考点二有机物合成与推断ppt课件

1、特定的反应条件特定的反应条件可能的官能团及反应类型可能的官能团及反应类型1.卤素原子卤素原子 (消去反应消去反应)2.有机合成与推断必备知识点：有机合成与推断必备知识点：酯基酯基 水解不可逆水解不可逆 卤素原子卤素原子X水解水解醇羟基醇羟基醇羟基醇羟基(消去反响消去反响)(酯化反响酯化反响)(成醚取代成醚取代)酯基酯基 (水解可逆水解可逆)二糖、多糖水解二糖、多糖水解 3.醛醛 (氧化反应氧化反应)特定的反应条件特定的反应条件可能的官能团及反应类型可能的官能团及反应类型醇羟基醇羟基( )(氧化反响氧化反响)-C=C- 、 -CC- 、苯的同系物苯的同系物(氧化反响氧化反响) A是伯醇是伯醇CH

2、2OHB是醛是醛CHO (氧化氧化) C是酸是酸COOH4.5.6.特定的反应条件特定的反应条件可能的官能团及反应类型可能的官能团及反应类型烷基或苯环侧链烷基上的卤代烷基或苯环侧链烷基上的卤代 苯环上的卤代苯环上的卤代 -C=C- 、 -CC-、苯环、苯环、CHO、羰基、羰基 (加成反响加成反响)-C=C- 、 -CC-(加成反响加成反响) 酚钠和羧酸钠制酚和羧酸酚钠和羧酸钠制酚和羧酸强酸制弱酸强酸制弱酸特定的反应物性质特定的反应物性质可能的官能团及反应类型可能的官能团及反应类型能与能与Na反应的反应的能与能与NaOH反应的反应的能与能与Na2CO3反应的反应的能与能与NaHCO3反应的反应的

3、醇羟基、酚羟基、羧基醇羟基、酚羟基、羧基酚羟基、羧基酚羟基、羧基酚羟基、羧基酚羟基、羧基羧基羧基与银氨溶液反应产与银氨溶液反应产生生银镜银镜醛基醛基 (氧化反应氧化反应)与新制氢氧化铜产与新制氢氧化铜产生生砖红色沉淀砖红色沉淀 （溶（溶解）解）醛基醛基 (氧化反应氧化反应)使使溴水褪色溴水褪色加溴水产生加溴水产生白色沉白色沉淀淀、遇、遇Fe3+显显紫色紫色特定的反应物性质特定的反应物性质可能的官能团及反应类型可能的官能团及反应类型-C=C- 、 -CC-(加成反响加成反响) 酚羟基酚羟基(取代反响、显色反响取代反响、显色反响) 特定的反应物性质特定的反应物性质可能的官能团及反应类型可能的官能团

4、及反应类型使酸性使酸性KMnO4溶液溶液褪色褪色A B C D 。A B 。 AB氧化氧化不能氧化不能氧化(1)烯烃烯烃 (2)炔烃炔烃(3)苯的同系物苯的同系物(4)醇醇(5)醛醛 伯醇伯醇醛醛羧酸羧酸酯酯仲醇仲醇酮酮反应类型反应类型可能官能团可能官能团加成反应加成反应加聚反应加聚反应酯化反应酯化反应水解反应水解反应单一物质能单一物质能发生缩聚反发生缩聚反应应 CC、CC、CHO、羰基、苯环、羰基、苯环 CC羟基羟基OH或羧基或羧基COOHX、酯基、肽键、酯基、肽键 、多糖、多糖分子中同时含有羟基和羧基分子中同时含有羟基和羧基二元醇和二元羧酸二元醇和二元羧酸(酯化反响酯化反响)引入官能团引入

5、官能团有关反应及条件有关反应及条件羟基羟基OH卤素原子卤素原子X碳碳双键碳碳双键C=C醛基醛基CHO羧基羧基COOH高分子化合物高分子化合物其中苯环上引入基团的方法：其中苯环上引入基团的方法：有机合成中的成环反响有机合成中的成环反响类型类型方式方式酯成环酯成环（ ）二元酸和二元醇的酯化成环二元酸和二元醇的酯化成环 羟基羧酸的酯化成环羟基羧酸的酯化成环 醚键成环醚键成环（OO）二元醇分子内成环二元醇分子内成环 二元醇分子间成环二元醇分子间成环 肽键成环肽键成环二元酸和二氨基化合物成环二元酸和二氨基化合物成环 氨基酸成环氨基酸成环 不饱和烃不饱和烃 单烯和二烯单烯和二烯(-C=C-C=C-) 通式通式有机物类别有机物类别通式通式有机物类别有机物类别CnH2n+2烷烃烷烃CnH2n-6O酚、芳香醇酚、芳香醇CnH2n烯烃烯烃或环烷或环烷烃烃CnH2nO醛或酮醛或酮CnH2n-2炔烃炔烃或二烯或二烯烃烃CnH2nO2羧酸或酯羧酸或酯CnH2n+2Ox醇醇CnH2nO3羟基羧酸羟基羧酸根据有机物之间的相互衍变关系寻觅突破口根据有机物之间的相