第九章醛酮醌2

1、第九章第九章 醛、酮、醌醛、酮、醌 第一节第一节 醛、酮的命名醛、酮的命名第二节第二节 醛、酮的化学性质醛、酮的化学性质第三节第三节 重要的醛、酮重要的醛、酮第四节第四节 醌醌本章作业本章作业p176：1（a-f，q）、）、3（a-c，e-j）、）、5（a，b，e-g）、）、7 期中考试的脚步近了，要记忆的东西太多了期中考试的脚步近了，要记忆的东西太多了.第一节第一节 醛、酮的命名醛、酮的命名一、定义一、定义（p156） 1、羰基所连接的两个基团都是烃基的，叫做酮。、羰基所连接的两个基团都是烃基的，叫做酮。 2、至少有一个是、至少有一个是h的，叫做醛；的，叫做醛； （-cho）叫做醛基；）叫做

2、醛基； 3、 ：一个：一个 键，一个键，一个 键；键； 甲醛为平面分子。甲醛为平面分子。第一节第一节 醛、酮的命名醛、酮的命名二、醛的命名二、醛的命名（p157） 1、醛基的编号最小、醛基的编号最小二、醛的命名二、醛的命名（p157）2、含芳环的醛，芳香环为取代基。、含芳环的醛，芳香环为取代基。三、酮的命名三、酮的命名（p157）1、命名方法类似、命名方法类似于醇于醇前为前为系统命名法，系统命名法，括号中为普通括号中为普通命名法命名法三、酮的命名三、酮的命名（p157）2、芳香酮时芳环为取代基（括号中为系、芳香酮时芳环为取代基（括号中为系统命名法的全称）统命名法的全称）谁是苯丙酮？谁是苯丙酮？

3、不能省时千万不要节约！不能省时千万不要节约！芳香酮的命名芳香酮的命名复习复习 芳酮合成通式：芳酮合成通式：第二节第二节 醛、酮的化学性质醛、酮的化学性质 一、羰基的亲核加成反应一、羰基的亲核加成反应二、还原成醇二、还原成醇三、氧化成酸三、氧化成酸四、歧化反应四、歧化反应一、羰基的亲核加成反应一、羰基的亲核加成反应通式：通式： 1、与、与hcn加成加成 2、与、与rmgx加成加成 3、与氨的衍生物加成、与氨的衍生物加成 4、与醇加成、与醇加成（p158） 1、与、与hcn加成加成（p158-160） 可以应用于合成：可以应用于合成：2、与、与rmgx加成加成（p160） 通式：通式： （羟基相连

4、的部分来自于醛酮，（羟基相连的部分来自于醛酮，r来自于格氏试剂）来自于格氏试剂）应用：应用：2、与、与rmgx加成加成（p160）应用：应用：醛酮与醛酮与rmgx加成的应用加成的应用2、与、与rmgx加成加成（p160）更多应用实例：更多应用实例：注意：这里给的只是思路！注意：这里给的只是思路！3、与氨的衍生物加成、与氨的衍生物加成（p161）通式：通式： h2n-y化合物很多，如：化合物很多，如： 4、与醇加成、与醇加成（p162-163）通式：通式：应用：应用： （缩醛对酸会分解，但对碱稳定）（缩醛对酸会分解，但对碱稳定）4、与醇加成、与醇加成（p162-163）应用举例：应用举例：二、还

5、原成醇二、还原成醇醛（酮）与醇之间的互相转变醛（酮）与醇之间的互相转变（p163）三、氧化成酸三、氧化成酸（p163-164）有利用价值的是：有利用价值的是： 1、醛、醛酸：酸： a、很易，、很易，ag(nh3)2+即可，生成银镜，用于鉴即可，生成银镜，用于鉴定醛类化合物。定醛类化合物。 b、其他氧化剂氧化，醛得到唯一产物。、其他氧化剂氧化，醛得到唯一产物。三、氧化成酸三、氧化成酸（p163-164） （产物单一的反应有利用价值）（产物单一的反应有利用价值）2、环酮、环酮二元酸二元酸四、歧化反应四、歧化反应（p167） 不含不含 -h的醛（如的醛（如h-cho、r3c-cho、c6h5-cho

6、等），在浓碱下发生的自身氧化等），在浓碱下发生的自身氧化-还原反应。还原反应。 例如：例如： 第三节第三节 重要的醛、酮重要的醛、酮一、甲醛（一、甲醛（hcho）（p169-170） 1、本身气体，易溶于水、本身气体，易溶于水 / 40%水溶液为福尔水溶液为福尔马林马林 / 消毒、杀菌消毒、杀菌 2、用于制造酚醛树脂（电木）、脲醛树脂（胶、用于制造酚醛树脂（电木）、脲醛树脂（胶合板家具合板家具久置时，未反应的甲醛会释放）久置时，未反应的甲醛会释放）二、二、cl3ccho（p171）三、丙酮三、丙酮（p171-172）1、工业制备：、工业制备：2、应用：、应用：四、苯甲醛四、苯甲醛（p172） 苦杏仁油（工业名）苦杏仁油（工业名）第四节第四节 醌醌一、命名一、命名（p173-174）醌类大多具有颜色（红或黄）醌类大多具有颜色（红或黄）二、化学性质二、化学性质（p174-175） 醌类具有烯烃和羰基化合物的典型反应。醌类具有烯烃和羰基化合物的典型反应。第四节第四节 醌醌三、自然界的醌类三、自然界