能有类似的临床表现。（ 5）待评价：报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资 料佐证。6）无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充单选题30、属于磺酰脲类降糖药的是A 格列美脲B米格列奈C盐酸二甲双胍D 吡格列酮E米格列醇答案：E米格列醇属于

17、α- 葡萄糖苷酶抑制剂类的降糖药单选题31、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是A 硝酸酯类B1, 4-二氢吡啶类C 芳烷基胺类D 苯硫氮 ? 类E 苯二氮 ?类答案： A 硝酸甘油属于硝酸酯类抗心绞痛药单选题32、气雾剂中可作抛射剂的是A 亚硫酸钠BF12C丙二醇D 蒸馏水E 维生素 C答案：B气雾剂中常用的抛射剂为F12 等。（1）氢氟烷烃：主要为HFA-134a（四氟乙烷）、HFA-227 （七氟丙烷）、（ 2）碳氢化合物：主要品种有丙烷、正丁烷和异丁烷。（ 3）压缩气体：主要有二氧化碳、氮气、一氧化氮等。单选题33、下列不属于水溶性栓剂基质为A 脂肪酸B 白蜡C 氢化蓖麻油D

18、 硬脂酸铝E苯甲酸钠答案：B栓剂中常用的硬化剂有白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸、巴西棕榈蜡等。单选题34、下列不属于水溶性栓剂基质为A2025CB2530CC3035CD3540CE4045C答案： C可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好，无刺激性。熔点为3035C,加热至25C时开始软化，在体温下可迅速融化。单选题35、气雾剂中可作抛射剂的是A 亚硫酸钠BF12C 丙二醇D 蒸馏水E 维生素 C答案： B气雾剂中常用的抛射剂为（1）氢氟烷烃：主要为HFA-134a（四氟乙烷）、HFA-227 （七氟丙烷）、F12等。（ 2）碳氢化合物：主要品种有丙烷、正丁烷和异丁烷。（ 3）压缩气体：主要有二氧化碳

19、、氮气、一氧化氮等。单选题36、某患者，男， 58 岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。关于吗啡控释片的特 点不正确的是A 可减少用药次数，提高患者用药顺应性B血药浓度平稳，减少峰谷现象C相对普通制剂价格高D 可减少用药总剂量E可避免首过效应答案： E吗啡控释片是口服制剂， 不能避免首过效应， 只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过 效应。单选题37、关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是A 需要载体B 不消耗能量C 结构特异性D 逆浓度转运E饱和性答案：B主动转运有如下特点： 逆浓度梯度转运； 需要消耗机体能量， 能量的来源主要由细胞代谢 产生的ATP提供；主动转运药物的吸收速

20、度与载体数量有关， 可出现饱和现象；可与结构 类似的物质发生竞争现象； 受代谢抑制剂的影响， 如抑制细胞代谢的二硝基苯酚、 氟化物等 物质可以抑制主动转运；主动转运有结构特异性，如单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素都有 本身独立的主动转运特性；主动转运还有部位特异性。单选题38、以下药物的给药途径属于 , 肾上腺素抢救青霉素过敏性休克A 呼吸道给药B 直肠给药C椎管内给药D 皮内注射E 皮下注射答案： E皮下注射：药物经注射部位的毛细血管吸收，吸收较快且完全，但对注射容量有限制。另外仅 适合水溶液药物，如肾上腺素皮下注射抢救青霉素过敏性休克。单选题39、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A

21、格列美脲B米格列奈C盐酸二甲双胍D 吡格列酮E米格列醇答案：B米格列奈属于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂单选题40、药品标准的主体A 凡例B 索引C 通则D 红外光谱集E 正文答案： E 正文为药品标准的主体， 系根据药物自身的理化与生物学特性， 按照批准的处方来源、 生产工 艺、贮藏条件等所制定的、 用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的 技术规定。单选题41、研磨易发生爆炸ApH 值改变B离子作用C溶剂组成改变D 盐析作用E直接反应答案：C当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时，由于溶剂改变而使药物析出。如安定注射液含40%丙二醇、 10%乙醇，当与 5%葡萄糖或 0.9%氯化

22、钠或 0.167moL/L 乳酸钠注射液配伍时容易析出沉 淀。单选题42、以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料A 川蜡B 食用色素C糖浆和滑石粉D 稍稀的糖浆E 邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液答案： E糖包衣隔离层常用材料有玉米朊乙醇溶液、邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液以及明胶浆等。单选题43、下列受体的类型 , 胰岛素受体属于A 细胞核激素受体BG蛋白偶联受体C配体门控的离子通道受体D 酪氨酸激酶受体E非酪氨酸激酶受体答案：C根据受体蛋白结构、信息传导过程等特点可将受体分为：G蛋白偶联受体（肾上腺素受体、多巴胺受体）；配体门控的离子通道受体 （谷氨酸受体） ；酶活性受体，包括酪氨酸激酶受体 （胰 岛素受体）和非酪氨酸激酶受体；细胞核激素受体 （甲状腺激素受体、维生素 A受体）。单选题44、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是A 药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B 汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C经皮给药只能发挥局部治疗作用D 真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真