免疫荧光技术ppt课件

1、1免疫荧光技术2一、一些基本概念和基本知识：1 荧光免疫测定技术的概念：将试剂抗原或试剂抗体用荧光素进行标记，试剂与标本中相应的抗体或抗原反应后，测定复合物中的荧光素，这种免疫技术，称为免疫荧光素技术。32.技术分类： 荧光抗体技术(荧光显微镜技术) 抗原抗体反应后，利用荧光显微镜判 定结果的检测方法。 免疫荧光测定技术： 抗原抗体反应后，利用特殊仪器测定 荧光强度而推算被测物浓度的检测方法4荧光的产生： 物质吸收外界能量而进入激发状态，在回复基态时多余的能量以电磁辐射的形式释放，即发光，这种光称为荧光。 这种物质，称为荧光素 由光激发所引起的荧光，为光致荧光 -荧光免疫技术 由化学反应所引起

2、的荧光，为化学荧光 -化学发光技术5荧光素的荧光特性： 停止供能，荧光现象随即终止 对光的吸收和荧光的发射具高度选择性 入射光波长发射光波长 荧光效率： 发射荧光的光量子数 荧光效率= 吸收光的光量子数 荧光猝灭现象：荧光素的辐射能力减弱65 常见荧光素： FITC RB200 TRITC 镧系：Eu、Tb PE 其它7常见荧光素的特性： FITC：黄色结晶粉末，吸收光：490495nm， 发射光：520530nm，明亮的黄绿色荧光。 RB200： 橘红色粉末, 吸收光570nm，发射光 595600nm，橘红色荧光。 TRITC： 紫红色粉末，吸收550nm，发射光 620nm，橙红色荧光。

3、 镧系：Eu、Tb PE：吸收光490560nm，发射光595nm，红色 荧光。 其它：酶作用后产生荧光物质。8酶作用后产生荧光物质： 酶 底物 产物 激发光 发射光-G MUG MU 360 450 AP MUP MU 360 450 HRP HPA 二聚体 317 414 9合适荧光素的选择 具有与蛋白质形成共价键的化学基团。 荧光素-N=C +NH-蛋白质 荧光素-N-C-N-蛋白质 S H H S H 荧光效率高，标记后下降不明显。 荧光色泽与背景色泽对比鲜明。 标记后能保持生物学活性和免疫活性 标记方法简单、快速。 安全无毒10二、 荧光抗体的制备 1 荧光素与抗体结合（标记） 2

4、荧光抗体的纯化 3 荧光抗体的鉴定 11荧光素与抗体结合方法： 透析法：适用于蛋白质含量低、样品体 积小的抗体溶液的标记 标记较均匀，非特异荧光较低 搅拌法：适用于蛋白质含量较高、样品 体积较大的抗体溶液的标记 标记时间短、效率较高，荧光 素用量节省 影响因素多，非特异荧光较强12 透析法第一步： 将含10mg/ml的Ig溶液10ml 装入透析袋。第二步： 将上述透析袋放入烧杯中 ： 含0.1mg/ml FITC的 pH=9.4的碳酸盐缓冲液100ml。第三步： 4磁力搅拌24h。第四步： 取出透析袋，进行纯化、鉴定。13 搅拌法第一步： 将含40mg/ml BP 溶液5ml 装入反应瓶中。第

5、二步： 加入pH=9.0、0.5mol/L碳酸盐 缓冲液4ml 第三步： 25磁力搅拌下，逐滴加入 1ml含2mg的FITC溶液第四步： 25下搅拌1h，4下继续搅拌 4h，然后进行纯化、鉴定。14荧光抗体的纯化： 除去未结合荧光素 除去标记不适当的抗体 除去非特异反应物质15 除去未结合荧光素： A 透析法： 将标记后的抗体溶液装于透析袋，于流动的自来水中透析约10min，然后移入pH=7.4的磷酸盐缓冲液中，在4下透析，直至透析外液在紫外灯下不呈现荧光为止。16B 凝胶过滤法： 葡聚糖凝胶G25或G50，用pH=7.4的0.01%PBS溶胀后装柱，加入标记后的抗体溶液，然后用上述PBS洗脱

6、，取洗脱液加入20%三氯醋酸使蛋白沉淀后，上清液中的荧光素应低于0.01ug/ml。17 除去标记不适当的抗体： 采用DEAE纤维素离子柱。将DEAE纤维素用pH=7.6的0.01mol/L磷酸盐缓冲液平衡装柱，加入标记抗体溶液，进行分步洗脱。 未结合荧光素的抗体，所帶负电少，最先洗出。 过量结合荧光素的抗体，所帶负电多，最后洗出。18 除去非特异反应物质： 将荧光抗体用同一正常组织或同种动物其它组织的组织粉预先吸收。 按100mg组织粉/ml标记抗体比例混合， 4磁力搅拌1h，静置1h，离心取上清液，在用50mg/ml比例重复一次。19荧光抗体的鉴定： 抗体含量测定：双扩法 结合比率(F/P

7、)测定： 分光光度法，并按下式计算： FITC: F/P=2.87A495/(A280-0.35A495) RB和TRITC: F/P= A515 / A280 * F/P值高则抗体分子结合的荧光素多。 * 固定标本染色以F/P=1.5左右为宜 * 活细胞染色以F/P=2.4左右为宜20三、荧光抗体技术： 抗原片的制作 试验类型 荧光显微镜检查21抗原片的制作1 制作：临床常见的标本有组织、细胞细菌三大类。可采用涂片、印片或切片方式制备抗原片。细胞采用涂片、印片或切片的方式制备抗原片。222 标本的固定： 固定目的防止细胞、细菌或切片从玻片上脱落。去除组织中妨碍抗原抗体结合的类脂质。易于保存。

8、（但CD、SIg的检测不进行固定，而采用活细胞染色）。23 常用的固定方法：抗原 固定剂 固定方法蛋白质 95%乙醇 室温310min或430min Ig类 甲醇 同上酶类 丙酮 同上激素 CCl4 同上类脂质 10%福尔马林 室温310min多糖(细菌) 10%福尔马林 室温310min或430min 丙酮、甲醇病毒 无水乙醇 室温510min或43060min 丙酮、CCl4 或-20 60min以上24试验类型 1 直接法 2 间接法 3 补体结合法 4 双标记法 25抗原标记抗体光原荧光直接法原理示意图26间接法原理示意图抗原抗体标记抗体光原荧光27补体抗体标记抗补体抗体光源荧光补体结

9、合法原理示意图28荧光显微镜检查： （由实验课介绍）29三、其它免疫荧光技术流式细胞仪时间分辨免疫荧光技术1荧光偏振免疫分析技术30时间分辨荧光免疫测定(time-resolved fluoresence immunoassay,TR-FIA) 基本原理是：利用具有双功能基团结构的螯合剂，将镧系元素标记到抗体（或抗原）上，经免疫反应形成复合物，由于镧系元素能发出荧光，故分离除去未结合的成分后，利用时间分辨荧光仪即可测定荧光强度，从而推测待测物含量。3132时间分辨荧光测定的特点： 1 采用脉冲光源(每秒闪烁1000次以上的氙灯), 照射样品后即暂短熄灭. 2 以电子设备控制延缓时间，待非特异本底荧 光衰退后，再测镧系荧光。 3 镧元素具有较长的荧光寿命(105ns)，延缓测量时 间，能有效地消除非特异本底荧光(10ns)的干扰， 4 镧系螯合物的激发光与荧光发射峰之间的波长差 异(即较大的Stokes位移），有利于排除非特异性 荧光干扰，提高检测特异性。镧系元素有Eu、Sm Tb、Nd 和Dy等，其中以Eu最为常用。 5 测定技术类型有：竞争法、夹心法、间接法等。33荧光偏振免疫