精品高考化学第35讲有机合成与推断合成高分子化合物精品试题

1、高考化学复习备考精品资料第35讲有机合成与推断合成高分子化合物 1.(2013大纲全国,6,6分)下面有关发泡塑料饭盒的叙述,不正确的是()a.主要材质是高分子材料 b.价廉、质轻、保温性能好c.适用于微波炉加热食品 d.不适于盛放含油较多的食品 2.(2014广东理综,30,15分)不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。(1)下列关于化合物的说法,正确的是。a.遇fecl3溶液可能显紫色b.可发生酯化反应和银镜反应c.能与溴发生取代和加成反应d.1 mol化合物最多能与2 mol naoh反应(2)反应是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法:化合物的分子式为,1 mol化合物能与mol

2、h2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。(3)化合物可由芳香族化合物或分别通过消去反应获得,但只有能与na反应产生h2。的结构简式为(写1种);由生成的反应条件为。(4)聚合物可用于制备涂料,其单体结构简式为。利用类似反应的方法,仅以乙烯为有机物原料合成该单体,涉及的反应方程式为。3.(2014大纲全国,30,15分)“心得安”是治疗心脏病的药物,下面是它的一种合成路线(具体反应条件和部分试剂略):回答下列问题:(1)试剂a是,试剂b的结构简式为,b中官能团的名称是。(2)的反应类型是。(3)心得安的分子式为。(4)试剂b可由丙烷经三步反应合成:c3h8xy试剂b反应1的试剂与条件为,反应2的化学

3、方程式为,反应3的反应类型是。(5)芳香化合物d是1-萘酚的同分异构体,其分子中有两个官能团,能发生银镜反应,d能被kmno4酸性溶液氧化成e(c2h4o2)和芳香化合物f(c8h6o4),e和f与碳酸氢钠溶液反应均能放出co2气体,f芳环上的一硝化产物只有一种。d的结构简式为;由f生成一硝化产物的化学方程式为,该产物的名称是。4.(2014北京理综,25,17分)顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料m以及杀菌剂n的合成路线如下: n (c13h8cl4o2)已知:.+ .rch chr rcho+rcho(r、r代表烃基或氢)(1)ch2 chch ch2的名称是。(2)反应的反应类型是(选填字母)

4、。a.加聚反应 b.缩聚反应(3)顺式聚合物p的结构式是(选填字母)。a.b.c.(4)a的相对分子质量为108。反应的化学方程式是。1 mol b完全转化成m所消耗h2的质量是g。(5)反应的化学方程式是。(6)a的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成b和c。写出其中一种同分异构体的结构简式。5.(2013山东理综,33,8分)【化学有机化学基础】聚酰胺-66常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物,可利用下列路线合成:已知反应:rcn rcoohrcn rch2nh2(1)能与银氨溶液反应的b的同分异构体的结构简式为。(2)d的结构简式为;的反应类型为。(3)为检验d中的官能团,所

5、用试剂包括naoh水溶液及。(4)由f和g生成h的反应方程式为 1.c发泡塑料是常见的有机合成高分子材料,具有加热易熔化、保温性好、易溶于有机溶剂等性质,综合判断可推出a、b、d三项正确,c项错误。2.答案(1)ac(2)c9h104(3)或naoh/ch3ch2oh/加热(4)ch2 chcooch2ch3ch2 ch2+h2o ch3ch2oh2ch2 ch2+2ch3ch2oh+2co+o22ch2 chcooch2ch3+2h2o解析(1)化合物中含2个酚羟基、1个碳碳双键和1个酯基。含酚羟基的有机物遇fecl3溶液显紫色,a项正确;无醛基,不能发生银镜反应,b项错误;苯环上酚羟基邻、

6、对位上的氢原子可以被溴原子取代,而碳碳双键能与br2发生加成反应,c项正确;1 mol化合物最多能与3 mol naoh反应,d项错误。(2)化合物的分子式为 c9h10,苯环和碳碳双键均能与h2发生加成反应,1 mol化合物能与4 mol h2加成生成饱和烃。(3)化合物中的碳碳双键可能由醇类或卤代烃发生消去反应生成,化合物能与na反应,说明为醇类,可能为或;由生成的反应是卤代烃的消去,反应条件为:naoh醇溶液,加热。(4)由加聚物找单体,只需将中括号两端的单键向中间收拢并去掉中括号即可,故的单体为ch2 chcooch2ch3。利用反应的原理制备ch2 chcooch2ch3,只需将化合

7、物中的改为h,roh应为ch3ch2oh,此题还应注意“仅以乙烯为有机物原料”,故应先用乙烯合成乙醇。3.答案(1)naoh(或na2co3)(1分)clch2ch ch2(1分)氯原子、碳碳双键(2分)(2)氧化反应(1分)(3)c16h21o2n(1分)(4)cl2/光照(1分)ch2chch3+nacl+h2o(1分)取代反应(1分)(其他合理答案也给分)(5)(2分)(2分)2-硝基-1,4-苯二甲酸(或硝基对苯二甲酸)(2分)解析酚羟基具有弱酸性,可与naoh或na2co3反应转化为钠盐。由a、b的结构简式及b的分子式可推知b为clch2chch2,和clch2chch2发生取代反应

8、生成b(),继而被ch3coooh氧化为c(),有机物c与(ch3)2chnh2发生加成反应生成心得安。(4)由丙烷(ch3ch2ch3)合成clch2ch ch2可分为以下三步:ch3ch2ch3ch3chch2clch2chch2,经过取代、消去、取代三步反应即可。(5)芳香化合物d的分子式为c10h8o,不饱和度为7,由题可知分子中有苯环和醛基;e的分子式为c2h4o2,含有羧基,结构简式为ch3cooh;f的分子式为c8h6o4,含有羧基,芳环上的一硝化产物只有一种,故f为;由e和f逆推可知d为。4.答案(1)1,3-丁二烯(2)a(3)b(4)2ch2chchch2 6(5)2+hc

9、ho +h2o(6)解析(1)的名称是1,3-丁二烯。(2)反应是二烯烃的加聚反应。(3)二烯烃加聚时,碳碳双键位置变到2、3号碳之间,所以顺式聚合物p的结构式是b。(4)反应类似已知反应,所以反应的化学方程式为 。m中的oh由cho与h2加成所得,所以1 mol b中的3 mol cho与6 g h2反应生成1 mol m。(5)n是hcho与反应的产物,所以反应为:2+hcho +h2o。(6)根据醛基位置和b、c中的c原子数可知,发生反应也能生成b和c。5.答案(1)ch3ch2ch2cho、(ch3)2chcho(2)ch2clch2ch2ch2cl取代反应(3)hno3、agno3(4)nh2n(ch2)6nh2+nhooc(ch2)4cooh解析根据题给信息,推出:d为clch2ch2ch2ch2cl;f