重铬酸钾法COD快速测定仪COD检测仪_第1页
重铬酸钾法COD快速测定仪COD检测仪_第2页
重铬酸钾法COD快速测定仪COD检测仪_第3页
免费预览已结束,剩余1页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、重铬酸钾法(铬法)COD快速测定 仪COD检测仪-试剂及标样的配 制方法COD试剂注:请使用分析纯或以上级的硫酸(p(H2SO4 ) =1.84g/mL),性状 为无色透明液体。因硫酸具有吸水性,试剂配置完成后应立刻密封存储, 切勿长时间暴露于空气中。警告:操作时应按规定要求佩带防护器具,避免接触皮肤和衣服,若含 硫酸溶液溅出,应立即用大量清水清洗;在通风柜内进行操作;检测后 的残渣残液应做妥善的安全处理。1试剂配制在对水样进行分析之前,应该先对其进行预处理。预处理完成的水样才能在仪器上进行检测。在预处理的过程中,请使用两种原装专用试剂。当水样的氯离子含量超过1000mg/L 时,需要对水样进

2、行稀释,稀释至1000mg/L 以内后再进行测定。测定专用试剂均以固体形态进行包装和运输,包装规格及使用如下:氧化C1试剂:高量程【C1-50】、低量程【C1-L-50试剂】;催化C 2试剂:【C2-100】;。高量程C1试剂:将整瓶的【C1-50】粉末状晶体试剂置于烧杯中,加入37.5mL水,搅拌下慢慢加入2.5mL浓硫酸,溶解冷却后,摇匀。本试剂可掩蔽1000mg/L 的氯离子干扰,溶液可稳定保存 6个月。低量程C1-L试剂:将整瓶的【C1-L-50】粉末状晶体试剂置于烧杯中,加入37.5mL水,搅拌下慢慢加入2.5mL浓硫酸,溶解冷却后,摇匀。本试剂可掩蔽1000mg/L 的氯离子干扰,

3、溶液可稳定保存 6个月。C2试剂:将整瓶的【C2-100】粉末试剂,全部溶解于500mL分析纯浓硫酸中,不断搅拌或隔夜放置,直至试剂全部溶解。C2试剂高量程和低量程通用,配制一次即可。2配制标准溶液(也可购买,市场上有不同规格的COD标准液)标准溶液也称为标准物质,是模拟天然淡水成份基体,采用特殊工艺,在规定的环境中精确配制而成。其化学需氧量(COD)的浓度是已知的。用户可通过购买或按照要求自行配制得到。标准溶液主要有以下几个用 途: 对化学需氧量测定仪的曲线进行校准; 对化学需氧量测定仪测定的准确度进行检验; 对操作人员的分析过程进行确认与评价; 对仪器的整个测量过程进行质量控制。标准贮备溶

4、液:5000mg/L的标准物质,作为贮备溶液。使用时根据需要用计量器具逐级稀释,即可得到不同浓度的标准使用溶液,在规定 条件下存放、备用。严格遵守使用说明及要求谨慎操作。标准使用溶液1 :准确量取10mL标准贮备溶液,转移至 100mL 容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度线并混匀。该溶液COD的浓度为50 Omg/L。用于检验、校准仪器。标准使用溶液2 :将标准使用溶液1准确量取20mL,转移至100 mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度线并混匀。该溶液 COD的浓度 为100mg/L。用于检验、校准仪器。标准溶液也可按照以下方法自行配制:依据GB 11914-89 水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法中

5、规定的 方法进行配制,注意:配制的标准溶液准确度和不确定度,主要取决于 配制过程中各个环节的误差。标准溶液配制方法: 称取预先在105110 C烘干2小时并冷却后的基准或优级纯邻苯二甲酸氢钾(HOOCC6H4COOK )0.4251g 全部溶于蒸馏水,并稀释至 1000mL,混匀,该溶液的理论 COD值为500mg/L。称取预先在105110 C烘干2小时并冷却后的基准或优级纯邻苯二甲酸氢钾(HOOCC6H4COOK)0.4251g全部溶于蒸馏水,转移至500mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀,该溶液的COD值为1000mg/L。以上标准溶液在28 C条件下可稳定保存1个月。3硝酸银溶液:c (AgNO3 ) =0.1mol/L。(用于检测氯离子含量,非必须)将17.1g 硝酸银溶于1000mL 水。4铬酸钾溶液:p( K2CrO4 ) =5

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论