红外吸收光谱特征峰特别整理版

1、表典型有机化合物的重要基团频率P/cm-1 化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区局部单键振动和指纹区烷烃-CH3F asCH2962 10(s)& asCH1450 10(m)P SCH2872 10(s)& SCH1375 5(s)-CH2-P asCH2926 10(s)& CH1465 20(m)卜 SCH2853 10(s)CM1片 CH2890 10(s)行 CH 1340(w)烯烃、H且F CH3040 3010(m)y c=c1695 1540(m)5 CH1310 1295(m)Y CH770 665(s)H- 3000 cm为不饱和， 匚及苯环上C-H3090303

2、0强度为m-1cm-=-二3300 cm强度为m强度为ms醛基中C-H:2820及2720两个峰 25002000 cm-1为叁键和累积双键伸缩振动吸收峰，主要包括 CC -、-gN叁键的伸缩振动及：=、：一一厂等累积双键的非对称伸缩振动，呈现中等强度的吸收。在此波段区中，还有S- H、Si H、P- H B-H的伸缩振动。1 20001500 cm-为双键的伸缩振动吸收区，这个波段也是比拟重要的区域，主要包括以下几种吸收峰带。 C=O伸缩振动，出现在 19601650 cm-1，是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸收峰，以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类、酸酐及酰胺、酰卤等含有C=O的有机

3、化合物。 C=N、C=C N=O的伸缩振动，出现在 16751500 cm-1。在这波段区中，单核芳烃的 C=C骨架振动呼吸呈现 24个峰中等至弱的吸收的特征吸收峰，通常分为 两组，分别出现在 1600 cm1和1500 cm-1左右，在确定有否芳核的存在时具有重要意 义。苯的衍生物在20001670 cm-1波段出现C H面外弯曲振动的倍频或组合数。由于 吸收强度太弱，应用价值不如指纹区中的面外变形振动吸收峰，如图所示。如在分析中有必要，可加大样品浓度以提高其强度。图苯环取代类型在 20001667cm-1和1900600cm的谱形 15001300 cm1饱和C H变形振动吸收峰，一 CH

4、出现在1380及1450 cm1两个峰,.出现在1470 cm-1，匸 出现在1340 cm-1。这些吸收带强度均为 m至w。指纹区指纹区：波数范围为1300600cm1。指纹区可以分为两个波段： 1300900cm1这个波段区的光谱信息很丰富，较为主要的有如下几种：几乎所有不含 H的单键的伸缩振动，女口 C O C- N、C S、C F、C P、Si O P O 等，其中C-O的伸缩振动在13001000cm1，是该区吸收最强的峰，较易识别。局部含H基团的弯曲振动，如 RCH=CH端烯基C H弯曲振动为990、910cm1的两 个吸收峰；RCH=CH反式结构的C H吸收峰为970 cm-1

5、顺式为690 cm-1等。某些较重原子的双键伸缩振动，如C=S S=O P=O等。此外，某些分子的整体骨架振动也在此区产生吸收。1 900600cm这波段中较为有价值的两种特征吸收：长碳链饱和烃，厂, n?4时，呈现722cm1有一中至强的吸收峰，n减小时,/变大；苯环上C-H面外变形振动吸收峰的变化，可以判断取代情况，此区域的吸收峰比泛频带20001670cm-1灵敏，因此更具使用价值，见 图所示。其吸收峰位置为：无取代的6个C H, 670680cm1，单吸收带；苯：1 1单取代苯：5个C H, 690700cm , 740750cm，两个吸收带;邻位双取代14个C H, 740750cm，单吸收带； 苯：间位双取代3 个 C H, 690 700cm1，780 8