油脂的提取和测定

1、油脂的提取和测定1. 范围本规定规定了饼干、花生、芝麻、花生酱等中油脂的提取方法；本规定规定了油脂、饼干、花生、芝麻、花生酱等中油脂酸价、过氧化值的测定方法和数值修订方法；本测定方法残留溶剂的检出限为 0.1meq/kg,2. 实验原理利用乙醚/石油醚对油脂的溶解性提取出饼干、花生、芝麻、花生 酱中的油脂后，称取一定量油脂，油脂中过氧化物与碘化钾作用， 生成游离碘，以硫代硫酸钠溶液滴定，通过淀粉指示剂的颜色变 化确定滴定终点，可计算过氧化物的含量。反应方程式：CH3CO 0H+ KI - CH3C00K + HI2HI + R CH CH R - R CH CH R+ |2+ H20I I /

2、O OO12+ 2Na2S2O3 - 2NaI + Na2S4O63. 主要仪器和试剂索氏提取装置一套、碘量瓶、碱式滴定管、分析天平、水浴锅、烧杯、电炉等。无水乙醚/石油醚饱和碘化钾溶液：称取14g碘化钾，加10ml水溶解，必要时微热 使其溶解，冷却后贮与棕色瓶中备用；三氯甲烷一冰醋酸混合液：量取40ml三氯甲烷，加60ml冰醋酸 混匀备用；硫代硫酸钠标准滴定液c （ Na203）=0.0020mol/L;淀粉指示剂（10g/L）：称取可溶性淀粉0.50g，加少许水，调成糊 状，导入50ml沸水中调匀，煮沸。现用现配。4. 操作步骤4.1样品处理：取样2030克（mi）（视样品油脂含量而定）于

3、研钵 中，捣碎，必要时对样品（如软曲奇）进行干燥，称量脂肪瓶的 重量（m2）。4.2油脂提取：将处理好的样品放入滤筒中，置滤纸筒（或包）于脂 肪抽提管内，于6575C （或7075C）条件下用乙醚环流抽 提。抽提时间的长短视样品的物理性质、脂肪的含量而定，一般 样品抽提6-8小时即可。4.3去除乙醚：取出滤筒，放入水浴锅继续加热至1min内无液体下滴为止；脂肪瓶（萃取物）于温度为：95100C进行干燥，干燥时间大约为一小时，取出置玻璃干燥器内冷却至室温，称重（m3）。4.4称取提取的脂肪2-3g于碘量瓶中，加入30ml三氯甲烷-冰乙酸混 合液，摇匀，加入1ml饱和碘化钾溶液，轻轻振摇半分钟，置

4、于 暗处放置3min,加入100ml蒸馏水摇匀后，用标准硫代硫酸钠进 行滴定，待滴定至浅黄色时加入淀粉指示剂，继续滴定至蓝色消 失，即为滴定终点。取相同量三氯甲烷-冰乙酸溶液、碘化钾溶液、水，按同一方法，做试剂空白试验。4.5 计算：脂肪含量=(m3m2)/ mi*100%过氧化值=(V1-V2 ) *c*0.1269/m ) *100V1-试样消耗硫代硫酸钠标准滴定液体积，单位为 ml ；V2-试剂空白消耗硫代硫酸钠标准溶液体积，单位为ml ；C-硫代硫酸钠标准溶液的浓度，单位为mol/L ；m-试样质量，单位为g;0.1269-与1.00ml硫代硫酸钠标准滴定溶液(1.000mol/L)相

5、当 的碘的质量，单位为g；计算结果取两位有效数字。5. 修正5.1样品处理对过氧化值的影响；5.2样品提取对过氧化值的影响；5.3提取物干燥对过氧化值结果的影响。6. 注意事项6.1硫代硫酸钠标准溶液的制备：配置溶液时，需要用新煮沸(除去 二氧化碳和杀死细菌)并冷却了的蒸馏水，或将硫代硫酸钠试剂 溶于蒸馏水中，煮沸10min后冷却，加入少量碳酸钠使溶液呈碱 性，以抑制细菌生长。配好的硫代硫酸钠溶液贮存于棕色试剂瓶 中，放置2周后进行标定。硫代硫酸钠标准溶液不宜长期贮存， 使用一段时间后要重新标定，若发现溶液变浑浊或析出硫，应过 滤后重新标定，或弃去重新配制溶液。6.2加入淀粉指示剂的时间，一定要在溶液呈淡黄色以后，因为过早加入淀粉指示剂将使溶液颜色很深，同时造成螯合，使颜色不容易退去，使结果偏咼。6.3滴定至终点后，经过 5-10min，溶液