高中有机化学方程式汇总

1、高中有机化学方程式汇总甲烷及烷烃的反响烷烃性质较稳定，主要是燃烧和取代反响甲烷的取代反响一氯取代光照CH4 + CI2k CH3CI + HCI(取代反响)甲烷的高温分解甲烷的实验室制取石油气的裂化有机物的燃烧通式CxHyOz + (x+y/4-z/2)O 2 = XCO2 + 丫/2出0乙烯的化学性质乙烯产量标志着一个国家石油工业的开展水平乙烯与溴水的反响CHa = CH2 +*加成反响乙烯与水的反响血丸时际呻阻雄OH 加成反响乙烯与溴化氢反响C%-血+理啜剂，CH3-CH2Br加成反响乙烯与氢气反响CH2= CH2 + H2CH3CHj加成反响乙烯的催化氧化2CH2 = CH2 + 5 催

2、比帀，2CH3CHO氧化反响烯烃的燃烧通式乙烯的加聚反响2沪隔鰹迟十ch? ch加聚反响苯密度比水小，沸点为80TC，不能使酸性高锰酸钾褪色，能萃取溴使溴水褪色。苯与液溴的反响十Br2催化玖/厂+甌催化剂为铁粉取代反响苯与浓硝酸的反响 +H0-NO2 浓贸醱私 +H20色z耳曲硝化反响取代反响苯与浓硫酸反响 +11。$。姐亠6出珏。|磺化反响取代反响苯与氢气反响皿曾u一J加成反响苯的生成反响甲苯与浓硝酸反响贋5浓硫酸丄爭2皿。取代反响甲苯被酸性高锰酸钾氧化CIttCOOH 高锰酸钾褪色氧化反响卤代烃的化学性质卤代烃连接着烃及烃的衍生物，是有机反响的纽带卤代烃生成醇0际比取+ %。匹也015曰+

3、炉水解反响卤代烃生成烯烃CH3CH3Br+ NaOH 唇 CH2 = C比+H20消去反响醇类的化学性质甲乙丙等低级醇均可与水混溶，不能充当溶液的萃取剂工业上制乙醇C比二C氏+矽塑凯堆隔OH 加成反响乙醇和氢卤酸反响C2H5OH+H Br 厶 CH3CH2Br+H2O取代反响乙醇和钠反响2CH3CH2OH+2Na2眶曲恥 + 缶 t取代反响乙醇的催化氧化碍CH阿松警沁CHO +骨氧化反响乙醇的脱水反响分子内,CH3CH2OH 浓磕酷=t h2o消去反响乙醇的脱水反响分子间皿兀取代反响乙醇与酸的酯化反响骚妙+也2氐。H L , CH3COOCH2CH3H26取代反响醛的化学性质甲醛是市内装修的主

4、要污染物，其水溶液叫福尔马林乙醛与氢气的加成.CJfeCHO + H2 催剂 CE3CH2OH&加成反响乙醛的催化氧化2CHjCHO +2 CHCOOHj氧化反响银镜反响CH3CHO+2Ag?JH32OH 丄 CHsCOONHj-FSAg | 十孑圈+比。氧化醛与新制氢氧化铜的反响CH3CHO+2CXOH2 -CHjCOOH+CuaO 4 +2H2O_氧化羧酸的化学性质甲酸的分子结构决定了它既有酸的性质，又有醛的性质冰醋酸与金属钠反响2CH3COOHH-2Na 一 2CH3COOMa+H2 t置换/取代醋酸与纯碱反响2CJfeCOOH+N辺C6 CJfeCOON計比+ t复分解醋酸与小苏打反响

5、CH3COOH+HaHCO3CH3COONa+H2K；Q21复分解醋酸与烧碱反响CHsCOOH + NaOH CEfeCOONa + HO中和醋酸与弱碱反响2CH3CCOH + Cu0H2 CCH3COO2Cu + 2H2C中和醋酸与醇的酯化反响CSjCOOH+CH3CH3OH -从 C比COOC氐CHj +HQ 酯化 /取代甲酸的银镜反响HCOOH+2AgCNH3hOH- C03 f + 沁 I-HNH3 t +2H2O氧化酯的化学性质有催化剂及加热情况下才会水解；碱存在时完全水解，反响不可逆；酸存在时，局部水解，反响可逆酯的碱性水解CHCOOCHsCHaWOH -CHCOONa+CHgCH

6、pH 取代反响酯的酸性水解CH5COOCH5CH3 +H30 L 稀硫麗 “ CHsCOOH+CH3CHaOH直取代反响酯键的缩聚2HCH汇IfeCOOHf 十OCH无氐C冷+压0 缩聚反响丁二烯烃的加聚反响口CH尸CH-CHYHa進姻一巴CHYH-CH缶加聚反响炔烃的化学性生质可加成、加聚，可使酸性高锰酸钾褪色实验室制乙炔乙炔与溴水1:1加成CH CH + Br2CHBr = CHE加成反响乙炔与氢气足量加成1.CH=CH+ 2H 2 催牛剂、:CH3CH3匕加成反响乙炔与水1:1加成chch+h3o 肌齐记，丄加皿成反响1,2-二溴乙烯与液溴的加成CHBr = CHBnl- Br HBrs

7、 _ CHBry加成反响氯乙烯的加聚反响nCH =的齐氐-平片ClCk加聚反响苯酚易被氧气氧化成粉红色，有毒，沾到皮肤时，应立即用酒精清洗； 常温下微溶于水，65C以上时与水混溶；能使高锰酸钾褪色苯酚与强碱的反响PH十NQH -0Na-nH20可用于除去苯中混有的少量苯酚复分解反响苯酚的电离-OXH+H.O2 7 +H兀+弱酸性苯酚钠与二氧化碳反响廿圧00-OH4 bJaHCd，复分解反响比拟碳酸与石炭酸的酸性强弱苯酚与浓溴水的取代反响QH入 +3BCJ- a1 十 3HBr ?Er取代反响苯酚与浓硝酸的硝化反响富二。干2取代反响酚类的显色反响紫色，可用于检验酚类物质苯酚与氢气的加成反响OHOH向+3H2Q 环己醇加成反响苯酚的缩聚反响根本营养物质的组成及性质葡萄糖的彻底氧化二糖蔗糖的水解庶糖葡當糖杲糖取代反响水解反响二糖麦芽糖的水解多糖淀粉的水解qHitAh + nHnO口 C6H12O6淀粉葡萄糖取代反